Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
SPRS_Bioorganichn_khimiya_1.doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
11.11.2019
Размер:
3.15 Mб
Скачать

1) Ланцюги скелета :

А) нормальне: 1 2 3 4 5 6 7

CH3- CH2 - CH2 - CH2- CH2- CH2- CH3

H-гентан

1 2 3 4 5 6

Б) ізомеричне CH3- CH - CH2 - CH2- CH2- CH3

CH3

2-метілгексан ( ізобудова)

1 2 3 4 5 6

В)антіізомеричне CH3- CH2 - CH - CH2- CH2- CH3

CH3

3- метілгексан ( антеізобудова)

2)Положення

А) замісника Б) подвійного зв'язку

Віцинальне (рядові) гемінальне

H H CH3 CH2 = CH - CH2 – CH3

│ │ │

H3C –C - C- CH3 CH3 - C - CH2 - CH3 бутен – 1

│ │ │

H3C H3C CH3 CH3 - CH = CH – CH3

2,3 діметілбутан 2,2 діметілбутан бутен - 2

3)Взаємного положення в кільці

А) два замісники Б) три замісники

орто-, мета-, пара- (ізомери) рядової- асим.- симм.- (ізомери)

CH3 CH3 CH3 OH OH OH

CH3 OH OH

CH3 OH

CH3 OH OH OH

Ортодіметіл- Мета-діметіл- Пара-діметіл- рядовий ассиметр.(AS) симметр.(S)

бензол бензол бензол триоксибензол(V) триоксибензол триоксибензол

(орто-ксилол) (мета-ксилол) (пара-ксилол) (пірогалол) (оксигидрохинон) (флороглюцин)

4) метамерія C8H10 - загальна формула

C6H5 C2H5 C6H4 –( CH3)2

C2H5 CH3

CH3

ІІ. Просторова ізомерія.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]