- •1.Основные положения и законы химии
- •2.Атомно-молекулярное учение. Строение атома
- •3.Квантово-механическая модель атома
- •4.Квантовые числа, их сущность и численные значения
- •5.Принципы распределения электронов по орбиталям: Принцип Паули, правило Хунда, правила Клечковского.
- •7.Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства веществ, энергия ионизации атома, сродство к электрону, электроотрицательность
- •8.Химическая связь и реакционная способность веществ. Ковалентная неполярная и полярная связь
- •9.Метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей
- •10.Обменный и донорно-акцепторный механизм образования валентной связи
- •11.Гибридизация атомных орбиталей при образовании ковалентных химических связей и пространственное строение молекул.
- •12.Ионная связь. Ионные кристаллы
- •13.Металлическая связь. Металлические кристаллы
- •14.Водородная связь. Комплементарность
- •15.Основные классы неорганических соединений
- •16.Основы химической термодинамики. Типы термодинамических систем. Эндо и экзотермические реакции, химическое и фазовое равновесие
- •17.Первый закон термодинамики. Внутренняя энергия системы, работа, энтальпия
- •18.Энергетика химических процессов: тепловой эффект реакции, закон Гесса.
- •19.Второй и третий законы термодинамики. Энтропия
- •20.Возможность самопроизвольного протекания химической реакции. Энергия Гиббса, уравнение Гиббса
- •21.Химическая кинетика. Скорость химической реакции. Закон действующих масс
- •22.Влияние природы реагирующих веществ на скорость химической реакции.
- •23.Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость химической реакции
- •24.Влияние температуры на скорость химической реакции. Уравнение Вант-Гоффа
- •25. Влияние температуры на скорость химической реакции. Уравнение Аррениуса
- •26.Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Принцип Ле Шателье. Методы регулирования химической реакции
- •27.Катализаторы и каталитические системы. Механизм действия гомогенных катализаторов
- •28.Гетерогенный катализ. Механизм действия гетерогенных катализаторов, активность и селективность катализаторов
- •29.Растворы, основные понятия, классификация дисперсных систем
- •37. Обменные реакции в растворах электролитов.
- •44.Электролиз расплавов неорганических веществ.
- •45.Электролиз растворов неорганических веществ.
29.Растворы, основные понятия, классификация дисперсных систем
Растворами называются гомогенные системы, содержащие не менее двух веществ. Могут существовать растворы твердых, жидких и газообразных веществ в жидких растворителях, а также однородные смеси (растворы) твердых, жидких и газообразных веществ. Как правило, вещество, взятое в избытке и в том же агрегатном состоянии, что и сам раствор, принято считать растворителем, а компонент, взятый в недостатке - растворенным веществом. Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсионной среды и дисперсной фазы. Сочетания трех видов агрегатного состояния позволяют выделить девять видов дисперсных систем. Для краткости записи их принято обозначать дробью, числитель которой указывает на дисперсную фазу, а знаменатель на дисперсионную среду, например для системы «газ в жидкости» принято обозначение Г/Ж.
30.Растворимость. Влияние различных факторов на растворимость. Раствори́мость — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы — растворы, в которых вещество находится в виде отдельных атомов, ионов, молекул или частиц. - природа. Полярные вещества растворяются в полярных, неполярные в неполярных. А в смешанных р-рах смотрим на соотношение веществ, т.е чего больше полярного или неполярного.-температура. Процесс растворение сопровождается выделением и поглощением теплоты, кот можно представить в виде суммы теплоты плавления (эндопроцесс) и сольватации (экзопроцесс).
31.Способы выражения концентрации растворов 1) Массовая доля раствора ω (х). Выражается отношением массы растворенного вещества m(х) к массе раствора. 2) Молярная концентрация раствора С(х). Выражается отношением количества растворенного вещества n(x) к объему раствора, выраженному в литрах.
32.Растворы неэлектролитов. Коллегативные свойства растворов неэлектролитов. РАСТВОРЫ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, бинарные или многокомпонентные мол. системы, состав к-рых может изменяться непрерывным образом (по крайней мере, в нек-рых пределах). В отличие от растворов электролитов, в растворах неэлектролитов (мол. р-рах) заряженные частицы в сколько-нибудь заметных концентрациях отсутствуют. Растворы неэлектролитов могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Коллигативные свойства растворов —— это те их свойства, которые при данных условиях оказываются равными и независимыми от химической природы растворённого вещества; свойства растворов, которые зависят лишь от количества кинетических единиц и от их теплового движения.
33.Растворы электролитов. Теория электролитической диссоциации Аррениуса. РАСТВОРЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ, содержат в заметных концентрациях ионы-катионы и анионы, образующиеся в результате электролитической диссоциации молекул растворенного в-ва. Р-ритель (чистый или смешанный) обычно в сколько-нибудь значит. степени не диссоциирован. Растворы электролитов обладают способностью проводить электрич. ток и относятся к проводникам второго род. Согласно этой теории, при растворении в воде электролиты распадаются (диссоциируют) на положительно и отрицательно заряженные ионы. Положительно заряженные ионы называются катионами; к ним относятся, например, ионы водорода и металлов. Отрицательно заряженные ионы называются анионами; к ним принадлежат ионы кислотных остатков и гидроксид-ионы. Как и молекулы растворителя, ионы в растворе находятся в состоянии неупорядоченного теплового движения.
Процесс электролитической диссоциации изображают, пользуясь химическими уравнениями. Например, диссоциация HCI выразится уравнением:
HCI ↔ H+ + CI– .
34.Слабые электролиты. Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда. Слабые электролиты — химические соединения, молекулы которых даже в сильно разбавленных растворах не полностью диссоциированны на ионы, которые находятся в динамическом равновесии с недиссоциированными молекулами. К слабым электролитам относится большинство органических кислот и многие органические основания в водных и неводных растворах. Константа диссоциации — вид константы равновесия, которая показывает склонность большого объекта диссоциировать (разделяться) обратимым образом на маленькие объекты, как например когда комплекс распадается на составляющие молекулы, или когда соль разделяется в водном растворе на ионы. Константа диссоциации обычно обозначается Kd и обратна константе ассоциации. В случае с солями, константу диссоциации иногда называют константой ионизации.
35.Сильные электролиты, активность ионов, коэффициент активности ионов, ионная сила растворов электролитов. Сильные электролиты — химические соединения, молекулы которых в разбавленных растворах практически полностью диссоциированы на ионы. Активность (ионов) — эффективная концентрация с учетом электростатического взаимодействия между ионами в растворе. Активность отличается от концентрации на некоторую величину. Отношение активности (а) к концентрации вещества в растворе (с, в г-ион/л) называется коэффициентом активности: γ = a/c.
36.Ионное произведение воды. Водородный показатель. Методы определения pH. Ио́нное произведе́ние воды́ — произведение концентраций ионов водорода Н+ и ионов гидроксида OH− в воде или в водных растворах, константа автопротолиза воды. Водоро́дный показа́тель, pH — мера активности (в очень разбавленных растворах она эквивалентна концентрации) ионов водорода в растворе, и количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на литр. Методы для определения рН довольно разнообразны. Определение кислотности или щелочности среды можно произвести с помощью таких методов как использование индикаторов, измерение pH-метром или проведение кислотно-основного титрования.