Характеристические группы, обозначаемые в заместительной номенклатуре только в префиксе

Характеристические группы	Префикс
-Br	Бромо-1
-Cl	Хлоро-1
-F	Фторо-1
-I	Иодо-1
=N+=N-	Диазо-
-NO	Нитрозо-
-NO2	Нитро-
-OR	R-окси-
1 В русской химической литературе принято при составлении названий опускать последнюю букву "о".

Формирование названия органического соединения, в котором присутствуют только такие группы, включает следующие этапы:

1. определяют исходную структуру (главную цепь или старшую циклическую систему);

2. придают название исходной структуре

3. определяют и придают название группам, которые обозначаются префиксами;

4. проводят нумерацию атомов углерода в исходной структуре;

5. составляют полное название, придерживаясь алфавитного (без учёта умножающих приставок) порядка для всех отделяемых префиксов.

Характеристическая группа из таблицы 3 получает наименьший цифровой индекс, если она является единственным заместителем в ациклической или циклической структурах, не содержащих кратных связей, или в ароматической структуре.

П р и м е р ы:

При наличии в ациклической или циклической (неароматической) структурах еще и кратной связи уже этой связи дается наименьший номер.

П р и м е р ы:

В случае одновременного присутствия характеристических групп из таблицы 1 и углеводородных радикалов порядок нумерации должен быть таким, чтобы заместители получили наиболее низкие возможные номера. При написании названия углеводородные радикалы и характеристические группы перечисляются в префиксе в алфавитном порядке.

П р и м е р ы:

Характеристические группы, указанные в таблице 4, приведены в порядке убывания старшинства.

Таблица 4

Характеристические группы, употребляемые в заместительной номенклатуре в качестве как суффиксов, так и префиксов

Обозначение в префиксе	Название класса соединений и группа	Обозначение в суффиксе
-онио-, ониа-	Катионы	-оний
	Карбоновые кислоты	-овая кислота
Карбокси-		-карбоновая кислота
Сульфо-	Сульфоновые кислоты	-сульфоновая кислота

Продолжение таблицы 4

Обозначение в префиксе	Название класса соединений и группа	Обозначение в суффиксе
	Сложные эфиры	R...оат
R-оксикарбонил-		R..карбоксилат
Ацилокси-		—
	Ацилгалогениды (Галогенангидриды)	-оилгалогенид
Галоформил-		-карбонилгалогенид
	Амиды	-амид
Карбамоил-		-карбоксамид
	Нитрилы	-нитрил 2
Циано-		-карбонитрил

Продолжение таблицы 4

Обозначение в префиксе	Название класса соединений и группа	Обозначение в суффиксе
Оксо-	Альдегиды	-аль
Формил-		-карбальдегид
Оксо-	Кетоны	-он
Гидрокси-	Спирты	-ол
Гидрокси-	Фенолы	-ол
Меркапто-	Тиолы	-тиол
Гидроперокси-	Гидропероксиды	
Амино-	Амины	-амин
Имино-	Имины	-имин

Окончание таблицы 4

Обозначение в префиксе	Название класса соединений и группа	Обозначение в суффиксе
R-окси-	Простые эфиры	
R-тио-	Сульфиды	
R-диокси-	Пероксиды	
1 Заключенный в скобки атом углерода входит в название исходного соединения, но не в суффикс или префикс. 2 При составлении названий к наименованию исходной структуры принято добавлять букву "о".

Формирование названия органического соединения, в котором присутствуют характеристические группы, которые могут включаться в название исходного соединения в форме суффиксов и префиксов, включает следующие этапы:

1. определяют тип характеристической группы, которую следует принять за старшую;

2. определяют исходную структуру (главную цепь или старшую циклическую систему);

3. придают название исходной структуре и старшей группе, которая будет обозначена суффиксом (в случае необходимости к суффиксу добавляют умножающую приставку);

4. определяют и придают название младшим группам, которые будут обозначены префиксами;

5. проводят нумерацию, придавая старшей группе наименьший номер;

6. объединяют частичные названия в общее полное название, придерживаясь алфавитного порядка для всех отделяемых префиксов (в случае необходимости к префиксам добавляют умножающие приставки).

Если в соединении присутствует одна характеристическая группа из таблицы 4, то именно она является старшей и будет фигурировать в качестве суффикса в названии соединения.

