Словарь терминов по Молек-й биол-ии

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ.

А-ДНК. Альтернативная форма правозакрученной двуспиральной молекулы ДНК. На од­ном витке имеется 11 пар оснований, причем нуклеотидная цепь наклонена вдоль про­дольной оси молекулы. Биологическая роль - А-форма ДНК необходима в тех процессах, где образуются ДНК-РНК комплексы, так как РНК может принимать только А-форму спирали из-за ОН-группы. Также А-форма устойчивее к УФ-излучению, и поэтому, например, споры грибов содержат именно такую форму.

Абортивная трансдукция. Несостоявшаяся трансдукция, когда ДНК не встраивается в хро­мосому реципиента (см. трансдукция).

Автономно реплицирующиеся последовательности (ARS). Реплицирующиеся, в первую оче­редь, последовательности длиной около 100 нуклеотидов, обнаруженные в хромосо­мах дрожжей и в ДНК клеточных органелл.

Автополиплоидия. Полиплоидия в результате репликации одного диплоидного набора хро­мосом.

Автотетраплоид. Автополиплоид, содержащий четыре сходных генома. В этом случае два аллеля А и а могут быть представлены в виде пяти генотипов: АААА (квадраплекс), АААа (триплекс), Аааа (дуплекс) и аааа (нулиплекс).

Адаптация. Наследуемый компонент фенотипа, обеспечивающий лучшую приспособлен­ность и успешную репродукцию особей. А также сам процесс приспособления орга­низмов к условиям среды

Аддитивная дисперсия. Генетическая дисперсия, которая относится к замене одного алле­ля данного локуса на другой аллель. Используется для анализа изменчивости количе­ственных признаков.

Акроцентрическая хромосома. Хромосома с центромерой, локализованной на конце. К акроцентрикам относятся, в частности, человеческие хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22.

Активатор, РНК-активатор. Элемент модели бриттена-дэвидсона, синтезируемый при работе гена-интегратора и взаимодействующий с рецепторным сайтом регулируемого гена; один а. может контролировать работу многих генов в том случае, если каждый локус-мишень имеет копию соответствующего рецептора; обычно а. является РНК, но может быть и белком.

Активный иммунитет. Иммунитет в результате прямой экспозиции антигенов с последую­щим образованием антител.

Активный сайт. Структурный домен белка, необходимый для его функционирования. У ферментов это сайт связывания с субстратом.

Алкаптонурия. Аутосомно-рецессивный признак у человека, обусловленный отсутствием фермента - оксидазы гомогентизиновой кислоты. У гомозигот моча темного цвета из-за окисления выделяемой с мочой гомогентизиновой кислоты. У взрослых гомозигот хрящевая ткань темнеет вследствие накопления пигмента - прооизводного гомоген­тизиновой кислоты. Нередко пигментация хрящей сопровождается артритом.

Аллель. Одно из состояний гена, возникшее за счет мутаций. Аллели одного гена отлича­ются по своему проявлению в фенотипе.

Аллель-специфичные нуклеотиды. Синтетические олигонуклеотиды длиной 15-20 п.н., которые в определенных условиях гибридизуются только со строго комплементарной последовательностью ДНК.

Аллельное замещение. Процесс вытеснения одного аллеля другим в результате изменения направления естественного oтбора; относительно медленное уменьшение концентрации исходного аллеля обусловливает длительное сохранение субституционного генетического груза в популяции; метод расчетa скорости З.а. (по числу поколений) в зависимости от интенсивности отбора разработан Дж.Холдейном в 1957.

Аллельное исключение (эксклюзия). Селективное действие у гетерозигот только одного из аллелей, кодирующих иммуноглобулин.

Аллелизм, Аллеломорфизм - Парность гомологичных генов, определяющих разные фенотипические признаки у диплоидных организмов.

Аллополиплоид. Полиплоид, возникший в результате объединения двух и более хромосом­ных наборов с последующим удвоением числа хромосом.

Аллотетраплоид. Диплоид, два хромосомных набора которого получены от разных видов.

Аллостерический эффект. Изменение конформации активного сайта белковой молекулы за счет взаимодействия белка с молекулой эффектора.

Аллофермент. Фермент, кодируемый одним из аллелей и отличающийся от других форм этого фермента по электрофоретической подвижности в геле.

