Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Дерматовенерология / Клиническая_дерматология_и_венерология_2019_03

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
11.07 Mб
Скачать

Случай из практики

Case study

Клиническая дерматология и венерология

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology =

2019, т. 18, № 3, с. 292-294

Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya 2019, vol. 18, no 3, pp. 292-294

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031292

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031292

Случай рубцующего пемфигоида Лорта—Жакоба

© И.Н. ИВАНОВА, В.В. ПОПОВ, Д.Н. СИДОРОВ

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, Волгоград, Россия

РЕЗЮМЕ

Слизисто-синехиальный синдром Лорта—Жакоба является разновидностью рубцующего пемфигоида, неакантолитической пузырчат-

ки. Отличительная особенность заболевания — образование деформирующих рубцов после обратного развития субэпидермальных

пузырей. Заболевание относится к аутоиммунным, сопровождается выработкой антител к базальной мембране. Рубцующий пемфи-

гоид поражает слизистые оболочки глаз, мочеполовых органов, дыхательных путей, что обусловливает инвалидность пациентов. Для лечения применяют системные иммунодепрессанты. Наиболее тяжелым осложнением терапии является остеопороз костной систе-

мы.

В статье представлен клинический случай синдрома Лорта—Жакоба. У пациента отмечены практически все проявления дерматоза и

осложнения лечения. Исследование мазков-отпечатков на акантолитические клетки (неоднократное) оказалось безрезультатным. При

гистологическом исследовании подтвержден диагноз буллезного пемфигоида. Пациент обследован в Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова: подтвержден диагноз, в соответствии с которым было проведено лечение. В процессе прогрессирования болезни

сформировались рубцовые изменения в области уретры, слизистых оболочек полости рта, гортани, дыхательных путей. Лечение боль-

ного преднизолоном в умеренных дозах (начиная с 35 мг, затем 15 мг) осложнилось глюкокортикостероидным остеопорозом. Дан-

ный случай представляет интерес для врачей разных специальностей — дерматовенерологов, офтальмологов, урологов, оторинола-

ринголов.

Ключевые слова: слизисто-синехиальный синдром Лорта—Жакоба, рубцующий пемфигоид.

Иванова И.Н. — https://orcid.org/0000-0003-3201-6026 Попов В.В. — https://orcid.org/0000-0001-8076-2643 Сидоров Д.Н. — https://orcid.org/0000-0003-1219-7050

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Иванова И.Н., Попов В.В., Сидоров Д.Н. Случай рубцующего пемфигоида Лорта—Жакоба. Клиническая дерматология и венерология. 2019;18(3):292-294. https://doi.org/10.17116/klinderma201918031292

The case of Lortat—Jacob cicatricial pemphigoid

© I.N. IVANOVA, V.V. POPOV, D.N. SIDOROV

Volgograd State Medical University, Volgograd, Russia

ABSTRACT

The mucose-synechiae Lortat—Jacob syndrome is a kind of cicatricial pemphigoid, nonacantholytic pemphigus. The key characteristics of the disease is a formation of vicious scars after the regressiona of subepidermal vesicles. The disease is considered to be an autoimmune and is accompanied with producing antibodies to the basal membrane. Nonacantholytic pemphigus affects mucose membranes of eyes, genitro-uri- nary system, respiratory tract, leading to disability of patients. Systemic immunosuppressants are used to treat. Osteoporosis is the most serious complication of therapy.

This article presents a clinical case of Lortat—Jacob syndrome. The patient had almost all manifestations of dermatosis and complications of treatment. The repeated examination of impression-smear on acantholytic cells has failed. Histological study has confirmed the diagnosis of bullous pemphigoid. The patient` examination in «S.M. Kirov Military Medical Academy» confirmed the diagnosis, than he was cured respectively. Disease progression has resulted in cicatrical changes of urethra, oral mucous, larynx, airways. Prednisolone administration in moderate dosage (from 35 mg to 15 mg) has complicated by the onset of glucocorticosteroid osteoporosis.

This case is of interest to physicians of different specialties — dermatovenereologists, ophthalmologists, urologists, otorhinolaryngologist.

Keywords: the mucose-synechiae Lortat-Jacob syndrome, cicatricial pemphigoid.

Ivanova I.N. — https://orcid.org/0000-0003-3201-6026

Popov V.V. — https://orcid.org/0000-0001-8076-2643

Sidorov D.N. — https://orcid.org/0000-0003-1219-7050

TO CITE THIS ARTICLE:

Ivanova IN, Popov VV, Sidorov DN. The case of Lortat—Jacob cicatricial pemphigoid. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology = Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 2019;18(3):292-294. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/klinderma201918031292

Автор, ответственный за переписку: Попов В.В. —

Corresponding author: Popov V.V. — e-mail: derma_18@mail.ru

e-mail: derma_18@mail.ru

 