П р и м е р ы:

Бутиламин ¹ Диэтиламин ¹

Метилпропилэтиламин ² 1-Этилбутиламин ¹,

3-Гексанамин ¹

2-Бензофуранамин ²

Если соединение содержит более одной характеристической группы, указанной в таблице 4, то за старшую группу принимают ту из них, которая характеризует класс веществ, перечисленный раньше других.

После того, как выбрана старшая группа, выбирают исходную структуру, включающую в себя эту старшую группу или присоединенную к ней. Нумерацию исходной структуры проводят таким образом, чтобы старшая группа получила наименьший цифровой индекс.

Наименования всех оставшихся групп, за исключением старшей, являются префиксами и располагаются в названии в алфавитном порядке без учета умножающих приставок.

П р и м е р ы:

Старшая группа: Исходная структура (главная цепь): Видоизменение, связанное с ненасыщенностью: Главная цепь вместе со старшей группой: Префикс:

-ОН С-С-С-С-С С=С-С-С-С СН3-

-ол Пентан 4-Пентен 4-Пентен-2-ол Метил-

Полное название: 3-Метил-4-пентен-2-ол

Старшая группа: Исходная структура (главная цепь): Главная цепь вместе со старшей группой: Видоизменение, свя-занное с ненасыщен-ностью: Префиксы (в алфа-витном порядке):

-COOH C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C-COOH C-C-C-C=C-C-COOH Br- HO- CH3-

-овая кислота Гептан Гептановая кислота 3-Гептеновая кислота Бромо- Гидрокси- Метил-

Полное название: 2,6-Дибромо-5-гидрокси-5-метил-3-гептеновая кислота

Старшая группа:	-СООН
Исходная структура (главная цепь): Главная цепь вместе со старшей группой:	C-C-C-C-C C-C-C-C-COOH	Пентан Пентановая кислота
Префикс:		м-Бромфенил-

Полное название: 5-(м-Бромфенил)пентановая кислота

Старшая группа:	-СООС2Н5
Исходная структура (циклическая система): Исходная структура вместе со старшей группой:		Бензол Этилбензоат
Префикс:	CH3-CH=CH-CH2-CH2-	3-Пентенил

Полное название: Этил(3-пентенил)бензоат

Если соединение включает в себя несколько циклических структур, то исходной структурой является старшая из них.

Старшая группа:	-СООН
Исходная структура (старшая циклическая система): Исходная структура вместе со старшей группой:		Бензол Бензойная кислота
Префиксы (в алфавит-ном порядке):	(СН3)2N- NC-	Диметиламино- 4-Карбокси- циклогексил- Циано-

Полное название: 2-Диметиламино-4-(4-карбоксициклогексил)- 6-цианобензойная кислота

Старшая группа:	-СООН
Исходная структура (старшая циклическая система): Исходная структура вместе со старшей группой:		Бензол 1 Бензойная кислота
Префиксы (в алфавит-ном порядке):	CH3-	Метил- 2-(4-Цианопирролил)-

Полное название:

2-Метил-4-[2-(4-цианопирролил)]бензойная кислота

7-(2-Карбоксициклогексил)-2-нафтойная кислота 3-Сульфопропионовая кислота п-(2-Хлороформилэтил)фенилук-сусная кислота	3-(п-Ацетоксифенил)про-пионовая кислота 3-(п-Метоксикарбонилфе-нил)пропионовая кислота п-Карбамоилфенилуксусная кислота
Этил-3-цианопропионат 4-Оксобутановая кислота 5-Оксогексановая кислота п-Гидроксибензойная кислота 3-Аминобутанонитрил п-Аминобензолтиол (п-Аминотиофенол) п-Этоксикарбонилбензойная кислота 2-Бензамидопропионовая кислота или 2-Бензоиламинопропионовая кислота	4'-Формил-4-бифенилкарбо-новая кислота 5-Гидроксигексановая кислота п-Меркаптобензойная кислота 4-Гидроперокси-1-пентанол 4-Метоксипентаналь п-Метилтиобензонитрил п-Хлорсульфонилбензойная кислота

Вопросы для самоконтроля

1. Напишите структурные формулы следующих соединений:

3-(п-Хлорсульфонилфенил)пропионовая кислота

п-(3-Оксопропилфенил)бутират

3-Метил-4-оксобутансульфамид

п-Фенилсульфониламинобензойная кислота

Метил-п-ацетамидобензоат

3. Назовите по заместительной номенклатуре следующие соединения: