- •Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции
- •Цикл развития паразитов и организм хозяина
- •Действие хозяина на паразита
- •Распространенность паразитизма в природе
- •Класс насекомые insecta
- •Класс Ленточные черви Cestoidea
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых связан с водной средой
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых не связан с водной средой
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве промежуточного хозяина
- •Ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл
- •Членистоногие
- •Класс паукообразные arachnoidea
- •Отряд Клещи Acari
- •Клещи — временные кровососущие эктопаразиты
- •Клещи — обитатели человеческого жилья
- •Клещи — постоянные паразиты человека
- •Тип плоские черви plathelminthes
- •Класс Сосальщики Trematoda
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в пищеварительной системе
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах
- •Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами
- •Сосальщики, обитающие в кишечнике
- •Сосальщики, обитающие в желчных ходах печени
- •Сосальщики, обитающие в легких
- •Сосальщики, цикл развития которых не связан с водной средой
- •Класс Собственно круглые черви Nematoda
- •Круглые черви — геогельминты
- •Геогельминты, развивающиеся без миграции
- •Геогельминты, развивающиеся с миграцией
- •Круглые черви — биогельминты
- •Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина
- •Биогельминты, передающиеся трансмиссивно
- •Природно-очаговые заболевания
- •Тип простейшие protozoa
- •Класс Саркодовые Sarcodina
- •Класс Жгутиковые Flagellata
- •Класс Инфузории Infusoria
- •Класс Споровики Sporozoa
- •Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой
- •Простейшие, обитающие в полости рта
- •Простейшие, обитающие в тонкой кишке
- •Простейшие, обитающие в толстой кишке
- •Простейшие, обитающие в половых органах
- •Одноклеточные паразиты, обитающие в легких
- •Простейшие, обитающие в тканях
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся нетрансмиссивно
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся трансмиссивно
- •Простейшие — факультативные паразиты человека
- •Экология питания. Ксенобиотики в пищевых продуктах. Их влияние на метаболические процессы.
- •Медицинская экология. Факторы возникновения экологически зависимых заболеваний у человека.
- •Паразитология.
- •Основы медицинской генетики. Человек как объект генетики. Медико-генетические исследования.
- •Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях.
- •Наследственные и мультифакториальные болезни человека
- •Экология как наука. Антропобиоэкосистема, ее характеристика. Экология Самарской области.
- •Постанатльное развитие
- •Понятие о виде
- •Понятие о популяции
- •Современные концепции биосферы
- •Структура и функции биосферы
- •Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга
- •Экологическая характеристика популяции
- •Генетические характеристики популяции
- •Элементарные эволюционные факторы
- •Мутационный процесс
- •Популяционные волны
- •Изоляция
- •Естественный отбор
- •Генетико-автоматические процессы (дрейф генов)
- •Популяция людей. Дем, изолят
- •Генетический груз в популяциях людей
- •Наследственный полиморфизм природных популяций. Генетический груз
- •Генетическое разнообразие в популяциях людей
- •Происхождение жизни
- •Происхождение эукариотической клетки
- •Возникновение многоклеточности
- •Иерархическая система. Уровни организации жизни
- •Проявление главных свойств жизни на разных уровнях ее организации
- •Клетка — элементарная единица живого
- •Клеточная теория
- •Типы клеточной организации
- •Структурно-функциональная организация эукариотической клетки
- •Поток информации
- •Внутриклеточный поток энергии
- •Внутриклеточный поток веществ
- •Жизненный цикл клетки
- •Наследственность и изменчивость — фундаментальные свойства живого
- •История формирования представлений об организации материального субстрата наследственности и изменчивости
- •Общие свойства генетического материала и уровни организации генетического аппарата
- •Генный уровень организации генетического аппарата
- •Химическая организация гена
- •Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика
- •Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства
- •Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация днк
- •Механизмы сохранения нуклеогидной последовательности днк. Химическая стабильность. Репликация. Репарация
- •Генные мутации
- •Элементарные единицы изменчивости генетического материала. Мутон. Рекон.
