- •1.Современное состояние гидролизного производства в Республике Беларусь.Перспективы его развития.
- •2.Сырье для гидролизной и микробиологической промышленности. Сырьевая база гидролизного производства Республики Беларусь.
- •3.Технологическая характеристика гидролизного сырья. Его подготовка, хранение и подача в про-во
- •4 Кинетика перколяционного гидролиза (пг) полисахаридов. Факторы влияющие на скорость гидролиза.
- •5 Константа скорости гидролиза пс. Факторы вл-е на скорость гидролиза пс.
- •6. Причины трудной гидролизуемости полисахаридов. Особенности гидролиза гц и ц.
- •7.Кинетика вторичных превращений моносахаридов. Факторы, влияющие на скорость распада моносахаридов.
- •8.Механизм кислотно-каталитического расщепления гликозидных связей пс разбавл. К-ми
- •9. Превращение ком-ов древесины в пр-се гид-за
- •10. Выход мс при одноступенчатом многоступенчатом и пггц. Влияние кинетических и макрокинетических факторов на реальный выход мс.
- •11. Классификация основных методов гидролиза.
- •I.По факторам химической кинетики.
- •II.Макрокинетические признаки(диффузионные и гидродинамич явления)
- •III.По техническим признакам.
- •12.Особенности гидролиза растительного сырья концентрированными кислотами. Превращение целлюлозы под действием концентрированных кислот.
- •13. Техн. Схема гид-го отделения.
- •16. Двухстадийный гидролиз растительного сырья с раздельным отбором пентозного и гексозного г-та.
- •17.Двухстадийный гидролиз растительного сырья с возвратом части гексозного гидролизата на загрузку и гидролиз гемицеллюлоз.
- •18.Устройство гидролизаппарата (г/а) периодическо действия(п/д).
- •20.Риу. Пути повышения эффективности его работы.
- •22.Химический состав гидролизата. Влияние компонентов гидролизата на процессы биохимической переработки.
- •24. Продуценты кб и требов., предъявл. К ним. Хар-ка микрофлоры ф-ов в пр-ве кд.
- •25. Влияние физических и химических факторов на мо. Способы хранения посевн-о мат-ла.
- •26. Строение и состав дрожжевой клетки.
- •27.Способы питания микроорганизмов. Особенности поступления питательных веществ в клетку.
- •29. Теоретические основы непрерывного глубинного культивирования дрожжей в режиме хемостата.
- •30.Фермен-ры и режимы ферм-ции в произ-ве корм дрож-й.
- •31.Двухступенчатая ферментация в произв-ве корм белка.
- •32.Технология концентрирования дрожжевой суспензии.
- •33.Сушка дрожж. Рецирк суш агента. Получ гран-го прод. Устр,прин действия срц и меропр,обесп её норм безопасн.
- •34. Технология производства кормовых дрожжей. Требов к кач-ву корм дрожжей. Технико-эк пок-ли произ-ва.
- •35.Проблема охраны окр среды в гидролизном произв-ве и пути их решения.
- •36.Состав и доброкачественность сфи щёлока, особ-сти его подготовки к ферментац процессам.
- •37. Предгидролизаты сф(а)вц. Состав и переработка.
- •38. Получение лс при перераб-ке сф(и)щ и их исп-ие.
- •39. Прямая микробиологическая трансформация целлюлозосодержащих материалов в этанол.
- •40. Ферментативный гидролиз растительного сырья, его преимущества и недостатки. Механизм ферментативного гидролиза.
- •41. Методы повышения реакц спос-сти ц из растит сырья
- •39. Прямая микробиол трансформации целлюлозосод-х субстратов с целью получэтил спирта
- •42.Перспективы и основные направления прямой биоконверсии растительного сырья.
- •44. Производство кормового гидролизного сахара.
- •45.Виды раст.-углевод. Добавок,принц.Их получ.
- •46.Получение рук-1 и рук-2
- •47.Облагораживание сырья,пг и очисткаПг в производстве пищевого ксилита.
- •49.Технология спирт брожения и пути её соверше-ния. Микрофлора. Способы борьбы с инфекцией.
- •50.Теоретич основы ректиф-го выд-ния и очистки этанола.
- •51. Технология пр-са ректификации спирта из бражки
- •52.Получение жидкого и тв со2
- •53. Методы получения фск
- •54. Технология получения фск с прим кислотных катализаторов.
- •55. Фурфурольно-гексозный гидролиз
- •56. Получение ф-ла в пр-се парофазного гид-за пентозансодержащ раст-го сырья с исп-ем солевых кат.
- •57. Кинетика образов-ия фур-ла.
