- •Вопросы коллоквиума по разделу «Физиология возбудимых тканей» для студентов лечебного, педиатрического факультетов
- •1. Понятие о возбудимых тканях, их физиологических свойствах.
- •2. Строение, функции цитоплазматической мембраны, виды транспортных белков мембраны, воротные механизмы ионоселективных каналов.
- •3. Основные параметры возбудимости: порог раздражения, полезное время, хронаксия, кривая «силы-длительности».
- •4. Мембранные и ионные механизмы происхождения биопотенциалов в покое. Методы регистрации биопотенциалов.
- •5. Натрий-калиевый насос, его роль в покое и при возбуждении.
- •6. Потенциал действия, его фазы, ионные механизмы. Изменения проницаемости клеточной мембраны при возбуждении.
- •7. Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.
- •8. Формы возбуждения: локальное (местное) и распространяющееся (импульсивное).
- •9. Учение н.Е. Введенского о физиологической лабильности.
- •10. Законы раздражения (Пфлюгера).
- •11. Структурно-функциональная классификация нервных волокон (Дж.Эрлангера - х.Гассера). Законы проведения возбуждения в нервных волокнах.
- •12. Механизмы проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •13. Трофическая функция двигательных нервных волокон.
- •14. Виды передач сигнала между возбудимыми клетками. Понятие синапса, классиф. Синапсов.
- •15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
- •16. Характеристика мионеврал. Синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу.
- •17. Потенциал концевой пластинки (пкп), миниатюрные потенциалы концевой пластинки (мпкп), их физико-химическая природа, параметры, свойства и функциональное значение.
- •18. Механизмы и пути блокирования передачи возбуждения в мионевральном синапсе.
- •19. Понятие о миорелаксантах, их применение в медицинской практике.
- •20. Физиологические особенности свойств скелетных мышц.
- •7) Вязкость.
- •21. Особенности строения мембраны и саркомеров волокон скелетной мышцы. Механизм мышечного сокращения.
- •22. Понятие двигательной единицы, физиологические особенности быстрых и медленных двигательных единиц.
- •23. Энергетика мышечного сокращения. Пути ресинтеза атф. Мощность и емкость энергетических систем организма.
- •24. Характеристика видов и режимов мышечного сокращения: одиночное и тетаническое сокращение. Механизм тетанического сокращения.
- •25. Условия возникновения оптимума и пессимума частоты и силы раздражения (н.Е. Введенский).
- •26. Работа и сила мышц. Динамометрия и эргография. Теория утомления. Гипертрофия и атрофия мышц.
- •1) Де (быстрая, медленная).
- •27. Физиологические особенности и свойства гладких мышц, их значение в миогенной регуляции моторной функции внутренних органов.
- •28. Особенности сокращения и передачи возбуждения в гладких мышцах.
15. Функциональные свойства эл. И хим. Синапсов. Механизм формирования впсп, тпсп.
Одностороннее проведение возбуждения в химическом синапсе связано с его функциональной асимметрией: молекулы медиатора выделяются только на пресинаптической мембране, а рецепторы медиатора расположены только на постсинаптической мембране.
Высокая утомляемость химического синапса объясняется истощением запасов медиатора. Утомляемость электрического синапса соответствует утомляемости нервного волокна.
Низкая лабильность химического синапса определяется главным образом периодом рефрактерности хемочувствительных каналов на постсинаптической мембране.
Свойство |
Эл. синапсы |
Хим.синапсы |
Проведение возбуждения |
двустороннее |
одностороннее |
Утомляемость |
низкая |
высокая |
Лабильность |
высокая |
низкая |
Синаптическая задержка |
короткая |
длинная |
Трансформация ритма ПД |
не происходит |
происходит |
Чувствит. к действию |
эл.-магн. излучений |
хим. агентов |
Чувствительность синапса к внешним воздействиям определяется характером процессов, протекающих в синапсе при передаче возбуждения. Химические синапсы чувствительны к действию химических веществ, влияющих на синтез и секрецию медиатора, взаимодействие медиатора с рецептором.
По знаку действия: возбуждающие и тормозные. Если первые способствуют возникновению возбуждения в постсинаптической клетке (в них в результате поступления импульса происходит деполяризация мембраны, которая может вызвать потенциал действия при определённых условиях.), то вторые, напротив, прекращают или предотвращают его появление, препятствуют дальнейшему распространению импульса. Тормозные синапсы бывают двух видов: 1) синапс, в пресинаптических окончаниях которого выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала; 2) аксо-аксональный синапс, обеспечивающий пресинаптическое торможение.
Тормозной синапс. Нервный импульс, идущий по волокну, достигает пресинаптической мембраны синаптической бляшки, изменяя ее проницаемость для ионов кальция. Ионы кальция поступают внутрь бляшки, и под их воздействием пузырьки с тормозным медиатором подходят к внутренней поверхности пресинаптической мембраны, лопаются, и медиатор, изливаясь в синаптическую щель, диффундирует через нее и действует на рецепторы постсинаптической мембраны, увеличивая ее проницаемость для ионов калия. Т.к. ионов калия больше внутри, он выходит из клетки; увеличивается ПП, развивается гиперполяризация и тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП), наступает торможение.
Возбуждающий синапс. Нервный импульс, идущий по волокну, достигает пресинаптической мембраны синаптической бляшки, изменяя ее проницаемость для ионов кальция. Ионы кальция поступают внутрь бляшки, и под их воздействием пузырьки с возбуждающим медиатором подходят к внутренней поверхности пресинаптической мембраны, лопаются, и медиатор, изливаясь в синаптическую щель, диффундирует через нее и действует на рецепторы постсинаптической мембраны, увеличивая ее проницаемость для ионов натрия. Т.к. ионов натрия больше снаружи, он входит внутрь клетки и обуславливает деполяризацию мембраны; возникает ПД и возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП), клетка возбуждается.