- •Функциональная классификация генных мутаций
- •Роль рнк в реализации наследственной информации
- •Особенности организации и экспрессии генетической информации у про- и эукариот
- •Ген — функциональная единица наследственного материала. Взаимосвязь между геном и признаком
- •Функциональная характеристика гена
- •Биологическое значение генного уровня организации наследственного материала
- •Хромосомный уровень организации генетического материала Некоторые положения хромосомной теории наследственности
- •Химический состав хромосом
- •Структурная организация хроматина
- •Морфология хромосом
- •Особенности пространственной организации генетического материала в прокариотической клетке
- •Хромосомные мутации
- •Биологическое значение хромосомного уровня организации наследственного материала
- •Геномный уровень организации наследственного материала Геном. Генотип. Кариотип
- •Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток
- •Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
- •Комбинативная изменчивость
- •Геномные мутации
- •Особенности организации наследственного материала у про- и эукариот
- •Эволюция генома Геном предполагаемого общего предка про- и эукариот
- •Эволюция прокариотического генома
- •Эволюция эукариотического генома
- •Подвижные генетические элементы
- •Роль горизонтального переноса генетического материала в эволюции генома
- •Значение сохранения дозового баланса генов в генотипе для формирования нормального фенотипа
- •Взаимодействия между генами в генотипе
Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга
В пределах генофонда популяции доля генотипов, содержащих разные аллели одного гена; при соблюдении некоторых условий из поколения в поколение не изменяется. Эти условия описываются основным законом популяционной генетики, сформулированным в 1908 г. английским математиком Дж. Харди и немецким врачом-генетиком Г. Вайнбергом. «В популяции из бесконечно большого числа свободно скрещивающихся особей в отсутствие мутаций, избирательной миграции организмов с различными генотипами и давления естественного отбора первоначальные частоты аллелей сохраняются из поколения в поколение».
Допустим, что в генофонде популяции, удовлетворяющей описанным условиям, некий ген представлен аллелями А1 и А2, обнаруживаемыми с частотой р и q. Так как других аллелей в данном генофонде не встречается, то р+q = 1. При этом q = 1—р.
Соответственно особи данной популяции образуют р гамет с аллелем А1 и q гамет с аллелем А2. Если скрещивания происходят случайным образом, то доля половых клеток, соединяющихся с гаметами А1, равна р, а доля половых клеток, соединяющихся с гаметами A2, — q. Возникающее в результате описанного цикла размножения поколение F1 образовано генотипами AlA1, A1A2, A2A2, количество которых соотносится как (р + q) (р + q) = р2 + 2pq + q2. По достижении половой зрелости особи AlAi и АгА2 образуют по одному типу гамет — A1 или A2 — с частотой, пропорциональной числу организмов указанных генотипов (р и q). Особи A1A2 образуют оба типа гамет с равной частотой 2pq/2.
Таким образом, доля гамет A1 в поколении F1 составит р2 + 2pq/2 = р2 + р(1—р) = p, а доля гамет А2 будет равна q2 + 2pq/2 = q2 + + q(l-q) = q.
Так как частоты гамет с разными аллелями в поколении fi в сравнении с родительским поколением не изменены, поколение F2 будет представлено организмами с генотипами AlA1, A1A2 и А2А2 в том же соотношении р2 + 2pq + q2. Благодаря этому очередной цикл размножения произойдет при наличии р гамет A1 и q гамет А2. Аналогичные расчеты можно провести для локусов с любым числом аллелей. В основе сохранения частот аллелей лежат статистические закономерности случайных событий в больших выборках.
Уравнение Харди—Вайнберга в том виде, в котором оно рассмотрено выше, справедливо для аутосомных генов. Для генов, сцепленных с полом, равновесные частоты генотипов AlA1, A1A2 и А2А2 совпадают с таковыми для аутосомных генов: р2 + 2pq + q2. Для самцов (в случае гетерогаметного пола) в силу их гемизиготности возможны лишь два генотипа A1— или А2 —, которые воспроизводятся с частотой, равной частоте соответствующих аллелей у самок в предшествующем поколении: р и q. Из этого следует, что фенотипы, определяемые рецессивными аллелями сцепленных с хромосомой Х генов, у самцов встречаются чаще, чем у самок.
Так, при частоте аллеля гемофилии, равной 0,0001, это заболевание у мужчин данной популяции наблюдается в 10 000 раз чаще, чем у женщин (1 на 10 тыс. у первых и 1 на 100 млн. у вторых).
Еще одно следствие общего порядка заключается в том, что в случае неравенства частоты аллеля у самцов и самок разность между частотами в следующем поколении уменьшается вдвое, причем меняется знак этой разницы. Обычно требуется несколько поколений для того, чтобы возникло равновесное состояние частот у обоих полов. Указанное состояние для аутосомных генов достигается за одно поколение.
Закон Харди — Вайнберга описывает условия генетической стабильности популяции. Популяцию, генофонд которой не изменяется в ряду поколений, называют менделевской. Генетическая стабильность менделевских популяций ставит их вне процесса эволюции, так как в таких условиях приостанавливается действие естественного отбора. Выделение менделевских популяций имеет чисто теоретическое значение. В природе эти популяции не встречаются. В законе Харди — Вайнберга перечислены условия, закономерно изменяющие генофонды популяций. К указанному результату приводят, например, факторы, ограничивающие свободное скрещивание (панмиксию), такие, как конечная численность организмов в популяции, изоляционные барьеры, препятствующие случайному подбору брачных пар. Генетическая инертность преодолевается также благодаря мутациям, притоку в популяцию или оттоку из нее особей с определенными генотипами, отбору.