1. Неактивную

2. Не изменяется

3. Восстановленную

4. Окисленную

5. Фосфорилированную

172. Назовите ингибитор реакции окисления 3-фосфоглицеральдегида:

1. Zn²⁺

2. Йодацетат

3. Mg²⁺

4. Mn²⁺

5. Cl ^–

173. Укажите клетки, в которых главной функцией пентозофосфатного пути является образование НАДФН для синтеза липидов:

1. Нейроны

2. Гепатоциты

3. Адиноциты

4. Миоциты

5. Эритроциты

174. Назовите активатор, необходимый для ферментативного превращения 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат:

1. Zn²⁺

2. Cu²⁺

3. Mn²⁺

4. Mg²⁺

5. Fe³⁺

175. Назовите витамин, без которого невозможна стадия изомерных превращений в пентозофосфатном пути окисления глюкозы:

1. В₁

2. В₂

3. В₃

4. В₆

5. В₅

176. Назовите продукт реакции, образующийся при действии фосфоглицеромутазы на 3-фосфоглицерат:

1. Глицерат

2. 1-Фосфоглицерат

3. 2-Фосфоглицерат

4. 1,3-Дифосфоглицерат

5. 3-Фосфоглицеральдегид

177. Назовите ингибитор енолазы:

1. Cl^-

2. F^-

3. Br^-

4. Mg²⁺

5. Mn²⁺

178. Укажите акцептор фосфатной группы в ходе пируваткиназной реакции:

1. УДФ

2. АМФ

3. АДФ

4. ЦТФ

5. ГДФ

179. Укажите количество молекул АТФ, образующееся в пируваткиназной реакции гликолиза (в расчете на 1моль глюкозы):

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

180. Назовите фермент, катализирующий субстратное фосфорилирование при образовании пирувата из фосфоенолпирувата:

1. Енолаза

2. Пируваткиназа

3. Альдолаза

4. Пируватдегидрогеназа

5. Пируваткарбоксилаза

181. Укажите количество молекул АТФ, которое затрачивается на первой стадии гликолиза:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

182. Назовите 2 реакции гликолиза, требующие затрат АТФ:

1. Фосфорилазная и енолазная

2. Гексокиназная и пируваткиназная

3. Енолазная и альдолазная

4. Гексокиназная и фосфофруктокиназная

5. Гексокиназная и енолазная

183. Назовите 2 реакции гликолиза, в которых образуются 4 молекулы АТФ:

1. Лактатдегидрогеназная и фосфоглицератмутазная

2. Гексокиназная и фосфофруктокиназная

3. Енолазная и альдолазная

4. Фосфоглицераткиназная и пируваткиназная

5. Глюкокиназная и фосфатазная

184. Укажите метаболит пентозофосфатного пути окисления глюкозы, который используется клеткой для синтеза различных нуклеотидов:

1. Седогептулозо-7-фосфат

2. Фруктозо-6-фосфат

3. Эритрозо-4-фосфат

4. Ксилулозо-5-фосфат

5. Рибозо-5-фосфат

185. Укажите название процесса анаэробного распада гликогена в мышцах:

1. Гидратация

2. Гликолиз

3. Гликогенолиз

4. Гидролиз

5. Глюконеогенез

186. Назовите фермент, который принимает участвует как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:

1. Пируваткиназа

2. Глюкокиназа

3. Фосфофруктокиназа

4. Глюкозо-6-фосфатаза

5. Альдолаза

187. Назовите фермент, участвующий в первой реакции гликогенолиза:

1. Гексокиназа

2. Фосфорилаза

3. Фосфатаза

4. Глюкокиназа

5. Гликогенсинтаза

188. Укажите фермент, участвующий в восстановлении ацетальдегида при спиртовом брожении:

1. Пируваткиназа

2. Альдолаза

3. Алкогольдегидрогеназа

4. Пируватдегидрогеназа

5. Енолаза

189. Назовите гормон поджелудочной железы, секреция которого усиливается через несколько часов после употребления углеводной пищи:

