12 Хроматид и диплосомами; астральные — от диплосом к плазмолемме;

полярные идут от разнополярных диплосом к центру клетки, где

перекрываются, не вступая в прямые контакты. Микротрубочки

веретена деления прикрепляются к центромерам (кинетохорам)

хромосом и обеспечивают направленное перемещение дочерних

хромосом. Хромосомы направляются к экватору деления.

• Метафаза. Максимально спирализованные хромосомы

выстраиваются в плоскости экватора клетки (метафазная пластинка

или «материнская звезда»). К концу фазы хроматиды сохраняют лишь

кажущуюся связь в области центромер (кинетохоры). Их плечи

располагаются параллельно друг другу с хорошо различимой щелью

между ними. Специальным образом приготовленные препараты

метафазных пластинок цитогенетики используют для исследования

кариотипов.

В клетках растений в метафазе хромосомы нередко

располагаются в экваториальной плоскости без строгого

порядка.

• Анафаза. Наиболее короткая по продолжительности фаза митоза.

Дочерние (сестринские) хроматиды в качестве уже самостоятельных

хромосом, будучи ориентированными центромерными участками к

одному из полюсов, а теломерными (концевыми) — к экватору

клетки, перемещаются к клеточным полюсам со скоростью 0,2-0,5

µм/мин. Хромосомы становятся похожими на шпильки. По

завершении движения на полюсах собирается два равноценных

набора хромосом («дочерние звезды»), предназначенных для

дочерних клеток. Предположительно, анафазные движения хромосом

обеспечиваются действием ряда механизмов: разборкой и,

следовательно, укорочением кинетохорных микротрубочек веретена

деления; удлинением полярных микротрубочек. Если первый

механизм способствует приближению расходящихся хромосом к

полюсам веретена деления, то второй — расхождению самих полюсов

относительно экватора клетки. Не исключено также участие

специальных белков-транслокаторов, функции которых — либо

содействие перемещению хромосом вдоль кинетохорных

микротрубочек, либо «наращивание» полярных микротрубочек.

• Телофаза. Завершающую фазу митоза нередко делят на раннюю и

позднюю. Важнейшее событие ранней телофазы — реконструкция

ядер будущих дочерних клеток. Достигшие к концу анафазы

клеточных полюсов хромосомы входят в контакт с пузырьками,

представляющими собой производные мембран разрушающейся в

профазе ядерной оболочки. В стенки пузырьков встраиваются

поровые комплексы. Через них внутрь пузырьков поступают белки

ядерной пластинки, восстановление которой способствует слиянию

пузырьков. В результате каждая из хромосом оказывается

окружённой как бы собственной оболочкой, по структуре

соответствующей ядерной. Описанные образования ранней телофазы

получили название «мини-ядра» или «кариомеры». Соответственно

наличию в делящейся клетке двух полюсов (диплосом), они

формируют две полярные группы, которые и дают в результате

слияния образующих эти группы кариомеров дочерние ядра

(«дочерние клубочки»). К важным событиям телофазы относятся

также деспирализация (деконденсация) хромосом, начало

восстановления ядрышка, разрушение веретена деления. Итогом

поздней телофазы является разделение тела материнской клетки

(цитотомия, цитокинез). В клетках животных это происходит путем

образования перетяжки в экваториальной области. В клетках

растений с их ригидными (неподатливыми) клеточными стенками

деление материнской клетки на две происходит путем построения

перегородки.

20.

Цитокинез - разделение клеточной цитоплазмы между двумя дочерними клетками,

которое происходит вслед за телофазой после разделения ядра; приводит к

образованию двух дочерних клеток.

21.

Различают два основных типа цитокинеза: деление поперечной перетяжкой клетки (наиболее характерно для клеток животных) и деление путём образования клеточной пластинки (свойственно растениям в связи с наличием жёсткой клеточной стенки).

