- •Д.А.Затейщиков
- •Раскрытие информации о
- •Контакт с МП
- •Тромбоз редко выявляется при КАГ
- •Роль спазма КА недооценивается
- •Кокаин и острый коронарный синдром
- •Кровоизлияние в атеросклеротическую бляшку
- •Множественные ранимые “ранимые” бляшки при остром коронарном синдроме
- •ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST
- •НЕСТАБИЛЬНАЯ СТЕНОКАРДИЯ
- •ОКС БПST: реваскуляризация
- •Шкала GRACE
- •Среди больных ОКС дисфункция почек регистрируется в 30% случаев!
- ••Рутинное обследование при поступлении в стационар должно включать экспресс-оценку функции почек
- •Оценка риска по шкале GRACE
- •ОКС БПST: инвазивная и консервативная стратегия
- •ОКС БПST: инвазивная и консервативная стратегия
- •ОКС БПST: когда проводить ЧКВ?
- •ЭКГ при нестабильной стенокардии (по данным TIMI III)
- •Исходы у больных «низкого риска»
- •Европейские рекомендации 2011 г.
- •Самый первый шаг в лечении ОКС:
- •Влияние аспирина и гепарина
- •Предшествующее использование аспирина и презентация ОКС (в исследованиях группы TIMI)
- •Выживаемость больных после ОКС, развившегося на фоне приема аспирина хуже
- •Аспирин при ОКС без ST Современные рекомендации
- •Исследования пероральных блокаторов GP IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов
- •Европейские рекомендации 2007 г
- •Канадское исследование биоэквивалентности препарата ЗИЛТ оригинальному клопидогрелу
- •ЗИЛТ- генерик, зарегистрированный в Европе
- •Европейские рекомендации 2011 г.
- •Антикоагулянты (2011 г):
- •Лечение ОКС:
- •Значение кровотечений в ранние сроки ОКС без ST Мета-анализ регистра OASIS,
- •РЕГИСТР ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА США
- •Шкала оценки риска кровотечений CRUSADE
- •Шкала оценки риска кровотечений CRUSADE
- •Категории риска крупного кровотечения во время госпитализации:
- •Вероятность кровотечения в соответствие со шкалой риска CRUSADE
- •Возможные особенности ведения больных ОКС с повышенным риском кровотечения
- •Возможные особенности ведения больных ОКС с повышенным риском кровотечения
- •Возможные особенности ведения больных ОКС с повышенным риском кровотечения
- •Ингибиторы протонного насоса (водородно-калиевой АТФазы) – основное средство предотвращения желудочно- кишечных осложнений антиромбоцитарной
- •Необходимость назначения антитромбоцитарной терапии
- •Проблема взаимодействия лекарств
- •Ингибиторы протоновой помпы
- •Тиенопиридины: образование активных
- •Метаанализ 2010 г
- •…Добавление омепразола к клопидогрелу уменьшает эффективность последнего. Прием лекарств в разное время не
- •Европейские рекомендации 2011 г
- •АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
- •НИТРАТЫ:
- •Ключевой класс лекарств - бета-адреноблокаторы
- •АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
- •МОРФИН: 2-5 мг в/в ВВЕДЕНИЕ МОЖНО ПОВТОРЯТЬ ЧЕРЕЗ 5-30 МИН
- •СТАБИЛИЗИРОВАТЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКУЮ БЛЯШКУ
- •Исследование PROVE IT - TIMI 22: протокол
- •Изменения ЛНП на фоне лечения
- •Исследование PROVE-IT:
- •Выживаемость больных после ИМ в связи с использованием статинов
- •Исследование Inter-Ars
- •Аторис
- •Аторис Исследования в РФ
- •ИНФАРКТ МИОКАРДА (ОКС С ПОДЪЕМОМ ST)
- •Критерии инфаркта миокарда
- ••Увеличение сердечного тропонина более чем в 3 раза выше нормы и
- •Кратность превышения
- •Критерии инфаркта миокарда (продолжение)
- •Критерии перенесенного инфаркта миокарда
- •Оценка риска смерти в стационаре по критериям TIMI
- •Использование шкалы TIMI
- •Классификация инфаркта миокарда (I)
- •Классификация инфаркта миокарда (II)
- •Лечение инфаркта миокарда
- •Восстановление кровотока
- •оссийские рекомендации по ИМ с ST 2007 г.
- •Критерии эффективности тромболизиса
- •Цели реперфузионного лечения в разные сроки ИМ с ST
- •Ангиопластика после тенектеплазы, даже выполненая с задержкой, имеет преимущества
- •ОКС ПST: тактика реперфузионной терапии (первые 12 часов), ESC 2010
- •ЧКВ при ОКС ПST: рекомендации
- •Проведение первичной ангиопластики показано при инфаркте миокарда
- •Предотвращение ретромбоза
- •Аспирин при ИМ с подъемом ST
- •Эноксапарин и тромболитическая терапия при ИМ с ST
- •Исследование COMMIT-CCS2: ограничение для вв бета-адреноблокаторов
- •Бета-адреноблоктаоры при ИМпST
- •Два целевых уровня при лечении статинами (2009):
- •Рамиприл при инфаркте миокарда: исследование AIRE
- •Исследование AIRE
- •Исследование AIREX лечение рамиприлом эффективно в течение 5 лет
- •Амприлан эквивалентен оригинальному препарату
- •КАЛИПСО: Динамика C-реактивного белка
- •ИАПФ при инфаркте миокарда Возможности снижения смертности и частоты осложнений
- •Антагонисты альдостерона показаны больным не имеющим значимой почечной недостаточности или гиперкалиемии, уже получающим
- •Частота встречаемости гипертонии при ОКС
- •Три лица гипертонии при ОКС
- •Российские национальные рекомендации по лечению ИМ (2008 г)
- •PROVE-IT: Какое артериальное давление является оптимальным при ОКС?