292

Клиническая дерматология и венерология 2019, т. 18, № 3

Случай из практики Case study

Впервые рубцующий пемфигоид описал W. Le-

2013 г. Был госпитализирован в дерматовенерологи-

ver в 1953 г. и назвал его доброкачественным пемфи-

ческое отделение Областной клинической больницы

гоидом слизистых оболочек. В 1956 г. E. Lortat-Jacob

№1.Волгограда. У пациента имелись напряженные

обозначил данное заболевание как рубцующий пем-

пузыри с серозным и геморрагическим содержимым

фигоид слизистых обоочек, или слизисто-синехиаль-

на коже живота, кистей, слизистой оболочке полости

ный синдром. Он подчеркнул главную клиническую

рта (рис. 1—3). Симптом Никольского отрицатель-

особенность заболевания — образование на месте

ный. Неоднократно исследовались мазки-отпечатки

бывших пузырей рубцов, спаек и атрофий. В на-

на акантолитические клетки Тцанка, были получены

стоящее время дерматоз рассматривают как ауто-

отрицательные результаты. При гистологическом ис-

иммунное, гетерогенное, субэпидермальное соче-

следовании установлена субэпидермальная глубина

танное заболевание кожи и слизистых оболочек [1].

залегания пузыря. На основании клинических и ла-

Для рубцующего пемфигоида характерно поражение

бораторных критериев был поставлен диагноз: бул-

конъюнктивы, слизистых оболочек полости рта, но-

лезный пемфигоид. Проведено лечение: инъекции

са, гортани, глотки, пищевода, уретры, вульвы, вла-

дипроспана 1,0 в/м 1 раз в нед; местно водные рас-

галища, ануса [2].

творы анилиновых красителей, гель актовегин.

Поражение глаз при рубцующем пемфигоиде ха-

В январе 2014 г. у пациента возникли наруше-

рактеризуется симблефароном, анкилоблефароном,

ния мочеиспускания, и 27.01.14 он был госпитали-

заворотом век, облитерацией выводных протоков

зирован в урологическое отделение Областной кли-

слезных желез, «скульптурным глазом». На слизи-

нической больницы Волгограда с диагнозом: меато-

стой оболочке полости рта формируются атрофиче-

стеноз, осложненный хронической задержкой мочи.

ские изменения, отмечают разрушение язычка, мин-

Доброкачественная гиперплазия предстательной же-

далин, небо-глоточный анкилоз, рубцовое зараще-

лезы I степени. Анализы крови и мочи, биохимиче-

ние протоков слюнных желез, уменьшение ротового

ские показатели были в пределах нормы. 29.01.14 под

отверстия; при вовлечении в процесс гортани — ох-

местной анестезией выполнена меатотомия. 30.01.14

риплость голоса, синдактилии, стеноз гортани, на-

 

рушение дыхания, фонации. В области полового чле-

 

на возникают сращения между головкой полового

 

 

члена и препуциальным мешком, у женщин возмож-

 

ны спайки вульвы, влагалища, ануса [2]. К лабора-

 

торным критериям диагностики рубцующего пемфи-

 

гоида относят:

 

1) субэпидермальное расположение пузыря, ин-

 

фильтраты из лимфоцитов, эозинофилов, нейтрофи-

 

лов в дерме при гистологическом исследовании;

 

Рис. 1. Пузырь на коже ладони.

2) отложение IgG вдоль зоны базальной мембра-

Fig. 1. The vesicle on palm skin.

ны при реакции иммунофлюоресценции;

 

3) циркулирующие IgG-антитела к BPAg1 и

 

BPAg2 при иммуноферментном анализе;

 

4) циркулирующие IgG-антитела к 180, 230, 145,

 

205 или 130-kDa при иммуноблоттинге;

 

5) циркулирующие антитела к ламинину-5 при

 

иммунопреципитации с лейкоцитами человека [1].

 

Рубцующий пемфигоид встречается редко, про-

 

текает тяжело, заканчивается летальным исходом

 

(как от самого патологического процесса, так и ос-

 

 

ложнений кортикостероидной терапии).

Рис. 2. Эрозии в полости рта.

 

Fig. 2. Erosion in the mouth.

Клинический случай

Представляем описание случая рубцующего пемфигоида, слизисто-синехиального синдрома Лорта— Жакоба.

Больной К., 1941 года рождения, по профессии электрик, проживающий в Волгограде, обратился в дерматовенерологический диспансер по месту жительства с жалобами на появление пузырей на слизистой оболочке полости рта и кожных покровов в

Рис. 3. Напряженный пузырь.

Fig. 3. Tense vesicle.

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology 2019, vol. 18, no. 3

293

Случай из практики

Case study

выписан для амбулаторного лечения у хирурга (уролога) по месту жительства.

В19.02.14 пациент был вновь госпитализирован

вдермато-венерологическое отделение Областной клинической больницы №1 Волгограда в связи с появлением пузырей на коже и слизистых оболочках. Результаты исследования общего и биохимического анализа крови — без патологии. Общий анализ мочи от 20.02.14: цвет желтый, удельный вес 1,009 г/мл, белок 0,14 г/л, лейкоциты 18—20 в поле зрения, эритроциты неизмененные 30—34 в поле зрения.

