Kollokvium_po_biokhimii_cheloveka_5_Otvety

#1

1. При инфаркте миокарда активность АсАТ в крови резко возрастает (в 5—10 раз по сравнению с нормой) через 4—6 ч после начала заболевания, а затем постепенно снижается, достигая нормы примерно через 5 дней. Повторное повышение активности АсАТ в крови говорит о продолжающемся процессе некротического распада ткани миокарда.

асп + αКГ АсАТ глу + оксалоацетат

2. Остаточный азот сыворотки крови – азотсодержащие небелковые вещества (промежуточные или конечные продукты обмена простых и сложных белков) – мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммиак, индикан, билирубин и т.д. Азот этих веществ называют остаточным, т.к. он остается в фильтрате после осаждения белков.

Основная часть остаточного азота крови – азот мочевины (50%), азот АК (25%) и азот других азотсодержащих соединений. Норма остаточного азота крови для взрослых 14,3-25,0 ммоль/л. Остаточный азот определяют в безбелковом фильтрате после осаждения белков с последующей минерализацием фильтрата концентрированной серной кислотой. При этом образуется сульфат аммония, который образует с реактивом Несслера соединение желто-оранжевого цвета. Интенсивность окрашивания пропорциональна содержанию азота. Значение метода: диагностика поражения почек (исследование выделительной функции) и мочевинообразовательной функции печени.

3. Аминоацил-тРНК-синтетаза – фермент, участвующий в биосинтезе белка, отвечает за специфичность связывания АК с тРНК.

АК + АТФ ® ФФн + аминоацил-аденилат + тРНК ® АМФ + аминоацил-тРНК.

Известно 20 аминоацил-тРНК-синтетаз (по количеству L-АК). Содержит 4 участка: для АК, для т-РНК, для воды, для АТФ.

4. Третичная структура тРНК формируется самостоятельно (в виде двойной буквы Г), а ДНК – в результате связи с белками с образованием нуклеопротеинов 4-х уровней упаковки: нуклеосомный, соленоидный, петлевой, уровень метафазной хромосомы.

5.снизу вверх + комплементарная цепочка. CGTTGCAATAAA

6. Да, нет, нет

№2

1. Повышение активности аланиновой аминотрансферазы в крови позволяет распознавать патологические состояния (пример: гепатит, рак печени, мышечная дистрофия). Аланинаминотрансферазы в мышцах обеспечивают удаление азота АК при их усиленном катаболизме. При повреждении мышц уровень АлАТ и АсАТ увеличивается, что может служить дополнительным диагностическим критерием.

2. Эндопептидазы – расщепляют пептидные связи внутри целой молекулы белка. Работают при оптимальных рН и концентрации электролитов. Синтезируются в виде неактивных проферментов, затем активируются путем ограниченного протеолиза. Каждая эндопептидаза специфична по отношению к определенным пептидным связям, продукт действия одного фермента может быть субстратом для другого.

Основные эндопептидазы поджелудочной железы:

1. трипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами основных АК – лиз и арг.

2. химотрипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами ароматических АК (фен, тир, три)

3. эластаза – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами маленьких алифатических АК (гли, ала, сер)

4) коллагеназа

Протеазы ЖКТ активируются по механизму ограниченного протеолиза - избирательного гидролиза одной или нескольких пептидных связей в молекуле белка с изменением функциональной активности последнего. имеет место аутокатализ, активация одним ферментом другуго (трипсиноген ---> трипсин). Химотрипсиногена трипсином и др.

