- •Адаптации к паразитическому образу жизни. Основные тенденции
- •Цикл развития паразитов и организм хозяина
- •Действие хозяина на паразита
- •Распространенность паразитизма в природе
- •Класс насекомые insecta
- •Класс Ленточные черви Cestoidea
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых связан с водной средой
- •Ленточные черви, жизненный цикл которых не связан с водной средой
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина
- •Ленточные черви, использующие человека в качестве промежуточного хозяина
- •Ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл
- •Членистоногие
- •Класс паукообразные arachnoidea
- •Отряд Клещи Acari
- •Клещи — временные кровососущие эктопаразиты
- •Клещи — обитатели человеческого жилья
- •Клещи — постоянные паразиты человека
- •Тип плоские черви plathelminthes
- •Класс Сосальщики Trematoda
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в пищеварительной системе
- •Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах
- •Сосальщики с двумя промежуточными хозяевами
- •Сосальщики, обитающие в кишечнике
- •Сосальщики, обитающие в желчных ходах печени
- •Сосальщики, обитающие в легких
- •Сосальщики, цикл развития которых не связан с водной средой
- •Класс Собственно круглые черви Nematoda
- •Круглые черви — геогельминты
- •Геогельминты, развивающиеся без миграции
- •Геогельминты, развивающиеся с миграцией
- •Круглые черви — биогельминты
- •Биогельминты, заражение которыми происходит при проглатывании личинок с тканями промежуточного хозяина
- •Биогельминты, передающиеся трансмиссивно
- •Природно-очаговые заболевания
- •Тип простейшие protozoa
- •Класс Саркодовые Sarcodina
- •Класс Жгутиковые Flagellata
- •Класс Инфузории Infusoria
- •Класс Споровики Sporozoa
- •Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой
- •Простейшие, обитающие в полости рта
- •Простейшие, обитающие в тонкой кишке
- •Простейшие, обитающие в толстой кишке
- •Простейшие, обитающие в половых органах
- •Одноклеточные паразиты, обитающие в легких
- •Простейшие, обитающие в тканях
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся нетрансмиссивно
- •Простейшие, обитающие в тканях и передающиеся трансмиссивно
- •Простейшие — факультативные паразиты человека
- •Экология питания. Ксенобиотики в пищевых продуктах. Их влияние на метаболические процессы.
- •Медицинская экология. Факторы возникновения экологически зависимых заболеваний у человека.
- •Паразитология.
- •Основы медицинской генетики. Человек как объект генетики. Медико-генетические исследования.
- •Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях.
- •Наследственные и мультифакториальные болезни человека
- •Экология как наука. Антропобиоэкосистема, ее характеристика. Экология Самарской области.
- •Постанатльное развитие
- •Понятие о виде
- •Понятие о популяции
- •Современные концепции биосферы
- •Структура и функции биосферы
- •Частоты аллелей. Закон Харди — Вайнберга
- •Экологическая характеристика популяции
- •Генетические характеристики популяции
- •Элементарные эволюционные факторы
- •Мутационный процесс
- •Популяционные волны
- •Изоляция
- •Естественный отбор
- •Генетико-автоматические процессы (дрейф генов)
- •Популяция людей. Дем, изолят
- •Генетический груз в популяциях людей
- •Наследственный полиморфизм природных популяций. Генетический груз
- •Генетическое разнообразие в популяциях людей
- •Происхождение жизни
- •Происхождение эукариотической клетки
- •Возникновение многоклеточности
- •Иерархическая система. Уровни организации жизни
- •Проявление главных свойств жизни на разных уровнях ее организации
- •Клетка — элементарная единица живого
- •Клеточная теория
- •Типы клеточной организации
- •Структурно-функциональная организация эукариотической клетки
- •Поток информации
- •Внутриклеточный поток энергии
- •Внутриклеточный поток веществ
- •Жизненный цикл клетки
- •Наследственность и изменчивость — фундаментальные свойства живого
- •История формирования представлений об организации материального субстрата наследственности и изменчивости
- •Общие свойства генетического материала и уровни организации генетического аппарата
- •Генный уровень организации генетического аппарата
- •Химическая организация гена
- •Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика
- •Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства
- •Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация днк
- •Механизмы сохранения нуклеогидной последовательности днк. Химическая стабильность. Репликация. Репарация
- •Генные мутации
- •Элементарные единицы изменчивости генетического материала. Мутон. Рекон.
- •Функциональная классификация генных мутаций
- •Роль рнк в реализации наследственной информации
- •Особенности организации и экспрессии генетической информации у про- и эукариот
- •Ген — функциональная единица наследственного материала. Взаимосвязь между геном и признаком
- •Функциональная характеристика гена
- •Биологическое значение генного уровня организации наследственного материала
- •Хромосомный уровень организации генетического материала Некоторые положения хромосомной теории наследственности
- •Химический состав хромосом
- •Структурная организация хроматина
- •Морфология хромосом
- •Особенности пространственной организации генетического материала в прокариотической клетке
- •Хромосомные мутации
- •Биологическое значение хромосомного уровня организации наследственного материала
- •Геномный уровень организации наследственного материала Геном. Генотип. Кариотип
- •Самовоспроизведение и поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток
- •Механизмы поддержания постоянства кариотипа в ряду поколений организмов
- •Комбинативная изменчивость
- •Геномные мутации
- •Особенности организации наследственного материала у про- и эукариот
- •Эволюция генома Геном предполагаемого общего предка про- и эукариот
- •Эволюция прокариотического генома
- •Эволюция эукариотического генома
- •Подвижные генетические элементы
- •Роль горизонтального переноса генетического материала в эволюции генома
- •Значение сохранения дозового баланса генов в генотипе для формирования нормального фенотипа
- •Взаимодействия между генами в генотипе
Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика
ДНК состоит из нуклеотидов, в состав которых входят сахар — дезоксирибоза, фосфат и одно из азотистых оснований — пурин (аденин или гуанин) либо пиримидин (тимин или цитозин).
