Норма CD22 Діти

21-28%

0.7-1.3х109/л

Дорослі

11-16%

0.2-0.5 х109/л

ЗАК

ПІДВИЩЕННЯ

ЗНИЖЕННЯ

Швидкість

Інфекція

Мастоцитома

Запалення + системні захворювання

осідання

Пухлинний ріст

еритроцитів

Анемія

Порушення в системі згортання

Хронічний стрес

Кількість

Наявність АІЗ крові

тромбоцитів

Токсична дія медикаментозної

терапії

При гемобластозах + Нв

З анемією при:

Гематологічних захворюваннях

Гострих .і хр.кровотечах

Гастриті або виразкової

Кількість

хвороби

еритроцитів

Фіброміомі матки

Сепсису або хр.інфекції

Пухлинного захворювання

Недостатнього харчування

Глистної інвазії

Кількість

Гострий інфекційний процес

ІДС після перенесеної гострої

Запалення

інфекції, терапії антибіотиками,

лейкоцитів

Лейкоз

інтерферонами

Стійкий лімфоцитоз:

Стійка лімфопенія при

Хронічний інфекційний процес,

хронічних інфекційних-

викликаний бактеріями або

вірусних захворюваннях + ВІЛ-

найпростішими, АІЗ і алергійні,

інфекція

Кількість

лімфопроліферативні захворювання

Стан після хіміотерапії або

лімфоцитів

рентген-опромінення, тривалого

лікування антибіотиками

При аплазії кісткового мозку

Стан хронічного стресу

Наркоманія й/або алкоголізм

Системне запалення

Пов'язана з лімфоцитозом

Кількість

Остеомієліт

Первинні ІДС, пов'язані з

нейтрофілів

Септичний стан

порушенням у нейтрофільній

Загострення бронхіальної астми

ланці

Алергійні захворювання

Кількість

Глистні інвазії

Еозинофильний лейкоз

еозинофілів

Непомірне вживання НПВС -

інгібіторів простагландинів

Кількість

Загострення бронхіальної астми

базофілів

Т-клітинна ланка

Показник

Підвищення

Зниження

Відносне число Т-

При різко поляризованній Тх1

При ІДС

клітин (CD3+%)

відповіді на вірусний антиген

- різкому збільшенні частки В-

лімфоцитів при Тх2 відповіді

Абсолютне число

Лімфоцитоз

Лімфопенія

Т-клітин (CD3+)

- збільшення відносного числа Т-Л.

При наявності Т-клітинного

mm3

При різко поляризованній Тх1

імунодефіциту

відповіді

Відносне число Т-

- При Тх2 відповіді, у цьому випадку

Одна з рис Т-клітинного ІДС +

хелперів (CD4+%)

підвищується. співвідношення

ВІЛ-інфекція

CD4/CD8 зв'язане тільки зі

збільшенням Тх при незміненій

відносній кількості CD8 лімфоцитів

- при загостренні алергійних

захворювань

- при автоімунному варіанті відповіді,

що супроводжується переважним

утворенням автоантитіл

Абсолютне число

- з лімфоцитозом і більшим через це

При Т-клітинних ІДС (первинних

Т-хелперів (CD4+)

числом клітин у Т-популяції

і вторинних)

mm3

лімфоцитів

- ВІЛ-інфекція

- збільшенням відносного числа Т-

хелперів при Тх2 типі імунної

відповіді

- при алергійному або автоімунному

захворюванні

Відносне число Т-

- при інфекції, коли йде збільшення

- при автоімунних і алергійних

цитотоксичних

специфічних цитотоксичних клітин

захворюваннях, при цьому

(CD8+%)

- при пухлинному росту

коефіцієнт співвідношення

- у поствакцинальному періоді

CD4/CD8 стає вище норми

- при алотрансплантації

-інфекційної й пухлинної

патології (спостерігається

міграція CD 8-лімфоцитів у

патологічне вогнище)

Абсолютне число

- лімфоцитоз

- при автоімунних і алергійних

Т-цитотоксичних

- збільшенням абсолютного числа Т-

захворюваннях

(CD8+) mm3

клітин

- інфекційних і пухлинних

- зі збільшенням абсолютного числа

захворюваннях (міграція CD 8-

антиген-специфічних цитотоксичних

лімфоцитів у патологічне

клітин - у ході імунної відповіді на

вогнище)

інфекційний, вакцинний, пухлинний,

алогенний трансплантаційний

антигени (+ переривання вагітності)

Число Т-клітин

Поява Т-клітин з фенотипом CD3+

«подвійно

CD4CD8 – відображає порушення

негативних»

дозрівання Т-клітин при АІЗ

CD3+ CD4CD8-

- впливі іонізуючого випромінювання

(3-5%)

