Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Строганов, А. И. Производство стали и ферросплавов учебник для металлургических техникумов

.pdf
Скачиваний:
22
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
18.42 Mб
Скачать

5)автоматическое изменение установки регулятора для компен­ сации изменения сопротивления электрода по мере его оплавления;

6)немедленное опускание электрода при появлении паразитного разряда или при переброске дуги на стенку кристаллизатора;

7)работоспособность системы вне зависимости от величины по­ следовательного токоограничивающего сопротивления в силовой цепи;

8)автоматический переход на режим выведения лунки и отклю­

чения печи после его окончания;

9)автоматическое возвращение системы в исходное состояние после окончания рабочего цикла;

10)возможность совмещения регулятора с устройством програм­ много управления режимом печи;

11)простота перехода на слитки различных размеров и стали раз­

личных марок.

В системе управления ВДП должны быть стабилизаторы скорости плавления электрода, длины дугового промежутка и продольного магнитного поля. Однако в настоящее время отсутствуют датчики для непрерывного измерения .этих параметров. Поэтому параметры плавки задаются программой. Стабилизатор скорости плавления обычно обеспечивает программное управление этим параметром по массе электрода в пределах 1 %, воздействуя на величину подво­ димого тока. Длина дугового промежутка поддерживается с точ­ ностью ± 2 мм. В целом в настоящее время нельзя считать задачу автоматического регулирования работой дуговых вакуумных печей решенной. На заводах непрерывно проводятся поиски более совер­ шенных систем регулирования.

3. ПЛАЗМЕННО-ДУГОВЫЕ ПЕЧИ

Плазмотроны. Температура в электрической дуге тем выше, чем больше плотность тока в ней и меньше потерь на излучение. Однако в обычной дуге с увеличением подводимой мощности тока к электро­ дам одновременно возрастает сечение дуги, сопротивление умень­ шается, а плотность тока стремится остаться постоянной. Стабилиза­ ция дуги при увеличенной мощности в плазмотронах может быть достигнута, в частности, газовым слоем и охлаждаемыми экранами (стенками).

Существуют два типа плазмотронов — с независимой и зависимой дугой, схематично изображенные на рис. 46. В обоих типах плазмо­ тронов электрод (обычно вольфрамовый), закрепленный в электрододержателе, помещается в корпус. Разность потенциала от источ­ ника постоянного тока накладывается между электродом (катодом) и корпусом, который одновременно является анодом. Корпус и электрододержатель изолированы один от другого и оборудованы систе­ мой охлаждения. Плазмообразующий газ (аргон, гелий, водород и т. д.) подается между электродом и корпусом, а плазма выдувается через сопло. В плазмотроне с зависимой дугой напряжение подается также к нагреваемому материалу. Благодаря наличию промежуточ­ ного сопротивления параметры плазмы в основном определяются

111

разностью потенциалов между электродом и нагреваемым материалом (анодом). В плазмотронах с зависимой дугой большое количество энергии передается нагреваемому материалу.

В связи со стабилизацией дуги холодным газом в ней повышается плотность тока и температура возрастает до 5000—20 000° С.

Плазменно-дуговые печи. Печи, оборудованные плазмотронами, могут быть с водоохлаждаемыми металлическими кристаллизато-

Рис. 46. Плазмотрон с независимой

(а) и зависимой (б)

дугой:

1 — электрод; 2 — электрододержатель; 3 — корпус; 4 — система

охлаж­

дения; 5 — подача плазмообразующего газа;

6 — плазма; 7 — источник

постоянного тока; 8 — сопло; 9 — сопротивление; 10 — нагреваемый ма­

 

 

териал

рами и с огнеупорной (керамической)

футеровкой. Разработанная

в институте электросварки им. Е. О. Патона конструкция плазменно­ дуговой печи схематично представлена на рис. 47. Переплавляемый электрод размещается вертикально над водоохлаждаемым кристал­ лизатором, в который и наплавляется слиток. Два или несколько плазмотронов устанавливают вокруг кристаллизатора под углом к нему.

