77. Права живого донора органов и тканей

• требовать от учреждения здравоохранения полной информации о возможных осложнениях для его здоровья в связи с предстоящим оперативным вмешательством по изъятию органов и (или) тканей;

• получать бесплатное лечение, в том числе медикаментозное, в учреждении здравоохранения в связи с проведенной операцией

Закон РФ от 22 декабря 1992 г. N 4180-I

"О трансплантации органов и (или) тканей человека"

78. Права реципиентов крови

• На переливание крови. По возможности того компонента, который необходим

• Если крови не хватает, возможна направленная сдача крови родственниками и друзьями

• Возможна сдача крови самим реципиентом перед оперативными вмешательствами

79. Правила констатации смерти мозга в России.

Констатация смерти осуществляется медицинским работником (врачом или фельдшером) смерть – состояние при котором наступила гибель мозга

Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г

80. Пренатальная диагностика. Определение. Цель. Методы. Прогноз. Этические требования.

Определение состояния плода. Цель – обнаружение патологий на стадии внутриутробного развития. Методы: УЗИ, биопсия ворсин хориона, фетоскопия, амниомцинтез

81. Принцип конфиденциальности в генетических исследованиях

• Вся информация о состоянии здоровья пациента должна сохраняться в секрете, даже после смерти пациента

• Конфиденциальную информацию можно раскрыть только тогда, когда на это есть ясно выраженное согласие пациента, либо это требует закон

• Компоненты человеческого тела, из которых можно извлечь идентификационную информацию, также должны храниться с соблюдением требований защиты

• Пациенты имеют право доступа к истории болезни, а так же ко всем материалам, имеющим отношение к диагнозу и лечению. Пациент имеет право получить копии этих материалов

• Запрещается любое вторжение в вопросы личной и семейной жизни пациента за исключением тех случаев, когда пациент не возражает против этого и необходимость вторжения продиктована целями диагностики и лечения

82. Причины негативного отношения к клонированию человека

• Неточность, высокий риск

• Возможность нанесения физического и психологического ущерба клонированным детям

• Возможность использования клонирования во вред

• Религиозные позиции

83. Происхождение термина «клон»

От греч. – веточка, побег, черенок

84. Рекомендации вма в «Декларации о проекте «Геном человека»

Принята 44°" Всемирной Медицинской Ассамблеей, Марбэлла, Испания, сентябрь 1992

Наиболее общие этические и юридические положения, которыми следует руководствоваться в целях предотвращения какой-либо дискриминации людей по генетическим признакам:

• обеспечить доступность генетического консультирования для всех;

• обеспечить возможность обмена полученными знаниями, информацией и средствами технологии между всеми странами мира

• обеспечить полную информированность пациента или его законного представителя по поводу всех процедур, связанных с реализацией проекта.

• обеспечить принцип сохранения медицинской тайны. Единственным исключением является случай, когда речь идет о серьезном заболевании, предотвратить которое можно путем раскрытия полученной информации. Принцип конфиденциальности информации может быть нарушен только тогда, когда все попытки убедить пациента в необходимости раскрыть самому тайну его генетической информации оказываются безуспешными, однако, и в этом случае раскрытию подлежит не вся информация, а только необходимая ее часть