- •4. Пептидной связью между -nh2 и -cooh группами аминокислот
- •5.Содержит свободный -соон, связанный с &-углеродным атомом
- •4.Группу аминокисл.Остатков,взаимодествующих с субстратом
- •4. Антиоксидант,предохраняющий липиды клеточных мембран
- •5. Ферментов
- •4. Больной болен мегалобластической пернициозной анемией
- •5. Одноцепочечного препроинсулина c мол.Массой 11500 дальтон
- •Его переваривания в желудочно-кишечном тракте
- •1. Дефицита фермента гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы
- •1. Фруктоза и манноза
- •2. Это гипогликемическая кома,в/в 40мл 40% раств.Глюкозы
- •Сфингомиелин
- •4. Болен квашиоркором
- •2. Аспарагина
- •5. Аргинина и лизина
- •3. Nh3 и кетокислоты
- •2. Пиридоксальфосфат
- •5. Серина
- •4. Функция долговременного регулирования генов у эукариот
- •2. Сукцинат
- •4. Полуконсервативный
- •2. Белок тиоредоксин
- •5. Браунштейн, Крицман и Снелл
- •3. Лизин и лейцин
- •5. Аланин и глутамин
- •2. Диоксифенилаланин
- •4. Аргинин, глицин, метионин
- •5. Мезелсон и Сталь
- •2. Глутамат и оксалоацетат
- •2. Никотинамидадениндинуклеотид
- •2. Лизин
- •4. Тетрагидрофолиевой кислоты
- •2. Фрпф-амидотрансферазы, 2 реакция
- •3. Однозначный
- •4. Треонина
- •4. Диагноз-подагра
- •4. Нейромедиатора серотонина
- •4. Обратная транскриптаза
- •4. Декарбоксилирования гистидина
- •4. 7,4 И 35-45 мм рт.Столба
- •3. Бикарбонат-ионов hco3
- •2. Фактор 12 - фактор Хагемана
- •3. Фактор 3
- •2. Фактор 5
- •2. Гипофосфатемия имеет место при гипотиреозе
- •4. Трансферрин
- •4. Дыхания воздушной смесью, обогащенной кислородом
- •2. Сукцинил-KoA и глицин
- •5. Диагноз - паренхиматозная желтуха
- •2. Реакц.Метилирования гликоциамина при образовании креатина
- •4. Диагноз - эритремия(полицитемия)
- •5. Ферритин
- •3. Бикарбонатная
- •5. Фибриноген
- •2. Викасол
- •3. Фактор 10
- •2. Карбоангидраза
- •2. Отравления угарным газом - co
- •4. Биливердина
- •4. Диагноз - подпеченочная желтуха
- •3. Реакц. Конъюгации глицина и холевой кислоты
- •2. Диагноз - миеломная болезнь - плазмоцитома
- •4. Его внутриклет.Ионы-вторичный посредник тиреокальцитонина
- •3. Заболевание - железодефицитная анемия
- •4. Заболевание - гемолитическая анемия
2. Лизин
3. орнитин
4. цистеин
5. треонин
Включение метильного радикала при образовании нуклеотида dТМФ и углеродных атомов C-2 и C-8 при образовании пуриново-го ядра аденина и гуанина осуществляется с участием 1. холина
2. пангамовой кислоты - витамин B15
3. S-аденозилметионина - витамин M
4. Тетрагидрофолиевой кислоты
5. метилкобаламина - производное витамина B12
Аллостерическая регуляция биосинтеза пуриновых нуклеотидовконечными продуктами,АМФ и ГМФ, осуществляется путем ингиби-рования фермента 1. пирофосфокиназы, 1 реакция
2. Фрпф-амидотрансферазы, 2 реакция
3. фосфорибозил-глицин-амидсинтетазы, 3 реакция
4. гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
5. аденин-фосфорибозилтрансферазы
При окислении 1 г белков возможно получить количество энергии, равное 1. 9,3 кДж
2. 16,8 кДж
3. 38,9 кДж
4. 51,0 кДж
5. 79,8 кДж
Среди перечисляемых свойств генетического кода выбрать неотносящееся к нему свойство 1. вырожденный
2. неперекрывающийся
3. Однозначный
4. триплетный
5. универсальный
В 80S рибосомах эукариот соотношение РНК:белок равно 1. в этих рибосомах белка нет, только рРНК
2. 4:1
3. 3:1
4. 2:1
5. 1:1
В организме человека разовьется отрицательный азотистый баланс при отсутствии в пищевом рационе аминокислоты 1. глутамина
2. серина
3. тирозина