- •1. Организация и задачи патологической анатомии и ее место среди других медико-биологических дисциплин. Основные традиционные методы морфологического исследования.
- •2. Современные методы исследований в патологии (патологической анатомии): принципы и основные сферы применения.Объекты и методы исследования
- •3)Основные этапы развития патологии. Заслуги д. Морганьи, к. Рокитанского, р. Вирхова. Отечественные школы в патологической анатомии.
- •4) Понятие болезни и смерти. Патогенез, саногенез, танатогенез. Основные варианты танатогенеза. Смерть:виды,причины. Признаки смерти.
- •17) Обратимые повреждения клеток (дистрофии):классификация,причины и механизмы развития.
- •19)Некроз и апоптоз:причины,основные морф.Проявления,осложнения,исходы,значение.
- •22)Понятие о тезауризосомах.Наиболее распространенные врожденные диспротеинозы,липидозы.
- •18)Стромально-сосудистые(мезенхимальные)повреждения(дистрофии):осн.Морф.Варианты,принципы диагностики.
- •24Нарушение обмена сложных белков:хромопротеидов,липидогенных пигментов,нуклеопротеидов(смешанные дистрофии)
- •20)Нарушения обмена минералов(кальция,меди,калия)(смешанные дистрофии,минеральные).Камнеобразование:виды,причины возникновения,проявления,исходы,значение.
- •22.Экссудативное серозное, катаральное и геморрагическое воспаление. Причины, основные морфологические проявления, исходы, значение.
- •24.Продуктивное воспаление: причины, виды, основные морфологические проявления, исходы, значение.
- •25. Органы иммунитета. Иммунный ответ: виды, морфологические проявления. Особенности иммунного ответа в отдельных органах и тканях. Возрастные особенности иммунного ответа.
- •26.Иммунопатологические процессы. Типы иммунопатологических реакций. Морфологические проявления гнт и гзт.
- •27.Иммунодефицитные состояния: классификация, виды, причины развития, основные морфологические проявления, исходы, значение.
- •28.Аутоаллергия: механизмы развития, классификация аутоиммунных заболеваний.
- •29) Амилоидоз: классификация, причины и механизмы возникновения, виды, морфологические проявления, исходы, значение. Способы выявления амилоида.
- •31.Гипертрофия и гиперплазия: виды, причины, основные морфологические проявления, исходы, значение. Узловатые дисгормональные гиперплазии.
- •33.Теории происхождения, этиология, патогенез опухолей. Значение курения, радиации, хронического воспаления для возникновения опухолей. Этиология (причины развития опухолей):
- •39 Определение понятия опухолевого роста. Отличие от других видов роста. Сравнительная характеристика доброкачественных и злокачественных опухолей. Метастазирование, рецидивы.
- •42.Принципы классификации опухолей. Важнейшие опухоли взрослых и их сравнительная частота.
- •47. Регионарные опухоли кроветворной ткани(злокачественные лимфомы):классификация,осн.Морф.Проявления,исходы.Лимфома Ходжкина.Неходжскинские лимфомы.
- •48 Опухоли из нервной ткани: источники развития, классификация, основные морфологические проявления, особенности метастазирования, исходы, значение.
42.Принципы классификации опухолей. Важнейшие опухоли взрослых и их сравнительная частота.
Принципы классификации новообразований:
1) по локализации:- опухоли мягких тканей и костей - опухоли пищеварительной системы
- опухоли нервной системы- опухоли системы крови - опухоли дыхательной системы и т.д.
2) по гистогенезу: - из эпителия - из мезенхимы
- из нервной ткани - из меланинобразующей ткани- из примитивных клеток (бластов) - из половых клеток3) по степени дифференцировки: - доброкачественные- злокачественные- пограничные - по степени злокачественности (для опухолей ЦНС и системы крови)
Классификация по гистогенетическому принципу:доброкачественные, зрелые (дифференцированные) и злокачественные, незрелые (недифференцированные).
