- •М.С. Белышева, и.С. Колпащикова, в.В. Плахтинский номенклатура
- •Ярославль 2009
- •1. Ациклические неразветвленные углеводороды
- •2. Моноциклические незамещенные углеводороды
- •3. Ациклические разветвленные углеводороды
- •4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды
- •5. Конденсированные полициклические углеводороды
- •6. ГетероцикЛические соединения
- •Префиксы, применяемые для обозначения гетероатома
- •Корни, обозначающие число атомов в цикле
- •7. Сложные органические соединения, содержащие ациклические, алициклические, ароматические и гетероциклические компоненты
- •8. Органические соединения с характеристическими группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу
- •8.1. Заместительная номенклатура (номенклатура замещения)
- •Характеристические группы, обозначаемые в заместительной номенклатуре только в префиксе
- •Характеристические группы, употребляемые в заместительной номенклатуре в качестве как суффиксов, так и префиксов
- •8.2. Радикально-функциональная номенклатура
- •Некоторые названия классов соединений, используемые в радикально-функциональной номенклатуре
- •9. Дополнения к разделам 1-8
- •9.1. Катионы
- •Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)
- •9.2. Анионы
- •9.3. Соли спиртов и фенолов
- •9.4. Соли и сложные эфиры кислот
- •9.5. Кетоны
- •9.6. Азосоединения
- •9.7. Диазоний и родственные группы
- •10. Органические соединения с хиральным центром (r,s - номенклатура)
- •Убывание старшинства некоторых атомов в зависимости от убывания атомного номера элемента
- •Приложение 1 сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)
- •Приложение 2 наиболее употребительные радикалы
- •Cписок использованных источников
- •Оглавление
- •Учебное издание
- •Номенклатура органических соединений
9. Дополнения к разделам 1-8
9.1. Катионы
Если положительный заряд в исходном органическом катионе возникает в результате фиксации протона на гетероатоме, не входящем в состав цикла, то ионы получают названия как продукты замещения исходных катионов, перечисленных в таблице 6.
Таблица 6
Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)
Ион |
Исходный катион
|
H4N+ |
Аммоний |
H3O+ |
Оксоний |
H3S+ |
Сульфоний |
H2Cl+ |
Хлороний |
H2Br+ |
Бромоний |
H2I+ |
Иодоний |
П р и м е р ы:
Тетраметиламмоний | |
Диметилоксоний |
Когда присутствует катион галогена, являющийся звеном в цикле, остальной части цикла можно придать название как двухвалентному заместителю при нем.
П р и м е р:
Этиленбромоний |
Если положительный заряд органического катиона возникает вследствие фиксации протона на гетероатоме исходного соединения, название которого не отвечает радикально-функциональной номенклатуре, то название катиона образуется путем добавления окончания -ий к названию исходного органического соединения.
П р и м е р:
Анилиний |
9.2. Анионы
В названиях анионов, образующихся при потере протона кислотами, окончание -овая кислота заменяется на -оат или -ат.
П р и м е р ы:
Гексаноат | |
Пропионат | |
Бензолсульфонат |
Рекомендуется запомнить названия следующих анионов:
Формиат | |
Ацетат | |
Бутират | |
Валерат | |
Бензоат | |
Нафтоат | |
|
Оксалат |
Малонат | |
|
Сукцинат |
Глутарат | |
Адипат | |
|
Терефталат |
Акрилат | |
Олеат |
Для анионов, образующихся от кислот, чье название оканчивается словосочетанием -карбоновая кислота, это словосочетание заменяется на -карбоксилат.
П р и м е р:
Циклогексанкарбоксилат |
Анионы, образующиеся при потере протона молекулой спирта или фенола, получают названия, оканчивающиеся на -олят или -оксид.
П р и м е р:
Фенолят или Феноксид |
Анионам, образующимся из тиолов, придают названия, оканчивающиеся на -тиолат или -сульфид.
П р и м е р:
Этантиолат или Этилсульфид |
Анионы, образующиеся при удалении одного или нескольких протонов от углеродного атома, получают названия путем добавления окончаний -ид, -диид и т.п. к названию исходного соединения. Такие ионы имеют родовое название карбанионы.
П р и м е р ы:
1-Бутанид | |
1-Бутин-1-ид | |
2-Бутин-1-ид |
В виде исключения, металлические производные ацетилена называются ацетиленидами.
П р и м е р ы:
Мононатрийацетиленид или Натрий моноацетиленид
| |
Динатрийацетиленид или Натрий диацетиленид |
Сохраняются такие общеупотребительные названия, как бутиллитий и фениллитий.