3. Синтез и-РНК. – транскрипция – переписывание информации с ДНК на и-РНК. Для эукариот в этом процессе участвуют: РНК-полимераза I – синтезирует р-РНК, РНК-полимераза II – синтезирует и-РНК, РНК-полимераза III – т-РНК. Субстраты синтеза: матрица, рибонуклеозидтрифосфаты, праймер не требуется. Синтез идет антипараллельно, от 5’ к 3‘ концу. Вначале и-РНК образуется в виде предшественника – пре-и-РНК, затем идет кэпирование – присоединение 7-метилгуанозина к 5’-концу полиаденилового конца для защиты этого конца от нуклеаз, помогает присоединиться к рибосомам. На 3’- конце идет полиаденилирование – для защиты от нуклеаз, участвует в транспорте из ядра в цитоплазму.

4. Радиоактивные антитела для Вестернов

Если животному (обычно кролику или мыши) вводить (в виде инъекции) какой-то очищенный белок, то в организме образуются антитела. Таким образом возникает иммунный ответ на вводимый белок. Антитела, полученные из сыворотки крови этого животного, будут избирательно связывать белок, который использовался для иммуни­зации: Эти антитела сами представляют собой вещества белковой природы. О Полученные антитела метят, химическим путем модифицируя радикал аминокислоты

тирозина путем введения туда радиоактивной метки - ' I. Комплекс используемых ферментов при этом катализирует следующую реакцию:Антитело-тирозин + ¹²⁵I + H2O2 -> Н₂О + ^12:Т-тирозин-антитело

Радиоактивные зонды для Саузерна и Нозерна

проводят выделение фрагмента плазмиды, содержащего интересующий ген. Плазмиду обрабатывают специальными рестршщионными ферментами. Средняя длина плазмиды составляет 20 кЬр; под действием рестриктаз она расщепляется на 2-10 фрагментов различной длины. Их разделяют в агарозном геле. Если известна рестрик-ционная карта этой плазмиды, с её помощью идентифицируют нужную полоску на ге­ле. Затем эту фракцию вырезают из геля и экстрагируют ДНК. Выделенная таким обра­зом ДНК представляет собой популяцию одинаковых фрагментов двухцепочечной ДНК. Затем этот фрагмент ДНК метят с помощью процедуры, которая называется «равномерное гексамерное мечение».

1. Экстрагированную ДНК подвергают денатурации - при этом комплементарные це­ пи расходятся - посредством кипячения экстракта.

2. К денатурированному образцу добавляют смесь гексамеров ДНК (6 нуклеотидов одноцепочечной. ДНК), которые содержат все возможные последовательности. В результате между ними и многочисленными участками каждой из цепей ДНК обра­ зуются комплементарные пары азотистых оснований.

3. Добавляется ДНК-полимераза вместе с нуклеотидами: дАТФ; дГТФ; дТТФ и радио­ активный дЦТФ (в его составе остаток фосфорной кислоты, связанный с остатком дезоксирибозы содержит радиоактивный изотоп - ³²Р.

4. Смесь кипятят для разделения цепей и подготовки их к гибридизации.

5. Нуклеопротеины под действием желудочного сока (НCl) распадаются на белки и нуклеиновые кислоты. Белки катаболизируются до АК, затем всасываются, НК – до нуклеозидов, которые также всасываются. В кл с ними происходит распад либо до АО и пентозы, либо до АО и фосфопентозы:

фосфодиэстераза

6. Да, да, да

№3

1. Аллергические реакции нередко сопровождаются падением АД, т.к. гистамин, выделяемый тучными кл, является вазодилятатором.Образование гистамина из гистидина катализируется гистидиндекарбоксилазой

2. Белки в желудке перевариваются до АК, которые затем абсорбируются клетками кишечника и попадают в портальную систему. Гидролиз белков (протеолиз) обеспечивается:

1. НСl – секретируется обкладочными кл слизистой желудка, функции:

а) понижает рН химуса б) денатурирует белки, вызывает их набухание в) создает оптимальный рН для действия пепсина г) инициирует ограниченный протеолиз пепсиногена д) бактерицидные свойства

2. гастрин – гормон, секретируемый в ответ на поступление химуса в желудок, стимулирует секрецию НСl обкладочными кл и секреция пепсиногена главными клетками.

