10 Заместители II рода находятся в ряду:

1) –Cl; –NO₂; 2) –SO₃H; –Br; 3) –NO₂; –SO₃H; 4) –OH; –CN.

11. Нуклеофильным реагентом является:

1) HNO₃; 2) NaNH₂; 3) H₂SO₄; 4) Cl₂.

11. Нитрование толуола приводит к образованию изомеров:

1) орто- и пара-; 2) орто- и мета-; 3) мета- и пара-.

11. Действием на нитробензол азотной кислоты получают:

1. смесь о- и n-динитробензола;

2. n-динитробензола;

3. м-динитробензол;

4. о-динитробензол.

11. Взаимодействие бензолсульфокислоты с раствором NaOH приводит к

образованию:

1. фенолята натрия;

2. м-сульфофенола;

3. смеси о- и n-сульфофенола;

4. натриевой соли бензолсульфокислоты.

11. Электрофильное замещение происходит в случае:

1) + Cl₂ ; 2) + Cl₂ ;

NO₂ CHCl₂

3) ; 4) .

11. Согласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным реа-

гентом имеет место для соединения:

1. о-ксилол;

2. м-ксилол;

3. n-нитротолуол;

4. м-нитротолуол.

11. Несогласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным

реагентом имеет место для соединения:

1) о-хлорнитробензол;

2) n-нитрофенол;

3) м-нитротолуол;

4) о-нитротолуол.

11. Взаимодействием бензолсульфокислоты с PCl₅ получают:

1. бензолсульфохлорид;

2. о-хлорбензолсульфокислоту;

3. м-хлорбензолсульфокислоту;

4. n-хлорбензолсульфокислоту.

11. Плавление натриевой соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия

приводит к образованию:

SO₃Na SO₃Na

1) 2)

OH

OH

SO₃Na

3) 4) ОNa

ОН

11. Бромированием сульфобензолаполучают:

1. смесь о- и n-бромсульфобензола; 2) о-бромсульфобензол;

2. м-бромсульфобензол; 4) n-бромсульфобензол.

2.11 Фенолы. Ароматические амины, альдегиды, кетоны и кислоты

1. Пара-крезолу соответствует формула:

1) Н₃С СН₂ОН; 2) ОН ОН;

3) Н₃С ОН; 4) Н₂N CH₃.

2. К фенолам относится:

1) CH₂OH; 2) NH–CH₃;

3) H₃C NH₂; 4) OH CH₃.

ВеществоC₆H₅–NH–CH₃ относится к ряду:

1) фенолов; 2) алифатических аминов;

3) чисто ароматических аминов; 4) жирноароматических аминов.

3. Веществу с формулой Н₃С СНО соответствует название:

1) бензойный альдегид; 2) фенилуксусный альдегид;

3) бензофенон; 4) n-толуиловый альдегид

4. Веществу с формулой С₆Н₅–СО–С₆Н₅ соответствует название:

1) бензойный альдегид; 2) фенилуксусный альдегид;

3) бензофенон; 4) n-толуиловый альдегид.

5. Веществу с формулой НООС СООН соответствует название:

1) терефталевая кислота; 2) изофталевая кислота;

3) фенилуксусная кислота; 4) n-толуиловая кислота.

6. Количество фенолов, изомерных бензиловому спирту, равно:

1) 5; 2) 4; 3) 3; 4) 2.

7. Из веществ: а) Br₂; б) NaOH; в) HBr; г) CH₄ фенол реагирует с:

1) только б; 2) б и г; 3) а и в; 4) а и б.

8. Из веществ: а) Br₂; б) NaOH; в) HBr; г) CH₄ анилин легко реагирует с:

1) а и б; 2) а и в; 3) б и г; 4) в и г.

9. В результате превращений нитробензол АВС образуется:

1) бензиловый спирт; 2) фенол;

3) анилин; 4) соль фенилдиазиния.

11 Мононитрованием фенола образуется:

1) смесь о- и n-нитрофенола; 2) смесь о- и м-нитрофенола;

3) м-нитрофенол; 4) нитробензол.