- •М.С. Белышева, и.С. Колпащикова, в.В. Плахтинский номенклатура
- •Ярославль 2009
- •1. Ациклические неразветвленные углеводороды
- •2. Моноциклические незамещенные углеводороды
- •3. Ациклические разветвленные углеводороды
- •4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды
- •5. Конденсированные полициклические углеводороды
- •6. ГетероцикЛические соединения
- •Префиксы, применяемые для обозначения гетероатома
- •Корни, обозначающие число атомов в цикле
- •7. Сложные органические соединения, содержащие ациклические, алициклические, ароматические и гетероциклические компоненты
- •8. Органические соединения с характеристическими группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу
- •8.1. Заместительная номенклатура (номенклатура замещения)
- •Характеристические группы, обозначаемые в заместительной номенклатуре только в префиксе
- •Характеристические группы, употребляемые в заместительной номенклатуре в качестве как суффиксов, так и префиксов
- •8.2. Радикально-функциональная номенклатура
- •Некоторые названия классов соединений, используемые в радикально-функциональной номенклатуре
- •9. Дополнения к разделам 1-8
- •9.1. Катионы
- •Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)
- •9.2. Анионы
- •9.3. Соли спиртов и фенолов
- •9.4. Соли и сложные эфиры кислот
- •9.5. Кетоны
- •9.6. Азосоединения
- •9.7. Диазоний и родственные группы
- •10. Органические соединения с хиральным центром (r,s - номенклатура)
- •Убывание старшинства некоторых атомов в зависимости от убывания атомного номера элемента
- •Приложение 1 сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)
- •Приложение 2 наиболее употребительные радикалы
- •Cписок использованных источников
- •Оглавление
- •Учебное издание
- •Номенклатура органических соединений
Приложение 1 сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)
Насыщенные ациклические углеводороды:
-
Изобутан1
Изопентан1
Неопентан1
Изогексан1
Ненасыщенные ациклические углеводороды:
-
Этилен
Аллен
Ацетилен
Изопрен1
Моноциклические углеводороды:
-
Бензол
Толуол
Ксилол
Стирол
Кумол
Цимол
Мезитилен
Конденсировнные полициклические углеводороды:
-
Инден1
Нафталин1
Бифенилен1
Аценафтилен1
Aценафтен1
Флуорен1
Фенантрен1,2
Антрацен1,2
Пирен1
Cвязанная система из двух одинаковых циклических углеводородов:
-
Бифенил1
Гетероциклические соединения1:
-
Тиофен
Фуран
Пиррол
Пиридин
Индол
Хинолин
Хиноксалин
Галогеносодержащие соединения:
-
Хлороформ
Бромоформ
Иодоформ
Фосген
Cпирты:
-
Салициловый спирт
Этиленгликоль
Пропиленгликоль
Глицерин
Ароматические гидроксисоединения:
-
Фенол
Крезол
Ксиленол
Нафтол
Пирокатехин
Резорцин
Гидрохинон
Пикриновая кислота
Простые эфиры:
-
Анизол
Фенетол
Гваякол
Вератрол
Альдегиды1:
-
Формальдегид2
Ацетальдегид2
Пропионовый альдегид
Бутиральдегид2 или Масляный альдегид
Изобутиральдегид2 или Изомасляный альдегид
Валериановый альдегид
Изовалериановый альдегид
Акриловый альдегид
(более предпочтительное название, чем Акролеин)
Бензальдегид или Бензойный альдегид
Малоновый альдегид
Янтарный альдегид
Глутаровый альдегид
Адипиновый альдегид
Фталевый альдегид
Изофталевый альдегид
Терефталевый альдегид
Глиоксаль (исключение)
Кетоны:
-
Ацетон
Пропиофенон
Бензофенон
Бензил
Деоксибензоин
Кислоты:
-
Муравьиная кислота
Уксусная кислота
Пропионовая кислота
Масляная кислота
Изомасляная кислота1
Валериановая кислота
Изовалериановая кислота1
Стеариновая кислота1
Щавелевая кислота
Малоновая кислота
Янтарная кислота
Глутаровая кислота
Адипиновая кислота
Акриловая кислота
Метакриловая кислота
Кротоновая кислота
Олеиновая кислота
Малеиновая кислота
Фумаровая кислота
Бензойная кислота
Фталевая кислота
Изофталевая кислота
Терефталевая кислота
Нафтойная кислота
Толуиловая кислота
Коричная кислота
Гликолевая кислота1
Молочная кислота
Глицериновая кислота
Яблочная кислота
Винная кислота
Салициловая кислота
Сульфаниловая кислота
Нафтионовая кислота
Антраниловая кислота
Амины:
-
Анилин
Толуидин (о-, м-, п-)
Ксилидин
Анизидин (о-, м-, п-)
Фенетидин (о-, м-, п-)
Бензидин