- •Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции
- •Цикл развития паразитов и организм хозяина
- •Действие хозяина на паразита
- •Распространенность паразитизма в природе
- •Класс насекомые insecta
- •Класс Ленточные черви Cestoidea
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых связан с водной средой
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых не связан с водной средой
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве промежуточного хозяина
- •Ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл
- •Членистоногие
- •Класс паукообразные arachnoidea
- •Отряд Клещи Acari
- •Клещи — временные кровососущие эктопаразиты
- •Клещи — обитатели человеческого жилья
- •Клещи — постоянные паразиты человека
- •Тип плоские черви plathelminthes
- •Класс Сосальщики Trematoda
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в пищеварительной системе
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах
- •Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами
- •Сосальщики, обитающие в кишечнике
- •Сосальщики, обитающие в желчных ходах печени
- •Сосальщики, обитающие в легких
- •Сосальщики, цикл развития которых не связан с водной средой
- •Класс Собственно круглые черви Nematoda
- •Круглые черви — геогельминты
- •Геогельминты, развивающиеся без миграции
- •Геогельминты, развивающиеся с миграцией
- •Круглые черви — биогельминты
- •Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина
- •Биогельминты, передающиеся трансмиссивно
- •Природно-очаговые заболевания
- •Тип простейшие protozoa
- •Класс Саркодовые Sarcodina
- •Класс Жгутиковые Flagellata
- •Класс Инфузории Infusoria
- •Класс Споровики Sporozoa
- •Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой
- •Простейшие, обитающие в полости рта
- •Простейшие, обитающие в тонкой кишке
- •Простейшие, обитающие в толстой кишке
- •Простейшие, обитающие в половых органах
- •Одноклеточные паразиты, обитающие в легких
- •Простейшие, обитающие в тканях
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся нетрансмиссивно
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся трансмиссивно
- •Простейшие — факультативные паразиты человека
- •Экология питания. Ксенобиотики в пищевых продуктах. Их влияние на метаболические процессы.
- •Медицинская экология. Факторы возникновения экологически зависимых заболеваний у человека.
- •Паразитология.
- •Основы медицинской генетики. Человек как объект генетики. Медико-генетические исследования.
- •Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях.
- •Наследственные и мультифакториальные болезни человека
- •Экология как наука. Антропобиоэкосистема, ее характеристика. Экология Самарской области.
- •Постанатльное развитие
- •Понятие о виде
- •Понятие о популяции
- •Современные концепции биосферы
- •Структура и функции биосферы
- •Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга
- •Экологическая характеристика популяции
- •Генетические характеристики популяции
- •Элементарные эволюционные факторы
- •Мутационный процесс
- •Популяционные волны
- •Изоляция
- •Естественный отбор
- •Генетико-автоматические процессы (дрейф генов)
- •Популяция людей. Дем, изолят
- •Генетический груз в популяциях людей
- •Наследственный полиморфизм природных популяций. Генетический груз
- •Генетическое разнообразие в популяциях людей
- •Происхождение жизни
- •Происхождение эукариотической клетки
- •Возникновение многоклеточности
- •Иерархическая система. Уровни организации жизни
- •Проявление главных свойств жизни на разных уровнях ее организации
- •Клетка — элементарная единица живого
- •Клеточная теория
- •Типы клеточной организации
- •Структурно-функциональная организация эукариотической клетки
- •Поток информации
- •Внутриклеточный поток энергии
- •Внутриклеточный поток веществ
- •Жизненный цикл клетки
- •Наследственность и изменчивость — фундаментальные свойства живого
- •История формирования представлений об организации материального субстрата наследственности и изменчивости
- •Общие свойства генетического материала и уровни организации генетического аппарата
- •Генный уровень организации генетического аппарата
- •Химическая организация гена
- •Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика
- •Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства
- •Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация днк
- •Механизмы сохранения нуклеогидной последовательности днк. Химическая стабильность. Репликация. Репарация
- •Генные мутации
- •Элементарные единицы изменчивости генетического материала. Мутон. Рекон.
- •Функциональная классификация генных мутаций
- •Роль рнк в реализации наследственной информации
- •Особенности организации и экспрессии генетической информации у про- и эукариот
- •Ген — функциональная единица наследственного материала. Взаимосвязь между геном и признаком
- •Функциональная характеристика гена
- •Биологическое значение генного уровня организации наследственного материала
- •Хромосомный уровень организации генетического материала Некоторые положения хромосомной теории наследственности
- •Химический состав хромосом
- •Структурная организация хроматина
- •Морфология хромосом
- •Особенности пространственной организации генетического материала в прокариотической клетке
- •Хромосомные мутации
- •Биологическое значение хромосомного уровня организации наследственного материала
- •Геномный уровень организации наследственного материала Геном. Генотип. Кариотип
- •Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток
- •Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
- •Комбинативная изменчивость
- •Геномные мутации
- •Особенности организации наследственного материала у про- и эукариот
- •Эволюция генома Геном предполагаемого общего предка про- и эукариот
- •Эволюция прокариотического генома
- •Эволюция эукариотического генома
- •Подвижные генетические элементы
- •Роль горизонтального переноса генетического материала в эволюции генома
- •Значение сохранения дозового баланса генов в генотипе для формирования нормального фенотипа
- •Взаимодействия между генами в генотипе
Ген — функциональная единица наследственного материала. Взаимосвязь между геном и признаком
Долгое время ген рассматривали как минимальную часть наследственного материала (генома), обеспечивающую развитие определенного признака у организмов данного вида. Однако каким образом функционирует ген, оставалось неясным. В 1945 г. Дж. Бидлом и Э. Татумом была сформулирована гипотеза, которую можно выразить формулой «Один ген — один фермент». Согласно этой гипотезе, каждая стадия метаболического процесса, приводящая к образованию в организме (клетке) какого-то продукта, катализируется белком-ферментом, за синтез которого отвечает один ген.
