- •Информационный материал для студентов 3-го курса по теме: управление фармацевтической службой в республике беларусь
- •Здравоохранение Республики Беларусь.
- •Министерство здравоохранения Республики Беларусь, его структура и основные задачи
- •Перечень административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения Республики Беларусь
- •4. Комиссия по лекарственным средствам
- •5. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», его задачи и функции
- •Аптечные организации, работающие на фармацевтическом рынке Республики Беларусь
- •7. Аптечные организации государственной формы собственности
- •7.1. Аптечные организации системы руп «Фармация», их структура и задачи
- •7.2. Аптеки организаций здравоохранения
- •Задачи аптек организаций здравоохранения:
- •7.3. Государственные аптечные организации, не подчиненные Министерству здравоохранения
- •Аптечные организации негосударственной формы собственности
- •Организации, осуществляющие производство лекарственных средств в Республике Беларусь
- •Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь
- •Заключение
- •Литература
Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь
С целью реализации государственной научно-технической политики в области создания лекарственных средств в 1992 году организован Белорусский комитет по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции, который в 1996 году преобразован в Концерн «Белбиофарм».
В соответствии с Указом Президента Республики Беларусь №360 от 11 августа 2011 г. «О совершенствовании системы государственного управления фармацевтической промышленностью в Республике Беларусь» концерн «Белбиофарм» ликвидирован 1 января 2012 года и создан Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
Основными задачами Департамента являются:
- государственное регулирование в сфере промышленного производства фармацевтической продукции (лекарственных средств, фармацевтических субстанций и лекарственного растительного сырья);
- привлечение инвестиций для развития отечественной фармацевтической промышленности и создания новых организаций;
- организация и обеспечение производства, структуры и номенклатуры фармацевтической продукции, а также повышение ее качества и конкурентоспособности, развитие экспортного потенциала отечественной фармацевтической промышленности;
Структура и численность Департамента определяются Министром здравоохранения в пределах общей численности Министерства здравоохранения и расходов на его содержание.
Заключение
На фармацевтическом рынке Республики Беларусь работают аптечные организации государственной и негосударственной формы собственности, осуществляющие аптечное изготовление, розничную и оптовую реализацию лекарственных средств. Главным органом государственного управления в области здравоохранения и фармации является Министерство здравоохранения Республики Беларусь. Координацию деятельности промышленных предприятий фармацевтического профиля осуществляет Концерн «Белбиофарм».
Литература
О здравоохранении: Закон Республики Беларусь от 18 июня 1993 г., № 2435-XII (в ред. Закона Республики Беларусь от 20 июня 2008 г., № 363–3).
Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23.08.2000 г., №1331 (в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 01.08.2005 г., №843).
Об утверждении перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения и подчиненными ему государственными организациями, территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей: постановление Совета министров Республики Беларусь, 31 октября 2007 г. , № 1430 в редакции Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1678.
Об утверждении положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 г., №78.
Об утверждении Устава Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15.10.1997 г. №250 в редакции постановления от 25.01.2000 г. №25. «Сборник основных нормативных документов по фармацевтической деятельности – м.,2003 г. – Т. 1 –539с.
Об утверждении Устава ТП РУП «БелФармация»: Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29.05.2000 г., №128.
Об утверждении положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 02.09.2008 г., № 1269.
7. Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.10.2008 г., №182.
8. Кугач, В.В. Новые технологии в фармации Республики Беларусь / В.В. Кугач //Рецепт. – 2007 г – № с.