2 курс / Гистология / Функциональная_морфология_молочной_железы_собак_Абрамова_Л_Л_,_Меерзон
.pdf130
Таблица 37
Коэффициенты корреляции между гистоструктурами молочной железы собак во вторую половину беременности
NN |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
1 |
— |
0.43 |
0.40 |
–0.25 |
0.71 |
–0.75* |
0.003 |
0.21 |
0.0001 |
0.47 |
–0.05 |
2 |
0.43 |
— |
0.09 |
–0.60 |
0.52 |
–0.67 |
–0.48 |
0.81* |
0.22 |
0.18 |
–0.53 |
3 |
0.40 |
0.09 |
— |
–0.73 |
0.83* |
–0.68 |
0.77* |
–0.15 |
0.30 |
–0.28 |
0.72 |
4 |
–0.25 |
–0.60 |
–0.73 |
— |
–0.82* |
0.77* |
–0.22 |
–0.49 |
–0.60 |
0.21 |
–0.14 |
5 |
0.71 |
0.52 |
0.83* |
–0.82* |
— |
–0.97* |
0.30 |
0.26 |
0.30 |
0.15 |
0.26 |
6 |
–0.75* |
–0.67 |
–0.68 |
0.77* |
–0.97* |
— |
–0.09 |
–0.36 |
–0.18 |
–0.31 |
–0.07 |
7 |
0.004 |
–0.48 |
0.77* |
–0.22 |
0.30 |
–0.09 |
— |
–0.64 |
0.07 |
–0.55 |
0.97* |
8 |
0.21 |
0.81* |
–0.15 |
–0.49 |
0.26 |
–0.36 |
–0.64 |
— |
0.61 |
0.07 |
–0.77* |
9 |
0.0002 |
0.22 |
0.30 |
–0.60 |
0.30 |
–0.18 |
0.07 |
0.61 |
— |
–0.44 |
–0.14 |
10 |
0.47 |
0.18 |
–0.28 |
0.21 |
0.15 |
–0.31 |
–0.55 |
0.07 |
–0.44 |
— |
–0.41 |
11 |
–0.05 |
–0.53 |
0.72 |
–0.14 |
0.26 |
–0.07 |
0.97* |
–0.77* |
–0.14 |
–0.41 |
— |
Примечание: * при r ≥ 0,75 — p ≤ 0,05
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 38 |
|
|
Коэффициенты корреляции между гистоструктурами молочной железы лактирующих собак |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NN |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
— |
–0.18 |
–0.26 |
0.34 |
–0.28 |
–0.30 |
0.30 |
–0.71 |
0.90* |
–0.09 |
|
0.62 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
–0.18 |
— |
–0.44 |
0.27 |
0.48 |
–0.28 |
–0.89* |
0.42 |
0.02 |
–0.18 |
|
–0.59 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
–0.26 |
–0.44 |
— |
0.09 |
–0.34 |
0.07 |
0.26 |
0.13 |
–0.42 |
0.51 |
|
–0.05 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
0.34 |
0.27 |
–0.09 |
— |
–0.64 |
–0.96* |
0.05 |
–0.57 |
0.06 |
0.63 |
|
–0.44 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
–0.28 |
0.48 |
–0.34 |
–0.64 |
— |
0.69 |
–0.67 |
0.81* |
0.08 |
–0.57 |
|
0.14 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 |
–0.30 |
–0.28 |
0.07 |
–0.96* |
0.69 |
— |
–0.06 |
0.63 |
–0.04 |
–0.52 |
|
0.51 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
0.30 |
–0.89* |
0.26 |
0.05 |
–0.67 |
–0.06 |
— |
–0.68 |
–0.02 |
0.44 |
|
0.46 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8 |
–0.71 |
0.42 |
0.13 |
–0.57 |
0.81* |
0.63 |
–0.68 |
— |
–0.41 |
–0.32 |
|
–0.24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9 |
0.90* |
0.02 |
–0.42 |
0.06 |
0.08 |
–0.04 |
–0.02 |
–0.41 |
— |
–0.48 |
|
0.65 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
–0.09 |
–0.18 |
0.51 |
0.63 |
–0.57 |
–0.52 |
0.44 |
–0.32 |
–0.48 |
— |
|
–0.29 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11 |
0.62 |
–0.59 |
–0.05 |
–0.44 |
0.14 |
0.51 |
0.46 |
–0.24 |
0.65 |
–0.29 |
|
— |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
131
Примечание: * при r ≥ 0,75 — p ≤ 0,05
Установлено, что у небеременных сук взаимосвязь между структурами молочной железы находилась в пределах от — 0.85 до + 0.92. Она преимущественно отрицательна (60,0%) и несущественна (89,0%). Максимальная достоверность корреляции с другими структурами характерна для диаметра собирательной и мышечной венулы (92,2 %), она минимальна для диаметра альвеол с диаметром артерии (0,01%). Наибольший уровень отрицательных связей типичен для S дольки и диаметра мышечных венул (85,0%), минимальный — для диаметра собирательных венул с диаметром артериол (0,07 %).