1. Адреналин

2. Глюкагон

3. Инсулин

4. Соматостатин

5. Секретин

190. Укажите конечные продукты спиртового брожения:

1. СО₂ и Н₂О

2. Ацетат и малат

3. Этанол и лактат

4. Этанол и СО₂

5. Уксусный альдегид и этанол

191. Назовите конечные продукты расщепления пирувата в аэробных условиях:

1. Молочная кислота

2. СО₂ и Н₂О

3. Уксусная кислота

4. Оксалоацетат

5. Малат

192. Назовите тип реакции, обеспечивающий переход пирувата в ацетил-КоА:

1. Дегидрирование

2. Окислительное декарбоксилирование

3. Переаминирование

4. Фосфорилирование

5. Дегидратация

193. Укажите локализацию в клетке процесса окислительного декарбоксилирования пирувата:

1. Ядро

2. Цитоплазма

3. Матрикс митохондрий

4. Рибосомы

5. Аппарат Гольджи

194. Выберите тип реакции, благодаря которой ацетил-КоА включается в цикл трикарбоновых кислот:

1. Декарбоксилирования

2. Конденсации с оксалоацетатом

3. Дегидрирования

4. Дезаминирования

5. Ацетилирования

195. Назовите гипогликемический гормон:

1. Кортизол

2. АКТГ

3. Инсулин

4. Соматотропин

5. Тиреотропин

196. Назовите фермент, недостаточность синтеза которого является причиной гликогеноза II типа (болезнь Помпе):

1. Фосфорилаза мышц

2. Фосфорилаза печени

3. Фосфоглюкомутаза

4. Кислая α-1,4-гликозидаза

5. Гексокиназа

197. Назовите фермент, отсутствие синтеза которого является причиной гликогеноза III типа (болезнь Форбса или Кори):

1. Кислая α-1,4-гликозидаза

2. Амило-1,6-гликозидаза

3. Фосфорилаза печени

4. Фосфоглюкомутаза

5. Гликогенсинтетаза

198. Назовите метаболит обмена углеводов, концентрация которого увеличивается в крови и моче при гиповитаминозе В₁:

1. Фруктозо-6-фосфат

2. Оксалоацетат

3. Малат

4. Пируват

5. Цитрат

199. Укажите, в какой из реакций гликолиза образуется восстановленная форма НАД:

1. Гексокиназной

2. Енолазной

3. Окисления 3-фосфоглицеральдегида

4. Альдолазной

5. Декарбоксилазной

200. Укажите соединения, являющиеся эпимерами:

1. Глюкоза, манноза, галактоза

2. Манноза, галактоза, мальтоза

3. Мальтоза, глюкоза, галактоза

4. Фруктоза, галактоза, мальтоза

5. Манноза, галактоза, альтроза

201. У больного определена болезнен­ность по ходу крупных нервных ство­лов и увеличенное содержание пирувата в крови. Недостаток какого витами­на может вызвать такие изменения?

A. B₁

В. РР

С. Пантотеновая кислота

D. B₂

Е. Биотин

202. Годовалый ребенок отстает в умственном развитии от своих сверстников. По утрам: рвота, судороги, потеря сознания. В крови - гипогликемия нато­щак. С дефектом какого фермента это может быть связано?

A. Сахарозы

B. Гликогенсинтазы

C. Аргиназы

D. Фосфорилазы

E. Лактазы

203. В крови пациента содержание глюкозы натощак было 5,65 ммоль/л, через 1 час после сахарной нагрузки состав­ляло 8,55 ммоль/л, а через 2 часа - 4,95 ммоль/л. Такие показатели характерны для:

A. Здорового человека

B. Больного с тиреотоксикозом

C. Больного со скрытым сахарным диабетом

D. Больного с инсулинозависимым сахарным диабетом

E. Больного с инсулинонезависимым сахарным диабетом

204. В клинику доставлен пациент с признаками острого алкогольного отрав­ления. Какие изменения углеводного обмена характерны для этого состоя­ния?