Впервые был назначен преднизолон (начальная доза 35 мг, поддерживающая — 15 мг). Одновременно проводилось лечение: актовегин 5,0 мл внутривенно, тиосульфат натрия 30% — 10,0 мл внутривенно капельно в 200 мл физиологического раствора, аспаркам по 1 таблетке 3 раза в день; наружно 2% водный раствор метиленового синего.

Вапреле 2014 г. больной был проконсультирован

вВоенно-медицинской академии им. С.М. Кирова проф. А.В. Самцовым, а 8 апреля 2014 г. выполнена биопсия кожи с последующим гистологическим исследованием (заключение — гистологические изменения соответствуют буллезному пемфигоиду). Был установлен заключительный диагноз: рубцующий пемфигоид.

Мультиспиральная компьютерная томография гортани на вдохе с задержкой дыхания с фонацией звука «и» без контрастного усиления выполнена 26.11.14. Заключение: КТ-признаки рубцовой деформации ротоглотки и гортани; хронический ларингит; расширение внутренней яремной вены справа. Отоларингологом были рекомендованы ингаляции с дыхательной смесью, антигистаминные препараты.

Отоларингологом-фониатром осмотрен 04.12.15. Заключение: хронический ларингит; стеноз гортани I—II степени, субкомпенсация; дисфония IV степени.

Впериод 23—26.06.15 стационарное лечение в отделении микрохирургии глаза Областной клинической больницы №1 Волгограда с диагнозом: заворот нижнего века левого глаза. Рубцующий пемфигоид конъюнктивы обоих глаз (рис. 4). При поступлении: VOD=0,7; VOS=1,0. Оперативное вмешательство выполнено 24.06.15 (исправление заворота нижнего ве-

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

ЛИТЕРАТУРА/REFERENCES

Рис. 4. Сращение роговицы с конъюнктивой.

Fig. 4. The fusion of the cornea with the conjunctiva.

ка левого глаза). Офтальмологом назначено: в левый глаз флоксал 5 раз в день в течение 2 нед.

Больной был повторно проконсультирован отоларингологом. Диагноз был изменен на «рубцовый стеноз гортани (компенсированный)». Рекомендованы ингаляции минеральной водой 1—2 раза в день, флуифорт гранулит по 1 пакету 1 раз в день, при ухудшении дыхания — трахеостомия.

С 31.08.16 по 05.09.16 — стационарное лечение в ревматологическом отделении Городской клинической больницы скорой медицинской помощи №25 с диагнозом: остеопороз сложного генеза, тяжелая форма с переломом тела L4 позвонка в анамнезе. Анализы крови и мочи, биохимические показатели, ЭКГ были в пределах нормы. Проведено лечение: 01.09.16 введено внутривенно капельно 4 мг/5 мл золендроновой кислоты на фоне введения 800 мл физиологического раствора, приема 2,0 кальция. Рекомендовано: прием лозартана 50 мг утром, денситометрия ежегодно.

В настоящее время больной имеет инвалидность 3-й группы, наблюдается амбулаторно по месту жительства и на кафедре дерматовенерологии ВолгГМУ, получает поддерживающее лечение в дозе 15 мг преднизолона.

Приведенный случай представляет интерес для дерматовенерологов и врачей других специальностей по причине редкости данного заболевания, наличия практически всех возможных проявлений болезни со стороны кожи, слизистых оболочек полости рта, глаз, глотки, гортани, половых органов, а также типичных осложнений глюкокортикостероидной терапии.

The authors declare no conflicts of interest.

1.

Самцов А.В., Белоусова И.Э. Буллезные дерматозы: Монография. СПб. 2.

Родин А.Ю., Сердюкова Е.А., Щава С.Н. Неинфекционные буллезные

 

2012;144.

дерматозы: Монография. Волгоград. 2013;132.

 

Samtsov AV, Belousova IE. Bulleznye dermatozy: Monografiya. SPb. 2012;

Rodin AYu, Serdyukova EA, Shchava SN. Neifektsionnye bulleznye dermato-

 

144. (In Russ.).

zy: Monografiya. Volgograd. 2013;132. (In Russ.).

Поступила в редакцию 25.04.18 Received 25.04.18 Принята к печати 08.04.19 Accepted 08.04.19

294

Клиническая дерматология и венерология 2019, т. 18, № 3

Случай из практики

Case study

Клиническая дерматология и венерология

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology =

2019, т. 18, № 3, с. 295-298

Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya 2019, vol. 18, no 3, pp. 295-298

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031295

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031295

Сочетанная патология: клинические наблюдения витилиго у больных псориазом

© И.Е. ТОРШИНА1, А.А. ЗИРЧИК2, М.В. БУЛДАКОВА2

1ФГОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет» Минздрава России, Смоленск, Россия;

2НУЗ «Отделенческая больница на станции Смоленск ОАО РЖД», Смоленск, Россия

РЕЗЮМЕ

В современной медицине полиморбидность, комбинация жалоб, стертость клинических проявлений делают процесс диагностики и

лечения каждого конкретного пациента творческим, поисковым. Псориаз является одним из самых часто встречающихся дерматозов

в практике дерматовенеролога. В настоящее время все чаще наблюдают случаи сочетания псориаза с другими дерматозами, что ос-

ложняет трактовку симптомов заболеваний и требует многостороннего подхода в лечении.