Ниже приведены характеристики некоторых из отечественных печей с водоохлаждаемым кристаллизатором;

112

Тип

....................

кВА

У-400

У-555

Мощность плазмотрона,

240

2800

Напряжение питания пл'азмо-

 

 

трона, В . . .

 

40—80

До 200

Число плазмотронов . . .

6

6

Максимальная масса слитка, кг

380

5000

Диаметр и длина слитка,

мм . .

200/1 2 0 0 '

630/2100

Большинство плазменных печей с керамическим тиглем построены базе обычных сталеплавильных печей, в которых электроды за-

менены плазмотронами.

В печах с керамическим тиглем используют плазмотроны с за­ висимой дугой. С этой целью в подине устанавливают водоохлаждае­ мые электроды по числу плазмо­ тронов.

На действующих зарубежных плазменно-дуговых печах отноше­ ние диаметра распада плазмотро­ нов к диаметру плавильного про­ странства лежит в пределах 0,38— 0,50, а высота боковой стенки от уровня зеркала ванны до пят свода составляет 0,5—1,0 от диа­ метра плавильного пространства.

Перспективной может быть плазменная печь на переменном трехфазном токе. В этом случае плазмотрон оборудуют вспомога­

тельным

электродом,

благодаря

 

 

которому

в

плазмотроне дуга

Рис. 47. Плазменно-дуговая печь:

горит непрерывно вне зависимости

1 — расходуемый электрод;

2 — кристал­

от направления переменного тока

лизатор; 3 — наплавляемый

слиток; 4

 

плазмотроны

между основными электродами.

 

составляет

Мощность,

подводимая к вспомогательному электроду,

10—15%

от

мощности

основного

электрода.

 

Внашей стране намечено осваивать плазменно-дуговые печи с ке­ рамическим тиглем емкостью до 25 т.

Вплазменно-дуговых печах как с водоохлаждаемым электродом, так и с керамическим тиглем, напряжение между электродами в плаз­ мотроне может быть выше напряжения дуг в обычных дуговых элек­ тропечах, а рабочие токи соответственно меньше, что имеет определен­ ные преимущества при конструировании электрического оборудова­ ния и при эксплуатации. В рассматриваемых печах отсутствуют ограничения по плотности тока в электродах, и электроды практи­ чески не загрязняют металл. При герметизации печи и использова­

нии атмосферы из аргона можно получать сталь высокого качества.

4. ЭЛЕКТРОННОЛУЧЕВЫЕ ПЕЧИ

Схема электронной пушки. Принцип работы электроннолучевой печи сотоит в том, что пучок электронов большой мощности бомбар­ дирует исходную металлическую шихту, металл расплавляется и

8

Заказ 918

И З

заполняет медный водоохлаждаемый кристаллизатор. Электронно­ лучевая печь оборудована электронной пушкой.

На рис. 48 представлена схема аксиальной электроннолучевой пушки. Основной массивный вольфрамовый катод, выполненный в виде диска, нагревается за счет бомбардировки электронами от вспомогательного катода, для чего между основным и вспомога­ тельным катодом создается раз­ ность потенциалов. Токоподвод к катодам проходит через изо­ лятор. Разность потенциалов (ускоряющее напряжение) на-

!

