Клініка інтелектуальних порушень лекції
.docКлінічна форма інтелектуальних порушень
Інтелектуальні порушення розділяють на 4 групи:
І група недоровиненіи:
- олігофренія (вроджена розумова відсталість)
ІІ група затриманий розвиток:
- затримка психічного розвитку (ЗПР)
ІІІ група пошкоджений розвиток:
- деменція (набута розумова відсталість)
ІV група дефіцитарний розвиток:
- виражається порушенням аналізаторів (слабо-чуючі, слабо-бачачі )
V група викривлений розвиток
- ранній дитячий аутизм
VІ група дисгармонійний розвиток(вплив чинників макро- і мікро середовища)
- патологічне формування особистості
- психопатії
НЕДОРОЗВИНЕНІ
Олігофренія – це стан тотального непроградінтного ураження ЦНС яке відбувається на ранніх станах онтогенезу до 3-х річного віку.
Тотальне – глибина ураження всіх психічних функцій
Непроградієнтний – ураження постійне протягом життя, ступінь не змінюється
За Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду (МКХ – 10)
І ступінь Легка розумова відсталість F-70 (дебільність)
ІІ ступінь Помірна розумова відсталість F-71 (легка імбецильність)
ІІІ ступінь Тяжка розумова відсталість F-72 (імбецильність)
IV ступінь глибока розумова відсталість F-73 (ідіотія)
F – 70.x.xx
F – група психічних розладів
Х – наявність поведінкових порушень
Xx – походження
Олігофренія визначається за основними і додатковими симптомами.
Основні симптоми характеризують порушення основних психічних функцій і вказують на ступінь олігофренії.
Мислення при розумовій відсталості конкретне але
-
при легкій розумовій відсталості може бути схильність до абстрагування;
-
при тяжкій розумовій відсталості воно початкове;
-
при глибокій розумовій відсталості мислення як процес відсутнє.
-
при тяжкій розумовій відсталості воно початкове.
Мова граматична, бідний словарний запас, діти, як правило, розмовляють і складають прості речення:
-
при тяжкій розумовій відсталості діти практично не складають прості речення самостійно, але можуть говорити штампами завчивши речення, слова співпадають з предметами;
-
при глибокій розумовій відсталості мовлення відсутнє взагалі, іноді промовляють окремі слова, але не зв’язують їх з предметами.
Пам'ять у розумово відсталих дітей механічна, порушені всі функції пам‘яті і чим глибша ступіть розумової відсталості, тим менший об’єм пам‘яті і тим більше уражені її функції:
-
при глибокій розумовій відсталості пам‘ять як функція відсутня.
Емоції не стійкі, неадекватні, часто мають дисфоричний відтінок, можливі часті спалахи афекту:
-
при глибокій розумовій відсталості емоції виникають лише при задоволенні інстинктів.
Вольова активність знижена і чим глибший ступінь розумової відсталості тим більше вона знижена:
-
при глибокій розумовій відсталості вольова активність відсутня.
Увага погано концентрується, тяжко утримується, швидко відволікається і чим глибша розумова відсталість, тим гірше відбувається концентрація уваги:
-
при глибокій розумовій відсталості увага не концентрується взагалі, а якщо і концентрується, то лише на долі секунди і лише на яскраві предмети.
Додаткові симптоми олігофренії (вказують на форму олігофренії):
-
диспластичності в будові тіла
-
наявність неврологічної симптоматики
-
розгальмованість потягів
-
порушення аналізаторів
Класифікація форм олігофренії за етіопатичними ознаками М.С.Певзнер
І. Олгігофренії ендогенного походження
-
Хромосомні порушення (синдром Дауна, синдром Шершевського-Тернера, синдром Клайн-Фалтера);
-
Ензимопатичні форми олігофренії обумовлені порушеннями білкового, вуглеводного, ліпідного та інших видів обміну:
-
Білкового обміну: фенілкетонурія, хвороба «кленового сиропу», Н-хвороба.
-
Вуглеводного обміну: галактоземія, фруктозурія.
-
Ліпідного обміну: хвороба Тея-Сакса або амавротична ідіотія.
-
Дизостотичні форми олігофренії – це ті форми, що пов‘язані з порушенням розвитку кісток і шкіри (синдром Аперта, Морфана, іхтіоз).
