- •1. Предмет, задачи и основные разделы токсик. Химии.
- •2. Возникновение и развитие токсикологической химии.
- •3. Особенности химико-токсикологического анализа. Методы токсикологической химии.
- •4. Организация судебно-химической экспертизы.
- •5. Основания для проведения судебно-химических экспертиз. Документация судебно-химических экспертиз.
- •6. Общие правила судебно-химического исследования. Консервирование вещественных доказательств.
- •7. Госуд. Медиц. Судебные эксперты-химики, их права и обязанности.
- •8. Методы токсикологической химии.
- •9. Методы изолирования ядовитых и сильнодействующих веществ из биологического материала.
- •10. Классификация метаболических превращений. Основные места метаболизма чужеродных соединений
- •11. Токсичность метаболитов. Фазы метаболизма
- •12. Основные пути метаболизма чужеродных соединений
- •13. Реакции биосинтеза (конъюгации)
- •14. Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых перегонкой с водяным паром.
- •15. Схема исследования дистиллята на наличие «летучих» ядов.
- •25. Газохроматографический анализ «летучих» ядов.
- •26. Методы минерализации биоматериала.
- •27. Минерализация серной и азотной кислотами.
- •28. Сравнительная характеристика методов минерализации.
- •29. Методы удаления окислителей из минерализата.
- •30. Методы количественного анализа минерализата.
- •31. Систематический метод анализа минерализата.
- •32. Дробный метод анализа минерализата.
- •33. Применение органических реагентов для обнаружения и количественного определения «металлических» ядов.
- •38. Характеристика веществ, экстрагируемых органическими растворителями из кислого раствора
- •39. Характеристика веществ, экстрагируемых органическими растворителями из щелочного раствора
- •41. Реакции окрашивания на алкалоиды
- •42. Производные барбитуровой кислоты. Общ.Хар-ка. Качеств. Обнар-е и колич. Определение барбитуратов (б). Токсикологическое значение (т.З).
- •43. Барбитал (б-л). Фенобарбитал (ф-л). Токсикологическое значение, изолирование, обнаружение и количественное определение.
- •44. Бутобарбитал, этаминал-натрия, барбамил. Изолирование, обнаружение, количественное определение. Токсическое значение.
- •45. Кофеин, теобромин, теофиллин. Токсикологическое значение. Изолирование. Обнаружение.
- •46. Алкалоиды(а) группы пиридина и пиперидина. Пахикарпин. Токсикологическое значение,изолирование,обнаружение,количественное определение.
- •47.Никотин, анабазин. Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •48. Алкалоиды группы тропана (атропин, скополамин, кокаин). Токсикологическое значение, изолирование, качественное обнаружение.
- •49. Алкалоиды, производные хинолина (хинин). Токсикологическое значение, обнаружение в объектах биологического происхождения.
- •50. Алкалоиды, производные изохинолина (папаверин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •54. Ациклические алкалоиды (эфедрин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •55. Производные пиперидина (промедол). Токсик. Значение, изолирование, анализ.
- •56. Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •60. Едкие щелочи, аммиак. Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •62. Пестициды. Общая характеристика, классификация. Правила работы и техника безопасности.
- •66. Производные карбаминовой кислоты (севин). Токсикологическое значение.
- •69. Схема анализа веществ основного характера с использованием тсх-скрининга.
41. Реакции окрашивания на алкалоиды
В основе реакций окрашивания лежат следующие процессы:
1) отнятие воды с концентрированной серной кислотой;
2) окисление с K2Cr2O7в кислой среде (стрихнин);
3) одновременное отнятие воды и окисление;
4) конденсация с альдегидами в присутствии концентрированной серной кислоты (поглощает воду);
5) функциональный анализ (на вещества, содержащие фенольный гидроксил, характерна реакция с FeCl3).