Псориаз и витилиго — генетически детерминированные мультифакториальные заболевания с иммунными, нейроэндокринными механизмами, характеризующиеся участием в образовании кожных высыпаний окислительно-восстановительных реакций, протекаю-

щих в организме пациентов.

Представлено два собственных клинических наблюдения сочетания иммунозависимых дерматозов — вульгарного псориаза и вити-

лиго. В описываемых случаях пациентки 58 и 62 лет одновременно поступили в дерматологический стационар по поводу прогресси-

рующей стадии распространенного вульгарного псориаза. В анамнезе у обеих женщин — наличие очагов витилиго в течение примерно 30 лет. В представленных нами случаях витилиго диагностировано задолго до появления псориатических высыпаний. При госпи-

тализации у обеих больных выявлено нарушение функции печени, у одной впервые диагностирован сахарный диабет 2-го типа.

Комплексная терапия псориаза с применением витаминов, седативных, антигистаминных препаратов, гепатопротекторов, ангиопро-

текторов, наружных кератолитических, противовоспалительных средств способствовала значительному улучшению со стороны пато-

логического процесса на коже, улучшению качества жизни больных.

Ключевые слова: псориаз, витилиго, полиморбидность, аутоиммунные дерматозы.

Торшина И.Е. — https://orcid.org/0000-0002-6562-0556 Зирчик А.А. — https://orcid.org/0000-0002-7983-6083 Булдакова М.В. — https://orcid.org/0000-0001-5572-0409

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Торшина И.Е., Зирчик А.А., Булдакова М.В. Сочетанная патология: клинические наблюдения витилиго у больных псориазом. Клиническая дерматология и венерология. 2019;18(3):295-298. https://doi.org/10.17116/klinderma201918031295

Combined pathology: clinical observations of vitiligo in patients with psoriasis

© I.E. TORSHINA1, A.A. ZIRCHICK2, M.V. BULDAKOVA2

1Smolensk State Medical University, Smolensk, Russia;

2Hospital at Smolensk Station, Smolensk, Russia

ABSTRACT

Nowadays polymorbidity, intertweaving of complaints, blurring of clinical manifestations make the process of diagnosis and treatment of each patient creative, searching. Psoriasis is one of the most common dermatoses in practice of dermatovenereologist. Currently, the cases of combining psoriasis with other dermatoses are more and more common. It complicates the interpretation of the symptoms of diseases and requires a multilateral approach to treatment.

Psoriasis and vitiligo are genetically determined multifactorial diseases with immune, neuro-endocrine mechanisms, characterized by participation in the formation of skin eruptions of redox reactions occurring in the patient’s body.

Two own clinical observations of a combination of immunosuppressed dermatoses — vulgar psoriasis and vitiligo — are presented. Two women 58 and 62-aged were admitted to dermatological hospital simultaneously due to progressive stage of vulgar psoriasis. Both women had vitiligo for about 30 years. Vitiligo was diagnosed long before the psoriatic eruptions. Liver dysfunction was diagnosed in both cases, one of the patients was newly diagnosed for diabetes type 2. Complex therapy of psoriasis with the use of vitamins, antihistamines, hepatoprotectors, angioprotectors, external keratolytic, anti-inflammatory drugs has led to a significant improvement in the pathological process on the skin, life quality improvement.

Keywords: psoriasis, vitiligo, polymorbidity, autoummine dermatoses.

Torshina I.E. — https://orcid.org/0000-0002-6562-0556

Zirchick А.А. – https://orcid.org/0000-0002-7983-6083

Buldakova M.V. — https://orcid.org/0000-0001-5572-0409

TO CITE THIS ARTICLE:

Torshina IE, Zirchick АА, Buldakova MV. Combined pathology: clinical observations of vitiligo in patients with psoriasis. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology = Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 2019;18(3):295-298. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/ klinderma201918031295

Автор, ответственный за переписку: Зирчик А.А. —

Corresponding author: Zirchick A.A. — e-mail: BelAM1@yandex.ru

e-mail: BelAM1@yandex.ru

 

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology 2019, vol. 18, no. 3

295

Случай из практики

Case study

В последнее время полиморбидность привлекает интерес многих исследователей. В рутинной практике явление полиморбидности отмечается у подавляющего числа пациентов. Сложно встретить больного с одной патологией, часто у него присутствуют одновременно два заболевания и более [1].