Альтернативный сплайсинг. Образование разных белковых молекул, транслируемых с од­ной пре-и РНК путем изменения числа и последовательности экзонов в молекуле и РНК.

Альфа-фетопротеин (АФП). Эмбриональный гликопротеин массой 70 кДа, синтезирую­щийся в желточном мешке. Высокое содержание АФП в амниотической жидкости ука­зывает на дефекты развития нервной трубки и межпозвоночную грыжу. Содержание АФП ниже нормы может быть связано с синдромом Дауна.

Alu-последовательности. Диспергированные последовательности ДНК длиной около 300 п.н., обнаруженные в геноме приматов и разрезаемые рестриктазой Alu. Alu-последовательности состоят из димеров, соединенных по типу «голова-к-хвосту», размером 140 п.н. (первый мономер) и 170 п.н. (второй мономер). У человека имеется 300000-600000 копий этих последовательностей, что составляет 3-6% генома (см. SINE).

Амбер-кодон. Кодон УАГ, который не кодирует аминокислоту, но служит для терминации трансляции иРНК.

Аминоацил-тРНК. Аминокислота, ковалентносвязанная с тРНК.

Аминокислота. Органическое вещество; ковалентносвязанные аминокислотные остатки образуют молекулу белка.

Амниоцентез. Тестирование эмбриональных дефектов с помощью цитогенетического и молекулярного анализа клеток амниотической жидкости, окружающей плод. Амплификация генов. Множественная репликация выбранных последовательностей ДНК как вне хромосомы (ПЦР), так и внутри хромосомы (в плазмиде или другом векторе).

Анаболизм. Синтез сложных молекул из более простых предшественников в процессе об­мена веществ.

Аналог основания - Пуриновое или пиримидиновое основание, близкое по структуре к одному из пяти главных оснований, - например, аминопурин, азагуанин, азаурацил, меркаптопурин); некоторые А.о. могут функционально заменять обычные основания.

Анафаза. Стадия клеточного деления, на которой хромосомы начинают движение к полю­сам клетки.

Анафаза I. Стадия первого деления мейоза, на которой расходятся гомологичные хромо­сомы.

Анеуплоидия. Несоответствие числа хромосом кратному гаплоидному набору.

Аннотация. Анализ нуклеотидной последовательности генома для идентификации генов, кодирующих и не кодирующих белки, а также их регуляторных последовательностей.

Антиген. Белок на поверхности клетки или другое соединение, стимулирующее образова­ние антител.

Антикодон. Нуклеотидный триплет в молекуле тРНК, который комплементарно связыва­ется с кодоном и РНК.

Антипараллель. Сравнение структуры молекул, ориентированных в разных направлениях, например двух цепей молекулы ДНК.

Антисипация. Впервые описана у больных миодистрофией, когда тяжесть заболевания из поколения в поколение усиливается, а возраст проявления симптомов из поколения в поколение снижается. Это обусловлено экспансией тринуклеотидных повторов внут­ри гена или в его окружении.

Антитело. Иммуноглобулин, образующийся в ответ на определенный антиген и специфи­чески связывающий этот антиген.

Апоптоз. Генетически запрограммированная гибель клетки как результат нормальной кле­точной дифференцировки или повреждения клетки.

Ассортативное скрещивание. Неслучайное скрещивание между полами. Селекция скрещи­ваний между одинаковыми генотипами позитивна, а селекция скрещиваний между разными генотипами негативна.

Аттенюатор. Нуклеотидная последовательность между промотором и структурным геном в некоторых оперонах, которая может регулировать доступ РНК-полимеразы к моле­куле ДНК и терминировать транскрипцию соответствующего гена.

АТФ. Аденозинтрифосфат.

Ауксотроф. Мутантный микроорганизм или клеточная линия, для роста которых требует­ся вещество, в норме синтезируемое штаммом дикого типа.

Аутогамия. Самооплодотворение или самоопыление, приводит к появлению в потомстве гомозигот.

Аутбредная депрессия. Снижение приспособленности в потомстве от генетически различ­ных родителей, связанное с более низкой адаптацией к условиям среды.

Ацентрическая хромосома. Хромосома или хромосомный фрагмент без центромеры.

Базовый репликон. Минимальный участок плазмиды <plasmid>, достаточный для ее стабильного существования в бактериальной клетке, т.е. включающий набор генов несовместимости плазмид, контроля числа копий, репликации и сегрегации.

