Прионовые инфекции

1.Инфекционные формы прионов представляют собой:

а) низкомолекулярные инфекционные белковые частицы, передающиеся от животному человеку

б) агенты, превращающие необратимо клеточные прионные белки в себе подобные инфекционные частицы

в) конформационную форму клеточного нормального прионного белка, функционирующего в инапсах

2. Репродукция прионов первично происходит:

а) дендритных клетках

б) лимфатических железах

в) селезенке

г) тимусе

3. Особенности течения прионных инфекций:

а) отсутствие воспалительной реакции

б) хроническое течение

в) ациклическое течение

г) прогрессирующее течение без ремиссий

4. Профилактика прионных инфекций:

а) этапы обработки медицинского инструментария ( физическая и химическая обработка)

б) обработка патологоанатомических образцов с последующим сжиганием тканей и одноразовых инструментов

в) карантин на эндоскопическое оборудование после процедуры у больных прионными инфекциями

г) при попадании биоматериала в раны и на конъюнктивы в ходе медицинских манипуляций- длительное промывание хлорной известью или изотоническим раствором

5. Нозологическими вариантами прионных болезней являются:

а) болезнь Крейтцфельда-Якоба

б) синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера

в) семейная смертельная бессонница

г) болезнь Куру

6. Синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера характеризуется:

а) проявляется на 3-4 десятилетии жизни

б) аутосомно-доминантный тип наследования

в) развитие деменции

г) дисфагия, дизартрия

д) продолжительность жизни 3-5 лет

7. Семейная смертельная бессонница:

а) аутосомно-доминантный тип наследования

б) утрата циркадных ритмов

в) деменция

г) вегетативные нарушения

д) спонгиозные нарушения в коре головного мозга, ядрах таламуса

8. Куру ( « смеющийся») характеризуется:

а) инкубационный период до 30 лет

б) прогрессирующая мозжечковая атаксия

в) неконтролируемый смех

г) атрофия червя мозжечка

9. Диагностика прионных болезней:

а) ЭЭГ

б) МРТ

в) исследование СМЖ-ИФА или вестерн-блотинг

г) молекулярно-генетическое исследование,

д) исследование аутопсийного материала

10. Дифференциальная диагностика прионных болезней:

а) болезнь Альцгеймера

б) миоклонус-эпилепсия

в) гепатиты

г) болезнь Паркинсона

Клещевой риккетсиоз

1. ПРИ КЛЕЩЕВОМ РИККЕТСИОЗЕ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

А) фекально-оральный

Б) воздушно-капельный

В) трансмиссивный

Г) контактно-бытовой

Д) вертикальный

2. УКАЖИТЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. ДЛЯ КЛЕЩЕВОГО РИККЕТСИОЗА ХАРАКТЕРНЫ:

А) интоксикация

Б) первичный аффект

В) лимфаденит

Г) диарея

Д) экзантема

3. УКАЖИТЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. ТИПИЧНЫМИ СИМПТОМАМИ КЛЕЩЕВОГО РИККЕТСИОЗА:

А) лихорадка

Б) головная боль

В) полиаденопатия

Г) первичный аффект

Д) обильная пятнисто-папулезная сыпь на коже

4. ДИАГНОЗ КЛЕЩЕВОГО РИККЕТСИОЗА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ:

А) выделением гемокультуры

Б) кожной аллергической пробой

В) РСК

Г) реакцией Хоффа-Бауера

Д) выделением возбудителя в культуре ткани

5. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ КЛЕЩЕВОГО РИККЕТСИОЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

А) полусинтетические пенициллины

Б) тетрациклины

В) макролиды

Г) цефалоспорины

Д) аминогликозиды

6. ИСТОЧНИК ИНФЕКЦИИ ПРИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОМ РИККЕТСИОЗЕ:

А) собаки

Б) кошки

В) иксодовые клещи

Г) рыжая полевка

7. РЕЗЕРВУАРОМ РИККЕТСИЙ В ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

А) рыжая полевка

Б) иксодовые клещи

В) собаки

Г) кошки

8. СЕЗОННОСТЬ ПАРОКСИЗМАЛЬНОГО РИККЕТСИОЗА:

А) летняя

Б) летне-осенняя

В) осенне-зимняя

Г) зимняя

9. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД МАРСЕЛЬСКОЙ ЛИХОРАДКИ:

А) 1-2 сут

Б) 3-7 сут

В) 10-30 сут

Г) 1-2 мес

10. ПЕРВИЧНЫЙ АФФЕКТ ПРИ МАРСЕЛЬСКОЙ ЛИХОРАДКЕ:

А) участок воспаления с некрозом

Б) папула

В) эритема

Г) везикула