Усук в первой половине беременности (1,3 месяца) взаимосвязь между структурами молочной железы находилась в пределах от –0,87 до +0,88, она продолжала оставаться преимущественно отрицательной (66,0%) и несущественной (92,0%). Наибольший уровень корреляции с другими структурами характерен для диаметра собирательных венул
идиаметра альвеол (88,9%). Связь была минимальна для S дольки и диаметра прекапилляра (0,03%). Самый высокий уровень отрицательных связей отмечен у диаметра собирательных венул с диаметром альвеол, а также S дольки с диаметром артериол (87,4%), минимальная взаимосвязь отмечена для собирательных и посткапиллярных венул (0,03%).
Усук во второй половине беременности (1,7—1,8 месяца) взаимосвязь между структурами молочной железы находилась в пределах от –0,97 до +0,97, она оставалась преимущественно отрицательной (56,0%) и несущественной (82,0%). Максимальный уровень корреляции с другими структурами был свойственен S дольки и диаметру мышечной венулы (97,6%), она отсутствовала для диаметра альвеол и диаметра артерии (0,00%). Наибольший уровень отрицательных связей был характерен для диаметра посткапиллярной и собирательной венул (97,1%), минимальный — для диаметра артерии с S дольки (0,04%).
Улактирующих сук взаимосвязь между структурами молочной железы находилась в пределах от –0,96 до +0,90, она
132
оставалась преимущественно отрицательной (61,0%) и несущественной (93,0%). Максимальный уровень корреляции с другими структурами свойственен диаметру альвеол с диаметром артерии (90,4 %), она минимальна для диаметра альвеол
идиаметра артериолы (0,01%). Наибольший уровень отрицательных связей характерен для диаметра собирательной венулы и капилляра (96,2%), минимальный уровень связей отмечен между диаметром альвеол и мышечной венулой (0,02%).
Таким образом, молочная железа собак при смене функциональных состояний организма самки (беременность, лактация, постлактационная инволюция) весьма динамична. Существенные изменения гистофизиологии структур молочной железы у беспородных собак происходят в первую половину беременности и состояние системы характеризуется как тканевый гомеогенез. Во второй половине беременности и в после родовой лактации изменяется гистофизиология структур, а также характер и уровень их взаимодействия, приводящие систему в состояние тканевого гомеостаза (на качественно новом уровне), а в постлактационную инволюцию система вновь стабилизируется.
Наиболее существенные изменения гистофизиологии миоэпителиоцитов альвеол молочной железы у беспородных собак происходят при чередовании половых циклов
иво второй половине беременности, а для эпителиоцитов альвеол — в первой половине беременности.
3.8.Динамика и морфологические корреляты метаболической активности структур молочной железы собаки при смене физиологических состояний
Исследуя динамику концентрации суммарного PASпозитивного субстрата в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что у взрослой небеременной
133
самки высокое содержание продукта реакции в строме трабекул, затем в процессе беременности и лактации постоянно и равномерно снижается.
