Дифференциальная диагностика.
Диагностирование заболевания основывается на присутствии уменьшенных размеров головы, а также на обнаружении недоразвития интеллекта.
Микроцефалию следует отличать от тех форм умственной отсталости, в патогенезе которых лежит первичный краниостеноз, приводящий либо к равномерному уменьшению черепа, либо к его деформации. При краниостенозе заболевание начинается в более позднем возрасте. До этого дети развиваются нормально, у них нет неврологических нарушений. Краниостеноз ведет к уменьшению размеров головы, при этом диспропорции лицевой и мозговой частей черепа нет. Характерными признаками краниостеноза являются повышение внутричерепного давления, головные боли, косоглазие, пирамидные знаки, изменения на краниограмме.
Дифференциальная диагностика микроцефалии и микрокрании основывается на учете антропологических данных. При микрокрании интеллект сохранен, а уменьшение всех размеров головы пропорционально. Таким образом, диагноз микроцефалии устанавливают на основании результатов клинико-генеалогического изучения в сопоставлении с данными биохимических, рентгенологических и цитологических исследований.
Заключение.
Микроцефалия - это заболевание, при котором череп и головной мозг человека значительно меньше, чем в норме. Условия, которые влияют на рост мозга могут привести к микроцефалии. К ним относятся инфекции(грипп, токсоплазмоз, краснуха), генетические нарушения, интоксикации (алкоголизм, лекарства и др.), нарушение витаминного баланса.
Современные методы контроля беременности позволяют диагностировать наличие заболевания у плода, характеризующееся наличием уменьшенных размеров головы во время проведения ультразвукового исследования.
Клиническая картина заболевания выглядит так: уменьшенная черепная окружность; в первые дни жизни закрываются роднички и швы; лицевой череп преобладает над мозговым; различная степень интеллектуальной недостаточности.
При первичной форме микроцефалии наблюдается слабовыраженная неврологическая симптоматика, а двигательная сфера сохранена относительно. Вторичная форма микроцефалии характеризуется значительным поражением моторики, чаще всего по подобию детского церебрального паралича, судорогами и значительными недостатками интеллекта.
Прогноз заболевания зависит от степени развития интеллекта человека. При легкой степени интеллектуального нарушения больные микроцефалией нормально приспосабливаются к семейной жизни, хорошо ориентируются вне помещения, обычно проходят обучение в специализированных школах-интернатах и способны выполнять различные несложные работы. Дети, имеющие тяжелую степень умственной отсталости и серьезные нарушения в моторике, нуждаются в постоянной опеке.
Список использованной литературы.
Бадалян Л.О. Детская неврология. - 3-е изд. - М.: Медицина, 1984.
Бадалян Л. О. Невропатология : учебник для студ. высш. учеб.заведений / Л. О. Бадалян. — 3-е изд., перераб. и доп. — М. : Издательский центр «Академия», 2006.
С.И. Козлова, Н.С. Демикова, Е.Семанова, О.Е. Блинникова. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Атлас-справочник. Изд. 2-е, дополн. — М.: Практика, 1996
Шалимов В.Ф. Клиника интеллектуальных нарушений. . -- М.: Издательский центр «Академия», 2002.
http://ru.wikipedia.org/wiki/Микроцефалия