ІІ. Ембріо- і фетопатії – це олігофренії викликані внутрішньоутробною поразкою зародка чи плоду.
-
Вірусними інфекціями (краснуха у вагітних що призводить до румбеолярної ембріопатії).
-
Уродженим сифілісом, токсикозом, лістеріозом та іншими інфекціями.
-
Гормональними порушеннями й іншими ендогенними та екзогенними токсичними факторами.
ІІІ. Олігофренії обумовлені шкідливими факторами пренатального ті перших 3х років життя:
-
Обумовлені біологічною несумісністю крові матері і плоду (напр.. конфлікт по резус-фактору)
-
Викликані асфіксією плоду і немовляти, а також родовою травмою
-
Викликані перенесеними в ранньому дитинстві інфекціями і черепно-мозковими травмами.
ІV. Атипові форми олігофренії:
-
Кретинізм
-
Олігофренії обумовлені гідроцефалією або краніостенозом
-
Олігофренії обумовлені пухлинами головного мозку.
Рубеолярна форма олігофренії характеризуються порушенням зорового аналізатору:
-
Анофтальмія, мікрофтальмія, сліпота і т.д.
-
Порушення емалізації зубів
-
3х камерне серце
-
Порушення слухового аналізатору
-
Розумова відсталість тяжка або глибока
Токсоплазматична форма олігофренії виникає при ураженні жінки токсоплазматичною інфекцією:
-
Порушення зорового аналізатору (катаракти, колобоми, хоріотиніт)
-
Судомні припадки, на основі яких можуть виникати парези і паралічі (кальцифікати в мозку, мікроцефалії)
-
Розумова відсталість тяжка або глибока.
Якщо ураження токсоплазматозу відбулось під час народження чи в останньому триместрі, ознаки проявляються через 14 днів після народження, можлива гідроцефалія.
Сифілістична форма олігофренії
Причина – бактерія. Впливає в тому випадку, коли жінка була хворою до вагітності чи захворіла в першому триместрі.
-
Порушення слухового аналізатору (глухота, туго глухість)
-
Запавше перенісся
-
Постійний зловонний нежить
-
Депігментація шкіри, особливо в області декольте
-
Зуби неправильної форми і формули
-
Емаль має жовтувато-сіроватий відтінок
-
Множинні кісткові порушення, особливо це відображається на гомілках (мають шаблевидну форму)
-
Розумова відсталість будь якого ступеня але частіше помірна і тяжка, при ураженні в останньому триместрі – помірна
-
Пузирчатка сифілітична
-
Ураження ЦНС
-
Специфічний запах.
Геміопатична форма олігофренії виникає при імунологічній несумісності крові матері і плоду, частіше по резус-фактору.
-
Жовтуха при народженні
-
Гіперкінетична форма ДЦП
-
Порушення слухового аналізатору
Фенілкетонурія пов‘язана з порушенням обміну фенілаланіну, успадковується по рецесивному типу:
-
Світла шкіра і волосся
-
Блакитні очі
-
Напівзігнуті кінцівки у великих суглобах
-
Тулуб нахилений вперед
-
Неприємний запах (білок не розчиняється і виходить з потом)
Ознаки чітко проявляються після 5 місяців життя.
Деменція – набута розумова відсталість, що може з‘явитись в будь-якому віці.
Мозаїчність ураження:
-
Часткова – вражається пам‘ять і увага, може перейти в тотальну форму.
-
Тотальна – вражаються всі психічні функції.
Набутими навичками краще користуються олігофрени.
Затримка психічного розвитку (ЗПР) – це межовий стан між нормальним інтелектом і легкою розумовою відсталістю.
За походженням:
-
ЗПР конституційного походження (спадкова, сприймають допомогу).
-
ЗПР психогенного походження – виникає коли діти є «кумирами» сім‘ї або їх ніхто не навчає (формування відбувається до 3х річного віку).
-
ЗПР соматогенного походження спричиняє виховання в ізольованому середовищі бо вразливі до соматичних хвороб, це впливає, в першу чергу, на вольову сферу.
-
ЗПР цереброорганічного походження, уражено всі психічні функції
-
Пов‘язане з психопатоподібним синдромом
-
Пов‘язане з неврозоподібним синдромом (тіки, енурези, енкопрези, заікання)
-
Пов‘язане з епілептиформним синдромом (виражені судоми і припадки але коли втрачає свідомість все пам‘ятає).