Низкое содержание продукта реакции регистрируется в стенке протока и повышается в беременность и лактацию.
Вэндотелии сосуда отмечается повышение концентрации продукта реакции в процессе беременности и снижение в лактацию.
Во время развития беременности высокое содержание суммарного продукта выявлено в ядрах эпителиоцитов и в содержимом альвеол, в период лактации оно снижается.
Вцитоплазме эпителиоцитов альвеол от беременности к лактации присутствие продукта реакции повышается (рис. 61).
уссл. ед.
0,2
0,15
0,1
0,05
0
вросл. не фунц. |
берем. |
лакт. |
|
Функ. сост. |
|
стенка междольк. протока |
|
|
|
|
|
строма трабекулы |
|||
|
|||||||||
|
|||||||||
эндотелиий сосуда |
|
|
|
|
|
|
|
|
ядро эпит. альв. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
цитопл. эпит. альв. |
|
|
|
|
|
|
|
содерж. альв. |
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 61. Изменения концентрации суммарного PAS-позитивного субстрата в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
Исследуя динамику концентрации PAS-позитивного субстрата (гликогена) в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что высокое содержание продукта реакции в строме трабекулы регистрируется у взрослых небеременных сук, а в период беременности и лактации постоянно и равномерно снижается.
В ядрах эпителиоцитов альвеол и в эндотелии кровеносных сосудов концентрация гликогена возрастает в пе-
134
риод беременности, а в лактацию снижается. В стенке протоков и в цитоплазме эпителиоцитов альвеол содержание гликогена все время увеличивается. В конце беременности и к моменту родов в содержимом альвеол концентрация гликогена возрастает (рис. 62).
|
0,2 |
|
|
. |
0,15 |
|
|
. ед |
|
|
|
0,1 |
|
|
|
усл |
|
|
|
0,05 |
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
вросл. не фунц. |
берем. |
лакт. |
|
|
Функ. сост. |
|
стенка междольк. протока
эндотелиий сосуда цитопл. эпит. альв.
строма трабекулы |
ядро эпит. альв. |
содерж. альв. |
Рис. 62. Изменение концентрации PAS-позитивного субстрата (гликогена) в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
Исследуя динамику концентрации PAS-позитивного субстрата (амилазоустойчивых ГП) в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в строме трабекул его содержание снижается в процессе беременности и возрастает в лактацию.
В эндотелии сосуда и в стенке протока присутствие продукта реакции возрастает в период беременности и снижается в лактацию. В ядрах и цитоплазме эпителиоцитов альвеол и в его содержимом концентрация амилазоустойчивых ГП все время возрастает (рис. 63).
Исследуя динамику концентрации галлоцианин-пози тивного субстрата (ДНК) в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в цитоплазме эпителиоцитов альвеол и протоков содержание продукта реакции незначительно возрастает в беременность и рез-
135
ко снижается в лактацию. В ядрах эпителиоцитов протоков концентрация субстрата при переходе к беременности и лактации все время возрастает, а в ядрах эпителиоцитов альвеол — все время снижается (рис. 64).
усл. ед.
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
вросл. не фунц.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
берем. |
|
|
|
|
|
лакт. |
||||
Функ. сост. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
стенка междольк. протока |
|
|
|
|
строма трабекулы |
|
|
|
|
|
эндотелиий сосуда |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
ядро эпит. альв. |
|
|
|
|
|
цитопл. эпит. альв. |
|
|
|
|
|
содерж. альв. |
Рис. 63. Изменения концентрации PAS-позитивного субстрата (амилазоустойчивых ГП) в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
усл. ед.
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
вросл. не фунц.
ядро эпит. альв. ядро эпит. проток.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
берем. |
лакт. |
||||||
Функ. сост. |
|
|
|
||||
|
|
|
|
цитоплазма эпит. альв. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цитоплазма эпит. проток. |
|
|
|
Рис. 64. Изменения концентрации галлоцианин-позитивного материала (ДНК) в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
Исследуя динамику концентрации галлоцианин-пози тивного субстрата (РНК) в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в ядре эпителиоцитов альвеол и в цитоплазме эпителиоцитов протоков содержа-
136
ние продукта увеличивается в процессе беременности (в этот период начинает секретировать эпителий протоков) и снижается в процессе лактации. В ядрах эпителиоцитов протоков его содержание все время падает. В цитоплазме эпителиоцитов альвеол концентрация РНК в процессе беременности снижается, а в лактацию возрастает (начинает секретировать эпителий альвеол) (рис. 65).