Взаимное действие сочетанной патологии, возраста и лекарственного патоморфоза существенно изменяет клинику, течение основного патологического процесса, характер и степень тяжести осложнений, а также ухудшает качество жизни пациента, ограничивает или затрудняет диагностику и лечение. Полиморбидность оказывает влияние на прогноз для жизни, увеличивает вероятность неблагоприятного исхода заболевания [2]. В практике дерматологов все чаще стало встречаться несколько заболеваний кожи у одного пациента.

Витилиго и псориаз стоят в одном ряду с другими дерматологическими аутоиммунными заболеваниями (гнездная алопеция, склеродермия, буллезные дерматозы), возникающими у генетически предрасположенных лиц [3]. В основе псориаза и витилиго лежит органоспецифический процесс, опосредованный Т-лимфоцитами [4].

Появление высыпаний при псориазе и витилиго рассматривается больными как выраженный косметический дефект, наличие которого отрицательно влияет на психоэмоциональное состояние, вызывает депрессивные расстройства, снижает самооценку, приводит к социальной дезадаптации больных [5].

риальная гипертензия II стадии, II степени, риск 4, хронический гастрит, холецистит, ремиссия.

Дерматологический статус. Патологический процесс представлен ярко-красными инфильтрированными папулами, местами сливающимися в бляшки, на туловище (живот, спина), сгибательных и разгибательных поверхностях нижних и верхних конечностей, волосистой части головы. Поверхности папул, бляшек покрыты серебристо-белыми чешуйками. Псориатическая триада положительная. Индекс PASI 10,2 балла. Ногти без особенностей. Депигментированные участки витилиго крупных размеров, расположены на тыле кистей и в области молочных желез. Индекс тяжести витилиго VIMAN

347баллов (рис. 1).

Общеклинический анализ крови, мочи соответ-

ствовал референсным значениям. При биохимическом исследовании сыворотки крови выявлены повышение трансаминаз (аланинаминотрансфераза [АЛТ] 50,8 Ед/л, аспартатаминотрансфераза [АСТ] 60,4 Ед/л, γ-глутамилтранспептидаза [ГГТ] 232 Ед/л), гипергликемия (глюкоза крови 8,29 ммоль/л; гликемический профиль 7,5 ммоль/л в 8.00, 7,3 ммоль/л в 15.30 и 6,7 ммоль/л в 18.30). Маркеры вирусных гепатитов отрицательные.

Впоследствии пациентка проконсультирована эндокринологом, которым подтвержден диагноз сахарного диабета 2-го типа (впервые выявленный), назначен метформин по 1000 мг (вечер). Проведено комплексное лечение псориаза, которое включало

Клинические случаи

Приводим описание двух собственных клинических наблюдений сочетания вульгарного псориаза и сегментарной формы витилиго.

Больная Ф., 58 лет, в апреле 2018 г. поступила в дерматологическое отделение Отделенческой больницы на станции Смоленск ОАО РЖД с жалобами на зудящие высыпания на туловище, конечностях, волосистой части головы.

При сборе анамнеза выяснилось, что пациентка страдает псориазом около 2 лет. Отмечает ежегодные обострения, преимущественно весной, провоцируемые стрессом. Настоящее обострение псориаза длится около 2 мес. Лечилась самостоятельно наружными средствами, назвать которые затрудняется. Первые проявления витилиго появились в 27 лет. По поводу витилиго наблюдалась у дерматолога по месту жительства, получала наружно дермовейт курсами. В последние 10 лет лечение по витилиго не проводилось, появление новых пятен не отмечает. Наследственность по дерматологической патологии не отягощена.

Из сопутствующих заболеваний у пациентки имеется ожирение I степени, ишемическая болезнь сердца (атеросклеротический кардиосклероз), арте-

Рис. 1. Псориаз обыкновенный на фоне витилиго у пациентки Ф.

Fig. 1. Patient F. — vitiligo with psoriasis vulgaris.

296

Клиническая дерматология и венерология 2019, т. 18, № 3

Случай из практики

Case study

антигистаминные препараты, гепатопротекторы, ангиопротекторы, витамины, а также наружные кератолитические, противовоспалительные средства. PASI-ответ на лечение составил 74,5%.

Пациентка П., 62 лет, в апреле 2018 г. поступила в дерматологическое отделение Отделенческой больницы на станции Смоленск ОАО РЖД с жалобами на зудящие высыпания на туловище, конечностях, волосистой части головы.

Анамнез заболевания. Псориазом болеет около 3 лет, когда впервые после стрессовой ситуации и злоупотребления алкоголем появились бляшки на коже верхних конечностей. Отмечает прогрессирование псориаза 1 раз в год, весной, на фоне стрессов. Настоящее обострение длится около 2 нед. За медицинской помощью не обращалась, самостоятельно лечилась 2% салициловой мазью. Госпитализирована в дерматологический стационар впервые. Дебют витилиго в 32 года, однако лечения никогда не получала. Наследственность по псориазу и витилиго не отягощена.

Из сопутствующих заболеваний у пациентки имеется также ишемическая болезнь сердца (атеросклеротический кардиосклероз), B12-фолиево-дефи- цитная анемия легкой степени, хронический гастрит (стадия ремиссии).

