Раздел IV. Врожденные и наследственные заболевания

88. Врожденными называются заболевания, которые:

• Вызваны воздействием на организм беременной тератогенов

• Всегда являются фенокопиями

• Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов, после его рождения

• Являются следствием эмбриопатии

• Являются следствием фетопатии

89. Наследственными заболеваниями называются такие, которые:

• Вызваны тератогенами

• Передаются по наследству

• Вызваны повреждением генома

• Являются следствием мутации

• Являются фенокопиями

90. Генокопиями называются:

• Заболевания, сходные по течению с наследственными

• Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

• Изменение генотипа

• Изменение фенотипа

• Все гаметопатии

91. Фенокопиями называются:

• Заболевания, сходные по течению с наследственными

• Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

• Изменение генотипа

• Изменение генома

• Все гаметопатии

92. К хромосомным болезням приводят:

• Точковые мутации

• Хромосомные мутации

• Геномные мутации

• Воздействия мутагенов

• Фетопатии

93. Генная мутация может быть связана с:

• Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

• Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

• Повреждением белков - репрессоров генов

• Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

• Увеличением или уменьшением числа хромосом

94. Геномная мутация может быть связана с:

• Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

• Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

• Повреждением белков - репрессоров генов

• Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

• Увеличением или уменьшением числа хромосом

95. Хромосомная мутация может быть связана с:

• Воздействием мутагена

• Потерей участка отдельной хромосомы

• Увеличением или уменьшением числа хромосом

• Переносом участка одной хромосомы на другую

• Переворотом участка одной хромосомы

96. Бластопатия характеризуется следующими признаками:

• Является одним из вариантов врожденных заболеваний

• Возникает в первые 15 дней от момента образования зиготы

• Является следствием действия тератогена

• Может возникнуть в результате действия тератогена в срок от 15 до 80 дня от момента образования зиготы

• Возникает во внутриутробном периоде

97. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

• 46 ХУ

• 45 ХО

• 47 ХХУ

• 46 ХХ

• 47 ХХХ

98. Цитологический метод исследования наследственной патологии включает:

• Изучение телец Барра

• Идентификацию каждого гена

• Идентификацию каждой хромосомы

• Исследование дрейфа гена

• Изучение биохимических процессов в клетке

99. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

• Мать является носителем заболевания, отец здоров

• Мать больна, отец здоров

• Мать больна и отец болен

• Мать носитель, отец болен

• Мать здорова, а отец болен

100. Мутагеном называется:

• Мутировавший ген

• Фактор, вызывающий повреждение зиготы

• Фактор, вызывающий мутацию

• Неаллельные гены

• Фактор, изменяющий наследственность

101. Характерно ли наличие телец Барра для мужчин?

• Да, если он здоров

• Да, при приобретенном иммунодефиците

• Да, при синдроме Клайнфельтера

• Да, при синдроме Шерешевского-Тернера

• Да, при гемофилии

102. Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии характерно:

• Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

• "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

• Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

• Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

• Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25%

103. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно:

• Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

• "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

• Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

• Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

• Вероятность патологии у девочек выше

104. Мальчик может болеть гемофилией А, если:

• Мать является носителем заболевания, отец здоров

• Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель

• Отец является носителем, мать - здорова

• Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте

• На организм ребенка постоянно действует тератоген

105. Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает:

• Изучение телец Барра

• Идентификацию каждого гена

• Идентификацию каждой хромосомы

• Исследование активности ферментов

• Изучение биохимических процессов

106. Для нормального набора хромосом характерно:

• Нуллисомия аутосом

• Триплоидия аутосом

• Анеуплоидия половых хромосом

• Диплоидия аутосом

• Трисомия аутосом

107. Термином "генотип" обозначают:

• Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

• Совокупность всех генов организма

• Набор хромосом

• Тип строения генов

• Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

108. Термином "фенотип" обозначают:

• Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

• Комплекс признаков, заключенных в генах

• Набор хромосом

• Тип строения генов

• Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

109. Опасность инбридинга заключается в:

• Увеличение вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояние

• Увеличение вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояние

• Возникновение эмбриопатии

• Возникновение фетопатиии

• Возникновение фенокопии

110. Биохимический метод эффективен для диагностики:

• Синдрома Дауна

• Фенилкетонурии

• Синдрома Шерешевского-Тернера

• Брахидактилии

• Анэнцефалии

111. Синдром Шерешевского-Тернера вызван:

• Генной мутацией

• Хромосомной мутацией

• Геномной мутацией

• Точковой мутацией

• Мутагеном

112. Фетопатии развиваются в сроки беременности:

• Постнатально

• 1-2 недели

• 3-12 недели

• 12-40 недели

• 3-40 недели

113. Хроматин-отрицательная женщина встречается при:

• Синдроме Клайнфельтера

• Синдроме Дауна

• Синдроме Патау

• Синдроме Шерешевского-Тернера

• Синдроме Эдвардса

114. Хроматин-положительный мужчина встечается при:

• Синдроме Клайнфельтера

• Синдроме Дауна

• Синдроме Патау

• Синдроме Шерешевского-Тернера

• Синдроме Эдвардса

115. К группе структурных перестроек хромосом относится:

• Делеция

• Трисомия

• Анеуплоидия

• Транслокация

• Дупликация

116. Врожденную патологию у плода может вызвать назначение будущей матери препаратов:

• Угнетающих биосинтез белка

• Усиливающих плацентарное кровообращение

• Уменьшающих плацентарное кровообращение

• Любых витаминов

• Блокирующих митотическую активность клеток

117. Наиболее опасны в плане тератогенного действия молекулы лекарств, назначаемых беременной женщине:

• Гидрофильные

• Гидрофобные

• Липофильные

• Липофобные

• Обладающие антиоксидантным действием