10. Словарь

АЛЛЕЛОМОРФЫ – варианты одного признака, детерминируемые разными аллелями одного гена.

АНАФАЗА МИТОЗА - фаза митоза, во время которой хроматиды, со­единенные в области центромеры, разделяются и расходятся к разным полюсам.

АНЕУПЛОИДИЯ - изменение числа хромосом в клетке или организме в плюс или минус сторону, не затрагивающее всего основного набора, то есть некратное изменение.

АЛЛЕЛИ - разные состояния одного и того же гена, если таких состояний более двух, то они образуют серию множественных аллелей.

АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ - скрещивание особи, обладающей доминантным признаком с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю (анализатором). Если в потомстве будут выявлены особи двух классов в равных долях, анализируемая особь гетерозиготна; если все потомки будут обладать доминантным признаком, анализируемая особь гомозиготна.

АУТОСОМЫ - все хромосомы набора, за исключением половых.

БИВАЛЕНТ - пара гомологичных хромосом диплоидного организма, конъюгирующих в профазе редукционного деления мейоза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ - взаимодействие продуктов двух, несколь­ких или многих генов при формировании признака (фенотипа).

ВОЗВРАТНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ - скрещивание особей с доминантным признаком (F1) с особями обеих родительских линий.

ГАМЕТА - половая клетка.

ГАМЕТОГЕНЕЗ - процесс формирования половых клеток (оогенез и сперматогенез).

ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - одинарный набор хромосом (n).

ГЕМИЗИГОТНОСТЬ – отсутствие аллельного партнера какого-либо гена в генотипе диплоидного организма.

ГЕН - функциональная единица наследственности; материально представлен в виде последовательности нуклеотидов геномной нуклеиновой кислоты, определяющей специфическую функционально значимую последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида или нуклеотидов транспортной или рибосомальной РНК.

ГЕНОМ - гаплоидный набор хромосом вида (n) или вся ДНК гаплоидного набора хромосом.

ГЕНОТИП - генетическая конституция организма (гены и характер их сцепления, совокупность аллелей всех генов, наличие перестроек).

ГЕНОФОНД - совокупность аллелей всех генов у всех особей, составляющих популяцию или вид, их частоты и комбинации.

ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы разных типов в отношении половых хромосом.

ГЕТЕРОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомоло­гичных хромосом разные аллели; организм, образующий разные типы гамет.

ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ – половые хромосомы.

ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы одного типа в отношении половых хромосом.

ГОМОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомологичных хромосом одинаковые аллели или организм, образующий один тип гамет.

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, имеющие одинаковые набор и последовательность локусов (генов).

ГОНОСОМЫ - половые хромосомы.

ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ - совокупность генов, локализованных в одной хромосоме и наследуемых преимущественно совместно.

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - двойной набор хромосом (2n).

ДИСКОРДАНТНОСТЬ – различие между близнецами в отношении анализируемого признака.

ДОМИНИРОВАНИЕ - один из типов межаллельных отношений, при кото­ром у всех гетерозигот фенотип формирует только один аллель из пары.

ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, определяющий фенотип гетерозиготы.

ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК - признак, присутствующий в фенотипе гетерозиготы.

ЗИГОТА - клетка, дающая начало новому организму при половом размно­жении; образуется в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида.

ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 1 - закон единообразия гибридов первого поколения: гибриды первого поколения, полученные от скрещивания контрастно различающихся по одному признаку форм, фенотипически единообразны.

ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 2 - закон расщепления: среди гибридов второго поко­ления в строгих числовых соотношениях присутствуют особи с фенотипами ис­ходных родительских форм и гибридов первого поколения, при полном доми­нировании F2 состоит из особей с доминантным признаком и особей с рецес­сивным признаком в пропорциях 3/4 : 1/4, причем среди особей с доминантным признаком с вероятностью 1/3 присутствуют гомозиготы по доминантному аллелю и с вероятностью 2/3 гетерозиготы; при других типах межаллелъных от­ношений F2 состоит из трех классов особей: с фенотипом первой родительской формы, гибридов первого поколения и второй родительской формы в пропор­циях 1/4 : 2/4 : 1/4.

ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 3 - закон независимого наследования признаков: отдельные пары альтернативных признаков наследуются независимо друг от дру­га. При полном доминировании и учете двух пар альтернативных признаков в F2 выявляются особи четырех фенотипических классов в пропорциях 9/16 : 3/16 : 3/16 : 1/16. Третий закон Менделя ограничен: независимое наследо­вание можно наблюдать по числу пар признаков, не превышающему числа хро­мосом в гаплоидном наборе вида.

ИНТЕРФАЗА - часть клеточного цикла между окончанием одного деления и началом следующего; состоит из пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов.

КАРИОТИП - совокупность признаков хромосомного набора данного вида организмов: число хромосом (2n), число хроматидных плеч (NF), размеры, форма хромосом каждой пары.

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – совокупность процессов в клетке

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – один из видов взаимодействия генов, при котором доминантные аллели этих генов детерминируют вместе развитие нового признака, как правило дикого типа.

КОДОМИНИРОВАНИЕ – тип межаллельных отношений, при которых фенотип гетерозиготы формируют оба аллеля.

КОНКОРДАНТНОСТЬ – сходство между моно- или дизиготными близнецами по какому-либо признаку. Мера конкордантности (коэффициент совпадения) – доля пар близнецов сходных по анализируемому признаку от общего числа изученных пар близнецов.