навіть у малих дозах

Число Т-клітин

Виявлення значного числа клітин з

«подвійно

таким фенотипом відображає

позитивних» CD3+

наявність АІЗ, при яких порушено

CD4+ CD8+ ( не

дозрівання Т-клітин

більше 5%)

Співвідношення

-збільшення Т-Хелперів ( при

- збільшення Т-цитотоксичних (

CD4/CD8 за

нормальному рівні Т-цитотоксичних)

при нормальному вмісті Т-

рахунок:

--Тх2 імунна відповідь на аллоабо

хелперів)

автоантиген

-- при вірусній або бактеріальній

-зниження CD8лімфоцитів

інфекції в той період, коли

--міграція Т-цитотоксичних у

наростає число антиген-

патологічне вогнище при інфекційній

специфічних цитотоксических Т-

патології, автоімунних і алергійних

клітин

захворюваннях

-зниження CD4 лімфоцитів

-збільшення CD4 і зниження CD8

-- за рахунок посиленого

лімфоцитів

апоптозу Т-Хелперів ( ВІЛ-

-- при змішаному Тх1/Тх2 відповіді на

інфекція)

аллоабо автоантиген

- збільшення CD8 і зниження

CD4 лімфоцитів

- корелює із прогресією ВІЛ-

інфекції, досягаючи в

термінальній стадії 0,1

Число Т-клітин з

Активація під час відповіді на АГ

Відсутність веде до первинного

CD25 рецептором

(проліферація при впливі ІЛ-2)

Т-клітинного імунодефіциту

(низmкоафінний

- При ВІЛ-інфекції різко

рецептор для ІЛ-2)

знижується

В-клітинна ланка

Відносне число В-

При Тх2 відповіді – для інфекцій,

Активне антитілоутворення

лімфоцитів

викликаних бактеріями, найпростішими,

- первинний В-клітинний ІД

(CD20%)

грибами

(хвороба Брутона)

- АІЗ і алергійних захворюваннях, що

-нагромадження В-лімфоцитів

протікають по Тх2 типу

в органах мішенях

- необхідно співвідносити з наявністю або

відсутністю плазматичних клітин у

клінічному аналізі крові і рівнем IgG, IgM,

IgA, IgE.

Збільшення В-лімфоцитів, поява значного

числа «нульових» клітин при вивченні

субпопуляцій з використанням

стандартного набору моноклональних АТ

вимагає виключення гематологічного

лімфопроліферативного захворювання

Абсолютне число

Наслідок абсолютного лімфоцитозу

- при лімфопенії

В-лімфоцитів

- Тх2 відповідь на алло- і автоантигени

- при активному

(CD20 /mm2 )

антитілоутворенні

- первинний В-клітинний ІД

(хвороба Брутона)

- нагромадження В-лімфоцитів

в органах мішенях

Відносне число NK

- при вірусних і бактеріальних інфекціях

- при довгостроковій поточній

клітин (CD 16%)

- пухлинному процесі

інфекції

- алергійних

- злоякісному росту

- автоімунних захворюваннях.

- при алергійних і

- автоімунних захворюваннях

- міграції клітин у патологічні

вогнища)

Абсолютне число

- абсолютний лімфоцитоз

-лімфопенія

NK клітин (CD 16/

- при довгостроковій поточній

mm2 )

інфекції

- злоякісному росту

- міграції клітин у патологічне

вогнище

- при алергійних і автоімунних

захворюваннях.

Число клітин з

- відображає активну імунну відповідь на

- при АІЗ

HLA ІІ маркером

чужорідний АГ

- злоякісному пухлинному

( представлений на

росту

В-кл, активованих

Т-кл. і моноцитах.

Відноситься до

«активаційних»

маркерів ( як і

CD95 і CD25)

Число клітин з

- активація імунної системи

- характерно для АІЗ,

CD95 маркером

- маркер готовності до апоптозу, який

злоякісних захв.

CD95 рецептор

спостерігається при взаємодії CD95/

Це зниження є однієї із причин

представлений на

CD95L – при гострій вірусній інфекції,

збереження і нагромадження

Т-хелперах

деяких стадій ВІЛ-інфекції, вірусного

автореактивних і

CD95L

гепатиту

трансформованих пухлинних

представлений на

клітигк в організмі пацієнта

Т-цитотоксичних

ЦИТОКІНИ

Показник

Підвищення

Зниження

Інтерлейкін 1β

- при автоімунній патології - гострому плині

- хронічні процеси

(ІЛ-1β)

автоімунного тиреоідиту,

автоімунного, алергійного й

при тиреотоксикозі,

інфекційного генезу

інсулінзалежному діабеті 1-го типу,

ревматоїдному артриті,

хвороби Крона

- загостренні бронхіальної астми

- гострота процесу корелює з рівнем продукції ІЛ-1β

«Не імунологічні» процеси, такі як ІХС, гіпертонічна

хвороба, також супроводжуються незначним

підвищенням спонтанної продукції ІЛ-1β, зниженням

індукованої концентрації, а в ряді випадків підвищенням

рівня в сироватці крові

Рецепторний

- характеризує запалення

антагоніст

- оцінює функціональний стан клітин, що беруть участь

інтерлейкіну-1

в імунній відповіді на запаленні

(ІЛ-1РА)

Інтерлейкін-2

- при лімфопроліферативних захворюваннях, коли ІЛ-2 є

- для Т-кл. імунодефіциту

(ІЛ-2)

авто-або паракринним фактором росту для

трансформованих клітин.

