2 курс / Гистология / Функциональная_морфология_молочной_железы_собак_Абрамова_Л_Л_,_Меерзон
.pdf
1
2
3
Рис. 50. Молочная железа 36-месячной лактирующей суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60): 1 — молочный ход; 2 — клапан; 3 — сосковый проток
В начальной своей части молочные ходы ориентированы параллельно длинной оси соска, но на более высоких уровнях становится хорошо видно их отклонение от этой оси.
Поэтому место впадения в них протоков первого порядка располагается латерально от нее и выше уровня основания соска. В начальной своей части молочные ходы ориентированы параллельно длинной оси соска, но на более высоких уровнях становится хорошо видно их отклонение от этой оси. Поэтому место впадения в них протоков первого порядка располагается латерально от нее и выше уровня основания соска. В центральной части молочного холма протоки ветвятся по магистральному типу, а в периферической — по рассыпному. В местах впадения протоков одних порядков в другие образуется «звездчатообразное» расширение трех-четырехугольной формы
(рис. 51).
110
3
2
1
3
Рис. 51. Молочная железа 48-месячной лактирующей суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60): 1 — звездчатый междолевой проток; 2 — железистые дольки; 3 —соединительная ткань
При анализе размеров молочных протоков всех порядков можно отметить, что наибольшую длину имеют протоки второго порядка, а наибольшую ширину — протоки первого порядка. Третья пара молочных холмов характеризуется более разветвленной системой молочных протоков, в каждом из которых регистрируется их большая длина и ширина, по сравнению с пятой парой холмов.
В результате ветвления молочных протоков холм приобретает неправильно-округлую форму. Периферические протоки соседних молочных холмов могут близко подходить к граничащим с ними холмам молочной железы, но не проникают на их территорию, поскольку обособлены хорошо развитой соединительнотканной капсулой. По ходу молочных протоков всех порядков располагаются увеличенные в объеме дольки чаще удлиненно-овальной формы (рис. 51).
Протоки первого порядка сопровождаются единичными дольками, а на протоках последующих порядков встречаются
111
группы, образованные четырьмя-шестью дольками. Количество долек на периферических протоках значительно превышает их число в центральной части холма. Самые крупные молочные дольки находятся в пятой паре холмов (рис. 52).
1 |
3 |
2
2
3
3
Рис. 52. Молочная железа 48-месячной лактирующей суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60): 1 — проток железы; 2 — железистые дольки; 3 — соединительная ткань
В области основания соска в каждый молочный ход впадает три-четыре, реже пять протоков первого порядка. В результате их деления формируется протоковая система молочного холма. Молочная железа у собак многоярусная, поскольку железистые дольки сопровождают и открываются в молочные ходы, протоки первого, второго и т.д. порядков.
Молочные протоки у лактирующих сук скрыты под слоем железистых долек. Дольки, различной формы и величины, густо располагаются вокруг них и отделяются одна от другой узкими прослойками рыхлой соединительной ткани (рис. 53). Своими основаниями они лежат на стенке молочных протоков. В процессе развития лактации отмечается гетерохронность роста, развития и функционирования железистых долек как в пределах одного холма, так и в топографически разных парах холмов (рис. 54).
112
1
1
Рис. 53. Молочная железа 36-месячной лактирующей суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×150): 1 — альвеолы с признаками гетерохронности
1
2
1 1
2
Рис. 54. Молочная железа 36-месячной лактирующей суки (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×60): 1 — железистые дольки с признаками гетерохронности; 2 — кровеносный сосуд
113
Гистологически молочные дольки лактирующей железы лежат плотно друг к другу. Междольковые соединительнотканные прослойки тонкие, в них мало клеточных элементов, но множество пучков коллагеновых волокон, их пронизывают сосуды ГМЦР.
Скоплений адипоцитов не выявляется. В дольках альвеолы и протоки большей частью расширены, выстланы кубическим эпителием. Наблюдается выпячивание в просвет альвеол протоплазматических эпителиальных «колпачков», заполненных синтезированным секретом. Регистрируется секреция эпителия выводных протоков. В молочной железе собак преобладает мерокриновый тип секреции.
Перед родами и в первые сутки лактации в сыворотке крови самок в 1,2 раза увеличивается концентрация пролактина, ФСГ, на фоне незначительного снижения концентрации ЛГ и прогестерона (табл. 28). При этом в гиалоплазме лактоцитов количество свободных рибосом уменьшается в 1,7 раза, а число связанных — увеличивается в 1,9 раза. Это соотношение рибосом в лактоцитах альвеол сохраняется в первые дни после родов (рис. 55).
Пластинчатый комплекс представлен стопкой уплощенных цистерн, окруженных небольшими вакуолями, диктиосомы концентрируются вблизи ядра компактно. Среди органелл в гиалоплазме располагаются пучки микрофиламентов, состоящие из 4—7 сегментов. Отдельные микрофиламенты, не прерываясь, переходят из одного пучка в другой. Как правило, филаменты располагаются параллельно поверхности клеток. В местах контакта с плазмалеммой и десмосомами образуют радиально расходящиеся пучки. Вблизи ядер клеток филаменты образуют более ажурную сеть, в которую погружены и некоторые органеллы. Система микрофиламентов как бы поддерживает составные элементы клетки в определенном положении за счет своей сократительной способности (рис. 56—57).
