1. а-Адреномиметичеcкие средства:

а) а1-адреномиметики: мезатон;фетанол;

б) а1- и а2-адреномиметики: нафтизин; галазолин;

в) а2-адреномиметики: клофелин; гуанфацин; метилдофа;

2. а-Адреноблокирующие средства:

а) селективные а1-литики: празозин, тамсулазин;

б) неселективные а1- и а2-литики: фентоламин;тропафен;пирроксан;

3. в-Адреномиметические средства:

а) неселективные в1-в2-адреномиметики: изадрин;

б) селективные в2-адреномиметики: фенотерол, сальбутамол.

в) селективные в1-адреномиметики: добутамин.

4. в-Адренолитические средства:

а) неселективные в1-в2-адренолитики, не обладающие внутренней симпатомиметической активностью: анаприлин;

б) неселективные в1-в1-адренолитики, обладающие внутренней симпатомиметической активностью: пиндолол;

в) селективные в1-адренолитики, не обладающие внутренней симпатомиметической активностью: атенолол метопролол.

5. а-в-Адреномиметики:

а) прямого типа действия: норадреналин, адреналин;

б) непрямого типа действия: эфедрин, амфетамин

6. а-в-Адренолитики:

а) прямого типа действия: лабеталол;

б) непрямого типа действия: октадин; резерпин.

Классификация веществ, действующих в области холинорецепторов

I. Вещества, действующие в области м-холинорецепторов:

1) М-холиномиметические средства:

пилокарпин, ацеклидин;

2) М-холинолитические средства:

атропин, скополамин, пирензепин.

II. Вещества, действующие в области н-хр:

1) Н-холиномиметические средства:

цититон, лобелин.

2) Н-холинолитические средства:

—ганглиоблокаторы:

1. Бисаммонийные соединения, в молекуле которых 2 атома азота соединяются цепочкой из 4 (гигроний), 5 (пентамин) или 6 (бензогексоний) атомов углерода. Бисаммонийные соединения плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта и не проникают через ГЭБ.

2. Третичные амины — содержат третичный атом азота (пирилен). Они легко всасываются из желудочно-кишечного тракта и легко проходят через гематоэнцефалический барьер.

—курареподобные средства или миорелаксанты периферического действия:

1. Препараты деполяризующего типа действия (дитилин): вызывают деполяризацию клеточной мембраны подобно ацетилхолину, которая сменяется десенситизацией и расслаблением мышц.

2. Препараты антидеполяризующего или конкурентного типа действия (тубокурарин, панкуроний и др.): блокируют Н-холинорецепторы по конкурентному типу и не дают возможности проявиться действию ацетилхолина.

3. Препараты смешанного типа действия (диоксоний).

III. Вещества, действующие в области м-хр и н-хр:

1) прямого типа действия:

ацетилхолин, карбахолин;

2) непрямого типа действия или антихолинэстеразные средства (за счет блокады фермента ацетил холм и эстеразы, разрушающего АХ и повышающего уровень естественного АХ в организме):

физостигмин, прозерин, галантамин.

Классификация снотворных средств по химической структуре

Производные барбитуровой кислоты	Этаминал-натрий, фенобарби­тал
Производные бензодиазепина	Нитразепам, темазепам, лоразепам
Производные ГАМК	Натрия оксибутират, фенибут
Производные циклопирролонов	Имован, буспирон
Производные имидазопиридина	Золпидем
Производные алифатического ряда	Хлоралгидрат

Ингаляционные общие анестетики

I. Летучие жидкости

1. Эфир для наркоза[+34—35]

Бесцветная летучая жидкость жгучего вкуса и запаха

Взрывоопасен

2. Фторотан[+49—51]

Бесцветная летучая жидкость сладковатого жгучего запаха

Не взрывоопасен

3. Метоксифлуран[+102]

Бесцветная летучая жидкость с фруктовым запахом

Не взрывоопасен в клинических дозах

4. Энфлураи[+57]

Бесцветная летучая жидкость с фруктовым запахом

5. Трилен[+86—88]

Бесцветная жидкость со слабым фруктовым запахом

II. Газообразные вещества

1. Закись азота[-88,5]

Бесцветный газ ха­рактерного запаха и сладковатого вкуса

Отдельно от других ОА невзрыво-и неогнеопасен

2. Циклопропан[-33]

Бесцветный газ. Огне(взрыво)опасен

Неингаляционные общие анестетики

Кетамин [Производное циклогексанона]

Анальгезирующий эффект связан с воздействием на опиатные рецеп­торы. Антагонизм с воз­буждающими аминокислотами

Пропофол [Производное фенола]

В действии при­сутствует ГАМК-миметический компонент

Тиопентал-натрий [Барбитурат]

Взаимодейст­вие с барбитуратовыми рецепторами, локализован­ными в области ГАМК_a-рецепторов, и увеличение тормоз­ного эффекта ГАМК

Натрия оксибутират [Производное ГАМК]

Легко про­никает через ГЭБ и усили­вает тормоз­ные эффекты ГАМК Ноотроп

Классификация НПВС по химической структуре

1. Производные салициловой кислоты:

кис­лота ацетилсалициловая, натрия салицилат.

2. Производные антраниловой кислоты:

кислота мефенамовая, кислота флуфенамовая.

3. Производные пиразолона: амидопирин, анальгин, бутадион.

4. Производные индолуксусной кислоты:

индометацин, сулиндак, кеторолак.

5. Производные фенилуксусной кислоты: диклофенак.

6. Производные фенилпропионовой кислоты: ибупрофен, кетопрофен.

7. Производные нафтилпропионовой кислоты: напроксен.

8. Производные парааминофенола: парацетамол, фенацетин.

9. Производные оксикамов: пироксикам, мелоксикам.

10. Производные сульфонанилидов: нимесулид.

11. Производные бензолсульфонамидов: целекоксиб.

Классификация аналептиков по направленности действия

1. Препар, оказывающие прямое возбуждающее действие на дыхательный центр:

бемегрид, кофеин, камфора, этимизол.

2. Препар, стимул. дых. центр рефлекторно с хеморец-в синокаротидной зоны:

цититон, добелин.

3. Препар. смешанного типа действия, оказывающие прямое и рефлекторное действие с рецепторов синокаротидной зоны: кор­диамин, карбоген.

Классификация анальгетиков