A. В печени снижается скорость глюконеогенеза

B. В мышцах усиливается аэробный распад глюкозы

C. В печени усиливается глюконеогенез

D. В мышцах преобладает анаэробный распад глюкозы

E. В печени усиливается распад глико­гена

205. При исследовании крови у больного выявлена выраженная гипоглюкоземия натощак. При исследовании биоптата печени оказалось, что в клетках печени не происходит синтез гликоге­на. Недостаточность какого фермента является причиной заболевания?

A. Альдолазы

B. Фруктозодифосфатазы

С. Гликогенсинтетазы

D. Фосфорилазы

E. Пируваткарбоксилазы

206. Через некоторое время после ин­тенсивной физической тренировки у спортсмена активируется глюконеогенез, основным субстратом которого яв­ляется:

A. Лейцин

В. Оксалоацетат

С. Лизин

D. Гликоген

Е. Ацетил-КоА

207. У младенца отмечается рвота и по­нос, общая дистрофия, гепато- и спленомегалия. При прекращении вскарм­ливания молоком симптомы уменьша­ются. Какой основной наследственный дефект будет отмечаться в патогенезе?

А. Гиперсекреция желез внешней секре­ции

В. Нарушение обмена фенилаланина

С. Нарушение обмена галактозы

D. Нарушение обмена тирозина

Е. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

208. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсут­ствия ферментов нарушается расще­пление полисахаридов. У больных на­блюдается повышение выделения их с мочой и накопление в одном из органо­идов клеток. В каких органоидах нака­пливаются мукополисахариды?

А. B лизосомах

В. В комплексе Гольджи

C. В клеточном центре

D. В эндоплазматическом ретикулуме

E. В митохондриях

209. У женщины 62 лет развилась ката­ракта (помутнение хрусталика) на фоне сахарного диабета. Усиление какого процесса при диабете является причи­ной помутнения хрусталика?

A. Гликозилирования белков

В. Протеолиза белков

C. Кетогенеза

D. Липолиза

E. Глюконеогенеза

210. У ребенка обнаружена галактоземия. Концентрация глюкозы в крови существенно не изменена. Дефицитом какого фермента обусловлено это за­болевание?

A. Гексокиназа

B. Фосфоглюкомутаза

C. Амило-1,6-глюкозидаза

D. Галактокиназа

E. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза

211. Человек 28 лет употребляет чрезмер­ное количество углеводов (600 г в сутки), что превышает его энергетические потре­бности. Какой процесс будет активирова­ться в данном случае?

А. Липогенез

В. Гликолиз

C. Липолиз

D. Глюконеогенез

E. Окисление жирных кислот

212. При беге на длинные дистанции скеле­тная мускулатура тренированного челове­ка использует глюкозу с целью получения энергии АТФ для мышечного сокраще­ния. Укажите основной процесс утилиза­ции глюкозы в этих условиях:

A. Анаэробный гликолиз

B. Гликогенолиз

С. Аэробный гликолиз

D. Глюконеогенез

Е. Гликогенез

213. Вследствие длительного голодания в организме человека быстро исчезают ре­зервы углеводов. Какой из процессов ме­таболизма поддерживает при этом содер­жание глюкозы в крови?

А. Глюконеогенез

B. Пентозофосфатный цикл

C. Аэробный гликолиз

D. Анаэробный гликолиз

E. Гликогенолиз

214. Через некоторое время после ин­тенсивной физической тренировки у спортсмена активируется глюконеогенез. Что является его основным суб­стратом?

A. Аспарагиновая кислота

B. Серин

C. α-кетоглутарат

D. Глутаминовая кислота

Е. Лактат

215. У мальчика 2 лет наблюдается уве­личение в размерах печени и селезён­ки, катаракта. В крови повышена кон­центрация сахара, однако тест толе­рантности к глюкозе в норме. Наслед­ственное нарушение обмена какого ве­щества является причиной этого состо­яния?

