- •Раздел 6 — Техника и технология защиты окружающей среды.
- •1 Сточные воды, состав и свойства сточных вод, источники загрязнений.
- •1 Группа
- •3 Группа
- •4 Группа
- •2 Условия выпуска производственных сточных вод.
- •Сброс сточных вод не допускается:
- •3 Классификация методов очистки сточных вод. Методы удаления из воды веществ группы I
- •Методы удаления из воды веществ группы II
- •Методы удаления из воды веществ группы III
- •Методы удаления из воды веществ группы IV
- •4 Основные конструкционные материалы, используемые в очистных сооружениях.
- •5 Основные показатели мощности очистных сооружений (бпк, хпк, перманганат-ная окисляемость, рН, температура), методы их определения, расчет.
- •Определение окисляемости перманганатной
- •Конец формы Конец формы Определение температуры
- •Определение показателя pH универсальным индикатором
- •Определение аммонийного азота
- •Определение нитритного азота
- •Определение нитратного азота
- •Определение биохимического потребления кислорода
- •Определение бпк5
- •Определение бихроматной окисляемости ускоренным методом
- •Холостой опыт
- •6.Физико-химические основы процессов очистки сточных вод методами коагу-ляции. Химическая и физико-химическая очистка сточных вод
- •Коагуляция
- •7.Физико-химические основы процессов очистки сточных вод методом электрокоагуляции и флотации.
- •Электрокоагуляционная установка
- •Флотация
- •(Вакуумной и напорной).
- •Расчет ионообменной очистки сточных вод
- •9. Физико-химические основы процессов очистки сточных вод методом электродиа-лиза.
- •10 Физико-химические основы мембранных процессов очистки (обратный осмос, ультрафильтрация).
- •Узел обратного осмоса
- •Адсорберы с псевдоожиженным слоем активного угля
- •Абсорберы с механическим перемешиванием жидкости
- •П олые распыливающие абсорберы и циклонный скрубер
- •12.Решетки
- •Горизонтальная песколовка
- •Песколовки с круговым движением воды:
- •Тангенциальная песколовка с вихревой водяной воронкой
- •14.Отстойники
- •Горизонтальный отстойник, оборудованный тонкослойными блоками
- •Одиночный двухъярусный отстойник
- •Осветлитель-перегниватель
- •Радиальные отстойники
- •Радиальный отстойник
- •Кинетика осаждения сточной воды
- •Расчет вертикального отстойника
- •Расчет горизонтальных отстойников
- •15.Септики
- •16.Гидроциклоны
- •17.Центрифуги
- •18.Преаэраторы
- •19. Биологические фильтры
- •Орошение загрузки биофильтров
- •Распределительные желоба со свободным сливом
- •Брызгалки:
- •Реактивный вращающийся ороситель и ороситель типа сегнетова колеса
- •1 Вращающаяся дырчатая труба; 2 подпятник.
- •Разбрызгивающие оросители
- •Вращающийся центробежный разбрызгиватель
- •Спринклерная головка
- •20.Капельные биологические фильтры
- •21.Высоконагружаемые биологические фильтры (аэрофильтры).
- •22.Биофильтры с пластмассовой загрузкой
- •23.Погружные дисковые фильтры
- •24.Барабанные погружные биофильтры
- •25.Аэротенки
- •Схемы аэротенков
- •Аэраторы
- •Пневмомеханический аэратор Трубчатые аэраторы
- •26.Циркуляционные окислительные каналы (цок)
- •Циркуляционный окислительный канал непрерывного действия
- •27.Биохимическая очистка сточных вод в окситенках
- •28.Метантенки
- •29.Аэрационные установки на полное окисление (аэротенки с продленной аэрацией)
- •Аэрационные установки на полное окисление (аэротенки с продленной аэрацией) Аэротенки-отстойники типа био
- •30. Биологические пруды их конструкция, расчет.
- •Расчет биологических прудов
- •I. Пруды с естественной аэрацией
- •П. Пруды с искусственной аэрацией
- •31. Очистка сточных вод на полях фильтрации ,поглощения ,фильтрующих канна-вах и траншеях.
- •Поля подземной фильтрации
- •Фильтрующая траншея
- •Фильтрующие колодцы
- •32. Источники и виды атмосферного загрязнения. Методы очистки атмосферы.
- •33. Методы очистки промышленных газовых выбросов от пыли.
- •34.Пылеосадительные камеры.
- •35.Циклоны
- •36.Фильтры
- •37.Электрофильтры.
- •38.Мокрые пылеулавливающие аппараты
- •39. Методы очистки промышленных газовых выбросов от газообразных и паро-образных загрязнений.
- •40. Аб(ад)сорбционные методы очистки газов
- •43.Очистка газов от сероводорода.