Батарея генов - в модели регуляции транскрипции эукариотических генов Бриттена-Дэвидсона - группа генов, находящихся под контролем одного сенсорного сайта, управляющего геном-интегратором.

Бактериофаг (фаг). Вирус, который заражает бактерии.

Бактериофаг µ. Группа фагов, геном которых встраивается в хозяйскую хромосому, инактивируя гены или вызывая хромосомные перестройки.

Бекросс (возвратное скрещивание). Скрещивание между гетерозиготой F₁ и одним из роди­телей или организмом с генотипом, идентичным родительскому.

β-галактозидаза. Бактериальный фермент, кодируемый геном lacZw превращающий лак­тозу в галактозу и глюкозу.

Блок Прибнова. Каноническая последовательность ТАТААТГ длиной 6 п.н., которая на­ходится перед стартовой точкой бактериальных генов и с которой связывается сигма-субъединица РНК-полимеразы.

BrdU (5-бромдезоксиуридин). Мутаген, аналог тимидина: метильная группа в 5'-положении тимидина замещена бромом.

Библиотека кДНК. Коллекция клонированных последовательностей кДНК.

Биваленты. Синапс гомологичных хромосом в профазе I мейоза.

Бокс Гольдберга—Хогнесса. Короткая нуклеотидная последовательность длиной 20-30 п.н. на 5'-конце сайта инициации транскрипции эукариотических генов, которая связыва­ется с РНК-полимеразой II. Консенсусная последовательность ТАТАААА называется ТАТА-боксом.

В-хромосома, добавочная хромосома - хромосома, присутствующая в хромосомном наборе сверх нормального диплоидного числа хромосом; В-х. известны у многих растений и (несколько реже) у животных, их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков); часто В-х. состоят из гетерохроматина (но могут содержать - видимо, вторично - и эухроматин) и генетически пассивны, хотя могут оказывать "побочные" эффекты - например, у насекомых наличие В-х. часто обуславливает повышенную аберрантность сперматозоидов; в клеточных делениях могут быть стабильны, но чаще нестабильны (иногда митотически стабильны, но нестабильны в мейозе, где чаще образуют униваленты); изредка В-х. являются изохромосомы; механизмы появления В-х. различны - фрагментация, гетерохроматинизация "лишних" хромосом после неправильного анафазного расхождения и т.п.

В-форма. ДНК - правоспиральное конформационное состояние молекулы ДНК, существующее при высокой относительной влажности (>92%) и в растворах с низкой ионной силой; полагают, что в живых клетках практически вся ДНК существует именно в В-ф. (в 80-х гг. было обнаружено, что небольшая часть ДНК существует в Z-форме); число пар оснований на 1 виток - 10, расстояние между парами оснований 3,38 , угол вращения между соседними парами оснований - 36o, диаметр спирали - 19, остаток дезоксирибозы находится в С2'-эндоконформации, все основания имеют антиконформацию.

Вариабельные по числу копий тандемные повторы (VNTR). Повторяющиеся последователь­ности длиной 2-20 нуклеотидов, организованные в тандемы.

Вариабельные участки. Участки молекул иммуноглобулинов, отличающиеся по аминокис­лотному составу и специфичные для узнающих их антител.

Вектор. Рекомбинантная ДНК, вирус, бактерия или плазмида, несущие встроенный фраг­мент чужеродной ДНК.

Величина С. Количество ДНК в гаплоидном наборе хромосом или в гаплоидном геноме.

Вещество Н. Углеводородная группа на поверхности эритроцитов. В неизмененном виде соответствует группе крови О. При модификации путем добавления моносахаридов — группам крови А, В и АВ.

Взаимодействие генов. Появление новых фенотипов вследствие взаимодействия аллелей или различных генов.

Виды - сиблинги. Морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные виды.

Вирулентный фаг. Бактериофаг, инфицирующий и лизирующий хозяйскую клетку.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Ретровирус, часто вызывающий синдром приоб­ретенного иммунодефицита (СПИД).

Внехромосомная наследственность. Передача признаков, кодируемых ДНК митохондрий.

Водородная связь. Электростатическое притяжение между атомами водорода и отрицатель­но заряженными атомами кислорода или азота, имеющими неспаренные электроны. По сравнению с ковалентной, она отличается большей длиной и меньшей энергией, необходимой для разрыва.