-АІЗ

Інтерлейкін-4

- при наявній преактивації Тх2 антигенами –

- при хр.імунопатологічному

(ІЛ-4)

алергійними

процесі, що протікає по Тх2

- при відповіді на АГ, до якого вже існують антиген-

типу

специфічні Тх2 «праймовані Тх2»

- при алергійних захворювань,

- супроводжує системну Тх2 відповідь при системній

що довгостроково протікають

алергійній реакції

(іноді ці зміни сполучаються з

відсутністю загального IgЕ у

сироватці крові)

Інтерферон-гама

Оцінка рівня цього цитокіну в сироватці крові паралельно з ІЛ-4 має значення для

(ІФН-γ)

визначення типу імунної відповіді – Тх1 або, переважно, Тх2.

Тх1 тип характеризується переважною продукцією клітинами імунної системи ІФН-γ і

індукцією клітинної відповіді.

Крім цього, ІФН-γ є прозапальним цитокіном і його підвищення характеризує рівень

запалення.

Інтерлейкін-6

- спонтанна й індукована продукція пов'язана із

- стимульована продукція ІЛ-

(ІЛ-6)

існуючою активацією клітин in vivo при активному

6 пов'язана з персистенцією

антитілоутворенню у відповідь на АГ

АГ, який індикує Тх2

- при різко поляризованній Тх2 відповіді, тому що ІЛ-6

відповідь

завершує перехід В-лімфоцитів у плазматичні клітини

Інтерлейкін-8

- спонтанна продукція ІЛ і/або рівня в сироватки крові,

- індукована продукція ІЛ-8

(ІЛ-8)

що є хемоатрактантом для нейтрофілів і ін.клітин, що

пов'язана із хронізацією

берутьа участь, може відображати активацію функцій

інфекційного процесу і

нейтрофілів у відповідь на потрапляння в організм

часткової рефрактерністю

бактеріального антигену.

клітин-продуцентів до впливу

Звичайно це супроводжується підвищенням міграції

індуктора

нейтрофілів у відповідь на додавання антигенів у

культуру нейтрофілів.

--парадоксальним є підвищення при бронхіальній астмі,

що сполучається зі зниженням міграції нейтрофілів.

- відображає активацію клітин-продуцентів при

відповіді на бактеріальний АГ.

Інтерлейкін-10

- спонтанна продукція протизапального цитокіну ІЛ-10

Відображає тривалість

(ІЛ-10)

і/або рівня в сироватці крові може сполучатися з

процесу

підвищенням продукції прозапальних цитокінів,

враховуючи їхній антагонізм

-- як сприятлива ознака при АІЗ і алергійних

сполучається з ремісією захворювання

-у випадку відповіді на алоантиген (при інфекційній

патології) підвищується. Може сприяти хронізації

захворювання й характеризувати неефективність

елімінації патогену

Фактор некрозу

- характеризує процеси запалення

пухлини-α

- елімінації клітин шляхом прямої цитотоксичності або

(ФНП- α)

апоптозу з використанням шляху ФНП- α – рецептор

ФНП- α

- індукована продукція дозволяє оцінити стан клітин,

їхню можливість адекватно відповідати на антигенну

стимуляцію.

- При розсіяному склерозі, псоріазі, автоімунному

тероїдіті, діабеті відображає тяжкість патологічного

процесу

Інтерферон-альфа

Порушення його продукції призводить до рецидивуючих вірусних інфекцій, особливо

(ІФН- α)

при герпетичній інфекції

- зниження індукованої продукції у відповідь на антиген супроводжується клінічними

проявами хронічної вірусної інфекції

Імуноглобуліни

IgЕ – основні ефекторні властивості:

сироватки крові

- індукція виділення біогенних амінів

- індукція цитологічної активності еозинофілів, моноцитів,

макрофагів

- регулярний вплив на Т-л і рецептор для IgЕ

Гіпер IgЕдля атопії

- Гельмінтозах

- ізольованого дефіциту IgА

- гіпоплазії тимуса (синдроми Ді-Джорджи, Віскотт-Олдріджа)

- хронічного гранулематозу дітей

-синдрому Джоба

- підвищення загального IgЕ при Тх2 імунній відповіді не

завжди пов'язане з наявністю алергійного захворювання