- •ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНОГО
- •Контроль веса
- •Физическая
- •Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST
- •БРОСИТЬ КУРИТЬ…
- •Уменьшение госпитализаций по поводу ОКС после введения запрета на курение
- •Вторичная профилактика инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST
- •Прекращение медикаментозной терапии после перенесенного ИМ ассоциируется с повышением риска смерти
Бета-адреноблоктаоры при ИМпST
Лечение таблетированными |
|
|
препаратами |
Карведилол |
Начальная доза внутрь 12,5 мг за 2 |
|
приема, при хорошей |
|
переносимости доза может быть |
|
увеличена вдвое |
Метопролол |
Поддерживающая доза 100 мг за 2- |
|
4 раза приема внутрь, при хорошей |
|
переносимости может быть |
|
увеличена вдвое |
Пропранолол |
Поддерживающая доза 40-160 |
|
мг/сут за 4 приема, при хорошей |
|
переносимости может быть |
Российские рекомендации. Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с |
|
подъемом сегмента ST ЭКГ. 2007 г. ВНОК |
|
|
увеличена |
Два целевых уровня при лечении статинами (2009):
Достижение уровня ЛНП менее 1,8 ммоль/л
Достижение уровня вч СРБ менее 2 мг/л
Рамиприл при инфаркте миокарда: исследование AIRE
(Acute Infarction Ramipril Efficacy)
Дозировка: • Рамиприл 2.5 mg х 2 рд (или плацебо)
•Начало лечения 3-10 д после ОИМ
•Увеличение до 5 mg х 2 рд через 2 дня •
Больные: • Рамипил – 1004 плацебо - 982
AIRE Study Investigators Lancet 1993;342:821-828
Исследование AIRE
основной результат: снижение общей смертности
|
35 |
|
|
|
|
Плацебо |
|
(%) |
30 |
|
|
|
|
|
p = 0.002 |
25 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
смертность |
|
|
|
|
|
|
|
20 |
|
|
|
|
Рамиприл |
||
15 |
|
|
|
|
|||
|
|
|
Снижение риска на 27% |
||||
10 |
|
|
|
||||
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
0 |
0 |
6 |
12 |
18 |
24 |
30 |
|
|
|
|
Наблюдение (мес) |
|
|
AIRE Study Investigators Lancet 1993;342:821-828
Исследование AIREX лечение рамиприлом эффективно в течение 5 лет
Выживаемость (%)
100 |
|
|
|
|
|
|
90 |
|
|
|
|
Рамиприл |
|
80 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
70 |
|
|
|
|
|
|
60 |
|
|
|
|
|
Плацебо |
|
|
|
|
|
|
|
0 |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
Наблюдение (г)
Hall AS et al. Lancet 1997;349:1493-1497
Снижение риска на 36%
(95% CI 15-52%) p = 0.002
Амприлан эквивалентен оригинальному препарату
Оригинальный
рамиприл
Амприлан
КАЛИПСО: Динамика C-реактивного белка
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Амплилан |
|
|
Обычное |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
лечение |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(n=30) |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(n=30) |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
C-реактивный белок (мг/л) |
|
9,95 ± 2,17 |
|
6,23 ± 1,46 |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
12 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9,95±2,17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,23±1,46 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,84±1,56 5,71±1,23 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,98±1,72 |
|
|
|
|
|||||||||||
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,23±1,21 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p < 0.001 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
Изначально |
|
|
Через 1 месяц |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
Через 3 месяца |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Амприлан |
|
|
|
|
|
Контроль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Результаты: Уровень C-реактивного белка в группе пациентов, принимавших Амприлан в течение 3 месяцев, снизился на 87,6%, по сравнению с 36,4% в группе контроля
ИАПФ при инфаркте миокарда Возможности снижения смертности и частоты осложнений
С первых суток на 4-6 нед |
|
• Каптоприл |
50 мг 2 р/сут |
|
|
||||
|
||||
|
|
|
• Лизиноприл |
10 мг 1 р/сут |
С 3-16-х суток длительно |
|
• Зофеноприл |
30 мг 2 р/сут |
|
|
|
|
||
при существенной |
|
|
|
|
сократительной |
|
• Каптоприл |
|
|
дисфункцией ЛЖ: |
|
50 мг 3 р/сут |
||
• преходящая |
|
• Рамиприл |
5 мг 2 р/сут |
|
или сохраняющаяся СН |
|
|
• Трандолаприл |
4 мг 1 р/сут |
|
|
|||
|
|
|||
• ФВ ≤40% |
|
• Эналаприл |
10 мг 2 р/сут |
|
|
|
|
У больных умеренного |
и |
|
||
высокого риска |
|
|
• Рамиприл |
10 мг 1 р/сут |
при отсутствии СН |
|
|
• Периндоприл |
8 мг 1 р/сут |
|
|
|||
|
|
|||
и известной ФВ <40% |
|
|
|
|
|
|
|
|
Целевая доза |
Антагонисты альдостерона показаны больным не имеющим значимой почечной недостаточности или гиперкалиемии, уже получающим терапевтические дозы иАПФ, с ФВ 40%, а также диабетом или сердечной недостаточностью.
Частота встречаемости гипертонии при ОКС
Д.А.Затейщиков с соавт 2008