A. Сахароза

B. Мальтоза

C. Глюкоза

D. Фруктоза

E. Галактоза

216. У больного, проходящего курс ле­чебного голодания, нормальный уро­вень глюкозы в крови поддерживается главным образом за счет глюконеогенеза. Из какой аминокислоты в печени человека наиболее активно синтезиру­ется глюкоза?

А. Лизин

В. Аланин

С. Глутаминовая кислота

D. Лейцин

E. Валин

217. У больного 38 лет после при­ёма аспирина и сульфаниламидов на­блюдается усиленный гемолиз эритро­цитов, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. На­рушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?

А ФАДН₂

В. НАДФН

С. Убихинон

D. ФМНН₂

E. Пиридоксальфосфат

218. У больного сахарным диабетом после введения инсулина наступила потеря сознания, наблюдаются судороги. Какой результат биохимического анализа крови на содержание сахара?

1. 3,3 ммоль/л

2. 5,5 ммоль/л

3. 1,5 ммоль/л

4. 10 ммоль/л

5. 8 ммоль/л

219. У человека содержание глюкозы в крови 15 ммоль/л (порог реабсорбции – 10 ммоль/л). Следствием этого будет:

1. Уменьшение диуреза

2. Уменьшение секреции вазопрессина

3. Уменьшение секреции альдостерона

4. Уменьшение реабсорбции глюкозы

5. Глюкозурия

220. У девочки 7-ми лет признаки анемии. Лабораторно установлен дефицит пируваткиназы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки?

1. Анаэробный гликолиз

2. Окислительное фосфорилирование

3. Дезаминирование аминокислот

4. Разложение пероксидов

5. Тканевое дыхание

221. У людей после длительной физической нагрузки возникают интенсивные боли в мышцах. Какие изменения в мышцах являются наиболее вероятной причиной этого?

1. Накопление молочной кислоты

2. Накопление креатинина

3. Усиленный распад белков

4. Повышенная возбудимость

5. Повышение содержания АДФ

222. В медицинской практике для профилактики алкоголизма широко используется тетурам, который является ингибитором альдегиддегидрогеназы. Повышение в крови какого метаболита вызывает отвращение к алкоголю?

1. Метанол

2. Этанол

3. Ацетальдегид

4. Малоновый альдегид

5. Пропионовый альдегид

223. В крови пациента содержание глюкозы натощак 5,6 ммоль/л, через час после сахарной нагрузки – 13,8 ммоль/л, а через 3 часа – 9,2 ммоль/л. Для какой патологии характерны такие показатели?

1. Скрытая форма сахарного диабета

2. Тиреотоксикоз

3. Здоровый человек

4. Акромегалия

5. Болезнь Иценко-Кушинга

224. В крови ребенка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдается катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

1. Галактоземия

2. Фруктоземия

3. Лактоземия

4. Стероидный диабет

5. Сахарный диабет

225. Ребёнок вялый апатичный. Печень увеличена, при её биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чём причина сниженной концентрации глюкозы в крови этого ребёнка?

1. Дефицит гена, который отвечает за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы

2. Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы в печени

3. Снижена (отсутствует) активность глюкокиназы в печени

4. Снижена (отсутствует) активность гексокиназы в печени

5. Повышена активность гликогенсинтетазы в печени

226. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат:

1. Оксалоацетат

2. Пируват

3. Фруктозо-6-фосфат

4. Глюкозо-6-фосфат

5. Глицерофосфат

227. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?

1. Глюкозо-6-фосфотдегидрогеназа

2. Глюкозо-6-фосфатаза

3. γ-глутамилтрансфераза

4. Гликогенфосфорилаза

5. Глицеролфосфатдегидрогеназа