4 курс / Акушерство и гинекология / Эндометриоз_Клинические_и_теоретические_аспекты,_А_Н_Стрижаков,-1

Эндометриоз. Клинические итеоретическиеаспекты

против хозяина, но и в регуляторных процессах внутри самого организма, который их распознает как аутоантигены или собственные генетические «опознавательные знаки». Функциональная активность МНС-генов и сочетание кодируемых ими антигенов определяет чувствительность или, напротив, устойчивость организма к ряду наследственных и приобретенных заболеваний. МНСгены регулируют иммунный ответ организма в целом и взаимодействие всех типов клеток, участвующих в иммунологических процессах. МНС-антигены, расположенные на поверхностной мембране клетки, выполняют по отношению к этой клетке барьерную роль, подобно тому как антитела или лимфоциты защищают целостный организм. Полагают, что система МНС-генов произошла из простейших самораспознающих систем с целью предупреждения слияния различных организмов и защиты от паразитов и контагиозных опухолей2.

Как известно, в иммунной реакции организма выделяют два механизма ее осуществления: клеточный и гу-

моральный иммунитет. Под клеточным иммунитетом

подразумевают реакции гиперчувствительности замедленного типа или клеточной сенсибилизации, связанные со специфическим взаимодействием тимус-зависимых лимфоцитов (Т-лимфоцитов) с клетками-мишенями. Источником Т-лимфоцитов являются стволовые клетки длинных трубчатых костей, созревание которых происходит в вил очковой железе (thymus). Из тимуса зрелые Т-лимфоциты распространяются в лимфатические узлы и другие периферические лимфоидные ткани12. В экспериментальных исследованиях обнаружено, что Т-лимфоциты обладают как киллерной, так и супрессорной активностью. Первая заключается в разрушении клеток-мишеней, а вторая - осуществлении иммунорегуляторной функции.

297

Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты

Таблица 8.1

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Созревание и функциональная активность лимфоидных клеток обусловлены многочисленными межклеточными сигналами, большая часть которых осуществляется с помощью гуморальных медиаторов иммунитета. К последним относятся низкомолекулярные гуморальные продукты моноцитов, макрофагов и лимфоцитов (лимфокины) с молекулярной массой 10 000 - 80 000.

299

А.Н. СтрижаковиА.И. Давыдов

Промоноциты, моноциты и макрофаги, обладающие активным фагоцитозом и пиноцитозом, составляют так называемую «систему мононуклеарных фагоцитов». Указанная система выполняет три основные функции:

1)функцию фагоцитоза - катаболизирует антиген, переводя его в неиммунное состояние;

2)продуцирует факторы, способствующие дальнейшей элиминации антигена;

3)выделяет главный антиген для полного его рас-

познавания и последующего уничтожения лимфоцитами.

Резидентные макрофаги, большинство из которых располагается на поверхности серозных покровов, а часть - свободно плавает в перитонеальной жидкости, составляют первую линию защиты брюшной полости. Как правило, они первыми распознают чужеродные антигены, а в дальнейшем поглощают, катаболизируют и уничтожают эти антигены. Помимо прочего, резидентные макрофаги обладают способностью связываться с чужеродными антигенами, преобразуя их для последующего этапа уничтожения: в лимфатическом узле макрофаги стимулируют пролиферацию Т-хелперов, которые, в свою очередь, обеспечивают продукцию лимфокинов, активацию Т-лимфоцитов-киллеров и В-лимфоцитов. Под влиянием лимфокинов В-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, способные секретировать высокоспецифические антитела, которые не только активно связываются с антигеном, но и сохраняют «информацию» о них, что позволяет инактивировать антиген при повторном вторжении.