г

Рис. 48. Аксиальная

электроннолуче­

Рис. 49. Электроннолучевая

 

вая пушка:

 

печь:

1 — изолятор; 2 — вспомогательный

1 — электронная пушка; 2

катод; 3 — основной

катод;

4 — анод;

рабочая

камера; 3 — заго­

5 и 7 — магнитные

линзы;

6 — си­

товка;

4 — наплавляемый

стема охлаждения;

8 — электронный

слиток;

5 — кристаллизатор

 

 

луч

 

 

кладывается также между

основным

катодом

и анодом, что обес­

печивает направленное движение электронов, вырывающихся из основного катода вследствие термоэмиссии. После выхода из анода электронный пучок расширяется; для его фокусировки применяют магнитные линзы, представляющие собой катушки, по которым пропускают ток. Катушки создают неоднородное магнит­ ное поле, в котором и фокусируются электроны, движущиеся по различным траекториям. Луч проходит по длинной направляющей трубке-лучепроводу, при помощи которого пространство образова­ ния пучка отделяется от плавильной камеры. Для равномерного расплавления шихты электронный пучок перемещается по поверх­ ности шихты либо по кругу в случае выплавки слитков небольшого диаметра, либо по сложной траектории, например спирали Архи­ меда, при переплаве крупных слитков.

114

При электроннолучевом переплаве важно правильно выбрать диаметр пятна электронов, которые падают на расплавляемый ме­ талл. При слишком сильно сфокусированном пятне можно просвер­ лить заготовку в результате испарения, не расплавив ее; в этом слу­ чае возрастают потери с испарением. Оптимальный диаметр пятна, например при кристаллизаторе 800 мм, составляет 180 мм.

Конструкция электроннолучевой печи. Электроннолучевая печь оборудуется одной или несколькими электронными пушками. На рис. 49 представлена схема электроннолучевой печи с боковой по­ дачей проплавляемой заготовки. Электронный пучок от пушки фо­ кусируется на заготовку. Расплавляемый металл стекает в кристал­ лизатор, где и наплавляется слиток. По мере наплавки слитка он вытягивается вниз. Плавку обычно ведут при остаточном давлении

1,3 -10- 2-4-1,3 10“3 Н/м2 (10~4—КГ5 мм рт. ст.). Для создания ва­ куума к камере печи присоединяется вакуумная система.

Электроннолучевая установка ЭМО-1700, работающая в ГДР, имеет электронную пушку мощностью 1700 кВА и предназначена для выплавки слитков массой 11 т. Заготовки подают через два боко­ вых шлюза. Электронный пучок имеет запрограммированное откло­ нение по синусоидальной кривой на поверхности жидкой ванны. Общая высота печи 17,5 м. Слиток, вытягиваемый из кристаллиза­ тора, имеет длину 3 м. Разгоняющее напряжение в пушке равно 30 кВ при силе тока 60 А. Диаметр пятна равен 70—400 мм. Расход электроэнергии составляет около 900 кВт ч на 1 т переплавленного металла. Годовая производительность печи составляет 3000—4000 т.

При наличии в электроннолучевой печи двух электронных пушек одна из них расплавляет заготовку, вторая нагревает металл в кри­ сталлизаторе.

Преимущества и недостатки электроннолучевых установок. Основ­ ные технологические преимущества электроннолучевого переплава перед вакуумным дуговым следующие:

1)возможность более широкого регулирования температуры на­ плавляемого металла в кристаллизаторе, а следовательно, и воз­ можность регулируемого пребывания металла в жидком состоянии

вшироких пределах;

2)возможность создания более глубокого вакуума 1,3 -10~3 Н/м2 (10“5 мм рт. ст.) и выше в связи с отсутствием дуги.

Однако при электроннолучевом переплаве расход электроэнергии

в1,5—2 раза выше, чем при вакуумно-дуговом переплаве, кроме того

всвязи с глубоким вакуумом и высокой температурой в пятне на­ блюдается большое испарение металла и особенно примесей с высо­ кой упругостью пара, например марганца и хрома. Наконец, в экс­ плуатации электроннолучевые печи сложнее, чем вакуумно-дуговые.

Учитывая преимущества и недостатки электроннолучевых печей, их выбор должен быть хорошо экономически обоснован с учетом прежде всего требований, предъявляемых к качеству металла и возможности их выполнения при электроннолучевом и вакуумно­ дуговом переплавах.