Дерматологический статус. Псориатический процесс на туловище, конечностях, волосистой части головы представлен красными инфильтрированными бляшками, покрытыми серебристо-белыми чешуйками. Псориатическая триада положительная. Индекс PASI 16 баллов. Ногти интактны. Депигментированные участки витилиго крупных размеров, с неправильными очертаниями, расположены на конечностях, туловище, в центре некоторых элементов псориатические папулы. Индекс тяжести витилиго VIMAN 320 баллов (рис. 2, 3).

При общеклиническом исследовании крови выявлена анемия легкой степени (гемоглобин 101 г/л, гематокрит 29,7%, эритроциты 2,89·1012/л). Клини-

ческие показатели мочи соответствовали норме. При биохимическом исследовании крови выявлены гипербилирубинемия (25,5 мколь/л), повышение активности ферментов печени (щелочная фосфатаза 365,5 Ед/л; ГГТ 168 Ед/л; АЛТ 62,6 Ед/л; АСТ 80,7 Ед/л). Уровень сывороточного железа был в пределах референсных значений (19,5 мкмоль/л). Результаты исследования на маркеры вирусных гепатитов отрицательные.

Лечение псориаза — комплексное, с применением антигистаминных препаратов, гепатопротекторов, витаминов, десенсибилизирующей терапии, а также наружных кератолитических, противовоспалительных средств. PASI-ответ на лечение составил 75,4%.

Заключение

Описанные клинические случаи представляют значительный интерес для практических врачей, так как служат примером сочетания редко ассоциированного с псориазом дерматоза — витилиго, дебютировавшего в молодом возрасте и задолго предшествовавшего псориатическим высыпаниям. Комплексный подход к ведению пациентов с сочетанной дерматологической патологией (псориаз и витилиго) позволяет не только решить проблему диагностики коморбидных состояний, но и обеспечить индивидуальный подход и адекватную терапию больных.

Рис. 2. Очаг витилиго и псориатические высыпания у пациентки П.

Fig. 2. Patient P. — vitiligo focus and psoriatic eruptions.

Рис. 3. Вульгарный псориаз и витилиго в подмышечной области у пациентки П.

Fig. 3. Patient P. — psoriasis vulgaris and vitiligo in the armpit.

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology 2019, vol. 18, no. 3

297

Случай из практики

Case study

Участие авторов:

Сбор и обработка материала — Зирчик А.А. Написание текста — Торшина И.Е., Зирчик А.А. Редактирование — Торшина И.Е., Булдакова М.В.

Authors’ contributions:

Collecting and interpreting the data — Zirchick А.А. Drafting the manuscript — Torshina I.E., Zirchick А.А. Revising the manuscript — Torshina I.E., Buldakova M.V.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflict of interest.

ЛИТЕРАТУРА/REFERENCES

1.Тлиш М.М., Поповская Е.Б., Сычева Н.Л., Сорокина Н.В., Псавок Ф.А. Сочетанная патология: клинические наблюдения. Вестник дерматологии и венерологии. 2017;4:66-73.

Tlish MM, Popovskaya EB, Sycheva NL, Sorokina NV, Psavok FA. Associated pathology: clinical observation. Vestn dermatol venerol. 2017;4:66-73. (In Russ.).

2.Круглова Л.С., Моисеев С.В. Блокада интерлейкина-17 – новые горизонты эффективности и безопасности в лечении псориаза. Клиническая фармакология и терапия. 2017;26 (2):5-12.

Kruglova LS, Moiseev SV. Inhibition of interleukin-17 — new horizons of efficacy and safety in the treatment of psoriasis. Clin Pharmacol Ther. 2017; 26(2):5-12. (In Russ.).

3.Sheth VM, Guo Y, Qureshi AA. Comorbidities associated with vitiligo: a tenyear retrospective study. Dermatology. 2013;227(4):311-315. https://doi.org/10.1159/000354607

4.Дубенский В.В., Некрасова Е.Г., Муравьева Е.С., Александрова О.А., Гутянская Е.Ю. Псориаз у больной витилиго. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017;20(4):232-233.

Dubensky VV, Nekrasova EG, Murav’eva ES, Aleksandrova OA, Gutyanskaya EYu. Psoriasis in patient with vitiligo. Ros zhurn kozh ven bol. 2017; 20(4):232-233. (In Russ.).

5.Левончук Е.А. Дисхромии. Минск. 2015. Levonchuk EA. Dishromii. Minsk. 2015. (In Russ.).