1)Эпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифические).Доброкачественные опухоли(аденома,фиброаденома,папиллома),злокачественные(плоскоклеточный рак,аденокарцинома,солидный рак,слизистый рак,фиброзный рак,мозговидный рак,мелкоклеточный рак)
2)опухоли экзо- и эндокринных желез, а также эпителиальных покровов(органоспецифические).Слюнные железы(аденолимфома,смешанные опухоли,)Полость рта(цементома,одонтома,адамантинома3)опухоли меланинообразующей ткани(меланома или меланобластома)4)опухоли нервной системы и оболочек мозга. Нейроэктодермальные опухоли(построены из производных нейроэктодермы)Доброкачественные опухоли.(Астроцитома,олигодендроглиома,эпендиома,хориоидпапмллома,ганглионеврома)Злокачеств(мультиформная глиобластома,злокачественная эпендиома,хориоидкарцинома,медуллобластома)Менингососудистые опухоли(менингиома),опухоли вегетативной нервной системы.Доброкачественные(ганглионеврома,хемодектома)злокачественные опухоли(симпатогониома)опухоли периферической нервной системы(невринома,нейрофиброматоз)5)мезенхимальные опухолиОпухоли соединительнотканного происхождения.Доброкач(фиброма,десмоид,липома,миксома)Злокачеств(круглоклеточная саркома,,полиморфноклеточная,овальноклеточная,фибросаркома,ксантосаркома,липосаркома,миксосаркома)опухоли сосудистого происх.доброкач(гемангиома,гемангиома капиллярная,гемангиома кавернозная,гемангиома артериальная,гемангиоперицитома,ангиоретикулома.злокачеств(гемангиосаркома,геморрагическая саркома капоши,лимфангиосаркома опухоли мышечного происхождения.доброкачеств(лейомиома,рабдомиома)злокачеств(лейомиосаркома,рабдомиосаркома) опухоли костно-суставного происхождения.добр.(хордома,хондрома,хондробластома)злокачеств(хондросаркома,остеосаркома,опухоль юинга6)опухоли системы крови(доделать)7)тератомы.
43 Опухоли эпителиального происхождения. Доброкачественные. В зависимости от локализации и гистогенеза доброкачественные опухоли делят на:
1) папилломы возникающие из покровного, преимущественно плоского эпителия, среди них имеется важная группа условно доброкачественных опухолей, обладающих инфильтрирующим ростом и не дающих метастазы (папилломы голосовых связок гортани и мочевого пузыря); базально-кл эпителиома, развивающаяся из придатков кожи 2) аденомы, возникающие из эпителия железистых органов; это в основном узловатые разрастания, имеющие при экзофитном росте форму полипа. Они локализуются в молочной, щитовидной, паращитовидной, предстательной и поджелудочной железах, гипофизе, яичниках, яичке, надпочечниках, по формально-морфологическим признакам аденомы разделяют на: а) аьвеолярную_ (ацинарную), состоящую из паренхимы железы, б) тубулярную, представленную протоками желез, в) трабекулярную, имеющую балочное строение и г) со-сочковую, д) образованную кистами, (цистаденому), (одно- и многокамерными).
Аденомы могут оказывать влияние как общее в результате продуцирования гормонов, так и местное. Например, аденома гипофиза может привести к слепоте из-за сдавления зрительного нерва. на фоне аденом в ряде случаев возникают раки.
Условно к доброкачественным опухолям относят узловатые дисгармональные разрастания (гиперплазии). К ним относится аденома молочной железы женщин чаще40—50 лет. При богатстве ее соединительнотканной стромой она называется фиброаденомой (если этот процесс является распространенным, используется термин фиброаденоматоз). Дисгормональной гиперплазией является аденома предстательной железы, может возникнуть рак.
Злокачественные опухоли —рак, карцинома, cancer. Они составляют 80— 85% всех злокачественных опухолей. Эти опухоли обладают всеми чертами злокачественности: атипизмом, инфильтрирующим ростом и способностью метастазировать, причем вначале преимущественно лимфогенно. Раки чаще возникают в органах пищеварительного тракта, дыхания, грудной железе, матке. Раки имеют органоидное строение: состоят из паренхимы (опухолевые эпителиальные клетки) и соединительнотканной стромы. Среди относительно высокодифференцированных раков различают плоскококлеточный рак и аденокарциному, Снижение дифференцировки опухоли обычно сопровождается резкими нарушениями соотношения стромы и паренхимы, присущее источнику опухоли. Раки с преобладанием стромы называются скиррами.