8:

115

Ч А С Т Ь В Т О Р А Я

ОСНОВЫ ТЕОРИИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

ГЛАВА X

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ о с н о в ы МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

1. ЭНТАЛЬПИЯ И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РЕАКЦИИ

Для удобства и простоты рассмотрения химических реакций, на­ пример реакций восстановления металла из окисла

MeО + В = ВО + Me,

где MeО — окисел металла Ме\ ВО — окисел восстановителя В. Исходные и конечные вещества этих реакций мы мысленно изо­

лируем от окружающей среды в некоторую самостоятельную систему. Поскольку нас прежде всего интересуют энергетические эффекты, которыми сопровождаются химические реакции, то подобная система является термодинамической.

Общая энергия термодинамической системы Я, называемая эн­ тальпией, равна сумме внутренней энергии (U) и энергии, необ­

ходимой для поддержания объема (К)

системы при данном давле­

нии р (pV):

 

Я = и + pV.

(Х-1)

Абсолютную величину внутренней энергии системы в настоящее время определить не представляется возможным. Однако при изуче­ нии химических процессов достаточно знать изменение внутренней и общей энергии.

Химические реакции в металлургических агрегатах проходят, как правило, при постоянном давлении. Тогда изменение энтальпии в системе при протекании в ней химической реакции окажется рав­ ным

АЯ = # 2 — Н г = U2 U1 Jr p (V2 — = AU + р AV,

(Х-2)

где индексы 1 и 2 относятся соответственно к начальному (до реакции) - и конечному (после реакции) состоянию системы.

Величина ДЯ количественно характеризует изменение энерге­ тического состояния системы и может быть как положительной, когда к системе для протекания химического процесса подводится

116

энергия (в металлургических агрегатах, как правило, в виде тепла), так и отрицательной, когда тепло выделяется в самой системе.

В термохимии, одном из разделов химии, энергетические эффекты реакций оцениваются тепловым эффектом Q, численно равным из­ менению энтальпии, но с противоположным знаком:

Q = — ДЯ.

(Х-3)

Поэтому тепловой эффект реакции, идущей с выделением тепла, является положительным, с поглощением тепла — отрицательным. В дабл. 9 приведены значения тепловых эффектов некоторых реак­ ций при температуре, равной 25°С (298 К) и давлении 1,01-105 Н/м2 (1 ат). Значения АН и Q при этих условиях называются стандартными.

При определении теплового эффекта сложных реакций исполь­ зуют закон Гесса, выведенного им опытным путем: тепловой эффект химической реакции не зависит от пути процесса, а определяется лишь начальным и конечным состоянием системы.

2. ИЗМЕНЕНИЕ ИЗОБАРНО-ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА

Изменение энтальпии или противоположного по знаку тепло­ вого эффекта реакции позволяет составить энергетические балансы химических процессов. Однако в этом случае не предоставляется возможности оценить направление, в котором могут идти химические реакции.

Металлургические процессы в большинстве случаев протекают при определенной температуре и постоянном давлении и могут рассматриваться поэтому как изобарно-изотермические. Для оценки направления изобарно-изотермических процессов используют изме­ нение изобарно-изотермического потенциала, равного изменению энтальпии за вычетом Т AS:

AZ = АН Т AS = Z 2

Z x =

(Я а — Н х) — Т (S2 — S x),

где 5 — энтропия системы,

кДж/К

(Х-4)

(ккал/К);

Т — абсолютная температура, К.

Индексы 1 и 2 относятся соответственно к начальному и конеч­ ному состоянию системы.

Энтропия характеризует рассеяние, обесценивание энергии, заключающееся в переходе всех видов энергии в тепловую и рав­ номерном распределении ее между всеми веществами системы.

Изменение изобарно-изотермического потенциала при реакции

между чистыми веществами при стандартных

условиях, т.

е.

