- •Понятие об энтропии. Изменение энтропии в различных процессах. Стандартная энтропия.
- •Теория электролитической диссоциации. Ион гидроксония. Сила электролита. Ступенчатая диссоциация.
- •Характеристика построения электрона в атоме. Квантовые числа. Физический смысл и цифровые значения квантовых чисел.
- •15. Энергия Гиббса. Второе начало термодинамики. Направление химических процессов. Термодинамические расчеты.
- •18. Водородные гидроксидные показатели pH и pOh. Индикаторы. Принцип действия индикатора на примере лакмуса.
- •22. Уравнение Шредингера. Волновая функция. Физические свойства величины кси-квадрат. Принципы решения уравнения атома водорода. Квантовые числа, их физический смысл.
- •25. Влияние катализаторов на скорость и равновесие химических реакций.
15. Энергия Гиббса. Второе начало термодинамики. Направление химических процессов. Термодинамические расчеты.
В самопроизвольно протекающих процессах известны 2 движ.силы:1.Стремление перейти в состояние. Характеризуется изм-ем энтальпии.2.Стремление перейти в наиб.вероятное состояние с большим беспорядком и max энтальпией. Энергия Гиббса характеризует способность системы совершать полезную работу.
Изм-ся оба критерия и процесс протекает в направлении, в котором общая сумм.движ.сила. Δσ <0 Δσ =ΔН-ТΔS –II начало термодинамики., где ΔS-кол-во непотрачен.энергии.
Возможность протекания химического процесса и его направление можно определить, рассчитав значение ΔG.
Энергия Гиббса хим.реакции явл. критерием динамической возможности протекания реакции:
Для экзотермических реакций (ΔH < 0)
Для эндотермических реакций (ΔH > 0).
Для обратимых реакций Ег явл. критерием направления:
ΔG<0 прямое
ΔG>0 обр.направление
16. Делокализованная химическая связь. Строение молекулы бензола. Вид гибридизации углерода в бензоле.
Делокализованная – связь, электр.пара которой рассредоточена между неск.ядрами атомов. Характерна для сопряженных п-связей. Делокализация п-электронов приводит к тому, что в сопряженной системе связи становятся дробными.
При такой ситуации Рzмогут попеременно распространяться на все атомы выше С выше бенз.кольца
обр-ся 2 области большой электр. Плотности п-связи расположены по обе стороны от плоскости σ-связи.
Связь локализована. А п-связь-делокализована. Вид гибридизации-sp2.
Явл.промежуточной м/ж одинарной и двойной dc-c=1.54A0 dc=c=1.39A0 dc3c=1.35A0
17. Причины образования химической связи. Кривая потенциальная энергия водорода. Насыщаемость. Ковалентные связи.
Химическая связь – это взаимодействие электронных орбиталей различных атомов, которое приводит к строго определенному расположению ядер.
Причиной образования молекулы из атома является понижение полной энергии системы.
Ковалентная связь - химическая связь, образованная перекрытием пары валентных электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака -общая электронная пара.
Образование ков.связи возможно лишь в случае антипараллельных спинов, неспаренных е-, принадлеж.различным атомам.
Рассмотрим на примере Н2. Представим, что 2 атома Н приближаются. На каком-то близком расстоянии м/ж ними возникают электростатич.силы 2 видов
а)Сила притяжения м/ж ядром атома НА и Эл.оболочкой атома НВ и е- др.атома.
б)Сила отталкивания.Меняется при изм-ии расстояния. На большом преобл.Епритяж.. При дальнейшем приближении Fотталк., которая резко на очень близком расстоянии. Е уменьш. До тех пор, пока Fотталк. На очень коротком расстоянии не приводит к ее толкованию. Min на эн.прямой отвечает наию.Е этой системы уменьш. До тех пор, пока Fотталк не приводит к резкому уменьш. Е в этой системе.
Min этой Е кривой отвечает наиб.устойч.м/жядерному расстоянию.
Показывает выйгрыш этой Е по сравнению с Е 2 изолированных атомов.
Ков.связь характеризуется: а) поляризуемость.б)насыщаемость.в)направленность.
Насыщаемость – предельное количество атомов, которое может присоединить к себе данный атом.
Максимальная ковалентность у элементов 2го периода равна 4, т.к. на внешнем энергетическом уровне у них находятся 4 орбитали (s и p) и может разместиться максимум 8 электронов. Атомы элементов 3го периода и т.д. имеют и d-орбитали и ковалентность может = 9.