- •1 Билет:
- •3)Нарушения в системе фибринолиза, механизмы развития и последствия
- •2 Билет:
- •1)Острая постгеморрагическая анемия.Этиология, патогенез,картина крови и костного мозга.Стадии и механизмы компенсации
- •2)Острый миелотоксический агранулоцитоз,этиология, патогенез,проявления.
- •Миелотоксические агранулоцитозы
- •Билет №3
- •Билет №4
- •Соотношение лейкоцитов и эритроцитов
- •Базофилы
- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •Вопрос 3
- •1)Острая постгеморрагическая анемия
- •3)Коагулопатия (от лат. Coagulum — «свертывание» и др.-греч. Πάθος — «страдание») — патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.
- •1)Дисрегуляторные анемии
- •2)Лейкоз,определение,понятия
- •3)Наследственные вазопатии
- •13 Билет
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •1.Нелимфобластные миелогенные лейкозы:
- •3. Миелопоэтические дисплазии или миелодиспластический синдром (мдс)
- •14 Билет
- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •Хронический миелолейкоз
- •Хронический лимфолейкоз.
- •3 Вопрос приобретенная коагулопатия (диссеминированное внутрисосудистое свертывание, синдром дефибринации, двс-синдром)
- •Подсчет лейкоцитарной формулы крови
- •Клинико-морфологические аспекты острых лейкозов
- •Гематологическая картина острых лейкозов
- •Тромбоцитопении
- •Иммунные тромбоцитопении
- •Аутоиммунные тромбоцитопении
- •Гетероиммунные тромбоцитопении
- •Изоиммунные тромбоцитопении
- •Билет 19
- •1 В 12-фолиеводефицитные анемии, механизмы развития, картина крови и костного мозга. Анемии, связанные с дефицитом витамина в12 (мегалобластические).
- •Гематологические проявления дефицита витамина в12.
- •Анемии, связанные с дефицитом фолиевой кислоты.
- •Этиология фолиеводефицитной анемии.
- •2 Дегенеративные изменения лейкоцитов и их диагностическое значение
- •3 Геморрагический васкулит, причины и механизмы развития
- •Билет 20
- •1 Серповидноклеточная анемия, патогенез, картина крови и костного мозга Серповидноклеточная анемия (ска).
- •2 Иммунный агранулоцитоз, патогенез, картина крови и костного мозга
- •3 Явление поликлоновости при лейкозах, характеристика, клиническое значение
2 Вопрос
Лейкоцитоз — повышение уровня лейкоцитов в периферической крови. Этот термин указывает только на количественное изменение лейкоцитов без указания качественных нарушений. Различают лейкоцитозы: • реактивные (как физиологическая реакция при пищеварении, беременности, мышечных нагрузках, при бактериальных инфекциях, гнойно-воспалительных процессах, интоксикации); • пролиферативные (как патологическое явление).
Причины возникновения лейкоцитоза • Самая распространенная причина лейкоцитоза- это инфекции, например ветряная оспа или вирусная пневмония. • Воспалительный процесс – это процесс, когда лейкоциты вступают в борьбу с опасными бактериями, которые попали в организм. При некоторых болезнях наблюдается хронический лейкоцитоз из-за того, что в организме все время протекает воспалительный процесс (например, при артритах). • Травмы, повреждения тканей. При таких состояниях, как царапины, ожоги, ранения, и т.д. уровень лейкоцитов повышается всегда. Так же лейкоциты повышены при травмированных тканях внутренних органов, например, болезнях сердца, злокачественных опухолях. • Иммунная реакция. У людей, страдающих аллергией или астмой, может развиться лейкоцитоз как оружие против аллергена. • Нарушения работы костного мозга. При различных болезнях костный мозг может начать выработку избытка белых кровяных телец, в том числе и при лейкемии. Однако при лейкемии лейкоциты не выполняют своего первоначального предназначения (защитного). Выработка излишних лейкоцитов происходит при истинной полицитемии, тромбоцитопении, миелофиброзе. • Прием лекарственных препаратов, которые пациент принимает для лечения болезней дыхательных путей, рака, могут стать причиной возникновения лейкоцитоза. • Стресс или долгое сильное психическое перенапряжение – оно может провоцировать развитие лейкоцитоза.
3 Вопрос
Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации стволовой клетки крови. Следствием мутации является потеря потомками мутировавшей клетки способности к дифференцировке до зрелых клеток крови. Морфологический субстрат остpыx лейкозов — бластные клетки.
По ФАБ-классификации острые лейкозы подразделены на 3 группы:
1.Нелимфобластные миелогенные лейкозы:
МО – острый недифференцированный лейкоз
М1 – острый миелобластный лейкоз без признаков вызревания клеток (не более 3%промиелоцитов)
М2 – острый миелобластный лейкоз с признаками вызревания клеток (более 3%промиелоцитов)
М3 – острый промиелоцитарный лейкоз (более 30% промиелоцитов)
М4 – острый миеломонобластный лейкоз (не более 20% миелобласто или промиелоцитов и не менее 20% монобластов, промоноцитов или моноцитов)
М5а – острый монобластный лейкоз без вызревания клеток (меньше 3% промоноцитов/моноцитов)
М5b – острый монобластный лейкоз с частичным созреванием клеток (более 3% промоноцитов/моноцитов)
М6 – острый эритромиелоз (больше 30% всех эритрокариоцитов и больше 10% уродливых эритрокариоцитов).
Некоторые авторы вводят М7 для острого мегакариобластного лейкоза.
2. Лимфобластные лейкозы:
Л1 – острый микролимфобластный лейкоз, преобладают малые лимфоидные клетки, иногда без ядрышка и без иммунологических маркеров.
Л2 – острый лимфобластный лейкоз с типичными лимфобластами, чаще наблюдается у взрослых
Л3 – острый макро- или пролимфобластный лейкоз, преобладают весьма крупные Бластные клетки (характерные для лимфомы Беркитта) с нежносетчатым хроматином ядра и базофильной цитоплазмой.