Alkynes
.pdf
Алкины
ССHH
nСnn2nH2n2n-2
H C
C H
ацетилен
этин
R C
C H
терминальные алкины - тройная связь на конце углеродной цепи
HC
C CH3
пропин
R C
C R'
внутренние алкины - тройная связь внутри углеродной цепи
Алкины |
1 |
Номенклатура и изомерия алкинов
1 |
2 |
3 |
4 |
1 |
2 |
3 |
|
4 |
||||||
H3C |
|
C |
|
C |
|
CH3 |
||||||||
HC |
|
C |
|
CH2 |
CH3 |
|
|
|
||||||
|
||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||
|
||||||||||||||
|
бутин-1 |
|
|
|
бутин-2 |
|
||||||||
H3C |
|
C |
|
C |
|
|
CH3 |
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
CH |
|
|||||
|
|||||||||
|
|
|
|
||||||
|
|||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
|
5 |
||||
4-метилпентин-2
Алкины |
2 |
Физические свойства алкинов
HC
CH т.кип. -84oC
ацетилен
HC |
|
C |
|
CH |
т.пл. -101.5oC |
|
|||||
|
|
||||
|
|||||
3 |
т.кип. -23.2oC |
||||
пропин |
|||||
HC |
|
C |
|
CH2 |
CH3 |
т.пл. -125.9oC |
|
||||||
|
|
|||||
|
||||||
|
бутин-1 |
т.кип. 8.1oC |
||||
|
|
|||||
HC |
|
C |
|
CH2 |
CH |
|
CH3 |
т.пл. -90oC |
|
||||||||
|
|
2 |
||||||
|
||||||||
|
пентин-1 |
т.кип. 39.3oC |
||||||
Алкины |
3 |
Алкины в природе
OH
|
OH |
Жень-шень (Panax trifolius) |
|
n-C7H15 |
|
|
|
|
|
- лекарственное растение |
|
|
|
||
Cl
Один из активных компонентов жень-шеневого экстракта
Алкины |
4 |
Биологически активные ацетиленовые соединения, выделенные из различных грибков
Алкины |
5 |
Природные ендииновые антибиотики – антираковые препараты, выделенные из
Streptomyces sp.
Алкины |
6 |
Алкины – молекулярные провода, полупроводники, нелинейные оптические материалы
Алкины |
7 |
Ацетиленовые
полупроводники
Нелинейно оптические свойства полиинов
Алкины |
8 |
Ацетилен
C2H2 |
H |
|
C |
|
C |
|
H |
|
|
|
|||||
|
Алкины |
9 |
История открытия ацетилена
1836 – Э. Дэви открыл ацетилен. Он назвал его «новое соединение углерода и водорода».
1860 – М. Бертло вновь открыл ацетилен, получив его в результате превращения этанола при высокой температуре. Он дал название «ацетилен».
1862 – Ф. Веллер получил ацетилен из карбида кальция.
Алкины |
10 |