- •59. Особен-ти технологии выделения ф-ла из конд-ов паров самоиспар-ия гидрол-та.
- •60.Производные ф. И принц. Их получ.
- •62.Технол.Получ. Фурфурил.Спирта фс
- •63. Пути создания малоотходных производств в гидролизном производстве. Окж исп и очистка.
- •64. Методы очистки сточных вод.
- •65 Харак-ка основных направлений использов-я гидролиз лигнина (л):
- •66.Методы химической переработки лигнина.
- •67.Использование гидролизного лигнина в натуральной форме.
- •70. Биосинтез белка в дрожжевой клетке.
- •72. Биохимия образования этанола дрожжами.
- •73. Производство премиксов.
- •74. Получ-ие мат-ов на основе сорбц-ых св-в л: полифепана,удоб-ий (лсу,ому), коллактивита.
- •31. Особ-ти получения эт. Спирта из пищевого сырья
- •32.Получение топливного этанола.
- •71 Ассимиляция мс и орг к-т…
24. Продуценты кб и требов., предъявл. К ним. Хар-ка микрофлоры ф-ов в пр-ве кд.
Осущ-тся путем непр-ого аэроб культ-ия аспорогенных дрожжей в нестерильных условиях. По класс-ции Лоддера и Крегер ван Рей эти м\о отнесены к классу несовершенных грибов Fungi imperfecti. Отличительной особенностью м\о этого класса явл их несп-сть образ-ть аскоспоры и отсутствие полового процесса. Представители порядкa Cryptococcales не образуют истин мицелия либо он слабо развит, но образуют ложный мицелий из отдельных клеток дрожжей.
В гид-дрож пр-ве в состав произ-нных ассоциаций входят в качестве основных культур примесей м\о, относящиеся к следующим родам видам: род Candida, виды — С. scottii, С. tropicalis, С. utilis, С. mesenterica, С. parapsilosis; род Trichosporon, виды - Tr. cutaneum.
В ферм-рах дрожжевого пр-ва встречаются дрожжи рода Cryptococcus (например, Cr. Terreus).
Произ-нным штаммам дрожжей присваивается шифр, состоящий из сокращенного наименования завода и порядкового номера выделенного штамма. Продуцентами микробной биомассы в гидролизно-дрожжевом производстве являются следующие штаммы: С. scottii, С. tropicalis, Тг. cutaneutn; Н. anomala. Более устойчивы к ингибирующим факторам среды С. tropicalis, Тг. cutaneum, а также многие дрожжи-примеси.На большинстве гидролизно-дрожжевых заводов основу ассоциаций составляют дрожжи С. scottii. Эти дрожжи обладают высокой продуктивностью и качеством, они полностью флотируются и хорошо сепарируются. Однако эти штаммы недостаточно устойчивы и конкурентоспособны и зачастую вытесняются менее продуктивными культурами.
Дрожжи Тг. cutaneum имеют сравнительно невысокую скорость роста, но обеспечивают более глубокую ассимиляцию органических веществ субстрата, в частности органических кислот. В связи с этим их применяют не только при ферментации исходного сусла, но также при биохимической переработке отработанной культуральной жидкости. Эта культура эффективна при переработке сусла на основе обесспиртованной барды, имеющей повышенное содержание органических кислот. Включение этих дрожжей в количестве 20—30 % от состава заводских ассоциаций позволяет более полно использовать компоненты питательной среды.Целесообразность выращивания такой ассоциативной (смешанной) культуры также связана с положительным типом взаимодействия между дрожжами С. scottii и Tr. cutaneum, которое относят к мутуализму — стимулированию роста того и другого вида. Стимулирующее влияние основной культуры отмечено и на другие дрожжи-примеси, что, возможно, связано с выделением в культуральную жидкость витаминов. Явление мутуализма способствует подбору устойчивых продуктивных ассоциаций, но затрудняет борьбу с сопутствующей дрожжевой микрофлорой. Отрицательного взаимодействия (антагонизма) между основной культурой и дрожжами-примесями не отмечено.Дрожжи С. tropicalis не могут рекомендоваться в качестве промышленных продуцентов, так как в определенных условиях некоторые штаммы этого вида обладают патогенными свойствами, т. е. способны вызывать инфекционные заболевания (кандидомикозы). Для борьбы с посторонней микрофлорой в дрожжевом производстве применяют разнообразные методы: изменение параметров культивирования (рН, температуры, расхода воздуха, КС1 и пр. питательных солей), регулярную стерилизацию оборудования и др. Наиболее важное значение имеет массированный подсев чистых культур продуктивных штаммов дрожжей.