Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
OBShAYa_GISTOLOGIYa.doc
Скачиваний:
75
Добавлен:
24.04.2019
Размер:
736.26 Кб
Скачать

5) Строение и функции плазматических клеток

Строение: Это неподвижные или слабоподвижные клетки, размеры – мелкие (9-20 мкм), круглой или овальной формы, ядро расположено эксцентрично, содержит глыбки гетерохроматина, с крупным ядрышком, есть комплекс Гольджи и тельца Рассела (крупные сферические образования).

Функции:

-обеспечение гуморального иммунитета путем выработки антител;

-переключение классов продуцируемых иммуноглобулинов:

-созревания аффинности продуцируемых иммуноглобулинов (выработка антител с возрастающей аффинностью (сродством) к антигену.

14. Т-лимфоциты

1) Разновидности т-лимфоцитов

Т-хелперы – играют основную роль в запуске реакций клеточного и гуморального иммунитета, распознают антиген, оказывают стимулирующее влияние на эффекторные клетки.

Тх1 – клеточный иммунитет;

Тх2 – гуморальный иммунитет.

Т-киллеры – клетки, напрямую взаимодействующие с чужеродной клеткой и убивающие ее, и, таким образом, осуществляющие клеточную иммунную реакцию.

Т-супрессоры – распознают эпитопы антигенов в комбинации с продуктами МНС I класса, участвуют в угнетении активности иммунных реакций.

Тп – клетки памяти;

Т-клетки ГЗТ – Т-клетки гиперчувствительномти замедленного типа.

2) Маркеры т-лимфоцитов

Обозначаются аббревиатурой CD (группа дифференцировки). С ТКР (Т-клеточным рецептором) связан комплекс СD3. Незрелые Т-клетки характеризуются фенотипом CD4 и CD8, созревая они превращаются в ТКР.

3) Распределение т-лимфоцитов в организме

Клетки, покидая тимус по кровеносным сосудам, мигрируют в периферические лимфоидные органы. В зависимости от характера лимфоидных образований количество лимфоцитов определенных субпопуляций в них варьирует.

Так, более 70% клеток лимфатических узлов представлено Т-клетками , среди которых около 30% составляют T-киллеры (CD8+) и около 40% - T-хелперы (CD4+) .

Напротив, в органах, которые несут основную нагрузку по продукции антител (селезенка, пейеровы бляшки кишечника), количество Т-клеток снижено и составляет не более 30% от общего числа лимфоцитов

4) Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка

Пре-Т-клетки мигрируют из костного мозга через кровь в центральный орган иммунной системы — вилочковую железу (тимус). Еще в период эмбрионального развития в вилочковой железе создается микроокружение, имеющее значение для дифференцировки Т-лимфоцитов. В формировании микроокружения особая роль отводится ретикулоэпителиальным клеткам этой железы, способным к продукции ряда биологически активных веществ. Мигрирующие в вилочковую железу пре-Т-клетки приобретают способность реагировать на стимулы микроокружения. Пре-Т-клетки в вилочковой железе пролиферируют, трансформируются в Т-лимфоциты, несущие характерные мембранные антигены (CD4+, CD8+). Т-лимфоциты генерируют и «поставляют» в кровообращение и в тимусзависимые зоны периферических лимфоидных органов 3 типа лимфоцитов: Тц, Тх и Тс. Мигрирующие из вилочковой железы «девственные» Т-лимфоциты (виргильные Т-лимфоциты) являются короткоживущими. Специфическое взаимодействие с антигеном в периферических лимфоидных органах служит началом процессов их пролиферации и дифференцировки в зрелые и долгоживущие клетки (Т-эффекторные и Т-клетки памяти), составляющие большую часть рециркулирующих Т-лимфоцитов.

Из вилочковой железы мигрируют не все клетки. Часть Т-лимфоцитов погибает.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]