Врожденная анамалия метаболизма. Генетически обусловленная болезнь, связанная с дефек­тным ферментом, что проявляется в виде характерных симптомов.

Вторичная структура белка. Альфа-спираль или складчатая структура, образованная при помощи водородных связей между аминокислотами.

Вырожденный генетический код. Генетический код, в котором одна аминокислота может кодироваться несколькими кодонами. К примеру, лейцин кодируется шестью колона­ми, изолейцин - тремя и т.д.

Гамета. Специализированная половая клетка с гаплоидным набором хромосом.

Гаплоид. Клетка или организм с одним гаплоидным набором неспаренных хромосом.

Гаплотип. Совокупность аллелей тесно сцепленных локусов, которые наследуются вмес­те.

Геликаза. Фермент, участвующий в репликации ДНК, раскручивая двойную спираль в области репликационной вилки.

Гемизигота. Наличие в диплоидной клетке одной дозы гена, например, гены Х-хромосо­мы у гетерогаметных особей мужского пола (XY) находятся в гемизиготном состоя­нии.

Гемоглобин (Hb). Железосодержащий белок, который локализован, преимущественно, в эритроцитах позвоночных и участвует в переносе кислорода.

Гемофилия. Х-сцепленное заболевание, связанное с нарушением свертывания крови.

Ген-супрессор опухоли. Кодирует продукт, который в норме подавляет деление клеток. Мутации в этом гене активируют клеточное деление, индуцируя развитие опухоли.

Генерализованная трансдукция. Перенос фагом любого гена в бактериальную клетку.

Генетика соматических клеток. Ветвь генетики, связанная с исследованием соматических клеток и созданием клеточных культур и гибридом.

Генетическая антисипация. Прогрессирующее усиление симптомов наследственного забо­левания, а также снижение возраста начала заболевания в последующих поколениях.

Генетический груз. Среднее число рецессивных летальных генов у гетерозиготных носите­лей в данной популяции.

Генетический дрейф. Случайные изменения частоты аллелей из поколения в поколение. Часто наблюдается в небольших популяциях.

Генетическое консультирование. Оценка риска наследственного заболевания у членов се­мьи и поиск способов снизить риск или избежать этого риска.

Генетический полиморфизм. Стабильное существование в популяции двух и более разных генотипов. Когда поддерживается равновесная частота аллелей речь идет о сбаланси­рованном полиморфизме.

Генетическое равновесие. Поддержание определенной постоянной частоты аллелей в ряду поколений.

Генетическая эрозия. Потеря генетического разнообразия вида или популяции.

Генная инженерия. Методы изменения генотипа клетки или особи путем избирательного удаления, вставки, модификации или замещения отдельных генов, либо группы генов.

Генная конверсия. Изменение одной из цепей гетеродуплекса ДНК в результате нерецип-рокной рекомбинации, что приводит к комплементарности с другой цепью или пре­вращение одного аллеля гетерозиготы в другой - комплементарный аллель.

Генная дупликация. Репликация ДНК, приводящая к появлению в гене тандемного повто­ра.

Генный пул. Совокупность всех аллелей, представленных в репродуктивной части популя­ции.

Геном. Совокупность всех генов данной особи.

Геномика. Наука о геномах, включая организацию нуклеотидных последовательностей, копийность и структуру генов.

Геномный импринтинг. Зависимость экспрессии признака от материнского или отцовско­го источника наследования этого признака.

Генотип. Специфические аллели и гены организма. Часто под генотипом понимают огра­ниченное число анализируемых аллелей и генов.

Гетерогенная ядерная РНК (гяРНК). Совокупность РНК-транскриптов в ядре клетки, пред­ставленная предшественниками иРНК, зрелыми иРНК, молекулами рРНК, тРНК и малыми ядерными РНК, гетерогенными по размеру и нестабильными.

Гетеродуплекс. Двуспиральная молекула нуклеиновой кислоты, каждая из цепей которой имеет разное происхождение. Гетеродуплексами являются продукты рекомбинации или молекулы, возникшие после отжига и воссоединения комплементарных одноцепочеч-ных фрагментов ДНК.

Гетерозис. Преимущество гетерозигот по данному признаку перед гомозиготами.

Гетерокарион. Соматическая клетка, содержащая ядра разного происхождения.

Гетерохроматин. Окрашенные, поздно реплицирующиеся, конденсированные в интерфа­зе участки хромосом, как правило, не содержащие структурных генов.