3. пепсиноген – профермент пепсина, гидролизует внутренние пептидные связи в пищевых белках

4. пепсин – преимущественно гидролизует пептидные связи, образованные ароматическими группами ароматических и больших алифатических АК с образованием больших пептидных фрагментов.

5. ренин – в желудочном соке грудных детей расщепляет белок молока – казеин.

3. АК могут служить источником энергии в клетке. Гликогенные АК могут превращаться в ПВК, a-кетоглутаровую к-ту, ЩУК, сукцинил-КоА, фумаровую к-ту ® ЦТК ® энергия. Кетогенные АК превращаются в ацетил- или ацетоацетил-КоА и идут на синтез кетонных тел ® энергия.

4. Репликация – процесс удвоения ДНК, происходящий в S-фазу клеточного цикла. Полуконсервативный процесс. Главный фермент – ДНК-полимераза, ведущая синтез дочерней цепи по принципам комплементарности, антипараллельности, в одном направлении от 5’ к 3’ концу.

Субстраты для синтеза ДНК: нуклеозид-3-фосфаты: дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ. ДНК-полимераза также требует кроме субстратов, ионы магния и праймер. Праймер – затравочный олигонуклеотид, синтезируемый праймазой.

Репликация начинается в местах повышенной концентрации пар А-Т. Фермент хеликаза раскручивает двойную спираль, фермент топоизомераза снимает напряжение в области репликативной вилки и предотвращает обратное скручивание, ДНК-полимераза I удаляет остатки праймера. Терминация репликации наступает у человека после 8-9 часов, при этом ДНК-лигаза сшивает отдельные фрагменты Оказаки.

5.

6. Да. да. да

#4

1. Гис. См. билет 3 вопрос 1

2. Оценка кислотообразующей функций желудка имеет большое значение при диагностике язвенной болезни, гастрита, злокачественных новообразований и др.

Общую кислотность желудочного сока в основном определяют:

а) свободная НCl – это НСl, которая выделяется обкладочными клетками в чистом виде (20-40 ммоль/л)

б) связанная с белками НCl

в) кислые фосфаты

г) органические кислоты.

Содержание в норме 40-60 ммоль/л у взрослых, 2,8 ммоль/л у детей.

Принцип определения: титрование желудочного сока с помощью р-ра NaOH в присутствии фенолфталеина и последующий расчет общей кислотности.

3. ала + αКГ = Пвк + глу . Пвк  глюконеогенез  гл

4. повышение уровня мочевины в крови может свидетельствовать о 1) нарушении функции почек (хронической и острой почечной недостаточности), 2) внепочечные причины: обезвоживание организма, усиленный распад белков (острая желтая дистрофия печени, злокачественные опухоли и др.).

5. Клонирование – получение большого количества молекул, клеток, организмов – потомков одного предка. Для клонирования бактериальных и вирусных генов необходимы носители генетической информации – плазмиды, ДНК (РНК) бактериофага, нуклеоид, хромосомы дрожжей.

Этапы: 1) получение генетического материала 2) включение гена в векторную молекулу, создание рекомбинантной ДНК 3) введение рекДНК в кл хозяина 4) отбор трансформированных кл на селективных средах.

Применение: 1) получение разнообразных вакцин и иммунологических диагностикумов 2) синтез ряда БАВ: СТ, инсулин, эритропоэтин, интерфероны, факторы свертывания крови 3) получение ферментов в промышленности 4) получение относительно недорогого пищевого белка для животных и т.д.

6. + - -

#5

1. При гиперурикемии повышается образование мочевой кислоты под действием ксантиноксидазы:

2. АК могут служить источником энергии в клетке. Гликогенные АК могут превращаться в ПВК, a-кетоглутаровую к-ту, ЩУК, сукцинил-КоА, фумаровую к-ту ® ЦТК ® энергия. Кетогенные АК превращаются в ацетил- или ацетоацетил-КоА и идут на синтез кетонных тел ® энергия.