114
4
3
2 |
1 |
Рис. 55. Альвеолярный отдел молочной железы 48-месячной лактирующей суки (Ув. x 9300): 1 — ядро альвеолоцита;
2 — грануллярный ЭПР; 3 — митохондрии; 4 — тканевый макрофаг.
2
1
2
4
1 |
4 |
3 |
|
|
Рис. 56. Альвеолярный отдел молочной железы 36-месячной лактирующей суки (Ув. x 7200): 1 — ядра двух альвеолоцитов; 2 — митохондрии; 3 — вакуоли; 4 — гранулы секрета.
115
5
4
3
2
1
Рис. 57. Альвеолярный отдел молочной железы 60-месячной лактирующей суки (Ув. x 7200): 1 — ядро альвеолоцита; 2 — грануллярный ЭПР; 3 — вакуоли; 4 — гранулы секрета; 5 — микроворсинка.
К концу лактации в железе увеличивается количество альвеол, с выраженной базофилией содержимого в результате его стаза и распада.
Большая часть эпителия таких альвеол находится в состоянии десквамации. В первые дни постлактационной инволюции молочной железы у собак альвеолы и протоки расширяются скопившимся секретом, позднее они значительно уменьшаются в объеме.
Меж- и внутридольковая соединительная ткань железы значительно разрастаются. После отъема щенков рядом с базальной мембраной альвеол обнаруживаются массовые скопления макрофагов и нейтрофилов (рис. 58—60). Просветы концевых секреторных отделов и протоков наполняются некротически измененными клетками, их фрагментами и молозивными тельцами. Со временем, на этой основе могут формироваться молочные камни. Появление молозивных телец связано с нарушением устойчивого равновесия между секре-
116
цией и выведением молока, и служит морфологическим тестом инволюционной стадии в развитии молочной железы.
1
2
3
Рис. 58. Молочная железа 36-месячной суки в период постлактационной инволюции (окраска гематоксилинэозином. Ув ×150): 1 — железистые дольки с признаками гетерохронности; 2 — междольковый проток; 3 — трабекулы.
1
1
3
2
Рис. 59. Молочная железа 60-месячной суки в период постлактационной инволюции (окраска гематоксилинэозином. Ув ×600): 1 — множество лимфоцитов в полости альвеол; 2 — адипоциты; 3 — сеть гемакапилляров.
117
1
2
1
1
Рис. 60. Молочная железа 48-месячной суки при постлактационной инволюции (окраска гематоксилин-эозином. Ув ×600):
1 — вакуолизация эпителия альвеол; 2 — соединительная ткань.
Субмикроскопически в цитоплазме эпителиоцитов альвеол уменьшается объем, занимаемый грануллярным ЭПР, исчезает пластинчатый комплекс, наблюдается лизис большого числа митохондрий . Напротив, появляется значительное число вакуолей и лизосом.
Регистрируется значительное уменьшение объема железистых долек, длины и поперечного сечения концевых секретирующих отделов и протоков на всех уровнях системы. Существенное участие в этом процессе принадлежит миоэпителию альвеол, пучкам леймиоцитов в соединительнотканной строме железы и пучкам тонких волокон исчерченной мышечной ткани брюшных мышц, находящихся под дистальной поверхностью паренхимы молочной железы. В области первой и второй пар грудных молочных холмов расположена краниальная подкожная мышца молочной железы, а в области третьей, четвертой пар брюшных и пятой
118
пары — паховых молочных холмов расположена каудальная подкожная мышца молочной железы. Именно эта морфологическая особенность позволяет собакам очень быстро сократить объем молочной железы к 40 дню лактации.
Таким образом, в первой половине беременности, на фоне повышения в сыворотке крови сук концентрации пролактина, ФСГ, ЛГ и прогестерона происходит целый ряд морфофункциональных изменений паренхиматозно-стромального компонента железы, приводящих во второй половине беременности к увеличению процентного отношения паренхимы, площади долек, диаметра альвеол и протоков. Перед родами
вдифференцирующихся альвеолоцитах появляются признаки секреции. После родов по мере увеличения в сыворотке крови сук концентрации пролактина и ФСГ и уменьшения содержания ЛГ и прогестерона — секреторная функция лактоцитов нарастает. Уменьшение числа и размеров альвеол
винволюирующей молочной железе собак протекает прямо пропорционально наращиванию массы жировой ткани. Интенсивность развития этих процессов в органе зависят от времени, которое прошло со дня окончания лактации.
3.7. Динамика морфометрических показателей структур молочной железы собаки
при смене физиологического состояния
При рассмотрении всех показателей гистоструктур молочной железы взрослых небеременных сук видно, что величина As была в 58,8% случаев положительной и коле-
балась от –0,88 до 3,7, а уровень Ex в 58,8% случаев был отрицательным и колебался от –2,16 до 3,71. Это свидетельствует о близости показателей гистоструктур к нормальному распределению (табл. 29).
Диаметр альвеол составил 13,65 ± 0,21 мкм, диаметр дольковых протоков — 30,13 ± 0,42, то есть больше в 2,21 раза (p ≤ 0,01), S железистой дольки составила 2,9 ± 0,21
119