- •44.Очистка газов от оксида серы (I).
- •45.Очистка газов от оксидов азота.
- •46.Очистка газов от аммиака.
- •47. Примеры автономных очистных сооружений
- •Искусственная очистка сточных вод
- •Принципиальные схемы систем местной канализации
Определение бпк5
БПК5 определяется по формуле БПК5 = [( А - В) - (а - в )]n, где
А - количество растворенного кислорода в испытуемой воде до инкубации, мг/л; В - количество растворенного кислорода в испытуемой воде после пяти суток инкубации, мг/л; а – количество растворенного кислорода в разводящей воде до инкубации, мг/л; в - количество растворенного кислорода в разводящей воде после пяти суток инкубации, мг/л; n - степень разведения испытуемой воды.
БПКполн можно определить из следующего соотношения: БПКполн = БПК5 ∕0.68 , а зная ХПК БПКполн можно опреде-лить по формуле: БПКполн = 0,86ХПК
Определение бихроматной окисляемости ускоренным методом
Определение бихроматной окисляемости может проводиться арбитражным и ускоренным методами. Оба метода являются титриметрическими. Ввиду сложности арбитражного метода определения ХПК, ниже мы приводим только ускоренный метод, который можно считать упрощенной модификацией арбитражного. Приводимый метод вполне может быть реализован в полевых условиях или при отсутствии лабораторной базы (например, в производственных условиях) и пригоден для анализа сточных и загрязненных природных вод. Он нашел применение для постоянных ежедневных анализов, проводимых для контроля работы очистных сооружений, состояния воды в водоемах и др. Результаты определений, получаемые ускоренным методом, обычно несколько ниже, чем при анализах арбитражным методом, однако они хорошо воспроизводимы и коррелируют с его результатами. Воспроизводимость результатов, получаемых ускоренным методом, объясняется тем, что в одном и том же водоеме (сточной воде, технологической пробе и т.п.) присутствует практически один и тот же «букет» окисляемых органических соединений. Расхождения между результатами ускоренного и арбитражного методов могут быть значительными в тех случаях, когда в пробах присутствуют трудно окисляемые вещества – например, уксусная кислота, аланин, бензол и др. Практически же вводят коэффициент пересчета для корректировки результатов ускоренного метода и их приведения (с некоторой погрешностью) к арбитражному. Главная особенность ускоренного метода определения ХПК – повышен-ная концентрация используемого раствора серной кислоты (применяется неразбавленная концентрированная серная кислота).В таких условиях не требуется специального нагревания пробы, т.к. ее температура повышается до необходимых значений за счет тепла, выделяемого при разбавлении серной кислоты. Именно в этом состоит основное отличие ускоренного метода от арбитражного, т.к. в последнем пробу необходимо кипятить более часа в сернокислотном растворе бихромата калия. Это создает ряд преи-муществ ускоренного метода перед арбитражным, расширяет область его применения. Следует отметить, что при определении ХПК ускоренным методом окисление проводят без добавления катализатора – сульфата серебра. При этом несколько снижается точность анализа за счет неполного окисления части трудно окисляющихся органических веществ.
Ускоренный метод применяется при значениях ХПК не менее 50 мгО2/л и не более 4000 мгО2/л, при больших значениях пробу необходимо разбавить.
При необходимости выполняют консервацию пробы. В зависимости от целей анализа, определение ХПК можно проводить в нефильтрованной или фильтрованной пробе. В последнем случае пробу фильтруют через мембранный или бумажный фильтр.
1. В коническую колбу на 150–200 мл с помощью пипетки поместите пробу.
2. К пробе пипеткой добавьте 2,5 мл раствора бихромата калия.
3. К раствору добавьте содержимое капсулы (около 0,2 г) сульфата ртути (II).
4. К содержимому колбы, перемешивая раствор покачиванием, осторожно добавьте пипеткой концентрированную серную кислоту в количестве 7,5 мл на 1 мл пробы либо 15 мл на 5 мл пробы (в данной операции температура раствора поднимается выше 100°С.) 5. Колбу выдержите 2 мин., после чего раствор охладите до комнатной температуры.
6. В колбу мерным цилиндром прилейте 100 мл дистиллированной воды.
7. В колбу добавьте 3–4 капли раствора ферроина.
8. Оттитруйте избыток бихромата раствором соли Мора с помощью пипетки или бюретки.
Принцип метода. Присутствующие в воде восстановители окисляются бихроматом калия в кислой среде в присутствии катализатора. Избыток бихромата калия титруют раствором железоаммонийных квасцов:
катализатор – сульфат ртути или серебра
При титровании определите объемы раствора соли Мора, расходуемые в ходе анализа (VA = VAO – VAK), и в холостом опыте (VX = VXO – VXK).