Избыток белков ® образование избытка гликогенных и кетогенных АК ® повышение содержания ПВК, ацетил-КоА, ацетоацетил-КоА ® синтез ВЖК и кетоновых тел и их запасание

Глу – гликогенная АК:

а) реакция трансаминирования глу + ПВК ® a-КГ + ала

б) реакции ЦТК: a-КГ ® сукцинил~КоА ® сукцинат ® фумарат ® малат ® ЩУК

б) реакции глюконеогенеза: ЩУК® ФЕПВК ® ФР-1,6-ФФ ® ФР-6-Ф ® гл-6-ф ® гл

3. печень. см. выше. норма – 0,1 – 0,45 eд

4. Репарация – внутриклеточный процесс восстановления поврежденной из-за неблагоприятных воздействий структуры ДНК. Различают: а) дорепликативную б) репликативную в) пострепликативную репарации. Прямая репарация – химическая реакция, направленная на восстановление структуры поврежденного нуклеотида, эксцизионная репарация – вырезание поврежденного фрагмента с участием ряда ферментов:

1) эндонуклеазы – узнает поврежденный участок и разрывает рядом с ним нить ДНК

2) экзонуклеазы – вырезает поврежденный участок

3) ДНК-полимеразы – комплементарно достраивает фрагмент ДНК на месте разрушенного

4) лигаза – сшивает концы ресинтезированного участка с основной нитью ДНК.

Роль репарации: обеспечение постоянства генетического материала.

6. да. да. да

#6

1. Реакция образования ГАМК катализируется глутаматдекарбоксилазой в кл серого вещества головного мозга:

ГАМК является медиатором тормозных импульсов в нервной системе. ГАМК и ее аналоги применяются в медицине как нейротропные средства для лечения эпилепсии и других заболеваний.

2. Определение содержания свободной соляной кислоты в желудочном соке: отсасывают содержимое желудка с помощью зонда, затем энтерально (пробный завтрак) или парэнтерально (гистамин) стимулируют секрецию HCl, вновь отсасывают желудочный сок и титруют его р-ром NaOH с индикатором до изменения окраски. Затем рассчитывают свободную кислотность. В норме она равна у взрослых 20-40 ммоль/л, у детей 0,5 ммоль/л.

3. Содержание мочевины в крови в норме 2,5-8,3 ммоль/л. повышение уровня мочевины в крови может свидетельствовать о 1) нарушении функции почек (хронической и острой почечной недостаточности), 2) внепочечные причины: обезвоживание организма, усиленный распад белков (острая желтая дистрофия печени, злокачественные опухоли и др.).

При уремии следует ограничить поступление белков с пищей, т.к. Синтез мочевины – главный путь обезвреживания аммиака в печени.

4. Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот – состоят из:

1) азотистого основания (у всех нуклеиновых кислот)

2) пентозы (рибозы у РНК или дезоксирибозы у ДНК)

3) остатка фосфорной кислоты

Азотистое основание + пентоза = нуклеозид (гидрофилен)

Свойства нуклеотидов: 1) отрицательно заряжены (за счет фосфатных групп) 2) циклические соединения 3) гидрофобны 4) поглощают свет при 260 нм (УФ область).

Функции нуклеотидов:

1) структурная – мономеры нуклеиновых кислот,

2) входят в состав коферментов

3)активаторы и переносчики мономеров в клетке (УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин)

4) энергетическая (АТФ - это универсальный аккумулятор энергии, энергия УТФ используется для синтеза гликогена, ЦТФ - для синтеза липидов, ГТФ - для движения рибосом в ходе трансляции (биосинтез белка) и передачи гормонального сигнала (G-белок)

5) регуляторная - аллостерические эффекторы многих ключевых ферментов, цАМФ и цГМФ являются посредниками в передаче гормонального сигнала при действии многих гормонов на клетку и активаторами протеинкиназы

5. Вектор – природный ген определенного микроорганизма с внедренным в него участком чужеродного гена. В качестве векторов применяется: 1) плазмида – небольшая кольцевидная молекула ДНК бактерий, реплицируемая независимо от нуклеоида 2) бактериофаг лямбда 3) хромосомы дрожжей 4) космидные векторы - гибрид фага лямбда и плазмиды.