при

Т = 298 К и Р =

1,01 -105 Н/м2 (1 ат),

может

быть определено

по

значениям АЯ298

и S298, приводимым в

термодинамических

табли­

цах. Например, необходимо найти значение AZT реакции

С + С 02 = 2СО.

Изменение изобарно-изотермического потенциала обозначают также буквами AG.

117

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т А Б Л И Ц А 9-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ И AZ° РЕАКЦИЙ

 

 

 

 

 

 

 

 

Тепловой эффект Q

Изменение изобарно-изотермического потенциала AZ j

 

 

 

 

 

Реакция

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кДж

ккал

кДж

кал

 

Образование и диссоциация окислов:

 

 

 

 

53 400 +

41,907

2СО =

2С +

0 2

 

 

2 2 1 ,2

—52,80

224,0 +

0,1767

С02 =

С +

0 3

 

 

 

—394,1

—94,05

394,7 +

0,001Г

94 200 +

0,207

2С02 =

2СО +

0 2

 

—284,0

—67,65

566,1 — 0,1747

135 000 — 41,507

2 СО =

С02 + С

 

 

172,0

41,08

—171,5 +

0,1757

—40 800 +

41,707

2Н20 =

2 +

0 3

 

—484,0

—115,62

504,2 — 0,1187"

120 440

— 28,057

С + Н20

== СО +

Н2

 

130,7

—31,24

140,5 — 0,105Г

33 520 — 24,97

2Н20 +

С =

С02 + 3

 

—90,0

—21,40

110,0 — 0,1197

26 240

— 28,267

2С + О2 2СО

 

 

 

221,3

52,8

—223,8 — 0,1767

—53 400 41,97

2 Fe +

0 2 =

2FeO

 

 

535,0

127,4

—435,0 +

0,0747

—103 950

+

17,717

2Мп +

0 2 =

2МпО

 

775,0

184,0

—798,3 +

0,1657

—190 800

+

39,257

Si

О2 = Si02

 

 

 

663,0

206,6

—912,5 +

0,2057

—217 570

+

48,797

V3AI +

0 2 =

2/3А130 3

 

1120,0

266,0

—1078,0 +

0,1867

—257 500

+

44,37

2Са +

 

0 2 =

2СаО

 

 

1272,0

303,8

—1595,0+ 0,4127

—380 250

+

98,247

Реакции

восстановления:

 

 

 

667,7 — 0,3657

159 230

87,17

Si02

 

2С =

Si -f- 2СО

 

—705,0

—168,0

2/3Сг20 3 +

« / , 0

=

4/ 31 Сг7С3 + 2СО

—502,5

—119,7

—511,2 0,3667

121 986 — 87,017

2/3Сг30 3 +

2С =

4/3Cr + 2СО

—534,5

—127,2

545,6 0,3607

130 340

— 86,117

2Cr30 3 +

3Si =

4Cr + 3Si02

333,5

79,5

—189,2 +

0,0387

—45 113

+

9,157

МпО +

С =

Мп +

СО

 

—281,3

—67,1

576,5 — 0,3427

137 400

81,157

2MnO + 8/3С =

2/3Мп3С +

2СО

—544,7

—129,8

512,0 — 0,3427

122 000

— 81,407

Mn0Si02 +

ЗС =

MnSi +

ЗСО

—1514,0

—361,2

3832,0 — 2,4427

912 787 581,757

2/3W03 +

4/3А1 =

2/3А130 3 + 2/3W

558,0

133,0

—528,2 +

0,0217

—125 918 +

5,027

П родолжение табл. 9

 

 

 

 

 

 

 

 

ТепловоР

эффект Q

 

 

 

 

 

о

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменение изобарно-изотермического потенциала A Z j

 

 

 

 

Реакция

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кДж

ккал

кДж

 

кал

 

