- •1. Адгезійна міцність лакофарбових покриттів.
- •2. Взаємозв’язок між складом, будовою і властивостями пігментів.
- •3. Внутрішні напруги.
- •4. Експлуатаційні властивості композиційних матеріалів.
- •5. Загальна характеристика зв’язних речовин для композиційних матеріалів.
- •6. Загальна характеристика наповнювачів.
- •7. Зв’язки на основі кремнегеля, оксисолей і фосфатів.
- •8. Зміна оптичних властивостей пігментованих систем в процесі диспергування.
- •9. Змочування зволожених та занурених в воду поверхонь.
- •10. Змочування поверхні на повітрі.
- •11. Значення явищ поліморфізму, ізоморфізму та ізоструктурності в технології отримання пігментів.
- •12. Керування процесом диспергування пігментів в середовищі плівкоутворювача.
- •13. Кислотно-лужні властивості поверхні оксидів і силікатів.
- •14. Класифікація мінеральних наповнювачів.
- •15. Класифікація способів фарбування.
- •16. Класифікація та характеристика наповнювачів для гум.
- •17. Композиції зміцнені волокном.
- •18. Композиції зміцнені частинками.
- •19. Композиції, армовані перервним волокном.
- •20. Конвективний і терморадіаційний способи отвердження покриттів.
- •21. Кремнійорганічні апрети, їх склад і будова.
- •22. Кремнійорганічні зв’язні речовини.
- •23. Кремнійорганічні рідини, що використовуються для отримання тонкошарових покриттів.
- •24. Методи отримання пігментів і наповнювачів.
- •25. Методи оцінки енергетичного стану поверхні.
- •26. Механізм процесу диспергування.
- •27. Механізм руйнування композицій.
- •28. Механічні властивості лакофарбових покриттів.
- •29. Нанесення лфм способом розпилення.
- •30. Нанесення лфп способами занурення та обливання.
- •31. Неорганічні зв’язні речовини.
- •32. Оптичні властивості лфм і пігментів.
- •33. Основні властивості скловолокна.
- •34. Основні поняття, характеристика і класифікація композиційних матеріалів.
- •35. Основні способи отримання композиційних матеріалів з волокнистими наповнювачами.
- •36. Основні фізико-механічні і експлуатаційні властивості композиційних матеріалів.
- •37. Особливості будови та класифікація лакофарбових покриттів.
- •38. Особливості фарбування полімерів і гум.
- •39. Отримання полімерних композиційних матеріалів.
- •40. Перспективні методи нанесення лфм.
- •41.Пігменти і наповнювачі. Їх склад і класифікація.
- •42. Плівкоутворення, що здійснюється без хімічних перетворень.
- •43. Поведінка і види руйнування композицій.
- •44. Поверхнева енергія. Гідрофільність і гідрофобність.
- •45. Покрівельна здатність пігментів і лфм.
- •46. Принципи дії дисперсно-зміцнених матеріалів.
- •47. Процеси корозії і старіння композиційних матеріалів.
- •48. Радіаційне отвердження покриттів.
- •49. Реологічні властивості пігментованих систем.
- •50. Розчинне скло – зв’язуюча речовина для отримання композиційних матеріалів.
- •51. Руйнування покриттів при нагріванні.
- •52. Ручні способи нанесення рідких лакофарбових матеріалів.
- •53. Склад і будова основних видів наповнювачів.
- •54. Склад і будова поверхні оксидів і силікатів.
- •55. Способи отвердження покриттів.
- •56. Технологія виробництва пігментованих лфм.
- •57. Технологія отримання покриттів і вогнетривких мас.
- •58. Фізико-механічні властивості композиційних матеріалів.
- •59. Фізико-хімічні та експлуатаційні властивості мінеральних пігментів.
- •60. Фізико-хімічні та експлуатаційні властивості наповнювачів.
- •61. Формування поверхні контакту покриття.
- •62. Формування покриттів із водних дисперсій та органодисперсій полімерів.
- •63. Формування покриттів із дисперсій та порошків полімерів.
- •64. Формування покриттів із розчинів полімерів і олігомерів.
- •65. Характер зв’язку між полімером і поверхнею наповнювача.
- •66. Характеристика і класифікація лакофарбових покриттів.
- •67. Характеристика основних деструкційних факторів.
- •68. Хімічні реакції в поверхневому шарі твердих речовин.
- •69. Чистота поверхні, її мікро- і макрорельєф.
16. Класифікація та характеристика наповнювачів для гум.
