- •Билеты по микробиологии
- •1. Возникновение микробиологии. Работы Пастера и Коха
- •2. Предмет и основные этапы развития микробиологии
- •3. Основные этапы развития медицинской микробиологии
- •1908Г.- Нобелевская премия
- •1908 Г. – и.И. Мечников и Эрлих п.
- •4. Характеристика основных таксономических категорий
- •5. Три домена живой природы. Теория существования прокариот
- •6. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •3 Раздела мб по объектам –эукариоты, прокариоты, вирусы
- •7. Значение бактерий в эволюции жизни на земле
- •8. Распространение и функциональная роль бактерий
- •9. Главные отличия прокариот от эукариот
- •10. Три источника энергии у бактерий
- •11. Типы дыхания бактерий
- •12. Этапы биосинтеза белка
- •13. Ферменты микроорганизмов
- •14. Особенности строения прокариотической клетки
- •15. Морфология бактерий
- •16. Цитоплазма бактериальной клетки
- •17. Строение и функции цитоплазматической мембраны
- •18. Периплазматическое пространство бактерий
- •19. Строение муреина (пептидогликана, пг) кс бактерий
- •20. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •21. Действие пенициллина и в-лактамных антибиотиков на пг
- •23. Пептидная часть кс. Особенности строения и синтеза
- •25. Особенности строения кс Гр(-) бактерий
- •26. Строение и функции липополисахарида внешней мембраны бактерий
- •27. Особенности строения кс микобактерий
- •28. Микроорганизмы, лишенные кс
- •29. Капсула бактерий
- •30. Строение и свойства эндоспор бактерий
- •31. Образование, функции, прорастание эндоспор
- •32. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки), классификация фимбрий
- •33. Типы жгутикования, строение и работа жгутиков бактерий
- •34. Включения в цитоплазме бактерий
- •35. Особенности размножения бактерий
- •36. Покоящиеся формы бактерий
- •37. Методы микроскопии м/о
- •38. Основные методы окраски м/о, применяемые в медицинской микробиологии
- •39. Исследование м/о в окрашенном и неокрашенном состоянии
- •40. Понятие об идентификации бактерий
- •41. Способы культивирования
- •42. Классификация и назначение питательных сред
- •4. Консервирующие (траспортные)-
- •43. Культивирование м/о в лабораторных условиях
- •44. Особенности культивирования облигатных анаэробов
- •45. Рост и размножение бактерий. Факторы роста
- •46. Метод получения чистых культур м/о
- •48. Особенности строения бактериальной колонии
- •49. Особенности строение и функции бактериальной биопленки
- •50. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •51. Биовар, серовар
- •52. Классификация м/о по отношению к температуре
- •53. Особенности строения бактериального генома
- •1. Плазмиды
- •54. Организация генетического материала у бактерий
- •55. Понятие о плазмидах. Характеристика основных типов плазмид
- •56. Генетическая трансформация бактерий
- •3 Способа передачи генетической информации
- •57. Коньюгация бактерий
- •58. Характеристика процесса трансдукции
- •59. Характеристика процесса трансформации
- •63. Движение бактерий – 2-й фактор патогенности
- •64. Понятие дисбиоценоза, пути коррекции
- •65. Особенности колонизации м/о различных органов человека
- •66. Особенности постоянной и транзиторной микрофлоры человека
- •67. Основные закономерности строения нормальной микрофлоры
- •68. Микрофлора тела здорового человека
- •69. Функции микробиоты кишечника
- •70. Роль микрофлоры толстого кишечника
- •71. Микрофлора ротовой полости
- •72. Микрофлора кожи
- •73. Понятие сукцессии, причины
- •74. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •75. Иммуноферментный анализ
- •76. Реакции агглютинации, разновидности и применение
- •77. Реакции преципитации, разновидности и применение
- •78. Реакции связывания комплемента
- •79. Реакции иммунофлюоресценции
- •80. Этапы цикла амплификации при проведении пцр
- •81. Основные компоненты пцр, достоинства и недостатки метода
- •82. Открытие вирусов, основы классификации
- •1 Классификация. Тип строения вириона и механизм взаимодействия с клеткой-хозяином
- •2 Классификация. Характеристика природы хозяина
- •83. Строение вирусной частицы
- •84. Особенности генома вирусов
- •87. Строение бактериофагов
- •88. Типы вирусных инфекций бактерий, понятие лизогении
- •89. Значение бактериофагов и их применение в медицине
56. Генетическая трансформация бактерий
Обмен генетической информацией - быстрая реакция на изменения условий окружающей среды и приобретение необходимых генетических признаков (напр. изменение вирулентных свойств, устойчивость к АМП).
приводит к образованию рекомбинантной ДНК.
механизм, обеспечивающий многообразие микробного мира.
способствует быстрой адаптации бактерий.
служит важным фактором эволюции бактерий.
