- •Глава 1. Общие представления о биотехнологии............ 8
- •Глава 5. Общая характеристика биотехнологического процесса.............................................. 43
- •Глава 6. Лекарственные средства, полученные
- •Глава 7.Антибиотики.......................................................................... 117
- •Глава 8. Ферменты. Иммобилизованные ферменты.... 148
- •Глава 9.Препаратынормофлоры..................................'.......... 170
- •Глава 10. Биопрепараты растительного происхождения................................................................................. 187
- •Глава 11. Биодеградация токсических соединений
- •Глава 1. Общие представления о биотехнологии
- •Глава 4. Технология рекомбинантных днк, или генная инженерия
- •Глава 5. Общая характеристика биотехнологического процесса
- •5.1. Состав питательной среды
- •5.2. Приготовление посевного материала
- •5.3. Культивирование
- •5.5. Повышение эффективности ферментации
- •5.6. Методы контроля биомассы и количества клеток при культивировании. Апоптоз и некроз клеток
- •5.7. Выделение продуктов биосинтеза
- •5.8. Получение готовой продукции
- •Глава 6. Лекарственные средства, полученные на основе рекомбинантных микроорганизмов
- •6.1. Моиоклональные антитела как лекарственные средства
- •6.3. Аминокислоты
- •6.4. Синтез l-аскорбиновой кислоты
- •6.5. Гормональные препараты
- •6.5.1. Инсулин
- •6.5.2 Сомототропный гормон (стг) или гормон роста человека
- •6.5.3. Эритропоэтин
- •6.6. Вакцины
- •Глава 7. Антибиотики
- •7.1. Классификация антибиотиков
- •7.2. Производство антибиотиков
- •7.3. Частная технология антибиотиков
- •Глава 8. Ферменты. Иммобилизованные ферменты
- •8.1. Промышленное производство ферментов, получаемых биотехнологическими методами
- •8.2. Иммобилизация как путь повышения эффективности и стабильности
- •Глава 9. Препараты нормофлоры
- •9.1. Характеристика нормофлоры человека
- •9.2. Дисбактериоз. Причины возникновения, профилактика
- •9.3. Производство препаратов нормофлоры
- •9.4. Номенклатура препаратов нормофлоры
- •Глава 10. Биопрепараты растительного происхождения
- •10.1. Культура изолированных клеток, тканей и органов растений
- •10.2. Особенности культивирования изолированных клеток и тканей растений
- •10.3. Методы культивирования изолированных клеток и тканей Твердофазный способ культивирования. Каллусные культуры
- •10.4. Культура растительных клеток как источник лекарственных веществ
- •Глава 11. Биодеградация токсических соединений и утилизация биомассы
- •11.2. Утилизация крахмала и Сахаров
- •11.3. Основные санитарные и экологические требования к производству биопрепаратов
- •001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
- •024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотсрицина в обусловлена:
Глава 10. Биопрепараты растительного происхождения
10.1. Культура изолированных клеток, тканей и органов растений
Культура клеток, тканей и органов растений представляет собой части растений, выращиваемые в асептических условиях на искусственных питательных средах, и включает:
каллусные культуры на гелеобразной (твердой) питательной
среде,
суспензионные культуры клеток в жидкой питательной среде,
культуру протопластов,
изолированные органы растений.
Первые попытки культивировать изолированные клетки и ткани растений были предприняты в конце XIX в. известными немецкими учеными Г. Габерландтом, X. Фёхтингом и С. Рехингером. Они пытались выращивать in vitro небольшие кусочки тканей растений, помещая их на влажную поверхность фильтра в растворе сахарозы. По аналогии с культурами животного происхождения, где использовались питательные среды природного происхождения (плазма крови, зародышевая жидкость), физиологи растений пытались выращивать клеточную массу, используя соки и экстракты растений. Первые опыты оказались не совсем удачными, поскольку транспорт и превращение питательных веществ у целого растения и изолированных растительных клеток существенно отличается. Лишь к началу 20-х гг. прошлого века ученые отказались от использования природных сред неопределенного состава в пользу синтетических сбалансированных сред. Основой послужили среды, используемые для выращивания целых растений.
Описанный период может считаться лишь предысторией метода культуры тканей и клеток растений. Настоящее развитие этого метода началось с работ Филиппа Уайта в США и Роже Готре во Франции. В результате их исследований в 30-х гг. XX столетия было установлено, что изолированные органы, ткани и клетки растений могут расти в культуре in vitro неограниченно долго при пассировании (пересадках) их на свежую питательную среду при определенных условиях. Многие ткани, введенные ими в культуру, существуют в пассированной культуре по настоящее время.
Культура клеток и тканей лекарственных растений - сравнительно молодая отрасль науки. Впервые культуру тканей лекарственного растения, а именно барвинка розового, получил Уайт в 1945 г. В 1947 г. в лаборатории Готре была получена культура ткани белены черной и показана ее способность вырабатывать соответствующие алкалоиды. В конце 50-х гг. XX в. был разработан метод массового выращивания клеток и тканей глубинным способом в жидких питательных средах.
В СССР первые лаборатории по исследованию культур изолированных тканей и клеток лекарственных растений были открыты на базе Института физиологии растений АН СССР под руководством член-корр. АН СССР Р.Г. Бутенко, в Ленинградском химико-фармацевтическом институте, во Всесоюзном институте лекарственных растений и в Томском медицинском институте (ТМИ). В ТМИ лаборатория была организована при кафедре фармакогнозии и ботаники под руководством профессора Л.Н. Березнеговской.
С культурами изолированных тканей и клеток работают по разным направлениям почти во всех странах Европы, в том числе и в России, а также Северной и Южной Америке, Азии, особенно в Китае, Индии, Японии.