Позднее было показано, что многие белки имеют четвертичную структуру, в образовании которой принимают участие разные пептидные цепи. Например, гемоглобин взрослого человека включает четыре глобиновых цепи — 2α и 2β, кодируемые разными генами. Поэтому формула, отражающая связь между геном и признаком, была несколько преобразована: «Один ген — один полипептид».
Изучение химической организации наследственного материала и процесса реализации генетической информации привело к формированию представления о гене как о фрагменте молекулы ДНК, транскрибирующемся в виде молекулы РНК, которая кодирует аминокислотную последовательность пептида или имеет самостоятельное значение (тРНК и рРНК).
Открытия экзон-интронной организации эукариотических генов и возможности альтернативного сплайсинга показали, что одна и та же нуклеотидная последовательность первичного транскрипта может обеспечить синтез нескольких полипептидных цепей с разными функциями или их модифицированных аналогов. Например, в митохондриях дрожжей имеется ген box (или cob), кодирующий дыхательный фермент цитохром b. Он может существовать в двух формах. «Длинный» ген, состоящий из 6400 п. н., имеет 6 экзонов общей протяженностью 1155 п.н. и 5 интронов. Короткая форма гена состоит из 3300 п.н. и имеет 2 интрона. Она фактически представляет собой лишенный первых трех интронов «длинный» ген. Обе формы гена одинаково хорошо экспрессируются.
После удаления первого интрона «длинного» гена box на основе объединенной нуклеотидной последовательности двух первых экзонов и части нуклеотидов второго интрона образуется матрица для самостоятельного белка — РНК-матуразы. Функцией РНК-матуразы является обеспечение следующего этапа сплайсинга — удаление второго интрона из первичного транскрипта и в конечном счете образование матрицы для цитохрома b.
Другим примером может служить изменение схемы сплайсинга первичного транскрипта, кодирующего структуру молекул антител в лимфоцитах. Мембранная форма антител имеет на С-конце длинный «хвост» аминокислот, который обеспечивает фиксацию белка на мембране. У секретируемой формы антител такого хвоста нет, что объясняется удалением в ходе сплайсинга из первичного транскрипта кодирующих этот участок нуклеотидов.
У вирусов и бактерий описана ситуация, когда один ген может одновременно являться частью другого гена или некоторая нуклеотидная последовательность ДНК может быть составной частью двух разных перекрывающихся генов. Например, на физической карте генома фага ФХ174 видно, что последовательность гена В располагается внутри гена А, а ген Е является частью последовательности гена D. Этой особенностью организации генома фага удалось объяснить существующее несоответствие между относительно небольшим его размером (он состоит из 5386 нуклеотидов) и числом аминокислотных остатков во всех синтезируемых белках, которое превышает теоретически допустимое при данной емкости генома. Возможность сборки разных пептидных цепей на мРНК, синтезированной с перекрывающихся генов (А и В или Е и D), обеспечивается наличием внутри этой мРНК участков связывания с рибосомами. Это позволяет начать трансляцию другого пептида с новой точки отсчета.
Нуклеотидная последовательность гена В является одновременно частью гена А, а ген Е составляет часть гена D
В геноме фага λ были также обнаружены перекрывающиеся гены, транслируемые как со сдвигом рамки, так и в той же рамке считывания. Предполагается также возможность транскрибирования двух разных мРНК с обеих комплементарных цепей одного участка ДНК. Это требует наличия промоторных областей, .определяющих движение РНК-полимеразы в разных направлениях вдоль молекулы ДНК.
Описанные ситуации, свидетельствующие о допустимости считывания разной информации с одной и той же последовательности ДНК, позволяют предположить, что перекрывающиеся гены представляют собой довольно распространенный элемент организации генома вирусов и, возможно, прокариот. У эукариот прерывистость генов также обеспечивает возможность синтеза разнообразных пептидов на основе одной и той же последовательности ДНК.
Имея в виду все сказанное, необходимо внести поправку в определение гена. Очевидно, нельзя больше говорить о гене как о непрерывной последовательности ДНК, однозначно кодирующей определенный белок. По-видимому, в настоящее время наиболее приемлемой все же следует считать формулу «Один ген — один поли-пептид», хотя некоторые авторы предлагают ее переиначить: «Один полипептид — один ген». Во всяком случае, под термином ген надо понимать функциональную единицу наследственного материала, по химической природе являющуюся полинуклеотидом и определяющую возможность синтеза полипептидной цепи, тРНК или рРНК.