- •Оглавление
- •Лекция № 1. Предмет и задачи лесной фитопатологии. История возникновения и развития. Общие сведения о болезнях растений План
- •1. Предмет и задачи лесной фитопатологии
- •2. История возникновения и развития фитопатологии
- •3. Понятие о болезни растения. Симптомы болезни
- •4. Классификация и типы болезней
- •5. Вредоносность болезней растений
- •Библиографический список
- •Лекция № 2 возбудители болезней растений. Грибы План
- •1.Общие сведения о грибах
- •2. Строение грибной клетки
- •3. Распространение спор грибов
- •4. Питание грибов
- •5. Паразитизм и специализация грибов
- •Лекция № 3 размножение грибов План
- •1. Вегетативное размножение
- •2. Репродуктивное размножение
- •2.1 Репродуктивное бесполое размножение
- •2.2 Репродуктивное половое размножение
- •Лекция № 4 систематика грибов План
- •1. Краткая история изучения систематики грибов
- •2. ЦарствоProtozoa, илиProtoctista
- •3. ЦарствоChromista(Псевдогрибы)
- •4. ЦарствоMycota,Fungi(Настоящие грибы)
- •Лекция № 5 отдел ascomycota(аскомицеты) План
- •1. Общая характеристика отделаAscomycota
- •2. КлассArchaeascomycetes
- •3. КлассHemiascomycetes
- •4.КлассEuascomycetes
- •5. КлассLoculoascomycetes
- •Лекция № 6 отдел basidiomycota (базидиомицеты) План
- •1. Общая характеристика отделаBasidiomycota
- •2. КлассBasidiomycetes
- •3. КлассUstomycetes
- •4. КлассTeliomycetes
- •Лекция №7 отдел deuteromycota(дейтеромицеты) План
- •1. Общая характеристика отделаDeuteromycota
- •2. КлассHyphomycetes
- •3. КлассCoelomycetes
- •3. КлассAgonomycetes– агономицеты, или стерильные мицелии
- •Библиографический список
- •Лекция № 8 фитопатогенные бактерии.Типы бактериальных болезней растений План
- •1. Общая характеристика бактерий
- •2. Строение бактериальной клетки
- •3. Размножение бактерий
- •4. Питание бактерий
- •5. Проникновение бактерий в растения
- •6. Систематика бактерий
- •7. Бактериальные болезни растений
- •8. Источники и пути распространения бактериальной инфекции
- •Библиографический список
- •Лекция № 9 фитопатогенные вирусы и вирусные болезни растений
- •1. Общая характеристика вирусов, история открытия
- •2. Строение вирусов
- •3.Размножение вирусов
- •4. Передача вирусов растений
- •5. Классификация вирусов
- •6. Изменения, вызываемые вирусом в зараженном растении
- •Библиографический список
- •Лекция № 10 микоплазмы и паразитические цветковые растения План
- •1. Общие сведения о микоплазмах. История открытия.
- •2. Строение и размножение микоплазм
- •3. Микоплазмы - возбудители болезней растений
- •4. Высшие цветковые растения как возбудители болезней растений
- •5. Корневые полупаразиты и паразиты растений
- •6. Стволовые полупаразиты
- •7. Стеблевые паразиты
- •Библиографический список
- •Лекция № 11 патогенез и динамика инфекционных болезней растений План
- •1. Этапы патологического процесса при инфекционных болезнях растений
- •2. Патологические изменения больного растения
- •2.1 Патоморфологические изменения
- •2.2 Патофизиологические изменения
- •Библиографический список
- •Лекция №12 эпифитотии План
- •1.Понятие об эпифитотиях
- •2. Роль патогена, растения-хозяина и внешней среды в развитии эпифитотий
- •3. Динамика эпифитотий
- •4.Типы эпифитотий
- •Библиографический список
- •Лекция № 13 иммунитет растений к инфекционным болезням План
- •1. Понятие иммунитета растений
- •2. Основные теории иммунитета
- •3. Генетика иммунитета. Вертикальная и горизонтальная устойчивость
- •4. Категории иммунитета растений
- •5. Врожденный иммунитет
- •6. Приобретенный иммунитет и пути повышения устойчивости растений к болезням
- •Библиографический список
- •Лекция № 14 лесопатологический мониторинг План
- •1. Понятие лесопатологического мониторинга. Цель, задачи, этапы организации лесопатологического мониторинга.
- •2.Уровни и объекты лесопатологического мониторинга
- •3. Структура лесопатологического мониторинга. Лесопатологический надзор и лесопатологические обследования
- •4.Методы и средства лесопатологического мониторинга
- •Наземные регулярные наблюдения за состоянием объектов лпм
- •Библиографический список
- •Лекция № 15 прогноз болезней растений План
- •1. Понятие прогноз болезней. Теоретические предпосылки прогнозирования. Виды прогноза.
- •2. Многолетний прогноз
- •3. Долгосрочный сезонный прогноз болезней растений
- •4. Краткосрочный сезонный прогноз
- •Библиографический список
- •Лекция № 16
- •2.2 Микроскопический метод
- •2.3 Микологический метод
- •2.4 Химический метод
- •2.5 Физический метод
- •2.6 Биологический метод
- •2.7 Серологический метод
- •Библиографический список
- •Лекция № 17 методы борьбы с болезнями растений План
- •1. Лесохозяйственный метод
- •2. Биофизический и механический методы
- •3.Биологический метод
- •4. Химический метод борьбы
- •Библиографический список
- •Заключение
- •250201 Лесное хозяйство и направления 250100 Лесное дело
2.2 Микроскопический метод
К микроскопическому методу прибегают в том случае, если макроскопический метод не дал должных результатов. Метод заключается в исследовании под микроскопом спороношений возбудителей или пораженных тканей растений.
Микроскопический анализ ценен тем, что позволяет обнаруживать характерные и безусловно точные признаки, присущие возбудителям (грибы, бактерии, вирусы), например, у грибов форму и цвет спор, форму сумок, наличие парафиз и др. Для практиков этот метод хорош в большей мере тем, что с его помощью можно установить наличие возбудителя в тканях растения, когда нет явных признаков поражения. При исследовании пораженных растительных тканей с целью обнаружения бесцветной или слабоокрашенной грибницы используют дифференцированное окрашивание. Так, для диагностирования инфекционного полегания производят окрашивание КМпО4. С этой целью берут кусочек стебелька в области корневой шейки, размачивают его в капле воды и раскатывают до образования тонкой полоски ткани, затем наносят на эту полоску каплю 3-5 % раствора марганцевокислого калия. Через 2-3 минуты препарат промывают водой и рассматривают под микроскопом. В случае инфекционного характера болезни клетки тканей будут заполнены гифами гриба бурого цвета. При неинфекционном полегании в клетках просматривается сжавшаяся плазма.
При диагностировании шютте обыкновенного сосны на ранних стадиях развития продольные срезы хвои погружают на несколько минут в этиловый спирт, затем споласкивают водой и помещают в состав 1% раствора анилинового синего и молочной кислоты (1:1). После этого срезы подогревают до парообразования, краситель удаляют с помощью фильтровальной бумаги, а срез нагревают в молочной кислоте. При этом гифы гриба становятся синими или темно-голубыми и хорошо выделяются на светлом фоне тканей хвои.
Дифференцированную окраску грибов применяют также и при микроскопическом исследовании тканей древесины, пораженной дереворазрушающими грибами. Так, В. Рипачек рекомендует с целью окрашивания грибных гиф погружать срезы древесины в дистиллированную воду, к которой добавляют несколько капель 10% раствора азотнокислого серебра. После такой обработки гифы окрашиваются в темно-бурый цвет, а древесина приобретает лишь светло-коричневый оттенок.
По способу С.И. Ванина тонкие срезы пораженной древесины на предметном стекле обрабатывают 10 % раствором азотнокислого серебра, подогревают до кипения, затем смывают несколькими каплями воды и обрабатывают 10% раствором едкого калия (КОН). Снова доводят до кипения, отмывают в воде и рассматривают под микроскопом. Препарат окрашивается в бурый цвет, гифы становятся более темными, древесина – светлее.
При диагностике болезней бактериальной этиологии широко используют окраску по Грамму и другие методы окрашивания препаратов.
2.3 Микологический метод
Микологический метод используется в том случае, когда спороношения возбудителей отсутствуют, а по особенностям грибницы невозможно установить вид возбудителя. Поэтому метод заключается в выделении гриба из пораженных частей растений, изоляции его и выращивании на искусственной или естественной среде. Микологический метод может быть осуществлен двумя способами:
влажной камеры,
чистой культуры.
Способ влажной камеры основан на способности грибницы, находящейся внутри тканей растения во влажных условиях прорастать наружу и образовывать спороношения. Влажную камеру можно изготовить из чашки Петри, на дно которой кладут кружок фильтровальной бумаги, равный по диаметру дну чашки. Влажную камеру стерилизуют в сушильном шкафу. Чашки можно также стерилизовать кипятком или спиртом. Фильтровальная бумага смачивается дистиллированной или охлажденной кипяченой водой. Для устройства влажной камеры можно использовать мелкие тарелки, блюдца и куски оконного стекла. Объекты исследования (хвою, листья, кусочки древесины и пр.) после стерилизации раскладывают на дно влажной камеры, которые помещают в термостат или оставляют в помещении при температуре 20-250С. Способ влажной камеры благодаря своей простоте находит широкое применение при диагностировании многих болезней: инфекционного полегания, шютте, поражения древесины синевой и т.д.
Способ чистой культуры более сложен и требует определенных навыков. Способ дает возможность выделить патогена из больного растения, изолировать от посторонних микроорганизмов и вырастить в чистом виде до появления спороношений или хорошо выраженных культуральных признаков. Для получения чистой культуры и поддержания ее в состоянии жизнеспособности используют питательные среды (искусственные или естественные, твердые или жидкие). Чаще всего используют агаризованные среды разного состава, предварительно разлитые в горячем виде в колбы, чашки или пробирки. Рецепты приготовления питательных сред приводятся в специальных пособиях по технике и методам фитопатологических исследований. Перед использованием питательные среды стерилизуют в автоклавах или в аппарате Коха. Вообще использование способа чистой культуры требует неукоснительного соблюдения условий стерильности на всех этапах работы (подготовка посуды, питательной среды и растительных объектов, выделение чистых культур).
Выделение чистых культур грибов из различных сред обитания имеет свои особенности. Так, возбудителей некрозно-раковых болезней, трахеомикозов, гнилей выделяют из пораженных тканей путем посева простерилизованных кусочков коры или древесины на питательные среды или из спор и мицелия, полученных во влажной камере.
Подробнее эти вопросы можно посмотреть в специальной литературе, приведенной в библиографическом списке.