КРОССИНГОВЕР – реципрокный(взаимный) обмен идентичными сегментами гомологичных хромосом, приводящий к рекомбинации сцепленных генов.

КРОССОВЕР – особь рекомбинантная по сцепленным генам.

ЛОКУС - место гена на генетической карте хромосомы.

ЛЕТАЛЬ – мутация, вызывающая гибель организма на той или иной стадии онтогенеза до достижения половой зрелости.

МЕНДЕЛЕВСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - наследование признаков с моногенной детерминацией, гены которых локализованы в разных парах аутосом.

МЕЙОЗ - деление созревания, приводит к редукции числа хромосом и к переходу клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Состоит из двух по­следовательных делений, в процессе которых удвоение ДНК происходит один раз. В результате мейоза образуются четыре гаплоидные генетически разли­чающиеся клетки.

МЕЖАЛЛЕЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ – отношения между разными состояниями одного гена, обусловленные разной активностью( полное и неполное доминирование) или качественным отличием полипептидов, синтез которых разные аллели детерминируют( кодоминирование, межаллельная комплементация).

МЕТАФАЗА МИТОЗА – фаза деления клетки от момента выстраивания хромосом в экваториальной плоскости до разделения хроматид и начала расходения их от экватора к полюсам.

МИТОЗ - непрямое деление; основной тип деления эукариотической клетки, приводит к эквивалентному распределению редуплицированных хромосом между двумя дочерними клетками, обеспечивая генетическую равноценность дочерних клеток.

МУТАЦИЯ - любое резкое, скачкообразное изменение наследственного признака; внезапный переход гена или хромосомы в новую устойчивую форму, воспроизводящуюся в новых поколениях.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ - передаваемая в ряду поколений программа развития признаков и свойств организма, обеспечивающая материальную и функциональную преемственность между предками и потомками, то есть, непрерывность жизни биологических видов.

НАСЛЕДОВАНИЕ - передача информации, обеспечивающей материаль­ную и функциональную преемственность между предками и потомками в ряду поколений.

НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – передача от родителей потомкам генов, локализованных в негомологичных хромосомах (см. 3 Закон Менделя).

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – один из типов взаимоотношения аллелей, при котором различия в фенотипе гетерозигот и гомозигот по не полностью доминантному аллелю зависят от дозы (числа) не полностью доминантного аллеля в генотипе этих особей.

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА - способность гена проявляться в фенотипе, то есть, «пробиваться в признак». Количественная оценка пенетрантности состоит в определении доли особей с признаком среди всех особей данного генотипа.

ПЛЕЙОТРОПИЯ - множественное фенотипическое проявление гена на основе того, что продукт гена принимает участие в формировании нескольких или многих признаков.

ПОЛИМЕРИЯ – один из видов взаимодействия генов, при котором фенотип зависит от числа взаимодействующих генов (аллелей).

ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, по которым различаются представители разных полов и играющие основную роль в инициации процессов дифференциации пола.

ПОЛ - совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизводство и наследование на основе специализированных клеток - гамет.

РЕКОМБИНАЦИЯ - процесс перехода единиц наследственности или их групп (гены, блоки генов, хромосомы, группы хромосом) в новые сочетания.

РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, который у гетерозигот не участвует в формировании фенотипа.

РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК - признак одной из двух родительских особей, который не проявляется у гибридов первого поколения.

РЕЦЕССИВНОСТЬ - свойство одного из аллелей не проявлять своего фенотипического эффекта при нахождении его в паре с другим (доминантным) аплелем.

РЕЦИПРОКНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ – взаимные (прямое и обратное), различающиеся по направлению половой принадлежности скрещиваемых особей родительских форм (Р^1,2. ♀ АА ×♂ аа; Р^1,2♀аа × ♂ АА).

САНТИМОРГАН – единица частоты рекомбинации сцепленных генов ( rf ); 1% кроссоверов в потомстве от анализирующего скрещивания дигетерозиготы; единица генетического расстояния ( d ).

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - исключительная или предпочтительная передача двух или группы аллелей, локализованных в одной хромосоме, совместно.

СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ – наследование признаков, гены которых локализованы либо только в Х-хромосоме (полное сцепление с полом), либо с Y-хромосомой (голандрическое наследование), либо в обеих гоносомах (неполное сцепление с полом).

ТЕЛОМЕРА - концевой участок хромосомы.

ФЕНОТИП - совокупность всех (внешних и внутренних) признаков организма.

ХРОМОСОМА – нуклеопротеиновое тельце, которое у эукариот находится в ядре и имеет линейную структуру. Основной осевой компонент хромосомы - гигантская молекула ДНК, содержащая гены, спейсеры, регуляторные и другие последовательности.

ХРОМАТИДА - одна из двух продольных субъединиц дуплицированной хромосомы, которые становятся видимыми во время митоза и мейоза.

ХИАЗМА - Х-образная структура, возникающая как следствие кроссинговера после начала расхождения гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления.

ЦЕНТРОМЕРА - первичная перетяжка хромосомы, в которой сестринские хроматиды удерживаются вместе.

ЭКСПРЕССИВНОСТЬ - варьирование в группе организмов по степени выраженности признака, детерминируемого определенным геном.

ЭНДОМИТОЗ - удвоение числа хромосом без клеточного деления, приво­дит к полиплоидии.

ЭПИСТАЗ - один из видов взаимодействия генов, при котором один мутантный ген подавляет фенотипическое проявление другого мутантного гена, что не приводит к восстановлению дикого типа.