Гибрид. Особь от скрещивания между различными генотипами.

Гибридома. Гибрид соматических клеток, образованный при слиянии опухолевой клетки и клетки, продуцирующей антитела. Опухолевые клетки (в частности, клетки миеломы) обеспечивают способность к неограниченному росту, а антителопродуцирующие клетки - способность синтезировать моноклональные антитела.

Гиперактивные районы. Участки молекул антител, взаимодействующие с антигенами. Эти районы отличаются высокой гетерогенностью аминокислотного состава.

Гипотеза Лайон. Предположение о случайной инактивации - материнской или отцовской по происхождению Х-хромосомы в раннем эмбриогенезе. Поскольку дочерние клетки несут разные инактивированые Х-хромосомы, возникает соматический мозаицизм экспрессии генов Х-хромосомы.

Гистоны. Основные аргинин- и лизин-богатые белки, связанные с ДНК в составе хромо­сом. Участвуют в спирализации ДНК и в формировании нуклеосом.

Голандрический признак. Признак, передающийся по мужской линии, поскольку сцеплен с Y-хромосомой.

Гомеобокс. Последовательность длиной около 180 п.н., кодирующая гомеодомен — часть ДНК-связывающего белка, который функционирует как фактор транскрипции.

Гомологичные хромосомы. Хромосомы, которые идентичны по морфологии и конъюгиру-ют в первом делении мейоза.

Группа крови Лютеран (Lutheran). Группа крови, наследуемая независимо от групп АВО, MN и Rh-фактора. Аллели гена, локализованного на хромосоме 19 человека, которые определяют наличие или отсутствие специфических антигенов на поверхности эрит­роцитов.

Группа сцепления. Группа генов, локализованных на одной хромосоме.

Двунаправленная репликация - Один из способов репликации, при котором в одной точке молекулы ДНК образуются две разнонаправленные репликативные вилки.

Дезоксирибоза. Пентоза в составе ДНК, молекула которого содержит 5 атомов углерода.

Дезоксирибонуклеазы. Ферменты, разрезающие одноцепочечную ДНК. Одноцепочечные разрывы (ники) при денатурации дают короткие олигонуклеотиды.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Макромолекула, образованная двумя антипарал­лельными полинуклеотидными цепями, соединенными между собой водородными связями. Остатки сахара представлены дезоксирибозой. Первичный носитель генети­ческой информации.

Детерминация. Специфическая регуляция активности генов и клеточной дифференцировки.

Диакинез. Завершающая стадия профазы I мейоза, когда хромосомы конденсированы и продвигаются к периферии ядра.

Дидезоксинуклеотид. Нуклеотид, содержащий дезоксирибозу без 3'-гидроксильной груп­пы. Включение дидезоксинуклеотида в растущую цепь ДНК прекращает дальнейшую элонгацию, это используют для секвенирования ДНК по методу Сэнгера.

Диплоид. В кариотипе представлено по две гомологичных хромосомы каждой пары.

Диплотена. Стадия профазы I мейоза, следующая за пахитеной. В диплотене расходятся пары сестринских хроматид и наблюдаются хиазмы, смещающиеся к концам хромо­сом ( терминализация хиазм).

Дифференцировка. Комплекс структурно-функциональных изменений в клетке или тка­ни, благодаря которым они приобретают специфичность функций.

Дицентрическая хромосома. Хромосома с двумя центромерами.

Дальтон (Да). Единица массы, равная массе атома водорода, или 1,67 х 10^-24 г. Использует­ся для обозначения молекулярного веса.

Двойной кроссинговер (кроссовер). Два независимых разрыва и воссоединения хроматид в одной тетраде в процессе мейоза.

Двойная спираль. Модель молекулы ДНК, предложенная Джеймсом Уотсоном и Френси­сом Криком. Две антипараллельные полинуклеотидные цепи, соединенные водород­ными связями, закручены в правостороннюю спираль, на каждый виток которой при­ходится 10 пар оснований. Такая спираль называется В-ДНК.

Двунаправленная репликация. Механизм репликации ДНК, когда две репликационные вил­ки движутся в разных направлениях от точки начала репликации.

Деления (нехватка). Потеря участка хромосомы или гена.

Диада. Продукт расхождения тетрад или хромосом в профазе I мейоза. Состоит из двух сестринских хроматид, соединенных в области центромеры.

