- •1. Предмет, методы и средства аналитической химии. Значение аналитической химии в науке, экономике и других сферах. Основные аналитические проблемы.
- •2. Методы пробоотбора и пробоподготовки основных объектов анализа. Методы отбора и идентификации химических соединений.
- •3. Кислотно-основное равновесие. Основы теории сильных электролитов. Активность, коэффициент активности, ионная сила растворов.
- •5. Равновесия и расчёт рН в растворах кислот, в растворах оснований, в растворах амфолитов.
- •9. Основные методы разделения и концентрирования, их выбор и оценка. Реагенты-осадители общего назначения, групповые, избирательные и специфические.
- •14. Осаждение и соосаждение. Неорганические и органические осадители.
- •16. Количественный химический анализ: цели и задачи, классификация методов.
- •18. Общая схема аналитического определения по методу осаждения. Осаждаемая и гравиметрическая формы, требования к ним. Неорганические и органические осадители, требования к ним.
- •19. Кристаллические и аморфные осадки, механизм их образования. Соосаждение, его роль в химическом анализе. Типы соосаждения, способы уменьшения соосаждения и очистки осадков от соосаждённых примесей.
- •20. Сущность титриметрического анализа. Основные понятия.
- •21. Виды титриметрических определений и их характеристика
- •22. Классификация титриметрических методов по типу реакции. Способы приготовления титрованных растворов.
- •23. Метод кислотно-основного титрования: сущность, общая характеристика, случаи титрования, кривые титрования.
- •Требования к осадительному титрованию
- •Кривая осадительного титрования
- •Виды осадительного титрования
- •28. Общая характеристика физико-химических и физических методов анализа. Современное состояние. Применение для анализа биологических и медицинских объектов.
- •29. Классификация и общая характеристика оптических методов анализа.
- •30. Классификация и общая характеристика электрохимических методов анализа.
- •31.Основные понятия термодинамики
- •32. Первое начало термодинамики.
- •33. Приложения первого начала термодинамики. Закон Гесса. Зависимость теплового эффекта химической реакции от температуры.
- •34. Второе начало термодинамики. Энтропия. Статистическая интерпритация энтропии.
- •35. Третье начало термодинамики. Термодинамические потенциалы.
- •36. Химическое равновесие. Факторы, влияющие на химическое равновесие. Фазовые равновесия.
- •37. Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение химической реакции.
- •38. Порядок реакций. Молекулярность элементарных реакций.
- •39. Сложные реакции. Классифиация сложных реакций.
- •2.1.8 Классификация сложных реакций
- •44. Каталитические процессы. Гомогенный и гетерогенный катализ. Автокатализ. Ферментативный катализ.
- •45. Краткие сведения о развитии электрохимии. Окислительно-восстановительные реакции. Роль электрохимических процессов в обработке металлов и других технологиях
- •46. Равновесные явления в растворах электролитов. Основные положения теории электролитической диссоциации с.Аррениуса.
29. Классификация и общая характеристика оптических методов анализа.
Оптические методы анализа основаны на измерении эффектов взаимодействия вещества с электромагнитным излучением.
1. По изучаемым объектам: атомный и молекулярный спектральный анализ.
2. По характеру взаимодействия электромагнитного излучения с веществом:
Атомно-абсорбционный анализ – измерение поглощения монохроматического излучения атомами определяемого вещества в газовой фазе после атомизации вещества.
Молекулярный абсорбционный анализ – измерение светопоглощения молекулами или ионами изучаемого вещества.
Эмиссионный спектральный анализ – измерение интенсивности света, излучаемого веществом (чаще всего – атомами или ионами) при его энергетическом возбуждении, например, в плазме электрического разряда. Эмиссионная фотометрия пламени – измерение интенсивности испускания видимых, УФ-, рентгеновских лучей атомами, возбужденными в пламени.
Люминесцентный анализ – измерение интенсивности излучения веществом под воздействием различных видов возбуждения. Спектральный анализ с использованием эффекта комбинационного рассеяния света – измерение интенсивности излучения при явлении комбинационного рассеяния света.
Нефелометрический анализ – измерение рассеивания света частицами дисперсной системы.
Турбидиметрический анализ – измерение ослабления интенсивности излучения (поглощение) при его прохождении через дисперсную среду. Рефрактометрический анализ – измерение показателей преломления при прохождении света через границу раздела прозрачных сред. Поляриметрический анализ – измерение величины оптического вращения (угла вращения плоскости поляризации света) оптически активными веществами. В аналитической химии используются и некоторые другие оптические методы анализа: гамма-резонансная спектроскопия; электронный парамагнитный резонанс; ядерный магнитный резонанс и т.д. 3. По области используемого электромагнитного спектра:
1. Спектрофотометрия (абсорбционная спектроскопия). Используется в ближней ультрафиолетовой (УФ-) области – в интервале длин волн 200 – 400 нм и в видимой области – в интервале длин волн 400–760 нм.
2. Инфракрасная спектроскопия, изучающая участок электромагнитного спектра в интервале 0,76–1000 мкм (1 мкм = 10-6 м). Реже используются рентгеновская спектроскопия (изучает рентгеновские спектры); микроволновая спектроскопия, изучающая электромагнитное излучение с длинами волн от 10-1 до 10 см. 4. По природе энергетических переходов: Электронные спектры. Возникают при изменении энергии электронных состояний частиц (атомов, ионов, радикалов, молекул, кристаллов). Колебательные спектры. Охватывают ИК-область и спектры комбинационного рассеяния света. Колебательные спектры возникают при изменении энергии колебательных состояний частиц (двух- и многоатомных ионов, радикалов, молекул, а также жидких и твердых фаз). Вращательные спектры. Охватывают дальнюю ИК- и микроволновую область электромагнитного излучения. Возникают при изменении энергии вращательных состояний молекул, двух- и многоатомных ионов-радикалов.