Одним из эффективных способов модификации свойств полимерных материалов является их наполнение - введение твердых, жидких или газообразных веществ-наполнителей, которые равномерно распределяясь в объеме поручающейся композиции, образуют четко выраженную границу раздела с полимерной средой.
Наполнители, улучшающие механические свойства резин, называются активными, или усиливающими. Наполнители, не изменяющие свойств резин называются инертными (разбавителяи).
Величина усиливающего эффекта зависит от природы эластомера и характера его взаимодействия с наполнителем.
Также наполнители делятся на природные и синтетические.
Характеристика технического углерода. Основными характеристиками технического углерода являются дисперсность, структурность, плотность.
Дисперсность. Степень дисперсности оценивается по среднему диаметру частиц, удельной поверхности, а также по удельному числу частиц, которое характеризуется числом частиц, содержащихся в единице массы или объема
Структурность технического углерода определяется степенью развитости первичных агрегатов. Степень развития цепочечной структуры зависит от способа получения технического углерода и от используемого сырья.
Плотность технического углерода как материала, состоящего из отдельных частиц или агрегатов, промежутки между которыми заполнены воздухом, характеризуется насыпной плотностью. Насыпная плотность технического углерода составляет 50-300 кг/м3, причем чем больше его структурность, тем меньше насыпная плотность.
Мел. Природный мел состоит преимущественно из СаС03, содержание которого достигает 97-99%. Посторонними примесями являются полуторные оксиды (FeO3, А1203) и песок.
Плотность мела составляет от 2600 до 2730 кг/м3; форма частиц в основном сферическая, но размер и форма частиц могут меняться в зависимости от способа обработки сырого мела.
Средний диаметр частиц мела разных сортов (в мкм):
Молотый 5-20 Осажденный 0,4
Дезинтегрированный 5-8 Активированный осажденный 0,04
Омученный 2-5
Каолин. Природный каолин-алюмосиликат общей формулы А12032SiO2Н20, содержащий в своем составе большое количество примесей, которые удаляются из него обогащением.
Обогащенный каолин содержит 38-33% SiO2, 55-66% А1203, 11-12% связанной воды и очень небольшое количество примесей в виде оксидов металлов (до 1 % Fe2O3).
Каолины различных месторождений различаются по некоторым физическим свойствам (например, их плотности могут колебаться от 2600-2670 до 8470-2540 кг/м3). Частицы каолина -мелкие кристаллы пластинчатой формы размером от 0,5 до 10 мкм, рН водной суспензии 4,5.
Каолин является доступным, дешевым материалом.
При введении в каучук он повышает вязкость резиновых смесей, увеличивает каркасность и снижает их усадку.
Бентонит - алюмосиликат, несколько отличающийся от каолина по химическому составу и строению частиц. Частицы бентонита (А1203-4SiO22-2Н20) состоят из тонких пластинок, образующих пачки, в которых эти пластинки отстоят друг от друга на расстоянии до 100 нм. Под действием воды частицы бентонита распадаются на отдельные пластинки, которые образуют цепочечные структуры и таким образом способствуют образованию тиксотропных дисперсий. Благодаря этому свойству бентонит применяется в латексных смесях, препятствуя оседанию ингредиентов и несколько увеличивая вязкость латексных смесей; он также обладает некоторым усиливающим действием.
Бентонит может применяться в резиновых смесях, оказывая действие, аналогичное каолину (правда, несколько более усиливающее). Размер частиц бентонита 0,2-2,0 мкм, его плотность- 1900-2400 кгУм3, рН водной суспензии 4-6.
Тальк. Природный тальк - силикат магния общей формулы ЗМg0*4SiO2*Н20 содержит 63,5% SiO2, 31,7% Мg0,4,8% Н20, а также некоторое количество Fе203.
Он имеет чешуйчатую форму частиц размером 5-40 мкм, плотность 2600-2800 кг/м', насыпная плотность- 1250 кг/м4.
Тальк применяется как наполнитель резиновых смесей, которые после вулканизации должны иметь высокие электроизоляционные или теплоизоляционные показатели, а также в качестве антиадгезива - опудривающего материала для предохранения листов резиновых смесей от слипания. Иногда в тальке проводят вулканизацию различных технических изделий.
Синтетические минеральные наполнители. Коллоидная кремнекислота, или высоко дисперсный оксид кремния, получается разложением четыреххлористого кремния в среде перегретого пара при температуре выше 1000°С (пирогенный процесс)
SiС14 + 2Н20 -> SiO2 + 4НС1
или "мокрым" способом - осаждением оксида кремния из водного раствора силиката натрия двуокисью углерода, либо водными растворами кислот.