Дизиготные близнецы. Появились в результате оплодотворения разных яйцеклеток, поэто­му иногда называются разнояйцевыми.

Дизруптивный отбор. Отбор крайних проявлений признаков в популяции, что может при­вести к появлению двух фенотипических классов.

Дискордантность. Проявление признака у одного из близнецов и его отсутствие - у друго­го.

Дифференциальная окраска хромосом (бэндинг). Метод избирательной окраски гетерохро­матиновых или других районов хромосом (ядрышковых организаторов, центромер, АТ-и ГЦ-богатых районов). Не следует путать с дифференциальной окраской политенных хромосом, обусловленной организацией хромомер.

Длинные концевые повторы (LTR). Последовательности длиной около нескольких сотен нуклеотидов на концах ретровирусного генома.

ДНКаза. Фермент, расщепляющий молекулу ДНК на отдельные фрагменты, вплоть до нуклеотидов.

ДНК-гираза. Одна из топоизомераз, которая во время репликации уменьшает суперскру­ченность спирали ДНК путем надрезания цепей и сшивания двуцепочечных разрывов после раскручивания.

ДНК-лигаза. Фермент, образующий ковалентные связи между 5'-концом полинуклеотид-ной цепи и З'-концом другой цепи.

ДНК-полимераза. Фермент, катализирующий синтез ДНК из дезоксирибонуклеотидов на матрице другой цепи ДНК.

ДНК-спейсер. Последовательность ДНК между генами, как правило, представленная ко­роткими повторами.

Дозовая компенсация. Механизм, регулирующий экспрессию генов на Х-хромосоме мле­копитающих для равновесия генных продуктов у самцов (XY) и самок (XX) путем слу­чайной инактивации одной из Х-хромосом у самок.

Доминирование. Экспрессия одного из признаков (доминантного) в фенотипе гетерозиготы.

Доминантная супрессия. Вид эпистаза, при котором доминантный аллель одного локуса служит супрессором доминантного аллеля другого локуса, что приводит к соотноше­нию фенотипов у потомства 13:3.

Дупликация. Удвоение участка хромосомы или гена.

Единица карты. Мера расстояния между двумя генами, соответствующая 1%-ной частоте рекомбинаций между этими генами.

Естественный отбор. Различная репродуктивность у представителей вида, связанная с раз­ной генетически детерминированной приспособленностью.

Z-ДНК. Альтернативная форма ДНК с двумя антипараллельными нуклеотидными цепя­ми и левозакрученной спиралью. Присутствует в хромосомах вместе с В-ДНК и уча­ствует в регуляции транскрипции.

Закон Харди—Вайнберга. Согласно этому принципу, частоты генов и генотипов в неограниченно большой популяции при отсутствии мутаций, миграции особей, отбора и слу­чайных скрещиваний поддерживаются в равновесии.

Замена оснований. Замена одного основания в молекуле ДНК, приводящая к мутации. Существует два типа замен: транзиции, или замены пурина на пурин и пиримидина на пиримидин; трансверсии, или замены пурина на пиримидин и наоборот.

Замена пары нуклеотидов. Одна из форм мутаций, результат замены основания с последующей заменой комплементарного ему нуклеотида; З.п.н. могут приводить к транзициям или к трансверсиям.

Запаздывающая цепь. Цепь ДНК, которая синтезируется в результате прерывистой репли­кации в направлении от 5'- к З'-концу. Сначала образуются фрагменты Оказаки дли­ной 1000-2000 п.н., затем они ковалентно соединяются в непрерывную цепь ДНК.

Зеин. Основной запасной белок в эндосперме кукурузы с молекулярным весом 19000-21000 Да.

Зигота. Диплоидная клетка, образованная в результате слияния гаплоидных гамет.

Зиготена. Стадия профазы I мейоза, на которой гомологичные хромосомы по всей длине образуют биваленты. На этой стадии формируется синаптонемный комплекс.

Идентичные близнецы. Монозиготные, или однояйцевые близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки.

Изоаглютиноген. Антиген, присутствующий на поверхности клеток и индуцирующий об­разование антител.

Изохромосома. Аберрантная хромосома с двумя одинаковыми плечами, например i 12р.

Изотопы. Аналоги химических элементов, отличающиеся по количеству нейтронов в ядре атома. Многие из них радиоактивны.