3 Способа передачи генетической информации
1. Конъюгация – внедрение ДНК из бактерии донора в клетку реципиента
2. Трансформация – поглощение свободной ДНК из внешней среды
3. Трансдукция – распространение генов бактерий умеренными фагами
57. Коньюгация бактерий
Конъюгация – однонаправленный перенос генетического материала (хромосомной и плазмидной ДНК) от донора к реципиенту при непосредственном контакте клеток.
Донор – бактерия, содержащая конъюгативную плазмиду или конъюгативный транспозон, способная передавать ДНК реципиенту путем горизонтального переноса генов.
Реципиент – любая бактериальная клетка, способная принимать ДНК от бактерии-донора путем горизонтального переноса генов.
Механизм передачи конъюгативных плазмид между Гр- бактериями
1. Образование межклеточного контакта - конъюгативных пилей
2. Сайт-специфическое разрезание одной цепочки ДНК
3. Сборка особой структуры - релаксосомы для переноса ДНК
4. Перемещение разделенных цепей ДНК в клетку реципиента
5. Синтез комплементарных цепей ДНК
6. Терминация переноса ДНК и разделение конъюгирующих клеток
58. Характеристика процесса трансдукции
Обмен генетическим материалом с участием бактериофагов.
Бактериофаги – вирусы бактерий - молекулярные паразиты, использующие для самовоспроизводства аппарат репликации ДНК и синтеза белка зараженных ими клеток.
Трансдукцию осуществляют бактериофаги, содержащие невирусную генетическую информацию.
Подобно плазмидам, бактериофаги могут выступать в качестве векторов переноса ДНК от клеток-хозяев.
Перенос фаговой информации может служить механизмом обмена генетическим материалом между бактериями.
Виды трансдукции:
1. Специфическая трансдукция – перенос генов клетки-хозяина из строго определенных участков хромосомы бактериальной клетки.
(Например, 5 из 11 фагов возбудителя дифтерии Corynebacterium diphtheriae – переносчики генов дифтерийного токсина).
2.Неспецифическая трансдукция (общая) - случайный перенос различных генов клетки-хозяина, расположенных в разных участках генома бактерии.
Вирусная конверсия
С умеренными БФ связано явление вирусной конверсии -
Изменение свойств лизогенных бактерий, содержащих профаг
Трансдукция – передача определенных признаков, напр. о выработке токсинов:
1.Corynebacterium diphtheriae – содержат 11 умеренных фагов, 5 из них несут информацию о дифтерийном токсине.
2. род Clostridium.
59. Характеристика процесса трансформации
Поглощение бактерией ДНК из окружающей среды и включение ее в свой геном- бактерия становится генетически трансформированной.
Впервые феномен описан у Streptococcus pneumoniae- непатогенные живые мутантные клетки стали патогенными для мышей при одновременной инъекции с убитыми нагреванием вирулентными клетками.
Изменение происходило в результате трансформирующего действия ДНК из убитых нагреванием вирулентных клеток S.pneumoniae.
3 стадии трансформации
1. Адсорбция ДНК на клетке (клеточной стенке)
2. Проникновение внутрь клетки
3. Рекомбинация с ДНК клеточной хромосомы
60. Понятие о патогенности, вирулентности и токсиногенности м/о
Патогенность м/о – способность вызывать инфекционный процесс
Факторы патогенности
Компоненты бактериальных клеток или вырабатываемые ими вещества, способные вызывать глубокие изменения в макроорганизме, приводящие к развитию инфекционного процесса:
Капсулы, пили, жгутики, фрагменты клеточной стенки, адгезины наружной мембраны Гр- бактерий, ферменты, токсины и т.д.
4 группы факторов патогенности (по функциям)
1. адгезия (прикрепление: адгезины, капсулы, пили)
2. инвазия (проникновение: жгутики, реже пили)
3. токсинообразование (вызывают патоморфологические изменения различных органов и тканей)
4. индукция цитокинов и медиаторов воспаления (приводит к иммунопатологии)
61. Факторы вирулентности м/о
Геномные острова патогенности
сегменты бактериальной ДНК, несущие один или несколько генов вирулентности, приобретенные через мобильные генетические элементы: транспозоны, плазмиды или бактериофаги.
62. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности
Адсорбция – прикрепление к различным поверхностям в результате взаимодействия зарядов.
Адсорбцию обусловливает отрицательный заряд на поверхности жизнеспособной бактериальной клетки.
Чем больше гидрофобность клеточной поверхности, тем легче бактерия прилипает к субстрату.
Адгезия - 1-й фактор патогенности начальный этап колонизации, определяющий весь дальнейший ход патологического процесса
Адгезия – прикрепление за счет различных поверхностных структур: белков-адгезинов, рецепторов, капсулы, пилей.
за счет белков-адгезинов и рецепторов - специфическое прикрепление.
бактерии должны прикрепиться, прежде чем начнут развиваться в организме хозяина.
после прикрепления они способны приступать к заселению и освоению ареала.