усл. ед.
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
вросл. не фунц.
ядро эпит. альв. ядро эпит. проток.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
берем. |
|
|
|
лакт. |
||||||||
Функ. сост. |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цитоплазма эпит. альв. |
||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цитоплазма эпит. проток. |
Рис. 65. Изменения концентрации галлоцианин-позитивного материала (РНК) в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл.ед.)
Исследуя динамику концентрации субстрата суммарных кислых ГАГ в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в стенке протока и в строме трабекулы их содержание в процессе беременности и лактации постоянно и равномерно снижается. Напротив, в эндотелии кровеносного сосуда концентрация субстрата все время возрастает (рис. 66).
Исследуя динамику концентрации субстрата сульфатированных протеогликанов (ПГ) и гиалуроновой кислоты в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в строме трабекул их содержание все время снижается. В стенке протока и в эндотелии кровеносного
137
сосуда в течение беременности и лактации концентрация субстрата незначительно возрастает (рис. 67).
усл. ед.
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
вросл. не фунц.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
берем. |
лакт. |
||||
Функ. сост. |
|
|
|
стенка междольк. протока |
|
строма трабекулы |
|
||
|
эндотелиий сосуда
Рис. 66. Изменение концентрации кислых ГАГ в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
усл. ед.
0,4
0,35 0,3
0,25
0,2
0,15
0,1 0,05
0
вросл. не фунц.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
берем. |
|
|
|
|
|
|
|
лакт. |
||||||||||
Функ. сост. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
стенка междольк. протока |
|
|
|
|
строма трабекулы |
||||||
|
|
|
|
||||||||
|
|
||||||||||
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
эндотелиий сосуда |
|
||||
|
|
|
|
|
Рис. 67. Изменение концентрации сульфатированных ПГ
игиалуроновой кислоты (при ph-1,0) в структурах молочной железы собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
Исследуя динамику концентрации субстрата сульфатированных гликопротеинов (ГП) и сиаловой кислоты в гистоструктурах молочной железы у взрослых небеременных сук в периоды беременности и в лактацию, можно заключить, что в строме трабекул и в стенке протока их содержание все время снижается. В эндотелии кровеносного сосуда
138
в течение беременности и лактации концентрация субстрата возрастает (рис. 68).
усл. ед.
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
вросл. не фунц. |
|
берем. |
лакт. |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Функ. сост. |
|
||||
|
стенка междольк. протока |
|
|
|
|
строма трабекулы |
||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
эндотелиий сосуда |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 68. Изменение концентрации сульфатированных ГП и сиаловых кислот (при ph-2,7) в структурах молочной железы
собаки в связи со сменой функционального состояния (усл. ед.)
Итак, в период функциональной напряженности органа, связанной с беременностью, в эпителиоцитах протоков регистрируется снижение содержания галлоцианинпозитивного материала в цитоплазме и увеличение в ядре. В эпителиоцитах концевых секретирующих отделов концентрация исследуемого материала возрастала в цитоплазме и снижалась в ядрах альвеол. В цитоплазме эпителиоцитов протоков молочной железы собаки выявлен период максимальной интенсивности синтетических процессов, а именно — второй-третий месяц постнатального онтогенеза. По-видимому, этот период активного участия эпителиоцитов протоков в закладке и формировании концевых отделов железы и железистых долек.
Аналогичное повышение интенсивности синтетических процессов в эпителиоцитах протоков железы отмечается только во второй половине беременности, но после родов происходит значительное ее снижение. По мере угасания секреторного процесса в альвеолярных клетках происходит снижение концентрации галлоцианин-позитивных субстратов.
139