6. Да. да. да

#7

1. Гис. См. билет 3 вопрос 1. Роль гистамина: 1) участник аллергических реакций 2) сильный вазодилятатор 3) расширяет капилляры и увеличивает сосудистую проницаемость 4) понижает артериальное давление 5) повышает тонус (спазм) гладких мышц (бронхи) 6) усиливает секрецию желудочного сока

2. Bilet 1 vopros 2

3. При сепсисе, травме и других метаболических стрессах распад белков становится выше синтеза (отрицательный азотистый баланс). При этом необходимо повысить количество вводимого белка до 1,3-1,5 г/кг/день, несмотря на то, что в терминальном состоянии, например, вследствие почечной или печеночной недостаточности, поступление белков следовало бы ограничить.

4. Обратная транскрипция – передача генетической информации от и-РНК к ДНК с помощью фермента обратной транскриптазы (ревертазы). В ходе этого процесса комплементарно синтезируется одна цепь ДНК на основе и-РНК, а затем достраивается вторая цепь ДНК на основе первой.

Роль: 1) один из способов репарации ДНК 2) получение множественных копий ДНК 3) передача генетической информации у ряда вирусов

6. да. да. Да

#8

1.

Орнитин-карбамоил тр-раза - ключевой фермент

2. Азотистый баланс – разница между поступающим азотом в форме белка и его выведением в форме неусвоенного белка кишечником и мочевины почками.

При недостаточном или неполноценном белковом питании у человека развивается отрицательный азотный баланс, т.к. поступающего белка недостаточно для возмещения потерь выводимого кишечником и почками азота. Поступление белков с пищей можно считать достаточным, если они компенсируют потери (т.е. наблюдается равновесный азотистый баланс). Для взрослых суточная доза азота около 0,8 г/кг/день.

3. Синтез пуриновых нуклеотидов путем: а) повторного использования готовых азотистых оснований (характерно для размножающихся тканей) б) de novo из низкомолекулярных предшественников (источники N – аспартат, глицин, глутамин, источники С – СО₂, глицин, двухуглеродные фрагменты метенил-ТГФК и формил-ТГФК).

ФРПФ + глутамин -------> глутамат + ФФ + фосфорибозиламин (катализируется ключевым ферментом фосфорибозиламидотрансферазой)

Основные промежуточные продукты: фосфорибозиламин, инозинмонофосфат, аденилоянтарная, ксантиловая кислоты.

4. Адапторная – “раскодировка” генетического кода, тр-рт АК на рибосомы

5. ПЦР – увеличение количества копий ДНК, находящейся в биологическом материале в минимальных количествах. Этапы: 1) денатурация ДНК (до 90°) 2) добавление специфического праймера и охлаждение ДНК (до 55°) (отжиг) 3) добавление нуклеотидов (субстратов синтеза) и ДНК-полимеразы (фермента синтеза) 4) повторение цикла. Позволяет за короткое время получить множество копий ДНК (порядка 20 млн за 0,5 ч).

Применение: 1) диагностика вирусных и бактериальных инфекций (ВИЧ, гепатит, хламидиоз) 2) генетическая диагностика заболеваний 3) судебная медицина.

6. Da, net, net

#9

1. Глутаматдегидрогеназная реакция (с коферментом НАДФ) – в обратном направлении:

2. Экзопептидазы – удаляют АК последовательно от N- или C-конца белковой молекулы.