Процесс поглощения частиц антигена мононуклеарными фагоцитами включает две фазы: первоначально рецепторы клетки (на поверхности макрофагов имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу) при-

300

Эндометриоз. Клинические итеоретическиеаспекты

крепляются к антигену (особенно, если последний покрыт антителами и комплементом), а непосредственно захвату антигена предшествует его разрушение с помощью лизосомальных ферментов. Современные данные свидетельствуют, что перитонеальные макрофаги продуцируют некоторые факторы роста и фибронектин, которые могут участвовать в процессе регенерации ткани, но вместе с тем и стимулировать образование спаек у больных эндометриозом9. Итак, резидентные макрофаги выполняют функцию «надзора» за репаративными процессами в брюшной полости; они предохраняют организм хозяина от вторжения чужеродных клеток (в т.ч., элементов канцерогенеза), а в комплексе с активированными макрофагами - обезвреживают дегенеративные фрагменты тканей. Резидентные макрофаги распознают и уничтожают чужеродные антигены и/или преобразуют их для последующей ликвидации их лимфоцитами. Кроме этого, макрофаги синтезируют особые вещества, способные индуцировать активацию и пролиферацию лимфоцитов и, следовательно, репарацию тканей. Механизм их биологического действия включает следующие основные аспекты:

1)маскирование чужеродного антигена для уничтожения его лимфоцитами;

2)продукция интерлейкина-1 и активация лимфоцитов;

3)синтез цитокинов;

4)стимулирование выработки промоноцитов и моноцитов;

5)иммобилизация активированных макрофагов;

6)продукция комплемента и простагландинов;

7)фагоцитоз клеток-мишеней и цитотоксическая активность;

8)повреждение ткани;

301

____________ А.Н. Стрижаков и AM. Давыдов_____________

9) образование спаек;

10) репарация ткани (фактор стимуляции фибробласта, фибронектин, эластаза, коллагеназа).

Состояниеиммунитетаубольныхгенитальным эндометриозом

Детально вопросы иммунного статуса больных эндометриозом впервые опубликованы в серии работ Н.В. Старцевой5' (справедливо уточнить, что гипотезу об иммунном происхождении эндометриоза впервые выдви-

нули М. V. Jonesco et G. Popesco23). В исследованиях Н.В.

Старцевой, проведенных на высоком методическом уровне, достоверно установлено, что эндометриоз развивается на фоне нарушенного иммунного гомеостаза (наличие Т-клеточного иммунодефицита, угнетение функции Т-супрессоров, активизация гиперчувствительности замедленного типа, снижение активности Т-лим- фоцитов при одновременной активации В-лимфоцитар- ной системы). Во всех наблюдениях эндометриоза, независимо от фазы менструального цикла, диагностирована повышенная активность трансформации В-клеток в бласты под воздействием митогена, а степень Т-имму- нодефицита коррелировала с тяжестью и распространенностью патологического процесса. В целом, в работах Н.В. Старцевой выявлены общие признаки иммунодефицита и аутоиммунизации при эндометриозе, свидетельствующие об ослаблении иммунного контроля и, обеспечении, таким образом, условий для имплантации и развития жизнеспособных фрагментов эндометрия вне зоны их нормального расположения. В последующих научных изысканиях, проведенных в этом направлении, внимание исследователей акцентировано на уточнении механизмов нарушений иммунологического контроля,

302

Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты

связанных с мониторингом роста чужеродных тканей. В частности, в качестве предмета поиска ученых выбрано изучение активности естественных киллеров в организме больных эндометриозом.

Естественная цитотоксичность лимфоцитов обнаружена сравнительно недавно , однако важность этой реакции для поддержания физиологического гомеостаза не вызывала сомнений. Основу феномена естественного цитотоксического воздействия составляет способность лимфоцитов интактных и неиммунизированных организмов уничтожать чужеродные типы клеток при совместном культивировании без участия системы комплемента и антител . В системе иммунологического надзора естественным киллерам (клетки-эффекторы естественной токсичности) отводится место «первой линии обороны». Именно естественные киллеры непосредственно участвуют в элиминации трансформированных чужеродных антигенов34. Инициативная роль естественных киллеров в системе иммунологического надзора не исключает возможность, что дефицит активности этих клеток предопределяет некоррегируемую имплантацию и развитие жизнеспособных эндометриальных фрагментов, проникших в брюшную полость вследствие ретроградной менструации. Следует отметить, что на снижение активности Т-киллеров при эндометриозе указывают многочисленные сведения литературы, в том числе и последних лет. В соответствии с этой концепцией, предполагается, что риск развития эндо-метриоза определяется двумя основными факторами:

а) интенсивностью ретроградного менструирования, определяющего количество элементов эндометрия, проникших в брюшную полость; б) уровнем компетентности защитной системы ес тественных киллеров.

