Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичка. Качественный анализ. для заочников.doc
Скачиваний:
400
Добавлен:
30.03.2015
Размер:
610.82 Кб
Скачать
  • Осадок Mn(oh)2растворяется в разбавленных растворах сильных кислот и в насыщенном растворе хлорида аммония:

Mn(OH)2 + 2Н-Mn2+ +2 H2О

Mn(OH)2 + 2NН4ClMn2+ +2 NH3* H2О + 2 Cl-

Осадок MnО(OH)2 не растворяется при действии этих реагентов.

2. Реакции окисления катионов Mn2+ до перманганат – ионов.

В качестве окислителей применяют висмутат натрия NaBiO3, персульфат аммония (NH4)2S2O8, диоксид свинца PbO2 и др.

Реакции окисления проводят в отсутствие хлорид – ионов Cl-, так как они восстанавливаются перманганат – ионами до хлора Cl2:

2 MnO4- + 10 Cl- + 16 H+ → 2 Mn2+ + 5 Cl2 + 8 H2O

а) Окисление висмутатом натрия в кислой среде.

2 Mn2+ + 5 NaBiO3 + 14 H+ → 2 MnO4- + 5 Bi3+ + 5 Na+ + 7 H2O

Избыток висмутата натрия может маскировать окраску раствора.

Признаки реакции: Раствор окрашивается в малиново – фиолетовый цвет.

б). Окисление персульфатом аммония.

Реакцию проводят в кислой среде в присутствии катализатора – солей серебра (AgNO3) при нагревании:

2 Mn2+ + 5 S2O82- + 8 H2O = 2 MnO4- + 10 SO42- + 16 H+.

В горячем растворе возможно разложение перманганат – ионов, которое замедляется в присутствии фосфорной кислоты Н3РО4.

Признаки реакции: Раствор окрашивается в малиновый цвет.

в). Окисление диоксидом свинца в кислой среде при нагревании:

2 Mn2+ + 5 PbO2 + 4 H+ = 2 MnO4- + Pb2+ + 2 H2O

При избытке соли марганца (II)образуется MnO(OH)2, а не перманганат – ион.

Признаки реакции: Раствор окрашивается в малиновый цвет.

3. Реакция с сульфид – ионами.

Mn2+ + S2-MnS↓ розовато-телесный

  • Осадок MnS растворяется в разбавленных кислотах.

а). Катионы Mn2+ образуют с аммиакатом серебра [Ag(NH3)2]+ смесь MnO(OH)2 и металлического серебра буро-черного цвета:

Mn2+ + 2 [Ag(NH3)2]+ +2ОН- + 3Н2О→MnO(OH)2 + 2Ag + 2NH4+ +2NH3*H2O

б) карбонаты щелочных металлов и аммония образуют с Mn2+ белый осадок MnCO3, растворимый в кислотах;

в) гидрофосфат натрия осаждает белый осадок Mn3(PO4)2; растворимый в минеральных и уксусной кислотах (отличие от Al3+, Cr3+, Fe3+).

5.3. Аналитические реакции катиона железа Fe2+.

Акво–ионы железа (II) [Fe(H2O)6]2+ практически бесцветны, поэтому растворы солей железа (II) обычно не окрашены.

1.Реакции с щелочами и аммиаком.

Fe2+ + 2 OH-Fe(OH)2↓ (белый)

а)На воздухе осадок постепенно темнеет, вследствие окисления железа (II) до железа (III) кислородом воздуха и образования красно – бурого гидроксида железа (III) Fe(OH)3:

4 Fe(OH)22 + 2 Н2О → 4 Fe(OH)3↓ (красно-бурый)

б). Под действием растворов NaOH и Н2О2 окраска осадка изменяется до красно - бурой, вследствие образования Fe(OH)3:

2 Fe2+ + 4 OH- + Н2О2 → 2 Fe(OH)3

  • Fe(OH)2растворяется в кислотах, но не растворяется в щелочах.

2. Реакция с гексацианоферратом (III) калия – феррицианидом калия (фармакопейная).

Fe2+ + [Fe||| (CN)6]3-Fe3+ + [Fe|| (CN)6]4-

4 Fe3+ + 3 [Fe (CN)6]4- + XH2O → Fe4[Fe (CN)6]3*XH2O↓

«Турнбуллевая синь» (темно-синий)

Суммарное уравнение реакции:

4Fe2+ +4[Fe||| (CN)6]3- + XH2OFe||| [Fe || (CN)6]3*XH2O +[Fe|| (CN)6]4-

Реакцию проводят в кислой среде.

  • Осадок «турнбуллевой сини» не растворяется в кислотах, но разлагается в щелочной среде.

3. Реакция с сульфид – ионами (фармакопейная).

Fe2+ + S2-FeS↓ (черный)

Реакцию проводят в нейтральной или аммиачной среде.

  • Осадок FeSрастворяется в разбавленных минеральных кислотах и в уксусной кислоте.

4. Реакция с диметилглиоксимом (реактив Чугаева).

Катионы Fe2+с диметилглиоксимом образуют розово- красный (карминово-красный) диметилглиоксиматный комплекс железа (II) составаFeL2, гдеHL– условное обозначение молекулы диметилглиоксима.

(СН3СNOH)2 + Fe2+ + 2 NH4OH → [Fe(C4H7N2O2)2] + NH3 + 2 H2O