2.6 Спирты, простые эфиры

1 Вторичным спиртом является:

1) 3-метил-1-бутанол; 2) 2-бутанол;

3) 1-бутанол; 4) 1,2-бутандиол.

2 Предельные одноатомные спирты изомерны:

1) альдегидам; 2) кетонам;

3) простым эфирам; 4) сложным эфирам.

3 Гомологом 1-пропанола является:

1) 2-пропанол; 2) 1,2-пропандиол;

3) глицерин; 4) этанол.

4 1-пропанолу изомерен:

1) 1-бутанол; 2) глицерин;

3) этиленгликоль; 4) метилэтиловый эфир.

5 Метамером диэтилового эфира является:

1) 1-бутанол; 2) 2-бутанол;

3) метилэтиловый эфир; 4) метилпропиловый эфир.

6 Число изомерных спиртов, отвечающих формуле С₄Н₁₀О равно:

1) 3; 2) 4; 3) 5; 4) 6.

7 Число устойчивых гликолей с молекулярной формулой С₄Н₁₀О₂ равно:

1) 4; 2) 5; 3) 6; 4) 7.

8 Из приведенных спиртов устойчивым является:

1) СН₃-С=СН₂; 2) СН₃-С(ОН)₂-СН₃;



ОН

3) СН₃-СН-СН₂; 4) СН₃-С(ОН)₃.

 

ОН ОН

9 1-бутанол образуется при взаимодействии:

1) 1-бромбутана со спиртовым раствором щелочи;

2) 1-бутена с водой;

3) бутаналя с водородом;

4) бутаналя с раствором КМnO₄.

10 Продуктом дегидратации 3-метил-2-бутанола является:

1) 3-метил-1-бутен; 2) 2-метил-3-бутен;

3) 3-метил-2-бутанон; 4) 2-метил-2-бутен.

11 Реагентом на конечный продукт превращения ацетон A BСD является:

1) Ag(NH₃)₂OH; 2) Br₂(р-р); 3) HNO₂; 4) Cu(OH)₂.

12 Продуктом окисления вторичного спирта является:

1) кетон; 2) альдегид; 3) алкен; 4) двухатомный спирт.

13 Гидроксильная группа в спиртах замещается при взаимодействии с:

1) Na; 2) NaOH; 3) CH₃MgI; 4) PCl₅.

14 Сложный эфир образуется при взаимодействии спирта с:

1) окислителем; 2) кислотой; 3) щелочью ; 4) альдегидом.

15 Глицерин образуется при гидролизе:

1) белков; 2) жиров;

3) пропилэтаноата; 4) 1,1,1-трихлорпропана.

16 Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с:

1) Ag(NH₃)₂OH; 2) бромной водой;

3) раствором перманганата калия; 4) Cu(OH)₂.

17 Реакция поликонденсации возможна для:

1) этанола; 2) диэтилового эфира;

3) этиленгликоля; 4) 2-пропанола.

18 Соли оксония образуются при взаимодействии простых эфиров с:

1) Na; 2) H₂SO₄(конц.);

3) HI(конц.) при нагревании; 4) HCl .

19 Простые эфиры расщепляются при взаимодействии (t⁰) с:

1) раствором HCl; 2) Na;

3) спиртом; 4) раствором NaOH.

20 Ag(NH₃)₂OH реагирует с:

1) СН₂=СН-СН₂ОН; 2) НО-СН₂-ОН;

3) НС  С-СН₂ОН; 4) Н₃С-С  С-СН₂ОН.

2.7 Альдегиды и кетоны

1 Формуле СН₃-СН – С – СН₃ соответствует название:

| | |

CH₃ O

1) метилпропилкетон; 2) 3-метил-2-бутанон;

3)2-метил-3-бутанон; 4) 3-метилбутаналь.

2 Названиям: изопропилуксусный альдегид, 2-метилбутаналь, - метилмасляный альдегид, метилэтилуксусный альдегид отвечает количество соединений:

1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

3 Число изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой С₅Н₁₀ равно:

1) 5; 2) 6; 3) 7; 4) 8.

4 Число изомерных альдегидов с молекулярной формулой С₅Н₁₀ равно:

1) 3; 2) 4; 3) 5; 4) 6.

5 Число изомерных кетонов с молекулярной формулой С₅Н₁₀ равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

6 Гидратация пропина протекает по схеме:

1) СН₃-С  СН CH₃ -CH=CHOH CH₃-CH₂CH(OH)₂;

CH₃-CH₂-CHO.

2) СН₃-С  СН СН₃-С(ОН)=СН₂ СН₃-С(ОН)₂-СН₃ 

СН₃СО-СН₃;

3) СН₃-С  СН СН₃-СН(ОН)= СН₂ ;

СН₃-СО-СН₃.

4) СН₃-С  СН СН₃- СН=СН₂ОН

 СН₃-СН₂-СНО;

7 Альдегид образуется в реакции:

1) СН₃-ССl₂-CH₃ + H₂O ; 2) СН₃-СН₂-НО + Н₂ ;

3) СН₃-СН₂ - СН₂ОН + О ; 4) СН₃-С  СН + H₂O.

8 Кетон образуется в реакции:

1) СН₃-СН₂-СНСl₂ + H₂O; 2) СН₃-СН₂ - СН₂ОН + О ;

3) СН₃-СН=СH₂ +CО + Н₂ ; 4) СН₃-С  СН + H₂O .

9 Карбонильные соединения образуются при гидролизе:

1) вицинальных дигалогенпроизводных;

2) геминальных дигалогенпроизводных;

3) геминальных тригалогенпроизводных;

4) сложных эфиров.

10 Максимальной реакционной способностью обладает:

1) Н-СНО; 2) СН₃-СН₂-СНО;

3) СН₃-СО-СН₃; 4) СН₃-СН₂-СН₂-СО-СН₃.

11 Первичный спирт образуется при:

1) окислении альдегидов; 2) окислении кетонов;

3) восстановлении альдегидов; 4) восстановлении кетонов.

12 Вторичный спирт образуется при:

1) окислении альдегидов; 2) окислении кетонов;

3) восстановлении альдегидов; 4) восстановлении кетонов.

13 Оксинитрил образуется при взаимодействии альдегидов с:

1) гидроксиламином; 2) аммиаком;

3) гидразином; 4) циановодородом.

14 Оксим образуется при взаимодействии альдегидов с:

1) гидроксиламином; 2) аммиаком;

3) гидразином; 4) циановодородом.

15 Для выделения и очистки альдегидов и кетонов используется реакция с:

1) PCl₅; 2) NH₃; 3) NaHSO₃; 4) HCN.

16 Отличить кетон от альдегида можно с помощью:

1) Ag(NH₃)₂OH; 2) Br₂(вода); 3) HNO₂; 4) NaHSO₃.

17 Продуктом альдольной конденсации пропаналя является:

1) 3-гидрокси-2-метилпентаналь; 2) 4-гидроксигексаналь;

3) 3-гексанон; 4) пропановая кислота.

18 К реакции нуклеофильного присоединения относится взаимодействие

альдегида с:

1) синильной кислотой;

2) водородом;

3) хлористым тионилом;

4) аммиачным раствором оксида серебра (I).

19 Продуктом взаимодействия бутаналя с хлором является:

1) 1,1-дихлорбутан; 2) 1-хлорбутан;

3) 2-хлорбутаналь; 4) 3-хлорбутаналь.

20 Конечным продуктом превращения СН₃-СО-СН₃ A

B является:

1) 2-аминопропан; 2) нитрил изомасляной кислоты;

3) 2-пропанол; 4) пропан.