Эпидермалъный (плоскоклеточный) рак возникает в коже, в слизистых оболочках полости рта, пищевода, дистальных отделов прямой кишки, голосовых связок, влагалища, шейки матки, в бронхах (в случае метаплазии эпителия при курении, хроническом бронхите).
Аденокарцинома возникает в желудке, кишке, поджелудочной и молочной железах, теле матки, желчных протоках и других органах, обладающих призматическим эпителием, В зависимости от особенностей структуры выделяют 1) солидный (трабекулярный), 2) медуллярный (аденогенный), 3) слизистый
Если узел резко атипичных эпителиальных клеток не вышел за пределы эпителиального слоя, используется термин "рак на месте" (cancer in situ). Такой процесс чаще всего выявляется в.шейке матки.
В тканях, окружающих узел раковой опухоли, нередко выявляются лим-фоидные инфильтраты, свидетельствующие о местной иммунной реакции, существенно влияющей на течение опухолевого процесса.
44 Опухоли соединительнотканного происхождения.
Доброкачественные опухоли. Среди этих опухолей и опухолеподобных образований выделяют липому (жировик), фиброму, хондрому, хордому, остеому, остеобластокластому, синовиому и миксому. Они обладают умеренным, в основном тканевым атипизмом. В том случае, если имеется большое число однотипных узлов опухоли, используется окончание "тоз", например, липоматоз. При сочетании разрастаний нескольких тканей процесс называется по обоим компонентам, например, фибролипома.
Среди этой группы опухолей и опухолеподобных образований, многие из которых являются, по сути, пороками развития, имеются отдельные опухоли, обладающие инфильтрирующим ростом. К ним относятся некоторые фибромы, в частности, основания черепа и десмоид, исходящий из соединительнотканных прослоек мышц передней брюшной стенки. Для обозначения таких опухолей используют термин "фиброматоз" даже при наличии одного опухолевого узла.
Злокачественные опухоли. Эти относительно редкие опухоли встречаются преимущественно у лиц молодого возраста. Возможно возникновение этих опухолей (сарком) из любых тканей: а) рыхлой соединительной (фибросаркома), б) жировой (липосаркома), в) хрящевой (хондросаркома), г) костной (остеосркома), д) синовиальных оболочек (злокачественная синовиома).
Все эти опухоли обладают резко выраженным клеточным и тканевым атипизмом, инфильтрирующим ростом и дают метастазы, среди которых резко преобладают гематогенные.
Опухоли мышечного происхождения. Среди этих опухолей (миом) прежде всего выделяют доброкачественные опухоли и опухолевидные процессы. Они возникают из гладких (лейомиомы), поперечнополосатых (рабдомиомы) мышц. Все эти заболевания являются весьма редкими, за исключением лейомимомы (при значительном развитии в опухоли фиброзной ткани её называют - фибромиома) матки, развивающейся у большого числа женщин чаще в возрасте от 35 до 45 лет, особенно не рожавших или малорожавших.
Злокачественные опухоли. Это редкие опухоли с выраженным клеточным и тканевым атипизмом, дающие преимущественно гематогенные метастазы. Среди них выделяют лейомиосаркому, относительно чаще встречающуюся в теле матки и характеризующуюся клеточной атипией и значительной митотической активностью.. Злокачественную опухоль из поперечнополосытых мышц называют рабдомиосаркомой(эмбриональная, альвеолярная и плеоморфная) Эмбриональная рабдомиосаркома подразделяется на ботриоидную, веретеноклеточную и анапластическую. Она чаще поражает области головы, шеи и урогенитальный тракт. Ботриоидный вариант назван так из-за некоторого сходства с гроздью винограда. Эта опухоль в виде полиповидного образования может выбухать в различные полости, в зависимости от локализации (мочевой пузырь, влагалище, желчевыводящие пути, носоглотка, полость уха).
Опухоли сосудистого происхождения. Из сосудов могут возникать как доброкачественные опухоли и опухолеподобные процессы, так и истинные злокачественные опухоли. В зависимости от гистогенеза их разделяют на опухоли, исходящие из кровеносных (гемангиомы) и лимфатических (лимфангиомы) сосудов.