а) Карбоксипептидазы (вырабатываются в поджелудочной железе): карбоксипептидаза А – отщепляет нейтральные АК с С-конца пептида, карбоксипептидаза В – основные АК с С-конца пептида.

б) Аминопептидазы (вырабатываются на границе тощей и подвздошной кишки): аланинаминопептидазы (отщепляют ала с N-конца), лейцинаминопептидазы (отщепляют все остальные АК с N-конца).

3. Генетический код – система записи генетической информации в ДНК (РНК) в виде определенной последовательности нуклеотидов. Последовательность нуклеотидов определяет последовательность включения АК в синтезируемый белок. 3 нуклеотида – триплет – кодон – кодируют 1 АК. Совокупность триплетов и составляет генетический код.

Свойства генетического кода:

1) триплетность

2) вырожденность (избыточность – 1 АК кодируется несколькими триплетами)

3) специфичность (1 кодон кодирует только 1 АК)

4) однонаправленность (от 5’ к 3’ концу)

5) неперекрываемость (один нуклеотид входит в состав только одного кодона)

6) универсальность (у всех живых организмов одинаковые АК кодируются одинаковыми кодонами)

7) отсутствие знаков препинания внутри гена.

4. Дефицит фолиевой кислоты (витамина В9) может привести к нарушению синтеза пуринов и пиримидинов ® нарушение синтеза НК, процессов репарации.

6. + + +

#10

1. Glu + NAD⁺ glutamatgehydrogenase αКГ + NADH*H⁺ + NH₃

2. Glu + NAD⁺ glutamatgehydrogenase αКГ + NADH*H⁺ + NH₃

ЩУК  gliukoneogenez  glucose

3. #1 vopros 3

4. Регуляция транскрипции у прокариот.

Единица транскрипции прокариот – оперон, состоит из 1) промотора – места первичного прикрепления РНК-полимеразы, 2) оператора – включает и выключает экспрессию структурных генов 3) структурных генов. На некотором расстоянии от оперона находится ген-регулятор, отвечающий за синтез белка-репрессора, способного вступать в химическое взаимодействие с геном-оператором и «выключать» его работу.

Поступление в кл индуктора ® индуктор+белок-репрессор ® освобождение гена-оператора ® РНК-полимераза присоединяется к промотору ® комплементарно со структурных генов создается и-РНК ® трансляция и-РНК ® синтез фермента, разрушающего индуктор ® освобождение белка-репрессора ® присоединение его к оператору ® остановка трансляции.

5. Predpolozhitel’no, metod Sengera

6. Да. нет (ingibirovanie RNK polimerazy). Net

#11

1. Пути обезвреживания аммиака в организме и в клетке:

а) временное связывание – в тканях, интенсивно продуцирующих аммиак – в нервной и мышечной:

1) связывание NH₃ с глутаминовой, реже аспарагиновой кислотами с образованием глн и асн

2) аминирование остатков глу и асп в составе белков

3) восстановительное аминирование a-кетоглутарата в глутамат, который в реакции трансаминирования с ПВК образует ала – резервный и транспортный источник аммиака.

б) общее (конечное) обезвреживание

1) выведение в виде солей аммония

2) синтез мочевины

2

4. Эндопептидазы – расщепляют пептидные связи внутри целой молекулы белка. Работают при оптимальных рН и концентрации электролитов. Синтезируются в виде неактивных проферментов, затем активируются путем ограниченного протеолиза. Каждая эндопептидаза специфична по отношению к определенным пептидным связям, продукт действия одного фермента может быть субстратом для другого.

Основные эндопептидазы желудка и поджелудочной железы:

1. пепсин – гидролиз пептидных связей, образованных карбоксильными группами ароматических и больших алифатических АК с образованием больших пептидных фрагментов.

2. трипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами основных АК – лиз и арг.

