Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
МПД экз тесты каз 2011-12.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
23.04.2019
Размер:
562.69 Кб
Скачать
  1. Трисомиялар ненің ажырамауынан пайда болады:

        1. хроматиндердің

        2. хромосомалардың

        3. геномның

        4. гендердің

        5. Нуклеотидтердің

  2. Моносомиялар ненің ажырамауынан пайда болады:

        1. хроматиндердің

        2. хромосомалардың

        3. геномның

        4. гендердің

        5. Нуклеотидтердің

  3. Кариотиптегі хромосома санының өзгеруі тән:

        1. аутосомдық және гоносомдық синдромдар

        2. моногендік және аутосомдық синдромдар

        3. гоносомдық және полигендік синдромдар

        4. гомономдық және аутосомдық синдромдар

        5. гомомерлік және гоносомдық синдромдар

  4. Адамда полиплоидты мутациялар әкеледі:

        1. сау балалардың туылуына

        2. өлі туылуға

        3. жыныстық жетілу кезіндегі өлімге

        4. өзіндігінен туылуға

        5. өзіндік қозғалысқа

  5. Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:

        1. дарвиндік

        2. робертсондық

        3. робинсондық

        4. робинзондық

        5. репрезентативті

  6. Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән:

        1. хромосомалардың санының артуымен

        2. хромосомалардың санының кемуімен

        3. хромосомалардағы гендердің керісінше орналасуымен

        4. центромерадағы гендердің керісінше орналасуымен

        5. центромера ішіндегі гендердің қайта құрылуларымен

  7. ДНҚ молекуласының зақымдануынан кейін қайта қалпына келуі:

  1. ВОХ- репарация

  2. ВАХ- репарация

  3. эксцизиялық репарация

  4. посттранскрипциялық репарация

  5. посттрансляциялық репарация

  1. ДНҚ репарациясының түрлері:

  1. ++ жарықтық

  2. түсті

  3. рефлекторлық

  4. рестрикциялық

  5. түнгі

  1. Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді:

  1. транскрипциялық репарацияда

  2. фотолизисте

  3. посттрансдукциялық репарацияда

  4. посттрансляциялық репарацияда

5. ++эксцизиялық репарацияда

  1. ДНҚ репарациясы кезінде жүзеге асады:

  1. қалыпты ДНҚ құрылысының түзетілуі

  2. ДНҚ екі еселенуі

  3. ДНҚ авторепродукциясы

  4. ДНҚ құрылымының өзгеруі

  5. ДНҚ құрылымының қалпына келуі

  1. ДНК құрылысының жаппай зақымдануында іске қосылады:

  1. қараңғылық репарациясы

  2. тура репарация

  3. репликацияға дейінгі репарация

  4. пострепликативтік репарация

  5. ++ SOS репарация

  1. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар:

  1. ++пигменттік ксеродерма

  2. фенилкетонурия

  3. Манзони анемиясы

  4. орақ тәрізді жасушалық анемия

  5. гемофилия

  1. Репарацияның биологиялық маңызы:

  1. хромосома санының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

  2. ++ ДНҚ құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

  3. гендердің уникалдығын сақтайды

  4. комбинативті өзгергіштікті қамтамасыз етеді

  5. орнаноидтардың субмикроскопиялық құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді

Іі. Адам генетикасының және радиобиология негіздері

  1. Генетика зерттейді:

  1. даралардың жеке даму барысын

  2. ++ тұқым қуалаушылық және өзгергіштік заңдылықтарын

  3. өзгергіштік және бейімділік заңдылықтарын

  4. ағзаның құрылысы мен функциясын

  5. тіршіліктің жерде пайда болуын

  1. Аллельді гендерге тән:

  1. әртүрлі гендердің әртүрлі формалары

  2. бір геннің әртүрлі формалары

  3. әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

  4. +бір хромосомада орналасқан

  5. әртүрлі геномда орналасқан

  1. Аллельді емес гендерге тән:

  1. гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

  2. ++ гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

  3. әртүрлі геномда орналасқан

  4. бірдей белгілердің дамуын анықтайды

  5. ұқсас белгілердің дамуын анықтайды

  1. Гомозиготалы ағзаларға жатады:

  1. ++ аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

  2. аллельді гендері әртүрлі хромосомада орналасқан

  3. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда әртүрлі

  4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

  5. аллельді гендері бірдей генофондтың дамуына жауап береді

  1. Гетерозиготалы ағзаларға тән:

  1. ++ аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

  2. аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

  3. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда әртүрлі

  4. аллельді гендері гомологты хромосомаларда бірдей

  5. аллельді гендері әртүрлі гомологты хромосомаларда орналасқан

  1. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер:

  1. ++ бірнеше белгі бір геннің әсеріне тәуелді болуы

  2. әр түрлі аллельді емес гендердің бір белгіге әсер етіп, ол белгінің жарыққа шығуын күшейтуі

  3. бір геннің әсері әртүрлі генотиптердің дамуына жауап береді

  4. доминантты аллельдің гетерозиготалы жағдайында күшті көрініс беруі

  5. детерминацияланған екі аллельдің гетерозиготалы жағдайда жарыққа шығуы

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]