2/3W03 +

Si =

2/3W +

Si02

308,2

73,5

—352,3 +

0,0357

—83 888 +

8,357

2/3W03 +

2C =

2/3W +

2CO

—336,0

—80,2

328,2 — 0,3417

78 182

— 81,187

2/3Mo03 +

2C = 2/3Mo +

2CO

—325,0

—77,5

208,2 — 0,31 17

49 930 — 73,987

2/3Mo03 +

Si =

2/3Mo +

Si02

—361,2

86,2

—472,0 +

0,0667

—112

140 +

15,657

Mo02 +

4/3Al == Mo +

2/3Al20 3

568,2

135,7

—516,5 +

0,0057

—123 900 +

1,237

2/ 6V20 5+

S i=

4/ 6V +

Si02

224,2

53,5

—326,7 +

0,0757'

—77 870

+

17,977

2/ 6V20 6 +

%A1 =

4+V +

2/3Al20 3

474,5

113,0

—502,0 +

0,0617

—119 9 0 0 +

14,547

Zr02 +

V„A1 =

Zr + 2/3Al20 3

31,5

7,5

—23,6 +

0,0207

—5 500

+

4,87

CaO ~f- 3C — CaC2

CO

 

—467,0

—111,4

2043,0 — 0,0957

485 600

— 22,737

2CaO +

3Si =

2CaSi +

Si02

—106,2

—25,3

466,5 — 0,2427

111 183

— 57,497

2/sB20 3 +

Si =

4/3B +

Si02

—98,5

—23,5

72,9 — 0,0197

17 391 — 4,537

2/3BA

+

1 =

4/3b +

2/3ai2o 3

150,8

36,0

—103,0 +

0,0047

—24 633 +

1,17

Образование сульфидов:

 

 

 

 

 

 

—72 140 + 25,487

2 Fe + S2 =

2FeS

 

 

 

182,0

43,4

—303,0+

0,1077

2Mn + S2 =

2MnS

 

 

 

409,3

97,6

—579,0 + 0,1587

—138 020 + 37,727

2Ca + S2 =

2CaS

 

 

 

962,0

228,6

—1415,0 + 0,3837

—336 710 + 91,447

Растворение в жидком железе:

 

 

 

 

—42 530 +

 

SiTB =

[Si ]

 

 

 

 

 

—178,2 +

0,0277

6,437

CrTB =

[Cr ]

 

 

 

 

 

14,7 — 0,0457

+ 3 500— 10,627

CTB =

[C]

 

 

 

 

 

26,8 — 0,0417

6

400

— 9,77

0 2 r a 3 =

2

[ 0 1

 

 

 

 

—234,3 — 0,0057

—55 860 — 1,147

A1TB=

[Al]

 

 

 

 

 

 

 

49,2 — 0,0327

11 700 — 7,77

В термодинамических таблицах

находим

стандартные значе-

оА

о

для реагирующих веществ:

 

ния ДЯ298

и 5 298

s

 

Соединение

 

- д н

 

 

Дж/моль (кал/моль)

Дж /моль (кал/моль)

 

со2

 

 

 

394 100

(94 052)

214,0

(51,08)

 

со

 

110 600

(26 400)

198,2

(47,30)

200 ш

ооо ооо

woo т о

т о

т о woo гооо

 

Температура, °С

 

 

Рис. 50.

Зависимость

AZ^

от температуры

Изменение энтальпии и энтропии реакции будет равно разности между значениями этих величин для конечных и начальных про­ дуктов реакции:

Д# 2 9 8 = 2Д#со — АНс — Д#со2== 394 100 — 2-110 600 = = 172900 Дж/моль (94052 — 2-26 400 = 41252 кал/моль);

Д5298 = 25со - Sc — Sco2= 2 • 198,2 — 5,70 - 214,0 =

= 171,0 Дж/моль (2-47,30— 1,36 — 51,08 = 42,16 кал/моль).

Тогда

AZm = АНш — TASl98 = 172 900 — 171, ОТ Дж/моль =

= 172,9 —■0,1717’ кДж/моль (41252 — 42,16 7 кал/моль).

120

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