При делении поперечной перетяжкой клетки место разделения цитоплазмы закладывается предварительно ещё в период анафазы, когда в плоскости метафазной пластинки под мембраной клетки возникает сократимое кольцо из актиновых и миозиновых филаментов. В дальнейшем, вследствие активности сократимого кольца, образуется борозда деления, которая постепенно углубляется вплоть до полного разделения клетки. (тут главное запомнить, что образуется поперечная перетяжка)

Деление путём образования клеточной пластинки начинается с перемещения мелких ограниченных мембраной пузырьков по направлению к экваториальной плоскости клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную, окружённую мембраной структуру — раннюю клеточную пластинку. Мелкие пузырьки происходят в основном из аппарата Гольджи и перемещаются к экваториальной плоскости вдоль остаточных полюсных микротрубочек веретена деления, образующих цилиндрическую структуру, называемую фрагмопластом. По мере расширения клеточной пластинки микротрубочки раннего фрагмопласта попутно перемещаются к периферии клетки, где за счёт новых мембранных пузырьков продолжается рост клеточной пластинки вплоть до её окончательного слияния с мембраной материнской клетки. После окончательного разделения дочерних клеток в клеточной пластинке откладываются микрофибриллы целлюлозы, завершая образование жёсткой клеточной стенки. (главное, что пузырьки, образованные аппаратом Гольджи, создают пластинку, в которой потом откладывается целлюлоза, и получается полноценная растительная клеточная стенка)

22.

Нетипичные формы митоза: эндомитоз и политения, амитоз.

К нетипичным формам митоза относятся эндомитоз и его разновидность —

политения.

• Эндомитоз характеризуется удвоением числа хромосом внутри

ядерной оболочки без разрушения ядрышка и образования веретена

деления. Это приводит к увеличению числа хромосом в клетке иногда

в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Так возникают

полиплоидные клетки. Пропорционально увеличению числа генов

растет масса клетки, что повышает её функциональные возможности.

В норме этот процесс встречаются очень часто в печёночных клетках

(гепатоцитах) и мегакариоцитах красного костного мозга. С

генетической точки зрения эндомитоз представляет собой геномную

соматическую мутацию.

• Политения.

При этом типе деления происходит кратное увеличение

содержания ДНК в хромосомах при сохранении их диплоидного

числа. При этом количество хроматид может достигать 1000 и более,

хромосомы приобретают гигантские размеры. При политении

утрачиваются все фазы митотического цикла, кроме репродукции

первичных нитей ДНК. Политения встречается в печёночных клетках

(гепатоцитах). Политенные хромосомы в клетках слюнных желёз

дрозофил применяются для построения цитологических карт генов в

хромосомах.

Еще есть амитоз.

Амитоз — это прямое деление ядра. При этом сохраняется морфология ядра, видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не видны, и их равномерного распределения не происходит. Ядро делится на две относительно равные части без образования митотического аппарата (системы микротрубочек, центриолей, структурированных хромосом). Если при этом деление заканчивается, возникает двухъядерная клетка. Но иногда перешнуровывается и цитоплазма.

(Такой вид деления существует в некоторых дифференцированных тканях (в клетках скелетной мускулатуры, кожи, соединительной ткани), а также в патологически измененных тканях. Амитоз никогда не встречается в клетках, которые нуждаются в сохранении полноценной генетической информации, — оплодотворенных яйцеклетках, клетках нормально развивающегося эмбриона. Этот способ деления не может считаться полноценным способом размножения эукариотических клеток).

23. Эндомитоз.

24. Эндомитоз.

25. пока не знаю. Скорее всего, особенность митоза стволовых клеток в образовании дочерних клеток, которые готовы снова делиться.

26.

На стадии терминальной дифференцировки клетка обретает стабильное состояние и теряет способность к делению и разного рода превращениям.

27-30.

• Статичные (непролиферирующие) – не делятся, например мышечные клетки;

• Растущие (медленно пролиферирующие), клетки паренхимы печени

• С высокой пролиферативной активностью, активно размножаются, например клетки костного мозга

31.