3. химотрипсин – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами ароматических АК (фен, тир, три)

4. эластаза – гидролизует пептидные связи, образованные карбоксильными группами маленьких алифатических АК (гли, ала, сер)

3. -//-

4. Трансляция – синтез полипептида с последовательностью АК, отвечающей последовательности триплетов нуклеотидов в молекуле и-РНК. Этапы трансляции: 1) кодирование 2) рекогниция 3) собственно трансляция: инициация, элонгация, терминация.

Участники трансляции: и-РНК, рибосомы, аминоацилтРНК, активированные формы АК, ГТФ, факторы инициации, элонгации, терминации.

Перед началом синтеза белка рибосомы диссоциированы. На этапе инициации к малой субъединицы рибосомы 3’ концом присоединяется и-РНК. К первому инициирующему кодону присоединяется 1 аминоацил-тРНК, несущая метионин. Затем присоединяется к образованному комплексу большая субъединица рибосомы с затратой ГТФ – образование инициирующего комплекса. В рибосоме образуется два центра – аминоацильный и пептидильный. В свободный А-центра поступает следующая аминоацил-тРНК ® фермент пептидил трансфераза образует пептидную связь между АК, дипептид остается в А-центре® транслоказа перемещает рибосому на 1 кодон и-РНК ® дипептид при этом оказывается в П-центре ® в освободившийся А-центр поступает следующая АК.

Элонгация заканчивается терминацией – наступает, когда в А-центр оказывается один из трех нонсенс-кодонов (стоп-кодонов): УАА, УАГ, УГА. Они не соответствуют ни одной тРНК, распознаются рилизинг-ферментами, которые вызывают отсоединение синтезированного белка и диссоциацию рибосомы.

6. + + -

#12

1. -//-

2. Значение определения мочевины в крови в клинической практике:

а) повышение уровня мочевины в крови может свидетельствовать о 1) нарушении функции почек (хронической и острой почечной недостаточности), 2) внепочечные причины: обезвоживание организма, усиленный распад белков (острая желтая дистрофия печени, злокачественные опухоли и др.).

б) понижение концентрации мочевины в крови: 1) повышенная скорость клубочковой фильтрации (у беременных молодых женщин, при нагрузке чрезмерным объемом внутривенных вливаний) 2) патологическое изменении значительной части паренхимы печени 3) недостаточности белка в питании, продолжительном голодании 4) врожденное нарушение нормального протекания цикла мочевины (у детей).

3. #3, 4

4. Нуклеосома – глобула (октамер), состоящая из белкового ядра (из 8 молекул-гистонов, Н2А, Н2В, Н3, Н4 – по две молекулы каждого вида), вокруг которого ДНК делает 1,5-2 оборота. При этом длина накрученного фрагмента ДНК порядка 50 нм, а компактизация составляет в 5-7 раз по сравнению с исходной.

Гистоновые белки обладают положительным зарядом в связи с большим содержанием основных АК – арг и лиз, связь между белками и ДНК – ионная.

5. Рестриктазы (рестриктационные эндонуклеазы) – ферменты, узнающие специфическую последовательность нуклеотидов и разрывающие в этом месте молекулу ДНК. Действуют в области палиндромов ДНК – мест, где последовательность нуклеотидов одной цепи идентична последовательности нуклеотидов другой цепи, прочитанной в обратном порядке. В молекулярной биологии рестриктазы используют для создания генетических векторов (внедрение гена в плазмиду и т.п.)

6. + + +

#13

1.

2. . Реакция синтеза дофамина (катализируется декарбоксилазой ароматических АК) и его дальнейшее использование

Роль дофамина:

1. является предшественником катехоламинов

2. нейромедиатор

метил-ДОФА – сильный ингибитор декарбоксилазы ароматических АК

3. #5, 4

4. Вторичная структура ДНК – пространственная ориентация полинуклеотидных цепей в ее молекуле. Представляет собой двойную правозакрученную спираль диаметром 1,8-2,0 нм. Полинуклеотидные цепи антипараллельны и комплементарны. Двойную спираль стабилизируют: