«Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)

+ рецессивного эпистаза.

«Лимит Хейфлика» - это: (2) + снижение количества клеточных делений с возрастом; + зависимость числа клеточных делений от возраста человека.

2n2C характерно для периодов: (2) +пресинтетического; +митоза (телофаза).

2n4C характерно для периодов: (3) +синтетического; +постсинтетического; +митоза (метафаза).

5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам.

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: (3)+урацил; +цитозин; +аденин.

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2) +этилового спирта; +крепких алкогольных напитков.

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2) +гомозиготном состоянии; +аутосоме.

Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1) + АТФ.

Активация киназ происходит при их: (2) + связывании с циклинами; + фосфолировании.

Активность гена регулируется специфическими нуклеотидными последовательностями, называемыми: (3) + энхансерами; + операторами; + аттенуаторами.

Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:(2) +Прибнов-бокс; +промотор.

Активность генов сопровождается: (2) + транскрипцией; + трансляцией.

Активность прокариотических генов контролируется специфическими нуклеотидными последовательностями называемыми: (3) + энхансеры; + промоторы; + сайленсеры.

Активность эукариотических генов на уровне транскрипции осуществляется путем: (3) + уменьшения количества нуклеосом; + метилирования цитозина ДНК; + модификации гистоновых белков.

Альтернативный сплайсинг приводит к: (2) + увеличению кодирующего потенциала гена; + различной комбинации экзонов в зрелой и-РНК.

Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2) + сшиванием экзонов в разной последовательности и комбинациях; + возникновением нескольких зрелых и-РНК.

Альтернативный сплайсинг характеризуется процессами: (3) +с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК; +образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК; +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки.

Альтернативный сплайсинг характеризуется: (3) + реорганизацией про-и-РНК; + образованием зрелой и-РНК; + различной комбинацией экзонов в зрелой и-РНК.

Аминоацил т-РНК –синтетаза обладают способностью: (2) + распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК; + расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с «чужой» т-РНК. Стадия инициации биосинтеза белка включает в себя процессы: (2) + активирования аминокислоты; +распознования стартового кодона на и-РНК антикодоном т-РНК.

Амниоцентез - это: (1) +исследование амниотической жидкости клеток плода.

Анализ ДНК проводится с применением методов: (2) +радиоизотопного; + секвенирования.

Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (2) +эмбриональный; +фетальный.

Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)+и-РНК.

Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5^/ и 3^/ концами: (1)+пентозы.

Апоптоз - это: (2) + запрограммированная смерть клеток; +физиологическая гибель клеток.

Апоптоз: (2) +возникает в физиологических условиях ;+это результат естественного, эволюционно обусловленного и генетически контролируемого механизма морфогенеза.

Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариванием: (2) +родственных особей ; +особей со сходным генотипом.

Аутосомна-рецессивное наследование характеризуется следующими проявлениями (3): +вероятность рождения больных детей у здоровых супругов является высокой; +кровнородственные браки супругов встречаются чаще, чем в популяции; +заболевание поражает лиц обоих полов.

Аутосомно-доминантное наследование характеризуется следующими проявление (2): +как правило болеют лица обоих полов; +вероятность, что один или оба родителя больны, их дети больны, является высокой.

Аутосомно-доминантное наследование характеризуется: (3) +гетерозиготность родителей по доминантному гену; + гетерозиготность одного из родителей по доминантному гену; + возраст отца старше 40 лет.

Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием, летальным у гомозигот (мертворождение). Какова теоретическая вероятность рождения живых больных детей в браке двух гетерозигот: (1) +50 %.

Б – расстояние между генами В и С: + АСВ ; +2 морганиды.

Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного).Определите генотипы альбиносов: (2) + аа вв ;+ аа ВВ.

Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК: (3) + эндонуклеаза; + экзонуклеаза; + лигаза.

Белок р53 играет важную роль в процессе апоптоза и способствует: (2) + снижению активности инсулиноподобного фактора роста (ИПРФ); + повышению активности ингибиторов пролиферации клеток.

Белок р53 является ключевым белком апоптоза. Активность и концентрация белка р53: (2) +повышается в поврежденной клетке; + максимальна в поврежденной клетке.

Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1) +репрессор.

Биологическое значение репарации: (2) +обеспечивает целостность структуры ДНК; +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала.

Биосинтез белка у эукариот характеризуется следующими особенностями: (3) + первой синтезируется аминокислота-метионин; + участвует большое количество факторов инициации ; + и-РНК является моноцистронной.

Биотические факторы среды - это: (3) +вирусы; +болезнетворные бактерии ; +токсины гельминтов.

Биохимические методы: (3) +позволяют определить дефект обмена веществ; +используются в скрининговых программах; +применяются в выявлении гетерозиготного носительства патологического гена.

Бластопатии - это: (1) +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения.

Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3) + наследственный характер анализируемого признака; + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака; + коэффициент наследуемости анализируемого признака.

Близнецовый метод может быть использован для: (2) +оценки роли наследственности и среды в развитии признака; +сравнения внутрипарного сходства в группах моно- и дизигот.

Блот-гибридизация по Саузерну используется: (2) +в молекулярно-генетических методах; +для идентификации фрагментов ДНК.

Более сильное проявление действия гена у гибридов по сравнению с родительскими генотипами наблюдается при: (2) + сверхдоминировании; + гетерозиготности организма.

Болезни обмена веществ диагностируют с помощью методов: (2) +биохимического; +микробиологического.

Болезни, характерные для тропического экотипа: (2) +болезнь белковой недостаточности; +малярия. К экотипам людей относятся: (3) +горный; +тропический ; +арктический.

Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3) +редупликации; + репарации; + рекомбинации.

Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия: (2) +неаллельных генов; +эпистатирующих генов.

В G₁ периоде действуют следующие комплексы: (2) +циклин D-Cdk 4; +циклин D-Cdk 6.

В G₂ периоде действует следующий комплекс: (1) +циклин B-Cdk 1.

В активном транспорте веществ участвуют: (2) +транспортные белки; +транслоказы.

В биомембране липидных слоев: (1) +два.

В биомембране различают белки: (2)+интегральные; +периферические.

В биосинтезе белков у эукариот принимают участие: (3) + зрелая и-РНК; + рибосомы; + т-РНК.

В большой рибосомальной субьединице распологаются: (3) + центр связывания и-РНК; + пептидный центр; + аминокислотный центр.

В генетике человека используются методы: (3) +близнецовый; +цитогенетический; +биохимический.

В генетическую консультацию привели ребенка в возрасте 4 лет, с умеренным умственным недоразвитием. При осмотре установлено: уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, низкое расположение ушной раковины и т.д. При цитогенетическом исследовании: кариотип ребенка 47,ХУ(21+). Определите диагноз: (1) +синдром Дауна .

В диагностике полигенных болезней применяются методы: (2) +генеалогический;+ДНК – анализа.

В женскую консультацию обратилась женщина 30 лет, с жалобами на первичную аменорею, бесплодие. При осмотре: низкий рост (145 см.), крыловидные складки на шее, недоразвитие вторичных половых признаков.При цитогенетическом исследовании установлено: кариотип 45,ХО. Определите диагноз: (1) +синдром Тернера-Шерешевского.

В зависимости от морфологических изменений в организме мутации делятся на: (3) +гиперморфные; +аморфные; +неоморфные;

В зависимости от объекта воздействия тератогенного фактора различают: (3) + бластопатии ; + эмбриопатии ; + фетопатии.

В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3) +нейтральные, +спонтанные; + летальные.

В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на: (3) +наследственные; +экзогенные (средовые) ; +мультифакториальные.

В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей: (2) +быстрые инактиваторы ;+медленные инактиваторы.

В зависимости от стадии проявления ВПР делятся на: (3) +эмбриопатии ;+ гаметопатии; + фетопатии.

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2) + генные; +хромосомные.

В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи:(3) + отстающая; + матричная; + лидирующая.

В зависимости от характера скрещиваний популяции делятся на: (2) + аутбредные; + инбредные.

В кариотипе больных с синдромом Дауна выявляются: (3) +трисомия по 21 хромосоме; + транслокация 13 и 21 хромосомы; +транслокация двух 21 хромосом.

В кариотипе больных с синдромом Патау выявляются: (2) + трисомия по 13 хромосоме; + три 13 хромосомы.

В клинико-генеалогическом методе выделяют этапы: (3) +сбор сведений ; +составление родословной ; +генеалогический анализ.

В кодирующем участке прокариотических генов располагаются: (2) + смысловые последовательности нуклеотидов; + терминаторная последовательность нуклеотидов.

В медико – генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной патологии вероятнее всего относится данный порок развития и каков риск повторного рождения больного ребенка: (2) + мультифакториальная патология ; + низкий.

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына с гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода неизвестен. Определите генетический риск болезни: (2) + больной мальчик – 50%; + все девочки будут здоровыми.

В медико-генетическую консультацию обратилась беременная, 45 лет. При пренатальном исследовании, УЗИ установлено: множественные пороки развития внутренних органов у плода; кариотип плода: 47,ХУ(13+). Поставьте диагноз: (1) +синдром Патау.

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с повторными самопроизвольными выкидышами. Определите возможные причины прерывания беременности: (3) + кровнородственный брак; + гетерозиготность супругов по рецессивной мутации; + гетерозиготность одного из супругов по доминанттной мутации.

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует консультант: (3) + кариотипирование женщины ;+ кариотипирование отца ребенка ;+ пренатальную диагностику синдрома Дауна.

В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип наследования и повторной риск рождения больного ребенка: (2) + аутосомно – рецессивный ;+ 25%.

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни и генетический риск: (2) + У-сцепленный (голандрический), больны только мальчики ; + У-сцепленный (голандрический), девочеки здоровы, мальчики – больны.

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая больного ребенка с аутосомно – доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка: (2) + спонтанная мутация в аутосоме мужчины; + возраст мужчины.

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен ахондроплазией (аутосомно – доминантное заболевание). Первый ребенок в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего ребенка: (2) + высокий; + 40%.

В медико-генетическую консультацию обратились молодые супруги, состоящие в кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков: (2) + проспективный ;+ высокий риск рецессивной патологии.

В метафазе митоза: (1) +хромосомы располагаются на экваторе клетки.

В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: (2) + S-периода; + интерфазы.

В области репликативной вилки функционируют белки-ферменты: (3) + топоизомераза; + SSB-белок; + хеликаза.

В онтогенезе человека: (3) +есть стадия сегментированного зародыша; +функционируют гомеобокссодержащие гены ; +есть детерминация и дифференциация.

В онтогенетическом развитии играют роль: (3) + позиционная информация; + ооплазматическая сегрегация; + полярность яйцеклетки.

В постмитотическом периоде причиной остановки митотического цикла могут быть: (2) + незавершенность репликации. + нерепарированные повреждения ДНК.

В постмитотическом периоде причиной остановки митотического цикла являются: (2) + разрывы в молекуле ДНК; + разрушение системы микротрубочек.

В постсинтетическом периоде происходят: (3) + синтез РНК; +синтез белков; +накопление энергии в виде АТФ.

В постсинтетическом периоле (G₂ ) митотического цикла активны ферменты: (2) + циклин В-циклинзависимая киназа 1; + митозстимулирующий фактор (МСФ).

В пресинтетическом периоде происходят: (2) +синтез РНК; +синтез белков.

В профазе митоза: (2) +хромосомы спирализуются; +растворяется ядерная оболочка.

В профазе митоза: (2) +хромосомы спирализуются; +растворяется ядерная оболочка.

В процессе апоптоза каспазы взаимодействуют с цитоплазматическими структурами-мишенями: (2) + белками цитоскелета; + регуляторными ферментами.

В процессе митотического деления клеток происходит активация факторов: (3) + в профазе и метафазе митоза ключевую роль играют митозстимулирующий фактор (МСФ); + в анафазе и телофазе активны митозстимулирующий фактор и фактор, обеспечивающий анафазу (ФОА); + в телофазе активность МСФ падает.

В процессе оогенеза женские половые клетки в разные стадии развития называются: (3) .+ оогонии; + первичные ооциты ;+ вторичные ооциты.

В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3) +репликации; +транскрипции; +репарации.

В процессе репликации ДНК принимают участие следующие белки - ферменты: (2) + полимеразы;

В процессинге про-и-РНК принимают участие ферменты: (2) + лигаза; + эндонуклеаза.

В проявлении полигенных болезней средовой фактор является: (2) +провоцирующим ; +второстепенным .

В раннем онтогенезе наблюдается: (3) + апоптоз клеток; + избирательная сортировка клеток; + миграция клеток.

В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3) +промоторы; +операторы; +Прибнов-бокс.

В регуляторном участке прокариотических генов располагаются:(2) +регуляторные последовательности

В регуляции активности генов прокариот участвуют:(3) +промоторы; +Прибнов-бокс; +операторы.

В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты: (3) + циклин-зависимые киназы; + циклины; + циклин-циклин-зависимые киназы.

В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3) + хеликаза; + топоизомераза; + лигаза.

В репликации ядерной ДНК участвуют ДНК-полимеразы: (2) + ; +.

В репрессибельных системах активность гена зависит от: (2) + концентрации конечного продукта в репрессибельной системе; + концентрации репрессора в репрессибельной системе.

В родословной особи одного поколения располагаются: (2) +по горизонтали ;+в порядке рождаемости слева направо.

В рожденные пороки развития плода можно выявить с помощью методов: (2) + ультразвукового исследования (УЗИ) ;+ фетоскопии .

В семье двое детей имеют первую и вторую группу крови. Какие группы крови могут иметь родители: (2) + 0 (I) и А0 ( II) ;+ А0 ( II) и А0 ( II).

В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2) + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный; + половина сыновей больны .

В синтезе аминокислот у прокариот участвуют: (2) +триплеты; +экзоны.

В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы: (2) + циклин В-циклинзависимая киназа2; + циклин А-циклинзависимая киназа 2.

В синтетическом периоде причиной остaновки митотического цикла являются: (2) + нарушение процесса репликации; + недостаток нуклеотидов.

В состав гена прокариот входят: (3) +транскрибируемые последовательности; +регуляторные последовательности; +нетранскрибируемые последовательности.

В состав биомембраны входят: (3) +жиры; +белки; +углеводы.

В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах Назовите форму взаимодействия между генами: (1) +комплементарность.

В состав генома входят следующие элементы: (3) + гены; + межгенные последовательности; +регуляторные последовательности.

В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)+кодоны; +экзоны; +триплеты.

В состав молекулы ДНК входят: (3) +остаток фосфорной кислоты; +дезоксирибоза; +азотистое основание.

В состав молекулы РНК входят: (3)+рибоза; +азотистое основание;+остаток фосфорной кислоты.

В состав нуклеиновых кислот входят: (2)+азотистые основания; +пуриновые основания

В состав нуклеиновых кислот входят: (3) +аденин; +гуанин; +тимин.

В состав нуклеосомы входят гистоны: (2) +Н2А; + Н2В.

В состав нуклеосомы входят гистоны: (2) +Н2А; + Н3.

В состав оперона входят : (3) + промотор; + оператор; + структурный ген.

В состав оперона входят: (3) + промотор; + оператор; + структурные гены.

В состав рибосом входят субъединицы: (2) + большая; + малая.

В состав хроматина входят: (2) + белки; +ДНК.

В состав хроматина входят: (2) + гистоновые белки; +ДНК.

В сплайсинге принимают участие белки-ферменты: (2) + РНК-хеликазы; + белки, обладающие АТФ-азной активностью.

В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка: (1) + B (III) – гомозиготен.

В трансляции принимают участие ферменты: (2) + аминоацил-т-РНК-синтетаза; + пептидил-трансфераза. В биосинтезе белков участвуют: (3) + и-РНК; + т-РНК; + рибосомы.

В трансляции принимают участие: (3)+и-РНК; +т-РНК; +20 видов аминокислот.

В трансляции эукариот участвуют: (3) + зрелая и-РНК; + АТФ; + рибосомы.

В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р: (1)+комплементарность.

Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: (2) +протеинкиназы; + циклинзависимые киназы.

Варианты активного переноса: (2) +симпорт; +антипорт.

Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2) +полной; +неполной .

Вероятность рождения здоровых и больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет: (2) +75 %; + 25 % .

Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2) + гормоны; +лиганды.

Взаимодействие генетических и вредных факторов среды приводит к развитию болезней: (3) + шизофрения; +ишемическая болезнь сердца; +сахарный диабет.

Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (2)+нуклеотидов; +азотистых оснований.

Виды повреждений ДНК: (3) +замена оснований; +дезаминирование оснований; +образование димеров тимина.

Во второй половине постмитотического периода (G₁ ) происходит активация комплексов: (1) + циклин Е-циклинзависимая киназа 2.

Водородные связи образуются между: (2)+пурином и пиримидином; +пиримидином и пурином.

Восприимчивость мембраны к биологически активным веществам обеспечивается: (1) +рецептором.

Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу: (3) + SOS- репарация; + эксцизионная репарация; +пострепликативная репарация.

Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3) +световая репарация; + темновая репарация; + пострепликативная репарация.

Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)+темновой репарации; +дорепликативной репарации; +пострепликативной репарации.

Вредные факторы, нарушающие морфогенетические процессы, действуют в: (2) +зародышевом периоде; + фетальном периоде.

Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в: (2) + эмбриональном периоде ; +плодном периоде.

Врожденные пороки развития делятся на: (3) + множественные ;+ изолированные; + системные.

Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности: (3) + расщелины губы; + пороки сердца; + анэнцефалия.

Врожденные пороки развития, возникающие после 9 недель беременности: (3) + микросомия ;+ макросомия; + кривошея.

Вторичная профилактика, направленная на предупреждение патологических проявлений наследственной болезни у новорожденных детей осуществляется с помощью методов (2): + массового обследования новорожденных в первые дни после рождения; + диагностики наследственных болезней обмена веществ среди всех новорожденных детей на 4 день после рождения.

Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2) +процесс плацентации; + конец 2 недели беременности.

Выберите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2) +микрофтальмия (уменьшение глазных яблок) ; +цистинурия .

Выберите примеры апоптоза: (3) + дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола; + дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола ; +исчезновение ребер у 7-го шейного позвонка.

Выберите свойства, характеризующие ген: (3) +один ген – один признак; +один ген – один белок; +один ген – один полипептид.

Выберите ферменты, участвующие в репликации: (3) + нуклеазы; + полимеразы; + лигазы.

Высокомолекулярные вещества переносятся через мембрану путем: (1) +везикулярным.

Гаметопатии – это: (1) +патологические изменения в гаметах до оплодотворения .

Гаметопатия – это порок, вызванный: (1) +патологическими изменениями в гаметах .

Гемолитическая анемия наблюдается у некоторых людей при употреблении в пищу бобов из-за дефицита фермента: (1) +глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка: (2) + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого; + мать – резус отрицательна, отец – резус – положителен.

Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница (Х^н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет: (1) +50%.

Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница (Х^н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей и гетерозиготного носительства мутантного гена у дочерей составляет: (2) +50%; +0% .

Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотипы женщины - носительницы гемофилии и больной гемофилией: (2) +46 Х ^hХ ^h ; +46 Х ^НХ ^h .

Ген прокариот содержит в своем составе: (2) +цистрон; +экзон.

Ген соответствует следующим представлениям: (3) +один ген – один фермент; +один ген – один полипептид; +один ген – один признак.

Ген состоит из: (2) +регуляторной последовательности; +кодируемой последовательности.

Ген, наиболее важный для формирования полигенных болезней называется (2): +главным; +геном-кандидатом.

Генеалогический метод примняется для определения: (3) +типа наследования признака ;+типа наследования признака ; +риска рождения больного ребенка.

Генетика изучает: (2) +закономерности наследственности; +закономерности изменчивости.

Генетическая информация передается от: (3) +ДНК –РНК; +РНК – ДНК; +ДНК –белок.

Генетическая структура популяций определяется процессами: (3) + миграции; +изоляции; + дрейфа генов.

Генетически абсолютно одинаковы: (2) + монозиготные близнецы ;+ однояйцевые близнецы.

Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)+ пигментная ксеродерма; +анемия Фанкони.

Генетические критерии, характеризующие популяцию человека: (2) + полиморфность генов ;+ генофонд популяции .

Генетические нарушения механизмов детерминации пола человека характеризуются: (3) + нарушениями полового развития; + нарушениями репродуктивной функции; + нарушениями формирования половых органов .

Генетический груз популяций возникает в результате действия: (2) + мутаций ;+естественного отбора.

Генетический груз популяций снижается в условиях: (2) +аутбридинга; +панмиксии.

Генетический груз популяций формируется под влиянием: (3) + мутационной изменчивости ;+ естественного отбора; + повышения в популяции гомозиготных генотипов.

Генетический груз популяций формируют болезни: (3) + гемофилия ;+фенилкетонурия ; +ихтиоз.

Генетический код функционирует на основе следующих свойств:(4)+вырожденность; +универсальность; +коллинеарность;+непрерывность.

Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2) +одной парой генов; +несколькими парами генов.

Генетический материал половых клеток содержит на разных стадиях развития: (3) + первичные половые клетки – диплоидный набор хромосом ( 2n2c) ; + половые клетки перед мейозом I– диплоидный набор хромосом c 4 молекулами ДНК (2n4c) ; + половые клетки перед мейозом II – одинарный набор хромосом c 2 молекулами ДНК ( n2c).

Генетический материал женских половых клеток содержит на разных стадиях: (3) + оогонии - 2n2c; + первичные ооциты - 2n4c; + зрелые яйцеклетки - nc.

Генетический материал клетки локализуется в: (2) + митохондриях; + ядре.

Генетический материал клетки подразделяется на следующие уровни: (3) +хромосомный; +хромомерный; +хроматидный.

Генетический материал мужских половых клеток в разные стадии развития содержит: (3) + сперматогонии – 2n2c; + сперматоциты I – 2n4c ; + сперматозоиды - nc.

Генетический материал первичных половых клеток до мейотического деления характеризуется формулой: (1) + 2n 2с.

Генетический материал первичных половых клеток перед мейотическим делением характеризуется формулой: (1) + 2n 4с.

Генетический материал половых клеток перед мейозом II характеризуется формулой: (1) + n 2с.

Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (3) +хромосома; +хроматин; +ген.

Генетическим материалом прокариотической клетки является: (2) +нуклеоид; +ген.

Генные (точковые) мутации представляют собой: (3) +замены нуклеотидов; +замены пуринов; +замены пиримидинов.

Генные (точковые) мутации приводят к: (3) +изменению структуры гена; + изменению аминокислотного состава белка; + отсутствию белка, кодируемого геном.

Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3) + прекращением синтеза белка; + укорочением белка; + измененем аминокислотного состава белка .

Генные болезни вызывают мутации: (3) +генные ;+трансверсии ;+инверсии в нуклеотидных последовательностях.

Генные болезни вызывают мутации: (3) +генные; +трансверсии; +инверсии нуклеотидных последовательностей.

Генокопирование наблюдается в случае: (1)+когда один и тот же признак может определяться разными генами.

Геном - это:(2)+генетический материал половой клетки;+совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом.

Геном человека содержит: (2) + 30 000 генов; + 3 миллиарда нуклеотидов.

Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (2) +моносомия Х-хромосомы; +трисомия.

Геномом называется генетический материал, содержащийся в клетках: (3) +гаметах; + яйцеклетке; +сперматозоидах.

Генотип представляет собой: (2) +совокупность всех генов, полученных от родителей; +совокупность всех наследственных факторов.

Генотип гемизигот содержит: (2) +всего одну аллель; +ХУ .

Гены «домашнего хозяйства»: (2) +связаны с поддержанием универсальных клеточных функций ; +активны во всех клетках.

Гены «роскоши»: (2) +связаны с осуществлением специализированных клеточных функций; +проявляются в отдельных типах клеток .

Гены А, В, и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно Б – расстояние между генами В и С: + АСВ ; +2 морганиды.

Гены апоптоза активизируются благодаря: (1) +белку p53.

Гены прокариот содержат: (2) + экзоны; +нуклеотиды.

Гены прокариот состоят из: (2) +только из экзонов; +только из триплетов.

Гены содержaтся в структурах клетки: (3) + хлоропластах; + митохондриях; + ядре.

Гетерозиготные организмы характеризуется наличием генов, имеющих: (3) +разных аллели; +два и более аллелей ;+три и более аллелей.

Гибридизация ДНК зондов с электрофоретически разделенными молекулами ДНК называется: (1)+Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну.

Гибридизация ДНК-зондов с электрофоретически разделенными молекулами РНК называется: (1)+Нозерн блот –гибридизация.

Гибридизация электрофоретически разделенных белков, фиксированных на фильтрах с мечеными антителами, называется: (1) +Вестерн–блот гибризация.

Гомеозисные гены: (2) +регулируют направление развития каждого сегмента; +содержат гомеобоксы - общие нуклеотидные последовательности.

Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3) +дефектными по инактивации суксаметония; +подвержены остановке дыхания ;+подвержены судорогам при наркозе.

Гомономная индукция: (2) +когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам ; +когда одна часть зародыша индуцирует точно такой же орган .

Гоносомные аномалии: (2) +Клайнфельтера; +Тернера-Шерешевского.

Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия: (2) +кодоминантных генов ;+ аллельных генов.

Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^Ви рецессивным I^о , аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3) +кодоминирование; + множественный аллелизм; + I^АI^В .

Дайте определение доминированию: (2) +признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели; +признак, проявляющийся в первом поколении. Определите генотипы родителей, если в потомстве (F₁) наблюдалось единообразие: (2) + АА х аа; +ААВВ х аавв.

Дайте определение идиограммы:(1) + расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин.

Дайте определение изменчивости: (1) + изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой.

Дайте определение кариотипа: (1) +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой.

Дайте определение наследственности: (1) +общее свойство живого, которое одинаково проявляется у всех организмов, обусловливает хранение и репродукцию наследственной информации, обеспечивает преемственность между поколениями.

Дайте определение неаллельным генам: (3) +расположены в разных локусах гомологичных хромосом; +расположены в различных негомологичных хромосомах; +определяют развитие разных признаков.

Дайте определение плейотропии: (2) +зависимость нескольких признаков от одного гена; +один ген может обусловить ряд признаков;

Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница (Х^D Х^d ) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей равна: (1) +50%.

Действие естественного отбора в популяциях приводит к: (2) + сохранению в популяции наиболее приспособленных генотипов; + повышению жизнеспособности генотипов.

Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия: (1) +против гетерозигот.

Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к: (2) + элиминации доминантного аллеля; +снижению частоты доминантного гена .

Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к: (2) +элиминации рецессивного аллеля; +снижению частоты рецессивного гена.

Действие каких факторов в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития: (2) + алкоголя ;+ половых гормонов.

Действие канцерогенных факторов приводит к: (2) + превращению протоонкогенов в онкогены; +неконтролируемому делению клеток.

Действие элементарных эволюционных процессов в популяции приводит к: (3) +изменению частот генов и генотипов; +формированию оптимального соотношения гомо- и гетерозигот в популяции; +увеличению приспособленности генотипов .

Демографические показатели, характеризующие популяцию: (3) +численность ;+половой состав; +возрастной состав .

Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций: (3) + возрастной состав ;+половой состав; + брачная система.

Дети одной родительской пары при составлении родословной называются: (1) + сибсы.

Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам Определите генотипы потомства при полном сцеплении генов: (1) +АаВв, аавв.

Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1) +АаВв, Аавв, ааВв, аавв.

Диетотерапия применяется при лечении: (2) +фенилкетонурии; +галактоземии.

Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите генотипы мышей с серой окраской: (3) + АА ВВ; + Аа Вв ;+ Аа ВВ.

Дифференцировка пола ребенка начинается: (1) + после 6 недели беременности.

Дифференцировка пола ребенка определяется: (3) + генами, детерминируюшими развития яичка; + генами, детерминирующими развития яичников ;+ генами половых хромосом.

Для аутосомно-доминантного типа наследования признака характерно: (3) +признак как правило встречается в каждом поколении; +наследование признака не зависит от пола; +от больных родителей как правило рождаются больные дети.

Для аутосомно-рецессивного типа наследования признака характерно: (2) +от здоровых родителей рождаются больные дети; +наследование признака не зависит от пола.

Для гемизигот характерно наличие: (1) +одной аллели .

Для голандрического типа наследования характерно: (2) + болеют сыновь; +признак передается от отца всем сыновьям.

Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1) + топоизомераза.

Для изучения кариотипа используют: (4) +метафазную пластинку; +идиограмму; +фотографию; +окрашивание.

Для изучения кариотипа используют:(3) +идиограмму; +метафазную пластинку; +окрашивание.

Для изучения структуры ДНК используются: (3) +молекулярно-генетический метод ; +полимеразная цепная реакция (ПЦР) +блот-гибридизация по Саузерну.

Для мейоза характерно: (2) +состоит из 2 делений; +образуются половые клетки.

Для молекулы РНК характерны : (2) +одна полинуклеотидная цепь; +урацил в составе нуклеотида.

Для моногенного признака характерными являются: (3) + мутации единичного гена ;+ появление признака не зависит от влияния средовых факторов; + менделирование.

Для облегченной диффузии характерны перенос: (2) +транслоказой; +по градиенту концентрации. Способ переноса высокомолекулярных веществ через мембрану: (1) +везикулярный.

Для репликации ДНК характерны: (2) + униполярность; + комплементарность.

Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3) + РНК-праймер; + ДНК-лигаза; + свободный 3' конец.

Для теломер характерно: (3) + располагаются на концах хромосом; + относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом; + представляют собой стабильные структуры;

Для теломеразы характерно: (3) + функционирует в генеративных клетках; + удлиняет концевые участки хромосом; + действует как обратная транскриптаза.

Для Х – сцепленного доминантного типа наследования признака характерно: (2) +болеют чаще женщины ;+наследование признака по вертикали.

Для хромосомных болезней характерны: (3) + снижение репродуктивной функции; +высокий уровень смертности и инвалидности ;+множественные пороки развития.

Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования признака характерно: (3) +болеют чаще мужчины ; +наследование признака по горизонтали; +передается от матери-носительницы.

ДНК содержится в структурах клетки: (3) + митохондриях; + ядре; + хромосомах.

ДНК-зонды представляют собой: (3)+меченые одноцепочные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов; +используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле ДНК; +используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле РНК.

ДНК-полимераза обладает свойствами: (3)+ синтез дочерних цепей ДНК; + репарация повреждений цепей ДНК; + исправление ошибок репликации.

ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2) + и-РНК; + полинуклеотидов.

ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1) + промоторе.

Доминантный ген летален в гомозиготном состоянии. Укажите генотипы мертворожденных, больных и здоровых детей: (3) + 100 % Аа; + 50 % аа ;+ 25 % Аа.

Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А) Определите генотипы окрашенных кур: (2) + Aa ii; + AA ii.

Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к: (3) +снижению генетического полиморфизма популяций; +увеличению генетического груза популяций ; +снижению приспособленности генотипов в популяциях.

Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1) + негативному.

Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (1) + репрессибельному.

Естественный отбор против доминантных мутаций генов: (2) + снижает частоту доминантного гена в популяции; + снижает приспособленность носителей доминантного гена.

Естественный отбор против рецессивных генов: (3) +снижает частоту рецессивных гомозигот в популяции ; + увеличивает частоту доминантных генов в популяции; + элиминирует рецессивные гены.

Женский пол человека определяется действием генов: (3) + расположенных в аутосомах ( первичная детерминация пола) ;+ расположенных в Х-хромосоме ( вторичная детерминация пола) ;+ синтезирующих женские половые гормоны.

Женщина с трисомией Х имеет число телец Барра: (1) + 2.

Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье: (1) +50 %.

Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2) +доминантной мутации ;+избытка продукции порфобилиногена.

Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития: (3) + эпилепсия ;+ сахарный диабет; + ахондроплазия.