Для проведения указанных реакций используют следующие реактивы:
- конц. серная кислота, - концентрированная азотная кислот,
- конц. H2SO4+30% HNO3(реактив Эрдмана),
- конц. H2SO4 + молибденовая кислота (реактив Фреде),
- конц. H2SO4+ ванадиевая кислота (реактив Манделина),
- конц. H2SO4+ формалин (реактив Марки)
Эти р-ции в ряде случаев позволяют обнаружить отдельные группы алкалоидов (реактив Марки на производные фенантренизохинолина, конц. HNO3на бруцин (кроваво-красное окр.)).
Методика: несколько капель очищ. хлороформ. или эфирного извлечения испаряют в фарф. чашке, приб-т к остатку тот или иной реактив; при этом образуется соотв. окрашивание. Наиболее распр-ные реактивы - концентр. серная и азотная кислоты, р-р формалина в H2SO4. При положит.р-цияхпроводят контрольные опыты ср-рамичистых препаратов.
С конц H2SO4 дают окраску наркотин (желто-зеленая окраска, через несколько суток переходящая в вишнево-красную), тебаин (кроваво-красная окраска, переходящая в желтую) и другие алкалоиды. С конц. азотной кислотой дают окраску бруцин (кроваво-красная окр., переходящая в оранжевую, а затем в желтую), морфин (кроваво-красная окраска, переходящая в оранжево-желтую) и некоторые другие алкалоиды.
Вещество |
Реактивы | |||
Марки |
Фреде |
Манделина |
Раствор FeCl3 | |
Морфин |
Красно-фиолет |
фиолет → бледно–розовое |
фиолетовое → бледно–розовое |
сине–фиолетовое |
Кодеин |
сине–фиолет |
фиолет–зелёное |
зелёное → синее |
|
Этилморфин |
зелёное → синее → сине–фиолет |
зелёно–синее |
зелёное → синее |
|
Папаверин |
розовое → фиолет-красное → красное |
сине–зелёное |
|
|
42. Производные барбитуровой кислоты. Общ.Хар-ка. Качеств. Обнар-е и колич. Определение барбитуратов (б). Токсикологическое значение (т.З).
Все они являются тв., в большинстве случаев, кристаллич. в-ами, б/запаха, горьк. вк. Хорошо раств. в щелочах, раст-ся в конц. H2SO4, а при разбавлении сернокислых р-ров водой б. выпадают в ↓. Большинство б. хорошо раств-мы в этилацетате, эфире, хуже в хлороформе, этил. и метил. спиртах.
Колич. Определение:
1.Спектроскопич - метод осн. на образовании окт соед: спектрофотометрия, фотоколориметрия; 2. УФ-спектрофотометрия б.; 3. ВЖЭХ – определение б.; 4. ГЖХ
Все химические реакции на б. делят на две группы:
1.Общие реакции; 2.Частные реакции.
Мурексидная проба (прибавляют пергидроль или Br2, соль Мора и NH4Cl, выпаривают, охлаждают, прибавляют аммиак – наблюд. Розовое окр-е.).
Выделение кислотной формы б. (сух. остаток р-ряют в конц. H2SO4, рядом помещают каплю воды и соед. с пом. капилляра – набл. появл. кристаллического ↓.
Т.З: Б. занимают значительное место в судебно-химической практике. Исследование на наличие их явл. обязательным при анализе внутр. органов трупов людей, рвотных масс, мочи, крови и др. объектов. Т.З. имеют 5,5-замещенные барб. к-ты (барбитал, барбамил, бутобарбитал, фенобарбитал, этаминал и др), а так же 1,5, 5- замещенные этой к-ты (бензонал, гексенал и др).
Б. быстро всасываются и в теч. 30 мин поступают в кровь. Наиб. конц – в печени, почках, крови, мозге. Примен. при леч. эпилепсии, столбняка, бессонницы; кумулируются. Токс. Дозы барбитала – 3-4 г, барбамила – 1-3 г, фенобарбитала – 0,6 – 1 г. Летальные дозы: б-л – 6-10, б-мил – 4-6 г, ф-л – 4-10 г.