Поступила в редакцию 19.08.18

Received 19.08.19

Принята к печати 16.04.19

Accepted 16.04.19

298

Клиническая дерматология и венерология 2019, т. 18, № 3

Специальные исследования

Special studies

Клиническая дерматология и венерология

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology =

2019, т. 18, № 3, с. 299-305

Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya 2019, vol. 18, no 3, pp. 299-305

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031299

https://doi.org/10.17116/klinderma201918031299

Современные принципы противовоспалительной терапии атопического дерматита средней и тяжелой степеней у детей

© О.Н. ЗАЙНУЛЛИНА¹, З.Р. ХИСМАТУЛЛИНА¹, Д.В. ПЕЧКУРОВ²

¹Башкирский государственный медицинский университет Минздрава России, Уфа, Россия;

²Самарский государственный медицинский университет Минздрава России, Самара, Россия

РЕЗЮМЕ

Основным звеном лечения атопического дерматита (АтД) у детей является наружная терапия, направленная на купирование воспа-

ления, зуда, повышение барьерной функции кожи и нормализацию психоэмоционального состояния ребенка.

Цель исследования — изучить эффективность и безопасность комплексного применения негалогенизированного топического глю-

кокортикостероида и иммуномодулятора местного действия для лечения АтД у детей.

Материал и методы. Под наблюдением находились 30 детей 2—12 лет с АтД средней и тяжелой степеней в стадии обострения. Назначалась стандартная системная и местная ступенчатая терапия: метилпреднизолона ацепонат с керамидами 1 раз в сутки в тече-

ние 5 дней, далее ингибитор кальциневрина 0,03% такролимус 2 раза в день в течение 2 нед. Проводилась оценка терапии до лече-

ния, через 2 и 4 нед от его начала с помощью индекса SCORAD, опросника дерматологического индекса качества жизни (ДИКЖ), по-

казателя увлажненности кожи в очагах поражения.

Результаты. Комплексное лечение, включающее последовательное применение указанных препаратов у детей с АтД, является высокоэффективным методом, что подтверждается редукцией индексов SCORAD в 4,3 раза (61,7 и 14,2 балла; р<0,01), ДИКЖ в 2,9 раза

(21,1 и 7,3 балла; р<0,05), увеличением показателя корнеометрии в 2,6 раза (18,2 и 47,1 ед.; р<0,05).

Вывод. Результатом комплексного лечения АтД средней и тяжелой степеней в виде последовательного применения указанных препа-

ратов стала положительная трансформация клинической картины заболевания.

Ключевые слова: атопический дерматит, дети, наружное лечение, местные глюкокортикостероиды, топические блокаторы кальциневрина.

Зайнуллина О.Н. — https://orcid.org/0000-0002-6366-3595 Хисматуллина З.Р. —https://orcid.org/0000-0001-8674-2803 Печкуров Д.В. — https://orcid.org/0000-0002—5869-289

КАК ЦИТИРОВАТЬ:

Зайнуллина О.Н., Хисматуллина З.Р., Печкуров Д.В. Современные принципы противовоспалительной терапии атопического дерматита средней и тяжелой степеней у детей. Клиническая дерматология и венерология. 2019;18(3):299-305. https://doi.org/10.17116/ klinderma201918031299

Modern principles of anti-inflammatory therapy of moderate and severe atopic dermatitis in children

© O.N. ZAINULLINA1, Z.R. KHISMATULLINA1, D.V. PECHKUROV2

1Bashkir State Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russia, Ufa, Russia;

2Samara State Medical University, Samara, Russia

ABSTRACT

The main link in the treatment of atopic dermatitis in children is an external therapy aimed at relieving inflammation, itching, increasing the barrier function of the skin and normalizing the psycho-emotional state of the child.

Objective — the study of efficacy and safety of integrated application non-halogenated topical glucocorticosteroid and local immunomodulator for the treatment of atopic dermatitis in children.

Material and methods. 30 children aged from 2 to 12 years with the acute stage of moderate and severe atopic dermatitis were under observation. Standard systemic therapy and locally — step therapy were prescribed: methylprednisolone aceponate with ceramides once a day for five days, followed by tacrolimus — calcineurin inhibitor 0.03% twice a day for two weeks. Evaluation of therapy was carried out before treatment, two and four weeks from its beginning using the SCORAD index, the CDLQI questionnaire, skin moisture level in the lesions.

Results. Complex treatment, including consistent use of these drugs in children with atopic dermatitis, is a highly effective method, as evidenced by the reduction of SCORAD indices 4.3 times (p<0.01) (61.7 and 14.2 points), CDLQI — 2.9 times (21.1 and 7.3 points) (p<0.05), an increase in the corneometry index 2.6 times (18.2 and 47.1 units) (p<0.05).

Conclusion. The result of complex treatment of moderate and severe atopic dermatitis with sequential use of these drugs was a positive transformation of the clinical picture of the disease.

Keywords: atopic dermatitis, children, external treatment, local glucocorticosteroids, topical calcineurin blockers.