Особенностью структурной организации ДНК является то, что ее молекулы включают две полинуклеотидные цепи, связанные между собой определенным образом. В соответствии с трехмерной моделью ДНК, предложенной в 1953 г. американским биофизиком Дж. Уотсоном и английским биофизиком и генетиком Ф. Криком, эти цепи соединяются друг с другом водородными связями между их азотистыми основаниями по принципу комплементарности. Аденин одной цепи соединяется двумя водородными связями с тимином другой цепи, а между гуанином и цитозином разных цепей образуются три водородные связи. Такое соединение азотистых оснований обеспечивает прочную связь двух цепей и сохранение равного расстояния между ними на всем протяжении.
Другой важной особенностью объединения двух полинуклеотидных цепей в молекуле ДНК является их антипараллельность: 5'-конец одной цепи соединяется с 3'-концом другой, и наоборот.
Данные рентгеноструктурного анализа показали, что молекула ДНК, состоящая из двух цепей, образует спираль, закрученную вокруг собственной оси. Диаметр спирали составляет 2 нм, длина шага — 3, 4 нм. В каждый виток входит 10 пар нуклеотидов.
Чаще всего двойные спирали являются правозакрученными — при движении вверх вдоль оси спирали цепи поворачиваются вправо. Большинство молекул ДНК в растворе находится в правозакрученной — В-форме (В-ДНК). Однако встречаются также левозакрученные формы (Z-ДНК). Какое количество этой ДНК присутствует в клетках и каково ее биологическое значение, пока не установлено.
Таким образом, в структурной организации молекулы ДНК можно выделить первичную структуру —полинуклеотидную цепь, вторичную структуру—две комплементарные друг другу и антипараллельные полинуклеотидные цепи, соединенные водородными связями, и третичную структуру — трехмерную спираль с приведенными выше пространственными характеристиками.
Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства
Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидах зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. Относительная примитивность структуры ДНК, представляющей чередование всего лишь четырех различных нуклеотидов, долгое время мешала исследователям рассматривать это соединение как материальный субстрат наследственности и изменчивости, в котором должна быть зашифрована чрезвычайно разнообразная информация.
В 1954 г. Г. Гамовым было высказано предположение, что кодирование информации в молекулах ДНК должно осуществляться сочетаниями нескольких нуклеотидов. В многообразии белков, существующих в природе, было обнаружено около 20 различных аминокислот. Для шифровки такого их числа достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами. В этом случае из четырех нуклеотидов образуется 43 = 64 триплета. Код, состоящий из двух нуклеотидов, дал бы возможность зашифровать только 42 = 16 различных аминокислот.
Полная расшифовка генетического кода проведена в 60-х гг. нашего столетия. Из 64 возможных триплетов ДНК 61 кодирует различные аминокислоты; оставшиеся 3 получили название бессмысленных, или «нонсенс-триплетов». Они не шифруют аминокислот и выполняют функцию знаков препинания при считывании наследственной информации. К ним относятся АТТ, АЦТ, АТЦ.
Обращает на себя внимание явная избыточность кода, проявляющаяся в том, что многие аминокислоты шифруются несколькими триплетами. Это свойство триплетного кода, названное вырожденностью, имеет очень важное значение, так как возникновение в структуре молекулы ДНК изменений по типу замены одного нукле-отида в полинуклеотидной цепи может не изменить смысла триплета. Возникшее таким образом новое сочетание из трех нуклеотидов кодирует ту же самую аминокислоту.
В процессе изучения свойств генетического кода была обнаружена его специфичность. Каждый триплет способен кодировать только одну определенную аминокислоту. Интересным фактом является полное соответствие кода у различных видов живых организмов. Такая универсальность генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всего многообразия живых форм на Земле в процессе биологической эволюции.
Незначительные отличия генетического кода обнаружены в ДНК митохондрий некоторых видов. Это не противоречит в целом положению об универсальности кода, но свидетельствует в пользу определенной дивергентности в его эволюции на ранних этапах существования жизни. Расшифровка кода в ДНК митохондрий различных видов показала, что во всех случаях в митохондриальных ДНК отмечается общая особенность: триплет АЦТ читается как АЦЦ, и поэтому из нонсенс-триплета превращается в шифр аминокислоты триптофана.
Другие особенности являются специфичными для различных видов организмов. У дрожжей триплет ГАТ и, возможно, все семейство ГА кодирует вместо аминокислоты лейцина треонин. У млекопитающих триплет ТАГ имеет то же значение, что и ТАЦ, и кодирует аминокислоту метионин вместо изолейцина. Триплеты ТЦГ и ТЦЦ в ДНК митохондрий некоторых видов не кодируют аминокислот, являясь нонсенс-триплетами.
Наряду с триплетностью, вырожденностью, специфичностью и универсальностью важнейшими характеристиками генетического кода являются его непрерывность и неперекрываемость кодонов при считывании. Это означает, что последовательность нуклеотидов считывается триплет за триплетом без пропусков, при этом соседние триплеты не перекрывают друг друга, т.е. каждый отдельный нуклеотид входит в состав только одного триплета при заданной рамке считывания. Доказательством неперекрываемости генетического кода является замена только одной аминокислоты в пептиде при замене одного нуклеотида в ДНК. В случае включения нуклеотида в несколько перекрывающихся триплетов его замена влекла бы за собой замену 2—3 аминокислот в пептидной цепи.