4.Механизмы трансмембранного транспорта электролитов и неэлектролитов

Пассивный тр-т(пассивная диффузия) – движ.небольших неполярных или полярных молекул в обоих направлениях по град.концентрации или электрохимич. градиенту осущ. без затраты энергии и характ. низкой специфичностью. Пример: диффузия газов при дыхании(движущ.сила – парциальное давление. Поток незаряженного вещ-ва прямо пропорционален разности концентраций по обе стороны мембраны). Пассивн. тр-т электролита зависит от электрохимич. градиента Δµ_Х (разность и концентрации, и потенциала).

Облегченная диффузия – с помощью встроенных в мембрану белков(поры, переносчики, каналы) по гр-ту концентр для неэлектролитов и по Δµ_Х для электролитов. Поры: аквапорины, порины, перфорины, ядерные поры. Переносчики: специфичны, переносят ионы Na, Сl, HCO3, H и органич. в-ва(глюкоза, АК-ты и др.) Различают: унипорт, симпорт(вторичный активный тр-т!сочетанный однонаправл.тр-т), антипорт(вторичный активный тр-т!встречный разнонаправл.тр-т – HCO3/Cl в эритроците). Ионные каналы: белковое обр., форм.гидрофильную пору в мембране. Обладают специфичностью, проводимостью(кол-во ионов в единицу времени – Na-канал 6000). Строение: ворота (мех-м открытия/закрытия), функциональные компоненты: сенсор, фильтр, пора открытого канала. Примеры: натриевый канал Δµ_Х отриц., поэтому при открытии канала Na устремл. в клетку. В электровозб. структурах ток Na обесп. начальный этап деполяризации. Другие: калиевый канал (подд.покоя, регуляция объема клетки, участие в реполяризации), анионные(хлор, HCO3).

Активный тр-т – энергозависимый против электрохим.градиента. Есть первичный и вторичный. Первичный – насосы(АТФ-азы), вторичный – переносчики симпортеры или антипортеры. Перв.акт.тр-т: Na/К АТФ-азы(рег.поток ионов и опосредованно воды – подд.объема клетки, участ. в. создании МП покоя и генерации ПД), протон/калиевая АТФ-аза(образование НСl париетальными клетками слизистой желудка),Сa-трансп. АТФ-азы выкачивают Сa из клетки в обмен на протоны, митохондриальная АТФ-аза(энергия протонов для ресинтеза АТФ – хемиосмотическое напряжение), лизосомальные протонные насосы(закисление среды протонами из цитоплазмы в лизосому, для оптимизации функции ферментов). Вторичный:симпорт(одно в-во идет по градиенту Δµ_Х, второе против) – реабсорбция глюкозы с Na в почечн. канальце, антипорт –анион в обмен на анион, катион в обмен на катион.

[Орлов, 18-26]

5.Общие механизмы функции мембранных рецепторов

Регистрируют наличие лиганда(пептидного гормона, произв-ных АК, нейромедиаторов, цитокинов) и передают вторичным посредникам.(Ca, G-белки, ИТФ, ДАГ). Различают являющиеся ионными каналами(ионотропные), метаботропные - связанные с ионными каналами, каталитические, оперирующие через G-белки и высвобожд. факторы транскрипции.

1.Рец, связанные с ионными каналами – влияют на проницаемость ионных каналов через вторичные посредники(адренорец, м-холинорец, серотониновые, дофаминовые). Метаботропные.

2.Ионные каналы(ионотропные) – интегральные мембр.белки(н-холинорец., рец. глицина, ГАМК, глутамина, серотонина, рец.ИТФ, рианодиновые рецепторы в мембране ЭПС), сами по себе явл. ионными каналами.

3.Рец, связ. С G-белком – G-белок сод. семь трансмембр. доменов, три субъединицы, каталитическая, рецепторная и сопрягающая. Рец. присоединяет лиганд, сопрягающая передает сигнал засчет энергии ГТФ, каталитическая активирует аденилатциклазу, фосфолипазу А,С(в зависимости от лиганда), которая активирует вторичный посредник, опосредующий действие рецептора (вообще, привет лекциям по БХ на тему «механизм действия сигнальных молекул». Там адекватнее написано, но много).

4.Освобождающие факторы транскрикрипции рецепторы – регулируют процессы дифференцировки клеток, внутриклеточное содержание холестерола.

Свойства рец меняются в завис. от условий: 1. позитивная регуляция – недостаток лиганда приводит к активации большего кол-ва рец. 2. Негативная регуляция – при избытке лиганда, число рец. уменьшается 3.десенситизация – уменьшение чувствительности рец. к лигандам из-за избытка субстрата, пример – бета-адренорецепторы.