Среди ангиом, условно называемых доброкачественными опухолями, преобладают пороки развития сосудов. Это касается как гемангиом — кавернозной (пещеристой), венозной и артериовенозной, так и лимфангиом (простая, кис-тозная или кавернозная). Лимфангиомы чаще являются врожденными или встречаются у детей первых лет жизни. Простая лимфангиома развивается в коже, чаще на руках и представлена мелкими лимфатическими сосудами. Кистозные варианты обнаруживаются обычно в области шеи, в подмышечной и паховой областях. Частой локализацией кавернозной лимфангиомы являются: полость рта, верхние отделы туловища, конечности, брюшная полость. Большие разме-ры и прорастание жизненно важных структур определяет, в ряде случаев, невозможность полного хирургического удаления и даже летальный исход.
45Опухоли системы крови. Современные принципы классификации. Варианты течения. Понятия «лейкоз», «лейкемизация», «лейкемоидная реакция». Морфологические проявления острых лейкозов, осложнения, исходы, значение.
Опухоли системы крови развиваются в результате появления мутантного клона клеток в костном мозге, тимусе или периферической лимфоидной ткани.Классификация:1. по гистогенезу: - миелоидные- лимфоидные,гистиоцитарные, опухоли из тучных клеток (мастоцитозы)2. по дифференцировке: - высокой степени злокачественности, более агрессивные (бластные формы) - низкой степени злокачественности, медленно прогрессирующие (цитарные формы)
3. по отношению к организму: - системные (ОМЛ, ХМЛ), регионарные (развиваются вне костного мозга, но могут давать лейкозы при генерализованном процессе)
Если развитие опухоли происходит в костном мозге, опухолевые клетки быстро попадают в кровь. В этом случае заболевание с самого начала приобретает системный характер и обозначается как лейкоз или лейкемия (белокровие).
Варианты течения: - острый лейкоз (ОЛ) - хронический лейкоз (ХЛ)
ЛЕЙКОЗ (лейкемия), группа заболеваний, характеризующихся трансформацией определенных кроветворных клеток в злокачественные, неограниченное размножение которых приводит к замещению ими нормальных клеток костного мозга и очень высокому содержанию в крови измененных лейкоцитов.
Острый лейкоз – системные опухоли, представленные бластными формами клеток, высокой степени злокачественности, быстро прогрессирующие без лечения (смерть может наступить через несколько недель).
Хронический лейкоз – опухоль из цитарных форм клеток, низкой степени злокачественности, медленно прогрессирующие, плохо поддаются лечению.
При лейкозе в красном мозге происходит нарушение нормального гемостаза,в связи с этим может развиться анемия, лейкопения (отсюда инфекционные осложнения), тромбоцитопения (способствует развитию геморрагического синдрома). Постепенно опухолевые клетки накапливаются в кроветворных, а затем и в остальных органах, что обозначается термином лейкемическая инфильтрация.По мере накопления опухолевых клеток происходит сдавливание клеток паренхимы, а так же кровеносных сосудов, что приводит к одновременному нарушению функции многих органов и обозначается как полиорганная недостаточность (характерная картина наблюдается в печени: при её лейкемической инфильтрации наблюдается атрофия гепатоцитов, между которыми находится множественные лимфоциты).
Острый лимфобластный лейкоз – В-клеточная лимфатическая опухоль из костномозговых предшественников В-лимфоцитов, состоит из лимфобластов. В зависимости от степени дифференцировки клеток выделяют 3 варианта опухоли: - из ранних клеток предшественников ( про – В-клеток) - из клеток промежуточной стадии (пре-пре – В-клеток) - из более зрелых предшественников (пре – В-клеток)
Возникает чаще в ККМ (самая частая злокачественная опухоль детского возраста – 80% лейкозов у детей), реже в виде лимфомы с первичным поражением кожи, костей или лимфоузлов, которая в дальнейшем может прогрессировать в лейкоз.В большинстве случаев хорошо поддаётся химиотерапии.
Лейкемоидная реакция (лейкозоподобная)- это временная обратимая реакция белой крови, характеризующаяся значительным увеличением количества лейкоцитов в периферической крови и глубоким сдвигом лейкоцитарной формулы влево вплоть до незрелых клеток. Биологическое значение Значение лейкемоидной реакции состоит в том, что она повышает резистентность организма за счет увеличения общего числа зрелых функционально полноценных лейкоцитов.