303

А.Н. Стрижаков иА.И.Давыдов

Согласно данной гипотезе, в норме наблюдается равновесие между количеством ретроградных эндометриальных клеток и уровнем цитотоксичности естественных киллеров, конечным итогом которого является полная элиминация фрагментов эндометрия. Сдвиг этого равновесия в одну или другую сторону (первичный дефект естественных киллеров при нормальной интенсивности ретроградного менструирования или интенсификация последнего, когда даже неизмененный уровень токсичности не способен полностью инактивировать чужеродные ткани) приводит к возникновению эндометриоза. Естественно, сочетание этих факторов также обуславливает патологическую имплантацию фрагментов эндометрия (рис. 8.1).

Вместе с тем, многие вопросы, связанные с представленным патомеханизмом развития эндометриоза остаются неуточненными: во-первых, в ряде работ не обнаружена взаимосвязь между нарушениями иммунного статуса и эндометриозом31' ; во-вторых, окончательно не изучено влияние иммунных повреждений на тяжесть клинического течения заболевания (выраженность болевого синдрома, дисменорея, диспареуния, бесплодие) и, в-третьих, достоверно не установлено - является ли эндометриоз причиной или следствием нарушений иммунного гомеостаза.

Не менее противоречивы и аспекты, касающиеся развития аутоиммунных реакций у больных эндометри-

озом. В 1980 г. J.C. Weed et P. С. Arguemburger27 обнаружи-

ли отложения комплемента в эндометриоидных гетеротопиях, постулируя опосредуемое макрофагами развитие аутоиммунного ответа. В дальнейшем наличие аутоантител к ткани эндометрия при эндометриозе установлено в исследованиях как отечественных, так и зарубежных авторов, что послужило основанием для пере-

304

Эндометриоз. Клинические итеоретическиеаспекты

ИНТЕНСИВНОСТЬ УРОВЕНЬ РЕТРОГРАДНОГО ЦИТОТОКСИЧНОСТИ МЕНСТРУИРОВАНИЯ

Рис. 8.1. Значение интенсивности ретроградного менструирования и уровня цитотоксичности в патогенезеэндометриоза

305

А.Н. Стрижаков иА.И.Давыдов

смотра позиций в отношении этиопатогенеза данного заболевания и позволило рассматривать эндометриоз в качестве аутоиммунного процесса. Однако, специфичность обнаруживаемых антител вызывает определенные сомнения; более того, остается неясным, почему развитие аутоиммунной реакции не приводит к склерозированию гетеротопий.

По-видимому, на основании только показателей иммунного статуса в периферической крови не представляется возможным полностью отразить локальные процессы, определяющие состояние гомеостаза в малом тазу. Поэтому, в настоящее время особое внимание уделяется изучению биохимического профиля перитонеальной жидкости. При этом особое внимание отводится макрофагам, которые непосредственно реагируют на присутствие чужеродных элементов. Достоверно установлено, что у больных эндометриозом наблюдается не только увеличение концентрации макрофагов в перитонеальной жидкости, но и усиление их активности, в частности, способности к фагоцитозу, хемилюминесценции и т.д. Помимо прочего, зарегистрирована четкая зависимость между тяжестью течения эндометриоза и степенью выраженности макрофагальной реакции в перитонеальной жидкости19,42, а исследования последних лет обнаружили повышение содержания макрофагов и в эндометриоиднои ткани '.

Изложенное выше убеждает, что исследование тка- нево-макрофагальной реакции при эндометриозе представляет одно из наиболее перспективных направлений в изучении патогенетических аспектов возникновения и развития данного заболевания. За последнее десятилетие расшифрованы многие механизмы участия макрофагов в развитии реактивных состояний организма. Основу цитотоксического эффекта макрофагов составляет их

306