Автор, ответственный за переписку: Зайнуллина О.Н. —

Corresponding author: Zainullina O.N. — e-mail: olisenok@mail.ru

e-mail: olisenok@mail.ru

 

Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology 2019, vol. 18, no. 3

299

Специальные исследования

Special studies

Zainullina O.N. — https://orcid.org/0000-0002-6366-3595

Khismatullina Z.R. — https://orcid.org/0000-0001-8674-2803

Pechkurov D.V. — https://orcid.org/0000-0002—5869-289

TO CITE THIS ARTICLE:

Zainullina ON, Khismatullina ZR, Pechkurov DV. Modern principles of anti-inflammatory therapy of moderate and severe atopic dermatitis in children. Russian Journal of Clinical Dermatology and Venereology = Klinicheskaya dermatologiya i venerologiya. 2019;18(3):299-305. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/klinderma201918031299

Атопический дерматит (АтД) остается актуаль-

Одним из безопасных и эффективных препара-

ной междисциплинарной проблемой. Это связано с

тов является метилпреднизолона ацепонат — мест-

его высокой распространенностью, ростом заболе-

ный негалогенизированный синтетический ГКС

ваемости, частым прогрессированием, а также нали-

IV поколения, зарекомендовавший себя как мощ-

чием резистентных к терапии форм патологии [1].

ное противовоспалительное лекарство в програм-

Терапия АтД включает элиминационные меро-

мах острой и поддерживающей терапии АтД у мла-

приятия, подбор индивидуальной гипоаллергенной

денцев и детей. При наружном применении метил-

диеты, местную и при необходимости системную

преднизолона ацепонат подавляет воспалительные и

фармакотерапию, лечение сопутствующей патоло-

аллергические кожные реакции, уменьшает симпто-

гии. Основным звеном лечения АтД у детей являет-

мы аллергического воспаления (покраснение, отек,

ся наружная терапия, которая проводится с учетом

зуд, боль); имеет улучшенный терапевтический ин-

стадии и тяжести заболевания, морфологии высыпа-

декс (увеличение потенции без пропорционального

ний и направлена на купирование воспаления, зуда,

увеличения побочных эффектов) [7, 8].

повышение барьерной функции кожи и нормализа-

Этот препарат не вызывает местных или систем-

цию психоэмоционального состояния ребенка [2].

ных побочных эффектов за счет минимальной си-

Традиционно основу наружного лечения АтД со-

стемной абсорбции, быстрой и полной инактивации

ставляют местные или топические глюкокортикосте-

в организме. В связи с этим появилась возможность

роиды (ТГКС), активность которых связана с про-

использовать его в течение длительного времени

тивовоспалительным, вазоконстрикторным, про-

(у детей до 4 нед) и наносить на области с очень тон-

тивоаллергическим и противозудным эффектами.

кой кожей (лицо, шея, межпальцевые промежутки,

Учитывая морфофункциональные изменения в ко-

подмышечные и паховые складки, область генита-

же больных АтД, их коррекция ТГКС патогенети-

лий). Кроме того, возможно наносить препарат 1 раз

чески обоснована [3]. ТГКС являются препаратами

в сутки, что удобно для пациентов и обеспечивает

первой линии для лечения обострений АтД средней

комплаентность.

и тяжелой степеней. Однако их длительное бескон-

В настоящее время одним из самых современных

трольное применение может привести к развитию

ТГКС является препарат Комфодерм К с уникальным

нежелательных побочных эффектов, таких как атро-

составом: метилпреднизолона ацепонат + керамиды

фия кожи, телеангиэктазии, гипертрихоз, присоеди-

(патент RU2482852). Керамиды в составе крема Ком-

нение вторичной инфекции, угнетение гипотоламо-

фодерм К способствуют восстановлению барьерной

гипофизарной системы [4].

функции кожи, нормализации увлажненности, сти-

Применение ТГКС коротким курсом оправдано

мулируют клеточное обновление. Применение кре-

для купирования острой стадии АтД, при этом их

ма с оригинальной комбинацией активного ГКС и

предпочтительно применять в утренние часы (что со-

вспомогательного вещества (керамиды) обеспечива-

ответствует естественному биоритму местных стеро-

ет противовоспалительное действие в сочетании с ре-

идов и предупреждает нежелательные реакции), ко-

генерирующим эффектом. Согласно международной

роткими курсами (не более 10—14 дней), с нанесени-

классификации по степени активности Комфодерм К

ем 1 раз в сутки на пораженные участки кожи [5].

относится к 4-му классу (средней силы) ТГКС [9].

При правильном выборе лекарственного сред-

Важным качеством препарата является его селектив-

ства и терапевтической схемы удается минимизи-

ность (активен только в очаге поражения, не влияет

ровать побочные эффекты ТГКС. Наиболее опти-

на здоровую кожу) [10].

мальным профилем безопасности и более высокой

Кроме ТГКС, в качестве альтернативы при тера-

лечебной эффективностью обладают препараты по-

пии АтД с широким диапазоном тяжести применя-

следнего поколения — нефторированные ТГКС с

ют топические блокаторы кальциневрина, посколь-

минимальным всасыванием и наименьшим риском

ку они эффективны для быстрого купирования зуда

побочных явлений [5, 6].

[11, 12]. В настоящее время существует два препара-

300

Клиническая дерматология и венерология 2019, т. 18, № 3