- •Предмет и задачи токсикологической химии.
- •Возникновение и развитие токсикологической химии.
- •Судебно-медицинские эксперты судебно-химических отделений. Их права и обязанности.
- •Организация судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы.
- •5. Особенности суд.-хим.Исслед-я.М-ды токс.Химии
- •6.Правила консервир-я и нар.Осмотра вещ.Док-в
- •8.Основания для провед-я суд.-химич.Х экспертиз.
- •9.Классификация ядов и отравлений
- •11. Характер и причины острых отравлений. Факторы, влияющие на развитие отравлений.
- •12. Клиническая токсикология, задачи и разделы.
- •13. Правила оформления заключения эксперта.
- •14. Классификации методов изолирования «металлических» ядов.
- •15. Обосновать необходимость проведения минерализации.
- •16. Общие методы минерализации биоматериала, деструкция бм.
- •17 Минерализация серной и азотной кислотами
- •18 Минерализация серной, азотной и хлорной кислотами
- •19 Частные методы минерализации. Изолирование ртути.
- •Методы сухой минерализации.
- •Методы удаления окислителей из минерализата.
- •22)Методы качественного анализа минерализата.
- •24.Классификация методов количественного определения «металлических» ядов.
- •26. Применение методов атомной спектроскопии в анализе минерализата.
- •28. Испо льзование маскирующих вещ-в при определении «металлических» ядов.
- •31.Классификация «летучих» ядов.
- •35.Схема исследования дистиллятов на наличие «летучих» ядов.
- •38. Экспертиза алкогольного отравления. Методы обнаружения и количественного определения этанола в биологических жидкостях и выдыхаемом воздухе.
- •39. Особенности гх анализа летучих веществ
- •40. Устройство и принцип работы газового хроматографа.
- •41.Классификация детекторов.
- •43.Подвижные и неподвижные фазы в газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии. Классификация нжф.
- •44.Пробоподготовка при определении летучих веществ в биологических объектах являются:
- •Изолирование минеральных кислот, щелочей и солей из биоматериала.
- •46. Особенности хим-токс анализа кислот
- •47 Особенности химико-токсикологического анализа щелочей и аммиака.
- •49.Вещества, требующие особых методов изолирования (фториды и кремнефториды).
- •50. Методы обнаружения карбоксигемоглобина в крови.
- •51. Методы количественного определения карбоксигемоглобина в крови.
26. Применение методов атомной спектроскопии в анализе минерализата.
Атомно-абсорбционные методы - спектроскопический метод анализа, основанный на измерении поглощения электромагнитного излучения оптического диапазона невозбуждёнными свободными атомами.
Измеряют поглощение резонансного излучения свободными атомами, находящимися в газовой фазе. В возбужденном состоянии находится незначительное количество атомов. Источник излучения – лампа с полым катодом, содержащим определяемый элемент.
Для получения свободных атомов – пламенный атомизатор; детектор – фотоумножитель.
«+» высокая избирательность и чувствительность, хорошая воспроизводимость.
«-» невозможно проводить многоэлементный анализ. Проводят беспламенную ААС ртути (2 стадии, 1-разрушение ионных соединений ртути, 2 – термическое получение свободных атомов). Атомно-эмиссионный метод – измерение интенсивности электромагнитного излучения, испускаемого атомами в возбужденном состоянии. Источники возбуждения – пламя, искра, дуга. Диспергирующий элемент – призма, дифракционные решетки. Приемник света – фотопластинка, фотоэлемент. Применяется для качественного и количественного анализа.
27. применение органических реагентов для обнаруж и колич определения «металлич» ядов.
В дробном методе анализа широко применяются различные органические реагенты: диэтилдитиокарбаминаты натрия и свинца (в анализе на катионы меди, цинка, кадмия, висмута), дитизон (в анализе на катионы свинца, таллия, цинка, серебра, ртути), 8-оксихинолин (в анализе на катион висмута),малахитовый зеленый (при анализе на катионы сурьмы и висмута), дифенилкарбазид (при анализе на катион хрома), тиомочевина (при анализе на катион висмута) и др.
Образуются окрашенные комплексн соед-я или ионные ассоциаты. Ионные ассоциаты - неполностью диссоциированные солеобразные соединения, образующиеся в результате ассоциации противоположно заряженных ионовю. Р-ции с органич реагентами используются для следующих целей: 1. Образование окрашенных комплексов- качественное доказательство ряда катионов. 2. Окраска комплексов - для колич-го определения катионов фотоэлектроко лориметрическим методом.
3.Реакции могут использоваться для селективной экстракции (выделения) катионов в виде комплексов из минерализата с последующей реэкстракцией ионов в водную фазу и обнаружением их качественными реакциями
28. Испо льзование маскирующих вещ-в при определении «металлических» ядов.
При маскировке мешающие ионы переводят в соединения, которые теряют способность реагировать с р-тивами на искомые катионы. С целью маскировки используют приемы: переводят мешающие ионы в устойчивые комплексы, изменяют валентность металлов при помощи окислителей и восстановителей, изменяют рН среды и др.
Основной способ маскировки - комплексообразование. подбирается такой реактив, кот с мешающими ионами образует бесцветные прочные комплексы, не способные реагировать с основным реактивом на искомый ион. Например, обнаружению ионов кадмия по реакции с сероводородом осадок CdS имеет ярко-желтую окраску) мешают ионы меди (осадок CuS имеет черное окрашивание).
Для маскировки применяют реактивы:
1. Цианиды (CN-)- образуют комплексы с Со, Сu, Zn, Fe, Cd, Hg, Ag. их нельзя прибавлять к кислым р-рам, т.к. может произойти разложение солей с выделением легко летучей синильной кислоты.
2. Фосфаты (PO43-) –для связывания ионов Fe (III) при исследов-ии на Мn, Сr, Сu.
3. Тиосульфаты(S2O82-) - для маскировки ионов Cd (II) при анализе на Zn, Ag, Pb, Fe (III),Cu и др. ионы.
4. Тиомочевина((NH2)CS) - для маскировки ионов Bi, Fe (III), Sb, Hg, Ag и др., с которыми образует прочные внутрикомплексные соединения.
5 фториды, трилон Б, к-та лимонная и её соли цитраты, к-та винная и её соли тартраты
6. Гидроксиламин и к-та аскорби новая используются для маскировки как восстановители.