16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.

17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.

Процесс передачи сигнала с нервного волокна на мышечное включает 4 основных этапа.

1) Выброс медиатора в синаптическую щель. Он запускается посредством ПД пресинапт. окончания – около 100 квантов медиаторов на один ПД. В двиг. окончании этого кол-ва достаточно для проведения 10 000 импульсов. Деполяризация мембраны пресинапт. окончания ведёт к открытию потенциалуправляемых Са-каналов. Са2+ входит в нервное окончание согласно электрохим. градиенту. Часть медиатора в пресинапт. окончании локализуется на пресинапт. мембране изнутри. Са2+ активирует экзоцитозный аппарат пресинапса, представляющий собой совокупность белков пресинапт. окончания. Это обеспечивает выброс АХ посредством экзоцитоза в синапт. щель. Кол-во высвобождаемого АХ из пресинапт. окончания пропорц в 4-ой степени кол-ву вступившего туда Са2+.

2) Диффузия АХ к постасинапт. мембране, где локализуются N-холинрецепторы. Длится 1 мс.

3) Возникновение возбуждения в мыш. волокне. В результате взаимодействия АХ с N-холинорецепторами постсинапт. мембраны открывается ионные канале на 1 мс и вследствие преобладания входа Na+ в клетку происходит деполяризация постсинапт. мембраны (мембраны концевой пластинки). Эту деполяризацию в неврно-мыш. синапсе наз. потенциалом концевой пластинки (ПКП). Особенностью нервно-мышечного синапса скелетного мышечного волокна является то, что при одиночной его активации формируется ПКП большой амплитуды (30-40 мВ), и его эл. поле достаточно для генерации ПД на мембране мыш. волокна вблизи синапса. Большая амплитуда ПКП связана с тем, что нервные окончания делятся на много веточек, каждая из которых выбрасывает медиатор.

4) Удаление АХ из синапт. щели. Оно осущ. путём разрушение под действием его ингибитора – АХЭ. Около 60% холина захватываектся обратно пресинапт. окончанием, что делает синтез медиатора более экономичным, часть АХ рассеивается. В промежутках между ПД из пресинапт. окончания спонтанно выделяются 1-2 кванта медиатора в синапт. щель в течение секунды, формируя так наз. миниатюрные потенциалы = 0,4-0,8 мВ. Они поддерживают высокую возбудимость иннервируемой клетки в условиях функц. покоя и играют троф. роль, а в ЦНС они способствуют поддержанию тонуса её центров. Если распад медиатора или обратный захват замедляется, то действие выделившегося медиатора усиливается и становится более продолжительным. Это имеет клиническое значение. Например, действие многих антидепрессантов и антипаркинсонических средств заключается в торможении обратного захвата медиаторов.

18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.

Пути блокады. При блокаде скелетная мышцы расслабляется – это осущ. миорелаксанты. Блокируют передачу возбуждения:

1) Вещ-ва блокаторы холинрецптора

2) Нарушение синтеза АХ

3) Вытеснение АХ из рецептора

4) Инактивация постсинаптической мембраны

4) АХЭ-ные вещ-ва.